（生物科技行业）高中生物必修二考点狂背

1（一Dd纯合子（纯种、杂合子（杂种）DD；遗传基因组成不同的个体叫杂合子，如dd。点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意A.B.猫的黑色与白色A.B.以矮茎作母本，高茎作父本C.D.对父本去雄，授以母本花粉两个都带有黑尿症基因的正常男女（Aa）Dd，DdA.B.C.D.杂合体的双亲至少一方是杂合体A.显性纯合子B.隐性纯合子C.杂合子D.上述三种可能都有D．1：1A．与多只杂合棕毛雌猴交配B．与多只纯合棕毛雌猴交配C．与纯好棕毛雌猴交配，F1D．白毛雄猴与棕毛雌猴交配⑴此遗传病属

⑵6号基因型 ，7号基因型 ⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率 ⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须 A2．C3．B4．B5．C6．B7．C8．C9．C10。11（1）2（二点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意4在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFFDdEeff TtggTtGgPpQq交，F1=3/8：5/8，则亲本的基因型为与纯种绿圆的个体进行杂交，F1F2F2A.B.C.D.A.B.C.D.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1，F1，F23966A.7932B.3966C.1983D.1322YyRrA.1/2、1/8B.3/4、1/4C.1/4、1/4D.1/4、3：3：1：1.XABC.D.AABB，A.高茎×B.高茎×高茎→高茎、矮茎C.矮茎×矮茎→矮茎D.高茎×5高茎红花×⑴上述两种相对性状中，显性性状 b甲组合 ；乙组合 人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）S⑴这对夫妇的基因型分别 ⑵他们若生下一个非秃头褐眼的女儿，其基因型可能 ⑶他们新生的儿子与父亲，女儿与母亲具有相同基因型的概率分别 21（1）22（1）SsBb(（2）SsBb1 初级精母细受 变染分裂的概 进色生殖的生物，在裂半

色熟生殖细胞中染色体数目减少

体

分

初级卵母细胞体。也是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的时候。5．点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意B.C.D.同源染色体分开，着丝点不分裂22A.11B.1122C.22D.44C.D.DNA123 组为DNA的变化值，第 C.D. A.0B.1C.2D.4C.D.DNADNAC.D.A.11B.22C.55D.88A．B．都有同源染色体联会C．都有着丝点分裂D．都有同源染色体分离20．11‘22‘33’44‘A．2B．8C．16D．32 ⑵减数第一次分裂时，要分离的染色体 ⑶该细胞全部分裂完成后，可形 个子细胞，它们的名称 ⑷图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次 ⑸a和a′互称为 而形成的.a′和b在 ⑹这个细胞在全部分裂完成后，子细胞中有几条染色体 21（1）（4）448（5）姐妹染色单体间期染色体复制联会交叉互换X（如红绿色盲）点接冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意C.D.XYA.B.C.D.沃森、克里克42XY①40+XXⒸ40XB3XbB.3XB1XB1XB，2XbD.4XB4XA.B.表现为交叉遗传现象C.通常有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲C.D.X与常染色体隐性遗传相比，XB.XXH、hXF14⑴写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果 ，黑身红眼雄果 ⑵F1雌果蝇的表现型 ，比例 现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为 13．⑴BbXHXhbbXHY⑵1．DNA1．DNARNASSDNADNA

（3）（3）SDNA，RS：DNARDNA35S、DNA因为病毒是寄生生物，T235S35ST2T232P。结论：DNA点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意B.C.D.2PB.35SC.32P35SD.A．DNAB.蛋白质C.多糖D.脂质A．DNAB.C.D.RNAB.C.D.C.RNAD.RNAC.D.自己的氨基酸和细菌的核苷酸孵出的鱼苗约有1%在嘴后长有蝾螈特有的一根棒状平衡器，该实验表明DNAA．B.能指导蛋白质的合成C.能引起可遗传的变异D.分子结构具有一定的稳定性A.B.DNA10.DNAA.B.DNAC.DNAD.(1)DNA(2)DNA,(3)DNA白质的合成(4)DNA(5)DNA(6)DNADNAB．这个实验从反面证明了DNA是遗传物质C．这个实验证明DNA的分解产物不是转化因子SRDNARSRSB.RSRC.SDNARSDNAD.RDNADNAB.DNAC.DNAD.DNAC.C.德国科学家施来登C.15ND.DNA15N.32P.35SDNAC.D.线粒体染色体核糖体T2A.B.C.D.A.B.都是核糖核酸C.D.A．DNAB．RNA32P35S32P,31P35S,32S子噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是 .原因是 子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素 .原因是 (3)此实验证明 DNA21（1）32PDNA（3）DNA2、3、4DNADNADNA（单体）DNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNADNAATPDNADNADNADNADNADNA2n（nmDNA4DNADNA点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意DNA，G38%，T5%，那么另一条链中TDNAAT2，GC3DNA30%DNA30%DNAA．B.C.D.A．2602B.1304C.2304D.230A．B.DNAC.D.（G+T）/（A+C）=2（A+T）/（G+C）=0.5，2B.0.50.5C.20.5D.0.51DNA，1A．4，4DNAB.2，4C.2，8D.4，415NDNA5DNADNAamDNA3①ATPⒸDNARNAⒸRNA⑥DNA44%，AA．34%、14%B.22%、30%C.14%、34%D.20%、DNAB.C．D.A．分子水平B.细胞水平C.个体水平D.群体水平DNADNADNAC.DNA下列关于DNA、基因、染色体的叙述错误的是C.D.DNADNADNADNA该示意图中含 种核苷酸DNAA．12B．2C．34D．5 DNADNA分子的 DNA复制的时间一般 DNA复制所需的原料是 形成的子代DNA分子含有一条 此，DNA分子的复制方式被称为 子代DNA分子和亲代DNA分子的碱基对排列顺序是 （1）图中B ，F ，G （2）1个A与C有两种比例关系 ，每个C含 D，每个D可以 个E组成（3）D与A的位置关系 从分子水平看，D与C的关系 （5）C的基因组成单位是图中 .D的主要载体是图中的 也是D由亲代传递给子代的载体.在E构成的链中，与1分子G相连接的 分子的F 分子遗传信息是D 排列顺序生物的性状遗传主要通过A上的 18（1）（2）4种（3）C（4）15（a/2－m）19（1）20（1）基脱氧核糖（2）1：11：2（3）DA（4）DCEA（6）12（7）碱基的特定（8）DNARNARNARNAmRNA、tRNA、RNAATPtRNAtRNAtRNA，tRNAMrna点击冲一．选择题（每题只有一个选项最符合题意3——4A.DNA——RNAB.RNA——DNAC.DNA——蛋白质——DNAD.RNA——蛋白质——控制合成胰岛素（51）A.306B.153C.102D.51DNAmRNA28%，18%，DNA20A.20B.61C.64D.4A.RNAB.C.D.RNAA.B.胰岛细胞，所以体细胞C.D.所有体细胞，胰岛细胞A.DNAB.蛋白质分子结构不同C.D.B.C.DNAD.B.C.D.RNACGA，RNAC.谷氨酸（GAG）D.丙氨酸RNAB.C.RNAD.RNA64D.CTARNAB.RNAD.RNARNA18CT，RNA40RNADNAAG 碱基①ⒸⒸ分别 ，碱基ⒶⒸ⑥分别 图中Ⓒ和Ⓒ，Ⓒ和⑥构成的核苷酸是否相同 ，原 能生成RNA的试管是 些RNA分子中均含 （3）a.b两试管内的DNA在作模板时的区别 （4）若想在e试管中获得多肽，还应加入的物质 19．(1)RNA20（1）b.c3010（2）DNARNARNADNA（3）a，b（4）基因重 染色体结构变基因重 染色体结构变DNA的（DNADNA点击冲A.B.C.基因突变D.同源染色体间交叉互换A．B．发生染色体变异A．增添或缺失了某个碱基对B．碱基发生替换性改变C．DNAD．DNAA．多方向性B．可逆性C．随机性D．低频性A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组能够产生多种基因型A．B．产生新的基因组合多C．D．A.B．C．D．1233DNA123231123213XC.D.生殖细胞发生了基因交换7KgA．B．C．D．Aa1、a2、a3A．B．C．D．A.基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的重要来源D.基因重组能产生原来没有的新性状A.B.染色体变异C.D.A.DNA→RNAB.DNA→DNA 如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性丧失，则能否合成鸟氨酸和精氨 ，原因 22.海拔高度,温度,突变率（每一百万个体中本实验说明了什么问题 请简要写出实验方法 1-21.（1）22.（1）基因突变只与温度有关与海拔高度无关；（2）点击冲一．选择题（每小题只有一个选项最符合题意1CD、来自父方或母方的全部染色体A．使染色体再次复制B．使染色体着丝点不分裂C．D．使细胞稳定在间期阶段B．C．180D．6B.2C.3D.4A．ABabAbaBBAABBaabbAABbaaBbC．ABabAbaBD．AABBaabbAAbbaaBBA．B．C．D．A．B．C．4/16D．1/1612CD、染色体配对紊乱A、18+XXB、C、18+XX18+YYD、18+XX143232816 用花药离体培养方 培养出马铃薯单体 株，当它进行减分 时，观察到染色两 配对，形成12对A．B．C．D．18C．D．花药培养单倍体植株A．二倍体×二倍体→二倍体B．三倍体×三倍体→三倍体C．三倍体×四倍体→三倍体D．单倍体×单倍体→单倍体21这 性果 个染色体组， 倍体 对同源染色体 对 对等位基因，1和3是 染色体，A和a是 基因。在产生的配子中，含ABCD基因的配子 22用①和Ⓒ通过I和II过程培育出Ⓒ的过程所依据的遗传学原理 通过III和V培育出Ⓒ的育种方法的优点 由Ⓒ培育出的⑥ 倍体由①和Ⓒ通过I和III过程培育出Ⓒ的过程 ，Ⓒ培育出Ⓐ过程 ，V过程需要 处 由Ⓒ通过VI过程培育出Ⓒ的过程 1-21（1）22（1）XDX染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等4．染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（5部分缺失引起的遗传病）和染色体数目异常遗传病（21于多了一条21号染色体而引起的）。检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。6．DNA点击冲A：一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意XC.D.得过乙型脑炎的夫妇A.B.C.21D.A.B.体细胞中缺少一种酶C.D.A.B.原发性高血压C.D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7“5C.D.21A.21B.21C.21D.21XA.B.C.D.3000A.B.C.D.C.D.无法判断 该病的遗传方式是常染色体隐性 带有致病基因的男性个体不一定 C．10D．若14与一患者婚配，所生儿子患病 为1/3B．C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传双亲均正常总计21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，67控制白化病的是常染色体上 基因 （3）6号为纯合体的概率 ，9号是杂合体的概率 （4）7号和8号再生一个孩子有病的概率 如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为 22．人的眼色 由两对等位（AaBb（ 独立遗传）同决定的，在 个个体中两基因处于不同 态时，人的三显一隐（AABb.AaBB）,四隐基因（aabb）,AaBb他们所生子女中，基因型 种，表现型有 种他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例 他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例 _1-21.（1）隐性22．(1)95(2)5/8(3)黑色:黄色:浅蓝色突变的因素包括物理因素（X）和化学因素（如亚硝酸、硫酸二；状。是在DNA分子水平上进行的操作。，DNADNA。4．点击冲一．选择题（每小题只有一个选项最符合题意A.B.基因分离C.D.A．合子都是纯合子B．诱发雄配子发生了高频率的基因突变C．D．提高了基因的重组DNAA.B.基因重组A.B.花药离体培养A.B.四分体时期C.D.（ddeeF2F2A.B.C.D.原子C．D．兔子的基因发生了突变B.C.D.DNA12．C.A．质粒、线粒体、噬菌体B．染色体、叶绿体、线粒体14．DNAC.两条DNA末端之间的缝隙连接起来D.ABC都不正确C．D．DNAA．B．能进行转录A.B.A．干扰素B．伤寒疫苗C．青霉素D．溶血栓剂DNA到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属于A．B．C．D．染色体变异(1)要缩短育种 限，应选择的方法 ，依据 变异原理 ；另一 方法的育种原理 (2)组成分别 (3)(二)过程中，Dd的分离发生 ；（三）程采用的方法称 ；（四）程最常用的化学 剂 ；如果让F1按（五）.（六）过程连续自交2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占 (5) 1-