绩效管理表格环境监测自认定考核记录表

{绩效管理表格}环境监测自认定考核记录表2GB11901-0.45μm0.45μm103-105℃烘干后得到不可滤后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差三、计算公式V—试样体积3感官性状和物理指标操作步骤：（1）50ml 标准溶液 氨含量 HJ535-420nm850mL150ml50mL1.0mL1.50mL10min420nm20mm问：答：定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采用定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗（100ml5GB/T7489-2.0ml5min（3）滴100.0ml250ml1ml计算：溶解氧M：硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）N：滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积GB/T13580.3-K，同时记录测定温度。计算：电导率=电导池常数/水样电阻4℃24h25℃，不得加保存剂。7GB11892-浴沸腾，开始计时（2）10.00ml计算：高锰酸盐指数（1mn）以每升样品消耗毫克氧数来表示1Mn=【（10+V1）10÷V2-10】V1----样品滴定时，消耗高锰酸钾溶液体积,ML;V2标定时，所消耗高锰酸钾溶液体积 草酸钠标准溶液82vml24h.2、答：取适量样品（50ug）50ml4ml9感官性状和物理指标0.0004g30min，称量，直至恒定质量。计算：溶解性总固体的质量浓度mg/L=（蒸发皿和溶解性总固体的总质量g-蒸发皿的质量×XX/水样的体积10温度计测定GB/13195-原理：操作步骤：（1）5min40m计算：颠倒温度计的还原校正值K=（主温计经器差校正后的读数-辅温计经器差校正后的读数校正后的读数+主温计自接受泡至刻度0℃处的水银容积）×水银与温度计玻璃的相对膨胀系数】×T+K=11矿化度的测定（重量法SL79-0.0004g（2）取适量试样（100mg）置于已恒重复烘干称重，直至恒重（0.0004g。样中重碳酸根含量12 GB11914-COD操作步骤：1、250ml2、20.00ml250ml10.00ml2h。注：20.00ml20.00ml20.00ml（20.00ml0.4g消除氯离子的干扰。3、标定10.00ml500ml110ml30ml4、滴定：冷却后，用90ml35ml计算公式：C[(NH4)2Fe（SO4）2=0.2500*10.00/VCODcr=（V0-131SO2、NOX、CO52.3.4.5SO2、NOX、COO2SO2、NOX、CO7.注意：在测试中部分污染物浓度达到一定范围时会使传感器之间产生交叉干扰，影响测试结果，如：NO、NO2CO、H2SSO2；SO2、CO、H2SNO；SO2、CO、H2S、NONO2PPMmg/m3SO2-2.86；NOX-2.05；CO-SO2答：1.2.3.14《工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348—AWA6218B1AWA6218B0.5“A”计权网络。23.1（1）0.5dBA。（2）10dB(A)1m，0.5m15《PM10采样器技术要求及检测方法》（HJ/T93—《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194—240.1mg0.4mg2341451.57式中：C—飘尘浓度，毫克/标准🖂G1—采样前滤膜的重量10um《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194—240.1mg0.4mg41451.57式中：C—总悬浮颗粒物浓度，毫克/标准🖂G1—采样前滤膜的重量171.吸收液，24h300L10ml0.03mg/m3。2、30℃时，采样后如不能当天测定，可将样品溶液贮于冰箱。20.22ml1ml5minVNa2EDTA20.00ml，V01410mlA、B7，A3－1－1SO2甲醛缓冲吸收液SO20.040。用最小二乘法计算标准曲线的回归方程式25~30℃条件下，严格控制反应条件是实验成败的关键。20min，10ml6.计算：二氧化硫23～29100%，10～15℃时吸收23～29℃5%，33℃9℃23～29℃10%。⑤用过的比色皿及比色管应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用（1+1）（1+4）1/3⑥显色反应需在酸性溶液中进行，应将含样品（或标准）ABMg、Fe、Ni、Mn、Cu5ug0.003～1.07mg/m30.2ug/10ml10ml10L18（二）干扰及消除：30硝酸酯（PAN）0.25mg/m3扰。采样时在采样瓶入口端串接一段(15～20)cm20℃±4℃，0.2L/min288L。324、样品的保存：样品采集、运输及存放过程中避光保存，样品采集后尽快分析。若不能及时测定，将样品于低30℃8h20℃24h0~4℃3（四）液（4.9），2.00ml，加入显色液（4.6）8.00ml。1NO管 01234标准工作液（4.9）ml0.000.400.801.201.60水 2.001.601.200.800.40显色液 8.008.008.008.008.00NO-浓度 0.000.100.200.300.400.180～0.195（吸光度·ml/μg），截距控制在±0.00310mm540nm（五）1ρ(mg/m3)按式（1）计算2ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）计，按式（2）ρ'NO(mg/m3)以一氧化氮（NO）计，按式（3）计算ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）计，按式（4）（六）分析结果见原始记录（附后（七）121（八）300.25mg/m3样瓶入口端串接一段(15～20)cm的质量浓度（以二氧化氮计）19（等速采样101051h2010.4MPa开主机设置温度参数，柱箱温度：70℃，化室温度：150℃，0.4MPa0.4MPa打开工作站，同时按进样开关（黄、红绿（8）等甲烷和总烃的峰完全出完（2min），AB21150mL0.5L/min～1L/min2、采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能🖂即分析，2℃～5℃73、取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）10mL420nm，10mm氨的含量由式（1）22XX305130～60min，8h②样品测定：采样后，加入吸收液使样品溶液体积为10.0ml，向各管加入混合显665nm2cm2硫化氢23《声环境质量标准》AWA6218-B型噪声统计1“F43.1（1）（2）10dB(A)24《社会生活环境噪声排 （GB22337—AWA6218B型噪声统计分1AWA6218B器时间计权特性为“F0.5“A”计权网络。23.1（1）0.5dBA。（2）10dB(A)25 （GB12523-AWA6218-B1AWA6218B仪器时间计权特性为“F0.5“A”计权网络。2测量时间：201243.1（1）0.5dBA（2）10dB(A)乙胺分光光度法》用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。在铜离子存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙基二硫代氨基435nm10.0mL4-0℃流量。采气至第一支吸收管的吸收液明显呈黄色，第二支吸收管的吸收液无色或略有黄色为止，记下采样时间。当除硫化氢过滤管有三分之二变为黑灰色时，即应更换。2327气相色谱仪带电子捕获检测PEG-60000.1mg/m3。（1）柱温：80℃；气化室温度：150℃；检测器温度2甲醇28（ECD（Agilent6890N）一、原理3.1（色谱纯3.3350℃4h4.1水样采集后应🖂44℃左右冰箱中保存，样品存放区域无有机物干扰，7d（一）载气流速：1ml/minN2：60ml/min（二（三静置分层，合并环己烷萃取液经无水硫酸钠脱水后，浓缩至10ml，供测定用。设置气相色谱分析条（四 水样中各单体六六六的各种异构体的质量浓度，单位为微克每升 相当于标准曲线的质量浓度，单位为微克每毫升 萃取液总体积，单位为毫升 水样的体积，单位为毫升29生活饮用水标准检验方法农（2.2,1.2滴涕毛细管柱气相色谱法）器（ECD（Agilent6890N）一、原理3.1（色谱纯3.3350℃4h4.1水样采集后应🖂44℃左右冰箱中保存，样品存放区域无有机物干扰，7d（一）载气流速：1ml/minN2：60ml/min（二（三10ml，供测定用。设置气相色谱分析（四 水样中各单体滴滴涕的各种异构体的质量浓度，单位为微克每升 相当于标准曲线的质量浓度，单位为微克每毫升 萃取液总体积，单位为毫升 水样的体积，单位为毫升30（9.1ECD（GB/T5750.9-一、原理无水硫酸钠(Na2SO4)350℃4h，4℃检测器温度载气氮气流量：1.0mL/min；尾吹氮气流量：60mL/min；进样量：1.0μL；1μl500mL5gNaCl70.0mL3min，静置分层1.0mL5.1。ρ=(ρ式中：ρ—水样中百菌清含量ρ31硝基氯苯、2,4（HJ592-一、原理FID3.1（色谱纯3.2101000ug/mL2,44740检测器温度色谱柱条件：100℃2min，20℃/min220℃，载气氮气流量：1.5mL/min；尾吹氮气流量：60mL/min；氢气流量：30mL/min进样量：1.0μL；71μl1000mL30.0mL3min，静置分层弃去5.1。式中：C1—标准溶液浓度h2—样品峰高321,21,21,1HJ620-2011气相色谱仪带有电子捕获检PETurboMaxrix40型顶空进一、原理PETurboMaxrix40甲醇（色谱纯、氯化钠（分析纯）3504h，除去吸附于表面的有机物，冷却后于干净的试剂瓶中5~10min。所有样品均采集平行样。每批样品要带一个全程序空白。水样采集后应🖂44℃左右冰箱中保存，样品存放区域五有机物干扰，7d（一）5.2载气流速：1ml/minN2：30ml