山西省太原市2023-2024学年高二年级下册7月期末考试化学试题（附解析）

山西省太原市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

阅卷入一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在母小题给出的四

个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确选项的序号填入答案栏

得分内。

1.一种衣物干洗剂主要成分是四氯乙烯，家用不粘锅内侧涂层的主要成分是聚四氟乙烯。下列有关叙述

正确的是

A.它们都属于高分子材料B.它们都含有碳碳双键

C.它们都含有碳卤键D.电负性：H<C<F<C1

2.下列有机物的分类错误的是

选项ABCD

0

有机物HN^^-

aA2OH

分类苯的同系物醇环烷制氨基酸

A.AB.BC.CD.D

3.下列有机物的名称正确的是

选项ABCD

HO0CHCCH

有机CH3-CH-CH33-=2

HHCH3^^J>-CH3

CHCH

物23CH3

名称2-乙基丙烷2-羟基丙酸间二甲苯2-甲基-2-丙烯

A.AB.BC.CD.D

4.下列关于油脂的叙述错误的是

A.油脂都不能使滨水褪色B.油脂属于酯类

C.油脂没有固定的熔点和沸点D.油脂是高级脂肪酸的甘油酯

5.有机物与生命过程密切相关。下列说法错误的是

A.核酸可视为核甘酸的聚合产物

B.蛋白质只能由蛋白酶催化水解

C.淀粉可用二氧化碳为原料人工合成

D.反式脂肪酸是引发动脉硬化和冠心病的危险因素之一

6.下列化学用语不正确的是

O

A.甲醛的结构式:

H—C—H

B.羟基的电子式：・0：H

C.1,3一丁二烯的分子式：C4H8

D.乙醛的结构简式：CH3cH20cH2cH3

7.下列物质中，与NaOH溶液、NazCg溶液、滨的CO'溶液、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是

A.C6H6（苯）B.CH3CH0

C.CH3cOOHD.CH2^CH-COOH

8.1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是

A.CH30cH2cH3B.CH3CH（iOH）CH3

C.CH3coeH3D.CH3cH2CHO

9.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是

A.甲苯比苯更容易发生硝化反应

B.乙烯能发生加成反应而乙烷不能

C.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能

D.甲苯能使酸性KMn%溶液褪色而甲烷不能

10.含有氧-18示踪原子的乙酸乙酯（CH3coi8。。2H5）在足量的NaOH溶液中进行水解反应，充分反应

后，示踪原子存在于

A.乙醇B.乙酸

C.乙酸乙酯D.以上三者都有

11.维生素C（结构如图所示）可以抗氧化和阻断黑色素的形成，因此含维生素C衍生物的化妆品具有美白

功效。下列关于维生素C说法错误的是

CH,—CH—CHC=O

II\/

OHOHC=C

HO'bn

A.属于火空的衍生物

B.不能与氢氧化钠溶液发生反应

C.含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团

D.分子中有7种不同化学环境的氢原子

12.蔗糖是自然界中大量存在的非还原糖，其结构如图所示。已知连有4个不同的原子或原子团的碳原

子叫手性碳原子，也叫不对称碳原子。下列说法关于蔗糖错误的是

HO

H0苔2

OHOHOH

A.分子式为Cl2H22。11B.属于极性分子

C.含有5个手性碳原子D.易溶于水，属于二糖

13.下列各组反应，属于同一反应类型的是

A.由澳丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯和高镒酸钾制苯甲酸

C.由氯代环己烷制环己烯，由丙烯制1,2-二澳丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

14.工业上以丙烯为原料，可以制备丙烯醛和丙烯酸。下列说法错误的是

A.丙烯能发生加成、氧化、取代等反应

B.丙烯酸分子中的所有碳原子位于同一平面内

C.ImoZ丙烯酸(CH?=CHCOO")最多可与为发生加成反应

D.丙烯醛(CH?=CHCH。)能使酸性高镒酸钾溶液褪色，说明其含有碳碳双键

15.下列有机物的性质或事实及其微观解释均正确的是

选

性质或事实微观解释

项

A沸点：甲醛〉乙醛甲醛分子间的范德华力大于乙醛分子间的范德华力

B酸性：乙酸(氯乙酸乙酸中羟基的极性大于氯乙酸中羟基的极性

乙醛能与极性试剂HCN发

醛基碳氧双键中的电子对偏向氧原子，使氧原子带部分负

C0H

生加成反应生成1电荷，HCN中的H带正电荷，连接在氧原子上

人CN

室温下乙醇为液态，而二甲乙醇分子与水分子之间能形成氢键，而二甲醛分子与水分

D

酸为气态子间不能形成氢键

A.AB.BC.CD.D

16.下列实验方案不能达到实验目的的是

选

实验方案实验目的

项

A向盛有少量1-己烯的试管中滴加酸性高镒酸钾溶液验证1-己烯中官能团的性质

检验乙酰水杨酸

O^OH

（小丫0了°）样品中是

取少量乙酰水杨酸样品，加入3mL蒸储水和少量乙醇作溶剂，振

B

DCH3

荡，再加入1〜2滴FeC/3溶液

否含有水杨酸（邻羟基苯甲

酸）

5.5mL蒸储水］/0.5mL3mol-L11/0.5mL6mol-L'1

H2sO4溶液(NaOH溶液

5.0mL蒸储水Fl5.0mL蒸偏水

滴乙酸乙酯探究乙酸乙酯在不同条件下

Cg—6滴乙酸乙酯

的水解速率

AEc

振荡均匀后，将三支试管都放入70-80℃的水浴里加热

CH3COOH溶液《

丁

比较乙酸、碳酸和苯酚的酸

D

性强弱

Na2so3溶液1上

h苯酚彳的溶液

A.AB.BC.CD.D

阅卷人

一二、非选择题：本题包括5小题，共52分。

得分

17.研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为Ni（CN）/Zn（N43）y-zC6,6的笼形包合物四方

晶胞结构如下图所示（H原子未画出），每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数。=b不c,a=p=Y=

90%

ONi2+°C

OZn2+*N

回答下列问题:

(1)①基态Zn2+的核外电子排布式为。

②CAT的电子式为-

③N%的空间结构名称为=

(2)已知晶胞中N原子均参与形成配位键，则Na+与zM+的配位数之比为；X：y：

(3)口比咤([J)替代苯也可形成类似的笼形包合物。毗咤在水中的溶解度远大于苯，主要原因是:

①；

②。

18.阿司匹林是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。水杨酸(X)与有机化合物丫在一定条件下可合成

阿司匹林中的有效成分乙酰水杨酸(Z)。

COOH

催化剂OOCCH3

+(CH3CO)2O+W

回答下列问题：

(I)Z中含有的官能团是(填名称)。

(2)x分子中碳原子的杂化轨道类型为。

(3)产物w的结构简式为,以上生成阿司匹林的反应类型是0

(4)①写出在加热条件下，阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程

式：o

②设计实验检验Z中的竣

基：。

(5)水杨酸有多种同分异构体，请写出其所有属于酯类同时也属于酚类的同分异构体：(写

结构简式)。

19.某化学兴趣小组在学校实验室进行了以下实验。回答下列问题：

(1)某有机化合物在同温同压下A蒸气对比的相对密度为30,分子中含碳的质量分数为40.0%,氢

6.6%,氧53.4%。该物质既可与Na反应，又可与NaOH或Na2c。3反应，其结构简式为。

(2)用下图所示装置制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的滨水褪

色，烧瓶中浓425。4与乙醇的混合液体变为棕黑色。

①装置［中生成乙烯的化学方程式是_______________________________________

②甲同学认为：滨水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因

是O

③乙同学建议：在装置I和n之间增加一个洗气装置，洗气的试剂是o

④丙同学查文献得知：若用滨水验证，反应后装置n中的产物主要为BrCH2cH2。“，含少量

BrCH2CH2Br.建议将装置H中的试剂改为“澳的呢〃溶液'以排除附。对乙烯与打2反应的干扰。写出乙

烯与澳水反应生成BrCH2cH20”的化学方程式：o

（3）丁同学尝试分离提纯下列混合物或除去混合物中的杂质，他设计的实验方法错误的是

（填标号）。

实验实验目的分离、提纯、除杂方法

A分离苯和水分液法

B提纯含少量泥沙的粗苯甲酸重结晶法

C除去乙焕中“25气体用C&SO4溶液洗气、干燥

D除去苯中混有的少量苯酚杂质过滤

E分离二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物蒸储法

20.以2-丁烯为原料合成化合物E（l,3-环己二烯）和化合物P（l,2-环己烷二甲醇的同系物）的路线如下。

CH3CH=CHCH3

。2

已知：i.CH3cH=CH2TCHCICH=CH

一定条件2'2

ii.Diels-Alder反应：+T

iii.B为共辗二烯燃

回答下列问题：

（1）①反-2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交联剂、汽油等，其结构为下图中的（填

力”或"n”）。

②生成x时，反应中有机物断裂的化学键是（填、键"或“键“）

（2）已知甲为B的同系物，分子式为。5“8,用系统命名法命名物质甲：o

（3）丫的结构简式是o

（4）反应A―B的化学方程式是,该反应类型

是O

（5）已知E的结构简式是,请写出D—E的合成路线：。（无机试剂任选）

o

n

21.已知：有机物分子中与e-’相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代煌等发生反应。例

如：

1定条件

H-C—CHOTHOCH—c—CHO

COOC2H5CHCOOC2H5CH

2i)HO,OH'/2\

Br(CH2)3Br2

®CHCHC~~—~>CHCH-COOH

22ii)H+,A\2/

C2H5Na\/\

COOC2H5CH2COOC2H5CH2

有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略去）:

回答下列问题：

（1）D的结构简式为-

（2）G俗称缩苹果酸，能与B以物质的量之比1:2反应，则G+B-H的化学方程式

(3)已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。下列说法

正确的是(填标号)o

a.E与B互为同系物b.E中含有的官能团是羟基

c.F在一定条件下也可转化为Ed.F中也有两种不同化学环境的氢

(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物，已知与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4

和1:1,且苯环上只有一种一氯代物。则符合上述条件的X可能的结构简式为。

(5)J的结构简式是。

答案解析部分

L【答案】C

【知识点】化学科学的主要研究对象；元素电离能、电负性的含义及应用

【解析】【解答】A.四氟乙烯不属于高分子化合物，聚四氟乙烯是高分子化合物，故A不符合题意；

B.聚四氟乙烯不含碳碳双键，四氟乙烯含有双键。故B不符合题意；

C.四氟乙烯的结构简式为CF2=CF2，聚四氟乙烯结构简式为-FCF2—CF2+，都含有碳氟键，故C

符合题意；

D.元素非金属性越强，电负性越大，因此电负性：H<C<C1<F,故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】A.四氟乙烯含有双键是小分子，聚四氟乙烯是高分子；

B.四氟乙烯含有双键；

C.四氟乙烯含有碳氟键，聚四氟乙烯含有碳氟键；

D.元素的非金属性越强其电负性越强。

2.【答案】A

【知识点】有机物中的官能团；苯的同系物及其性质；醇类简介；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点

【解析】【解答】A.含有苯环，但侧链不是烷煌基，不是苯的同系物，故A符合题意；

B.的羟基没有直接连在苯环上，而是连在侧链的碳上，属于醇类，故B不符合题意；

c.含有环但不是苯环，侧侧链是烷煌基，是环烷烧，故C不符合题意；

D.IIXTII含有氨基和竣基，是氨基酸，故D不符合题意；

H2N-><OH

故答案为：A

【分析】

A.苯的同系物主要是侧链是烷基，但是此侧链是烯煌基团；

B.羟基不与苯环直接相连属于醇；

C.含有环，属于环烷煌；

D.氨基酸含有氨基和竣基。

3.【答案】B

【知识点】有机化合物的命名

CH3-CH-CH3

【解析】【解答】A.I根军主链含有4个碳原子，取代基在2号位置，其名称为2-甲基

CH2cH3

丁烷，故A不符合题意；

HOO

B.含有羟基和竣基，其名称为2-羟基丙酸，故B符合题意；

'OH

C.CH3—CH3为对二甲苯,故C不符合题意；

CH3-C=CH2

D.-I含有双键为烯煌，其名称为2-甲基-1-丙烯，故D不符合题意；

CH3

故答案为：B

【分析】

A.找出含有最多碳原子为主链，标注支链位置命名；

B.含有羟基和竣基，可命名；

C.取代基在苯环对位即可命名；

D.含有双键为烯烧，即可命名。

4.【答案】A

【知识点】油脂的性质、组成与结构

【解析】【解答】A.油脂分为油和脂肪，油是不饱和脂肪酸的甘油酯，结构中含碳碳双键，能使澳水褪

色，脂肪是饱和脂肪酸甘油酯，故A符合题意；

B.油脂是高级脂肪酸甘油酯，含有酯基，属于酯类，故B不符合题意；

C.油脂是混合物，油脂没有固定的熔点和沸点，故C不符合题意；

D.油脂是高级脂肪酸的甘油酯，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】

A.油脂中不饱和脂肪酸甘油酯可是漠水褪色；

B.油脂中含有酯基，属于酯；

C.油脂是混合物无固定的熔沸点；

D.油脂是高级脂肪酸甘油酯。

5.【答案】B

【知识点】多糖的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；营养均衡与人体健康的关系

【解析】【解答】A.核酸是由许多核昔酸分子连接而成，核酸属于高分子化合物，故A不符合题意；

B.蛋白质在酸、碱、酶的条件下均可水解，故B符合题意；

C.我国取得多项科研成果，如首次实现以CCh和水蒸气为原料人工合成淀粉等，故C不符合题意；

D.反式脂肪酸是引发动脉硬化和冠心病的危险因素之一，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】

A.核酸是核昔酸分子连接；

B.蛋白质在酸碱酶作用下均可水解；

C.二氧化碳和水可合成淀粉；

D.反式脂肪酸可引发动脉硬化和冠心病。

6.【答案】C

【知识点】用电子式表示简单的离子化合物和共价化合物的形成；甲醛

0

【解析】【解答】A.甲醛的结构简式为HCHO,其结构式为||，故A不符合题意；

H—C—H

B.羟基的结构简式为-0H,电子式为・0：H，故B不符合题意；

C.1,3-丁二烯分子中含有2个碳碳双键，结构简式为；CH2=CH-CH=CH2,分子式为C4H6,故C符合题

思；

D.乙醛的官能团为醴键，结构简式为CH3cH2OCH2cH3,故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】

A.结构式需要体现出官能团；

B.羟基氧原子上有一个单电子；

C.丁二烯含有2个双键即可写出分子式；

D.乙醍是有2分子脱水得到。

7.【答案】D

【知识点】有机物的结构和性质

【解析】【解答】A.苯不含有与NaOH溶液、Na2c。3溶液、澳的。口4溶液、苯酚钠溶液和甲醇反应的官

能团，故A不符合题意；

B.CH3cHeI与NaOH溶液、Na2cO3溶液、澳的溶液、苯酚钠溶液和甲醇均不反应，故B不符合题

卡.

忌；

C.含有竣基，与澳的溶液不反应，与NaOH溶液、可02。。3溶液、苯酚钠溶液和甲醇均反

应，故C不符合题意；

D.CH?=CO。”含有碳碳双键和竣基，与NaOH溶液发生中和反应，与村02。。3溶液发生复分解反

应生成二氧化碳，与澳的CC〃溶液发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应生成苯酚，和甲醇发生酯化

反应，和五种物质都能反应，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】

与氢氧化钠反应说明含有酯基或者竣基，与碳酸钠反应说明含有竣基，澳的四氯化碳反应说明含有不饱

和键，苯酚钠反应说明含有竣基，即可判断该物质含有不饱和键和竣基即可判断。

8.【答案】C

【知识点】同分异构现象和同分异构体；醇类简介

【解析】【解答】A.CH30cH2cH3为酸，和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，故A不符合题

息；

B.CH3cH(OH)CH3为醇和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，故B不符合题意；

C.CH3coe出和丙醛(M)分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故C符合题意；

D.CH3cH2。"。即是M为丙醛，不是同分异构体，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】1-丙醇，可被氧化为丙醛，与丙酮互为同分异构体即可判断。

9.【答案】B

【知识点】乙烯的物理、化学性质；苯的同系物及其性质

【解析】【解答】A.苯在50-60C时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原

子原子变得活泼，能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故A不符合题意；

B.乙烯分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，不

能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B符合题意；

C.苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能说明苯环能使羟基的活性增强，能用有机化合物分子中基团间

的相互作用解释，故C不符合题意；

D.甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色而甲烷不能说明苯环使甲基的活性增强，能用有机化合物分子中基团

间的相互作用解释，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】

A.甲苯比苯更易发生硝化反应，主要是甲基对苯环上氢起到活化作用；

B.乙烯可发生加成主要是含有双键；

C.苯酚可与氢氧化钠反应主要是苯环对羟基有活化作用；

D.苯环对甲基有影响，导致活性增强。

10.【答案】A

【知识点】酯的性质

【解析】【解答】将含有氧-18的示踪原子的水与乙酸乙酯进行水解反应，化学方程式为：

CH3coi80c2H5+NaOH3CH3coONa+印80cH2cH3；所以示踪原子存在于乙醇中；

故答案为：A

【分析】乙醇与乙酸反应时，是乙醇脱去强，竣酸脱去羟基，酯发生水解水解时，醇羟基加在竣酸上，

氢加到醇上，即可判断乙醇中含有示踪原子。

11.【答案】B

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；有机物中的官能团；酯的性质

【解析】【解答】A.根据维生素C的结构可知，含碳、氢、氧三种元素，属于燃的衍生物不是烧，故A

不符合题意；

B.维生素C中含有酯基，可以与氢氧化钠溶液发生水解反应，故B符合题意；

C.根据维生素C的结构可知，含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，故C不符合题意；

D.维生素C中各个羟基、亚甲基和次甲基结构中氢原子种类均不同，因此分子中有7种不同化学环境

的氢原子，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】

根据结构简式含有碳氢氧三种元素，此物质是燃的衍生物，含有酯基可与氢氧化钠反应，含有羟基，酯

基和双键三种官能团，结合结构啊简式即可得到含有7钟氢原子。

12.【答案】C

【知识点】"手性分子”在生命科学等方面的应用；极性分子和非极性分子；氢键的存在对物质性质的影响

【解析】【解答】A.根据结构简式即可得到，蔗糖的分子式为。2“22。11，故A不符合题意；

B.蔗糖结构不对称，属于极性分子，故B不符合题意；

C.根据连接不同原子或者基团的碳原子为手性碳原子，蔗糖含有9个手性碳原子，故C符合题意；

D.蔗糖含有多个羟基，易溶于水，属于二糖，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】

A.根据结构简式即可写出分子式；

B.根据结构不对称属于极性分子；

C.根据手性碳原子的概念找出即可；

D.含有羟基易溶于水。

13.【答案】D

【知识点】取代反应；加成反应

【解析】【解答】A.由澳丙烷水解制丙醇为卤代烽的取代反应；由丙烯与水反应制丙醇为烯煌的加成反

应，反应类型不同，故A不符合题意；

B.由甲苯硝化制硝基甲苯为苯环上的取代反应；由甲苯和高镒酸钾制苯甲酸为氧化反应，反应类型不

同，故B不符合题意；

C.由氯代环己烷制环己烯为卤代煌的消去反应；由丙烯与澳反应制1,2-二澳丙烷为烯烽的加成反应，

反应类型不同，故C不符合题意

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为酯的水解反应，酯化和水

解反应均属于取代反应，反应类型相同，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】

A.水解反应为取代反应，丙烯变为丙醇为加成反应；

B.硝化反应为取代反应，甲苯被酸性高镒酸钾氧化，属于氧化反应；

C.氯代烷变为环己烯是消去反应，丙烯变成1,2-二澳丙烷是加成反应；

D.乙酸变为乙酸乙酯属于取代反应，水解反应也是取代反应。

14.【答案】D

【知识点】烯嫌；醛的化学性质

【解析】【解答】A.丙烯中含有碳碳双键和甲基，能发生加成、氧化反应、取代反应，故A不符合题

思；

B.丙烯酸分子中含有碳碳双键，双键结构中的所有碳原子位于同一平面内，故B不符合题意；

C.丙烯酸分子中只有碳碳双键可以与“2加成反应，1瓶。2丙烯酸=CH。。。"）最多可与1血。/42发

生加成反应，故C不符合题意；

D.丙烯醛中碳碳双键、醛基均能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使其褪色，因此酸性高镒酸钾溶液褪色，不

能说明含有碳碳双键，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】

A.丙烯含有双键可加成反应，可发生氧化和取代反应；

B.丙烯酸含有双键，所有碳原子共面；

C.双键与氢气可加成即可判断；

D.醛基和双键均可酸性高镒酸钾褪色。

15.【答案】C

【知识点】元素电离能、电负性的含义及应用；分子间作用力；氢键的存在对物质性质的影响

【解析】【解答】A.结构相似，相对分子质量较大的，范德华力大，甲醛分子间的范德华力小于乙醛分

子间的范德华力，则沸点：甲醛＜乙醛，故A不符合题意；

B.非金属性越强，电负性越大，氯原子电负性大，增强了氯乙酸中羟基中氧氢键的极性，氯乙酸更易电

离出氢离子，酸性：乙酸（氯乙酸，故B不符合题意；

C.醛基碳氧双键中的电子对偏向氧原子，使氧原子带部分负电荷，乙醛与极性分子HCN发生加成反应

时，由于H带正电荷，则连接在氧原子上，反应生成VH,故C符合题意；

人'CN

D.乙醇分子之间能形成氢键，而二甲醛分子间不能形成氢键，室温下为液态，而二甲醛为气态，所以乙

醇沸点较高，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】

A.结构相似，相对分子质量越大，其沸点越大；

B.电负性越强，其对电子引力越大，促使电离出氢离子，酸性强，极性强；

C.乙醛能与极性试剂HCN发生加成反应生成VH,主要是醛基碳氧双键中的电子对偏向氧原子，

人'CN

使氧原子带部分负电荷；

D.乙醇成液态主要是可形成氢键，二二甲醴不能形成氢键。

16.【答案】D

【知识点】化学实验方案的评价

【解析】【解答】A.双键可使酸性高镒酸钾褪色，1-己烯中含有碳碳双键，滴加酸性高锯酸钾溶液，通过

观察溶液褪色，可验证碳碳双键是否被氧化，故A不符合题意；

B.水杨酸中含酚羟基，乙酰水杨酸不含酚羟基，且酚羟基遇FeCb溶液显紫色，因此可用尸"b检验区分

两种物质，故B不符合题意；

C.控制其他条件相同，通过测定三支试管中的油层消失的时间，可以得到乙酸乙酯在中性、酸性、碱性

溶液中水解速率，能达到实验目的，故C不符合题意；

D.向碳酸钠溶液中加入醋酸溶液，反应产生二氧化碳气体，由于醋酸具有挥发性，则通入苯酚钠溶液中

的二氧化碳气体中含有醋酸，干扰后续实验验证，因此苯酚钠溶液变浑浊，不能说明碳酸酸性强于苯

酚，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】

A.双键可使酸性高镒酸钾褪色，通过褪色可说明含有双键；

B.酚羟基遇到氯化铁显色；

C.控制条件相同，通过比较时间即可判断不同条件水解速率；

D.考虑醋酸挥发性也可使苯酚钠变浑浊。

".【答案】(1)[Ar]3d10；[:CHN:]-；三角锥形

(2)2：3；2：1：1

(3)毗陡能与水形成分子间氢键；毗陡和水均为极性分子，相似相溶，而苯为非极性分子

【知识点】配合物的成键情况；晶胞的计算；相似相溶原理及其应用；氢键的存在对物质性质的影响

【解析】【解答】(1)①Zn为30号元素，ZM+的核外电子排布式为[Ar]3di。；

②CN-中C、N之间共用三对电子对，其电子式为[:CNN:「；

③NH3的中心原子的价电子对数为3+亨=4,采取sp3杂化，其空间结构名称为三角锥形；

(2)由晶胞结构可知，一个晶胞中含有Ni2+个数为2X1,Zn?+个数为8x1=1,含有CN为8XJ=

ZoZ

4,NH3个数为8xJ=2,苯环个数为4X^=2,则该晶胞的化学式为NXCN%•Z九(N/)2■2C6H6,且

4z

晶胞中N原子均参与形成配位键，Ni2+周围形成的配位键为4,Zd+周围形成配位键为6,则Ni?+与Z#+

的配位数之比为2：3；x：y：z=4：2：2=2：1：1；

(3)已知苯分子为非极性分子，而水分子为极性分子，毗咤为极性分子，相似相溶，且此陡分子中N原

子上含有孤对电子能与水分子形成分子间氢键，则口比咤在水中的溶解度远大于苯，主要原因是：①毗咤

能与水形成分子间氢键；②叱咤和水均为极性分子，相似相溶，而苯为非极性分子；

【分析】

(1)①锌是30号元素，原子核外电子排布为Is22s22P63s23P63cP。4s2,即可写出写出锌离子核外电子排

布；

②CY含有三键，因此形成3对共用电子对即可写出电子式；

③根据计算出氨气中氮原子价层电子对和孤对电子即可判断其构型；

(2)根据占位即可计算出晶胞中离子个数，写出化学式，结合占位找出其配位数；

(3)根据结构简式，即可得到可形成分子键氢键，结合水为极性分子，而咄咤为极性分子相似

相溶。

(1)①Zn为30号元素，Zd+的核外电子排布式为次印小。；

②CN-中C、N之间共用三对电子对，其电子式为[:CNN:「；

③NH3的中心原子的价电子对数为3+亨=4,采取sp3杂化，其空间结构名称为三角锥形；

(2)由晶胞结构可知，一个晶胞中含有Ni2+个数为2x^=1,ZM+个数为8x1=1,含有CN-为8xJ=

ZoZ

4,NH3个数为8x/=2,苯环个数为4xR2,则该晶胞的化学式为可屁町••2C6H6,且

晶胞中N原子均参与形成配位键，Ni2+周围形成的配位键为4,Z#+周围形成配位键为6,则Ni?+与Zd+

的配位数之比为2：3；x：y：z=4：2：2=2：1：1；

(3)已知苯分子为非极性分子，而水分子为极性分子，叱咤为极性分子，相似相溶，且毗咤分子中N原

子上含有孤对电子能与水分子形成分子间氢键，则毗咤在水中的溶解度远大于苯，主要原因是：①毗喔

能与水形成分子间氢键；②叱咤和水均为极性分子,相似相溶，而苯为非极性分子。

18.【答案】(1)竣基和酯基

(2)sp2

(3)CH3coOH；取代反应

COOHCOONa

(4)j^^^OOCCH3+3Na0Hg[^^)/ONa

+CH3coONa+2H2。；在试管中加入少量碳酸氢钠溶

COOHCOOH

液，加入少量若产生气泡，说明中含有竣基

UU

OOCHOOCHOOCH

OH

【知识点】原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物中的官能团;同分异构现象和同分异构体；酯的性质

【解析】【解答】(1)根据Z的结构简式，其含有的官能团是短基和酯基；

(2)X分子中的碳原子为苯环上的碳及竣基上的碳，都采用sp2杂化；

(3)W是乙酸，结构简式为CH3coOH,反应类型为取代反应；

COOH

/L/OOCCH3

<41①在加执条件下，阿司匹林写足量WaOH溶液反应的化学方程式为j

COONa

。；

+3NaOH今°Na+CH3coONa+2H2

COOH

②要检验［^J/0°CCH3中的蝮基，方法为：在试管中加入少量碳酸氢钠溶液，加入少量

COOHCOOH

OOCCHCH

J^.3；若产生气泡，说明J^/°℃3中含有竣基；

【分析】(I)根据Z的结构简式即可找出官能团；

(2)X的分子碳原子形成双键，因此为sp2杂化；

(3)根据质量守恒以及反应的性质即可写出W为乙酸；

(4)①竣基和酯基以及酚羟基均与氢氧化钠反应，即可写出方程式；

②含有竣基可加入碳酸氢钠看是否产生气泡；

(5)根据水杨酸的结构式结合含有酯基和酚羟基写出结构简式。

(1)根据Z的结构简式，其含有的官能团是竣基和酯基；

(2)X分子中的碳原子为苯环上的碳及短基上的碳，都采用sp2杂化;

(3)W是乙酸，结构简式为CH3coOH,反应类型为取代反应；

COOH

(4)①在加热条件下，阿司匹林与足量Na。口溶液反应的化学方程式为

COONa

+3NaOH&°Na+CH3coONa+2H2O；

②要检验中的拨基，方法为：在试管中加入少量碳酸氢钠溶液，加入少量

中含有竣基;

19.【答案】(1)CHsCOOH

浓硫酸

乙烯中混有SO2等还原性气体也能使滨水褪色；过量NaOH

(2)CH3cH20H-CH2=CH2T+W20;

170OC

溶液；CH2=CH2+Br2+H2O-BrCH2cHzOH+HBr

(3)D

【知识点】乙醇的消去反应；有机分子式的推断与计算

【解析】【解答】(1)有机物与H2的相对密度为30,贝ljMA=30xMH2=30x2g/mol=60g/mol,A的分子量为

60,分子中含碳的质量分数为40.0%,氢6.6%,氧53.4%,A分子中含有C、H、。原子数分别为：

该有机物的分子式为该有机物既

N(c)=60x40%=2>n(h)=60X6.6%=4>N(Q)=60x53.4%=2)AC2H4O2,

12116

可与金属钠反应，又可与NaOH或可做。。3反应，则其分子中含有-COOH,则该有机物的结构简式为

CH3COOH；

浓硫酸

(2)①根据分析，装置I用乙醇制取乙烯，化学方程式为tCH2=CH2T+//2O;

1700C

②浓硫酸具有强氧化性易生成具有还原性的二氧化硫等杂质气体，与澳水发生氧化还原反应，使得滨水

褪色；

③该实验需要在装置I和n中加一个除去二氧化硫的装置，需要用NaOH溶液来吸收；

④乙烯与澳水发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，氯代烷与水发生水解反应生成羟基，化学方程式为：

CH2=CH2+Br2+H2。-BrCH2cH2OH+HBr；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分离，故A不符合题意；

B.含泥沙的粗苯甲酸通过溶解过滤重结晶可以提纯，故B不符合题意；

C.乙焕是气体，硫化氢与硫酸铜反应，而乙烘不能，可用硫酸铜溶液洗气，再用浓硫酸干燥，故C不

符合题意；

D.苯酚与苯互溶，不能用过滤分离，故D符合题意；

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为互溶的液体混合物，沸点不同，可以用蒸储法分离，故E不符合题

息；

故答案为：D

【分析】(1)根据给出的元素的质量分数计算实验式，结合相对密度即可写出分子式，结合与钠和氢氧

化钠以及碳酸氢钠反应即可含有竣基即可写出结构简式；

(2)①根据反应物性质即可写出方程式；

②乙醇与浓硫酸反应得到二氧化硫等还原性气体，也可使漠水褪色；

③考虑除去二氧化硫杂质气体，可用氢氧化钠溶液；

④根据反应物即可写出方程式；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分离；

B.含泥沙的粗苯甲酸通过溶解过滤重结晶可以提纯：

C.乙焕是气体，硫化氢与硫酸铜反应，而乙快不能，可用硫酸铜溶液洗气，再用浓硫酸干燥；

D.苯酚与苯互溶，不能用过滤分离

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为互溶的液体混合物，沸点不同，可以用蒸储法分离。

(1)有机物与th的相对密度为30,则MA=30xMH2=30x2g/mol=60g/mol,A的分子量为60,分子中含

碳的质量分数为40.0%,氢6.6%,氧53.4%,A分子中含有C、H、O原子数分别为：

该有机物的分子式为该有机物既

N(C)=60X40%=2>N(H)=60X6.6%=4>N(Q)=60x53.4%=2)AC2H4O2,

12116

可与金属钠反应，又可与NaOH或NazCg反应，则其分子中含有-COOH,则该有机物的结构简式为

CH3COOH；

(2)①根据分析，装置I用乙醇制取乙烯，化学方程式为C“3C"2。"tCH2=CH2^+H20;

170oc

②浓硫酸具有强氧化性易生成具有还原性的二氧化硫等杂质气体，与澳水发生氧化还原反应，使得滨水

褪色；

③该实验需要在装置I和II中加一个除去二氧化硫的装置，需要用NaOH溶液来吸收；

④乙烯与滨水发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，氯代烷与水发生水解反应生成羟基，化学方程式为：

CH2=CH2+Br2+H2。-BrCH2cHzOH+HBr；

(3)A.苯和水互不相溶，可用分液分离，故A正确；

B.含泥沙的粗苯甲酸通过溶解过滤重结晶可以提纯，故B正确；

C.乙焕是气体，硫化氢与硫酸铜反应，而乙焕不能，可用硫酸铜溶液洗气，再用浓硫酸干燥，故C正

确；

D.苯酚与苯互溶，不能用过滤分离，故D错误；

E.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为互溶的液体混合物，沸点不同，可以用蒸储法分离，故E正确;

答案选D。

20.【答案】(1)II；。键

(2)2-甲基-1,3-丁二烯

(3)HOCH2CH=CHCH2OH

浓硫酸

(4)=CHCH=CH+2HO^消去反应

HOCH2cH2cH2cH20H才CH222

BrNaOH的醇溶液

(5)

Br加热

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】(1)①相同的原子或原子团位于碳碳双键两侧为反式结构，则反-2-丁烯为

%/CH3

c=c;

/\H

CH3”

②根据分析，2-丁烯与取代甲基上的氢原子生成X,则反应中断裂的化学键是键;

(2)甲的结构为，主链中含有4个碳原子，在2号碳原子上连有1个甲基，则系统命名法命

名为2-甲基-1,3-丁二烯；

(3)根据分析，丫的结构简式是HOCH2cH=CHG/2。"；

(4)反应A—B为“。CH2cH2cH2cH2。”在浓硫酸加热的条件下生成1，3-丁二烯，化学方程式为

HOCH2cH2cH2cH20H’衣［酸CH2=CHCH=CH2+2H2O^该反应属于消去反应;

(5)

与滨水可以加成反应生成CC在NaOH的醇溶液中加热，发生消去反应可以生

【分析】

(1)①根据相同的原子或原子团位于碳碳双键两侧为反式结构；

②根据分析，2-丁烯与C%取代甲基上的氢原子生成X,即可判断断键;

(2)根据找出主链最多的碳原子，结合找出支链即可命名；

(3)根据分析即可写出结构简式；

(4)根据反应物和生成物即可写出方程式，即可判断反应类型;

(5)根据反应物结合生成物即可写出合成流程。

(1)①相同的原子或原子团位于碳碳双键两侧为反式结构，则反-2-丁烯为

②根据分析，2-丁烯与C/2取代甲基上的氢原子生成X,则反应中断裂的化学键是C-4。键。

(2)甲的结构为,主链中含有4个碳原子，在2号碳原子上连有1个甲基，则系统命名法命