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文档简介

1.按囊材性质可将胶囊剂分为()。2.除另有规定外,散剂的()不得过9%。3.增加药物溶解度常用的方法有()5.增加药材浸出液的蒸发量,提高浓缩速度可采用()、增加()的温度与流速、6.糖浆的浓度一般为()起挥发性盐基氮的含量()_。8.软膏剂中的常用基质分为()等三类。9.中药药源性疾病包括药物()情况下所产生的不良反应,及()药物所引起的10.制备硬胶囊主要是()选择和()填充。14.酒剂与酊剂可用()等方法制备。15.口腔用片剂主要包括()()()。膏中含水量而定,一般为(),为了减少糖粉的用量,可酌用部分()18.水溶性颗粒剂的辅料主要是()和()。22.注射剂的pH值一般控制在()范围内。28.扩散公式中dc/dx代表()。31.泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂为()、()等有机酸和()或()等弱碱。药理上发挥()作用。包括();非均匀相液体药剂包括()。()等组成。37.分离因数是指物料所受()与()之比值。40.中药调剂分为中药()调剂和()调剂。41.橡胶膏剂的制备方法()。42.含挥发性成分的中药()而使其()的现象称“散气变味”。43.散剂中组分颜色或比重不同应采用()混合。44.填充硬胶囊的药物过于疏松时,可加适量()或()混合均匀后填充。46.散剂按用途可分为()散剂和()散剂。47.对于()()()等类药物,包衣时应先包隔离层。49.丙酮既可作为()又可作为()。50.栓剂所能容纳的药物量很(),因此制备栓剂用的应是经过提取、纯化等()规剂型之外的四个剂型又属于()()。56.注射液的pH值一般应在()。57.颗粒剂制备过程中的整粒是指用()去粗颗粒,再通过()去细小颗粒和细60.制备散剂常用的混合方法有()、()和()。62.用量大的和供()用的注射剂不应含有()。66.胶剂含水量不得过()。水基向内、亲水基向外的(),称为()。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓70.一般减压蒸发温度要求在()。71.兼有止痛和抑菌作用的附加剂有()和()。73.有的霉菌可产生(),一旦人们服用了发霉的药品,就可能引起肝、()、神以()℃为宜。77.龟鹿二仙胶的原料是()和()。79.滴眼剂用缓冲液的目的是减少()、提高()和增强()。80.热原具较强的耐热性,一般经()加热1h不受影响,()也不会发生热解,但在()1min可使热原彻底破坏。84.最常用的胶囊材料是()材料。85.中药饮片在药斗橱中存放及()叫中药斗谱。89.药典是药品()、检验、经营与()的主要依据。除去()杂质。鼓风装置有两种,一种吹(),另一种吹();包衣锅还可用于()制备丸剂。93.阿胶重金属不得超过();砷盐不得超过()。94.因为热原具有不(),所以制备注射用水采用()。96.由于塑料在低温和久置后易脆裂,且有一定的()和(),故在应用上仍受99.制备软胶囊剂用()和()。100.软膏剂的制备方法()。103.制备酒溶性颗粒剂时,要求提取所用的乙醇含醇量应与()含醇量相同。答案:饮用白酒(60°的白酒)105.口服液系指()包装的合剂。106.法定的热原检查方法为()。()经内毒素激活转化成具有活性的(),进而使()转变为而形成凝胶。108.静脉注射剂应尽可能等张,()注射剂必须等张。109.制备煎膏剂收膏时,加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的()倍。110.制备气雾剂时抛射剂的填充方法有()和()。112.针用活性炭使用前应在()干燥()h,进行活化处理。114.肠溶胶囊的囊壳不溶于(),但可在()中崩解而释放药物。115.软胶囊的囊材弹性大小取决于()的比例,三者比例为()较为适宜。答案:明胶、甘油和水|1:(04~06):1121.在包装前涂以(),可有效防止胶丸的粘连。123.输液剂的配制方法有()。124.中国最早的药店是()。125.水醇法中,含醇量达75%时,可除去()。127.一般中成药均以()送服,但有的中成药须配伍适当的()送服。128.片剂辅料一般包括()()()()。129.表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷而分为()型、()型,()和()131.可用于分子分离的滤过方法是()。136.中药制剂的微生物污染主要来源于()、()、()和()137.颗粒剂的质量检查项目有粒度、水分、()、装量差异、装量和()等。142.中药材的浸提过程,包括()、()及()等几个相互联系的阶段。144.中国的药品标准分为()和(),二者具有同样的()效应。主药()的物质。146.用包衣机包糖衣的步骤一般包括()、()、()、()、()。147.外用膏剂主要分为()两大类型。151.现行的《中国药典》分为()。152.输液剂一般采用()热压灭菌。153.注射剂不得含任何活的()。154.多效蒸发一般需要抽真空,真空度逐级(),蒸发温度逐级()。155.空心胶囊是以()为主要原料制成的。156.两种以上药物经混合后出现()或()的现象,称为低共熔。160.气雾剂由药物和附加剂、()耐压容器及()等组成。164.实施GMP的目的是向社会提供()的药品。168.药品有效期是药品()和使用()的标识。药品,称为()。172.能引起恒温动物体温升高的微生物代谢产物称为(),又称为()。 176.油脂性基质要求()在0.2以下,()约200~245,()低于7。185.干燥时若用静态干燥法则温度宜(),而流化操作则需较()温度方可达到克浸膏剂与原药材()相当。188.常用的渗透压调节剂有()和()。颗粒后再()。193.中药的走油并非单纯某些含油中药,某些含()或()的中药表面呈现出油194.按其溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为()、()和()。197.乳剂由()相,()相和()组成。醇类及其酯类。具有良好的吸水性,可吸水()、甘油()_和70%乙醇()。答案:150%|140%|40%200.某种不耐热的药液需要干燥,比较适宜的干燥方法有()201.常用的助滤剂有()。202.常用的润湿剂与粘合剂有()()()()()()()。答案:蒸馏水|乙醇|淀粉浆|糖粉|胶浆|糊精203.水分在物料中的存在状态有三种,即()。204.采用油脂性基质制备栓剂,常用的润滑剂由()各一份与()_%乙醇五份制206.《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。207.药典所收载的药物均为疗效确切、()、()的常用药物及其制剂。208.空心胶囊的规格,目前有()种,其应用较多的是()号胶囊。降低胶液()。214.粉碎、离析同步完成的方法是()。215.研磨混合不宜用于具()和()成分的混合。216.中药变色不仅是药物()的变化,同时也预示着药物()的改变。218.超滤法是利用分子分离的()方法。219.实验室常用的混合方法有(),(),()。223.药物剂型按物态可分为()类、半固体类、()和气体类等。224.湿度和温度对胶囊剂的稳定性影响很大,应贮藏于(),但不宜()。225.气雾剂的附加剂包括溶剂、表面活性剂、()、混悬剂、()、矫味剂等。228.甘油剂系指药物溶于()中制成的专供()的溶液剂,用于口腔、耳鼻喉科-0 o o每100ml相当于原药物的()。235.乳化剂的作用有()236.酊剂系指药物用规定浓度的()浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用238.生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药()后呈现的()之239.影响栓剂中药物吸收的主要因素()。240.制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛、()、分剂量、()和包装。即机械能转变成()的过程。243.对()药物,宜选用干法制粒压片,主要包括()()()。宜超过稠膏量的()倍。248.在单渗漉法的操作中,慢漉流速为()ml/min,快漉流速为()ml/min。251.中药药剂学包括()和()两部分内容。252.()中载有“十八反”歌诀,()中载有“十九畏”歌诀。适用于蒸发量较大、有热敏性、黏度不大于0.05Pa·s及易产生泡沫的药液,不与相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。14.酊剂15.何谓靶向给药系统(TDS)?常用的有哪些?答案:靶向给药系统(TDS),是指通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、(1)颗粒中含水量不足,完全干燥的颗粒有较大的弹性变形,所压成的片剂硬(2)片剂原料中细粉比例过大、纤维过多、含动物角质类、皮类过多,缺乏粘(3)原料中含较多的油类有效成分如挥发油、脂肪油等,减弱了颗粒间的粘合(4)制粒中乙醇浓度过高;或润滑剂和粘合剂不适,颗粒质松粉多;或熬制浸(5)冲头不符合规格。冲头长短不齐,片剂受压力不均;下冲使用日久,不能答案:1.延缓水解22.闷胶答案:是指晾胶7~10天后,胶片干燥至胶片表面干硬,将胶片装入木箱中,密24.试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项25.栓剂答案:2.外用膏剂的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。释放系指药物33.简述药物的转运速度过程。答案:药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类:①一级速度过程;②零级速度过程;③非线性速度过程。34.简述中药注射剂制备的工艺流程。答案:制备中药注射剂的工艺流程:切割配液圆口滤过熔封质量检查→印字包装→成品答案:锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制剂。36.对于含有挥发性成分的物料如何干燥?答案:含有挥发性成分的物料应采用吸湿干燥法,即将干燥剂置于干燥柜或干燥室的架盘下层,将湿物料置于架盘上层进行干燥。37.简述湿法制粒压片的工艺流程。93.置换价答案:空胶囊的性状、鉴别、检查(松密度、脆碎度、崩解乙醇、干燥失重、重金属和黏度等均应符合《中国药典》(2000年版二部)空97.口服结肠定位释药系统(简称OCDDS)答案:口服结肠定位释药系统(简称0CDDS)是指能使药物以完整的状态通过胃、答案:汤剂的用法(1)药液温度:一般汤药多宜温服,但热性病者应冷服,寒性病者应热服。如发散风寒药最好热服,服后避风寒,温覆取汗。(2)服药次每隔4h左右服药一次。应用发汗药、泻下药时,服药应适可而止,不必拘泥于或小儿宜小量频服。(3)服药时间:适时服药,是合理用药的基本原则。需在宜饭后服用(但某些恶心性祛痰药因其祛痰作用与其刺激胃黏膜,反射性地增加支气管分泌有关,须饭前服用);消食药亦宜饭后服。除消食药应饭后及时服用答案:(1)二相气雾剂(气相与液相):其中气相是抛射剂,液相是药物分散(2)三相气雾剂:①气相、液相与固相(混悬型):其中气相为抛射剂,液相173.现有中药提取液100ml,经试验测定其冰点下降度为一0.05℃,需加氯化钠多少克,才能使之成为等渗溶液?(1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃)已知a=0.05;b=0.58W=(0.52-0.05)/0.58=0.81%(g答:中药提取液100ml中需加氯化钠0.81g,才能使之成为等渗溶液。(1)脂质体的含义:脂质体又称为类脂小球或液晶微囊,是将药物包藏在类脂为大单室脂质体(简称LUVs,粒径0.1~1μm)和小单室脂质体(简称SUVs,粒径0.02~0.08μm,又称为纳米脂质体),水溶性药物被一层类脂质双分子层(2)脂质体的特点二氧化钛等)、增塑剂(甘油、山梨醇等)、表面活性剂(聚山梨酯—80、十二脱膜剂(液状石蜡)200.起昙205.中药药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某(几)208.乳剂B₁为13.36%,则每片的片

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