制药操作规程有哪些（4篇）_第1页
制药操作规程有哪些（4篇）_第2页
制药操作规程有哪些（4篇）_第3页
制药操作规程有哪些（4篇）_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

第第页制药操作规程有哪些（4篇）制药操作规程有哪些篇11.熟识设备：每位制药检测工需了解并熟识所使用的检测设备，包含其操作流程、安全功能和潜在风险。2.个人防护：工作时应穿着适当的个人防护装备，如试验室外套、防护眼镜、防化学手套等。3.不安全品管理：正确储存和处理化学药品，遵守不安全品标签指示，避开直接接触皮肤和眼睛。4.样品处理：严格依照标准操作程序（sop）进行样品制备和测试，避开污染和交叉感染。5.应急响应：熟知应急处理措施，如化学品泄漏、火灾或其他紧急情况下的疏散路线和方法。6.定期检查：定期对设备进行维护和校准，确保其准确性和可靠性。7.记录与报告：准确记录试验数据，发现异常及时上报。篇2制药、检测工安全操作规程制药和检测工作是医药行业中至关紧要的环节，涉及一系列多而杂而精细的操作流程。为确保生产安全和产品质量，订立本规程，旨在规范操作行为，降低风险，保障员工生命安全及药品质量。篇3制药操作规程制药操作规程是确保药品生产质量、安全和效率的关键文件，它涵盖了从原材料采购到产品出库的各个环节。重要包含以下几个方面：1.原材料管理：包含原材料的验收、储存、领用和过期处理。2.生产工艺：认真规定每个步骤的操作方法、时间、温度、压力等参数。3.设备使用：设备的清洁、维护、校准和故障处理。4.质量掌控：包含检验方法、标准、频率以及不合格品的处理。5.环境卫生：车间的清洁消毒、个人防护设备的使用、废弃物处理。6.文件记录：操作记录、批记录、更改掌控和审核程序。7.培训与教育：员工的技能训练、法规知识更新和连续教育。8.应急处理：如意外事故、设备故障等的应对措施。篇4制药厂的空气净化系统重要包含预过滤器、高效过滤器、空调机组、风机、风管系统、压差监控设备以及干净室内的空气扩散装置等构成部分。这些设备协同工作，确保生产环境的干净度，以满足药品生产的严格卫生标准。制药厂空气净化系统操作规程范文目的：建立空气净化系统的标准操作规程。适用范围：适用于空调净化系统的操作。责任：空气净化系统机操作人员，按本规程操作，动力车间主任监督本规程的实施。程序：1.开机前12小时打开总电源开关给制冷空调机组供电，使压缩机润滑油加热器处于加热状态（润滑油保持肯定温度，既防止制冷剂稀释润滑油，又可减少润滑油中的泡沫，便于压缩机正常运转）。2.检查冷却水系统是否正常。3.按下掌控箱上的干净风柜按钮，再按下冷却水泵、冷却塔按钮，再打开空调开关。4.确认冷却系统和干净空调风柜系统都正常后，再旋向掌控面板制冷档。5.空调制冷机组启动后察看机组运行是否正常，从掌控箱上压力表的读数可推断（正常值高压为12～16kg/cm2，低压为4～6kg/cm2）。6.系统全部开启调整好后，注意察看多两个小时、记录一次空调制冷机组压力变动，冷却水系统的压力、温度的变动，以保

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论