2024年包装技能竞赛理论试题

包装技能竞赛理论试题

一、单项选择题

1、预真空压力蒸汽灭菌对灭菌包的体积要求是（）［单选题］*

A、灭菌包体积不宜超过30cmx30cmx30cm

B、灭菌包体积不宜超过30cmx30cmx25cm

C、灭菌包体积不宜超过30cmx30cmx50cmy

D、灭菌包体积不宜超过30cmx30cmx55cm

2、使用医用无纺布、一次性纸塑袋包装的无菌物品有效期宜为（）天（）［单选题］*

A、30d

B、7d

C、90d

D、180dV

3、棉布类敷料和棉纱类敷料应首选（）灭菌方法（）［单选题］*

A、环氧乙烷灭菌

B、压力蒸汽灭菌V

C、低温甲醛灭菌

D、过氧化氢灭菌

4、下列描述是否正确：接触完整皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）处理

（）［单选题］*

A、不用处理

B、清洁

C、消毒V

D、灭菌

5、压力蒸汽灭菌器化学监测时包内化学指示物应放（）位置（）［单选题］*

A、包的最中央

B、包的最上面

C、包的最先

D、最难灭菌的部位，

6、被气性坏疽病原体污染的诊疗器械，有明显污染物时应采用多少浓度的含氯消毒剂

进行消毒，时间是多长？（）［单选题］*

A、5000mg/L~lOOOOmg/L浸泡消毒N120min

B、2500mg/L~5000mg/L浸泡消毒260min

C、5000mg/L-lOOOOmg/L浸泡消毒260mirW

D、2500mg/L~5000mg/L浸泡消毒Z120min

7、终末漂洗、应采用电导率为（）的水进行漂洗（）［单选题］*

A、＜5ps/cm（25℃）

B、＜15ps/cm（26℃）

C、＜15ps/cm（25℃）V

D、＜5ps/cm（26℃）

8、中、低度危险口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存，保存时间不宜超

过（）［单选题］*

A、4d

B、15d

C、7dV

D、14d

9、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应（）［单选题］*

A、＜30min

B、＞30min

C、＞30minV

D、=30min

10、清洗的流程是（）［单选题］*

A、冲洗、酶洗、漂洗、润滑

B、冲洗、洗涤、漂洗、润滑

C、冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗V

D、冲洗、洗涤、润滑、消毒

11、最终灭菌包装材料应符合（）要求（）［单选题］*

A、GB19633

B、GB15883

C、GB/T19633V

D、WS/T19633

12、超声波清洗器的水温应小于：（）［单选题］*

A、35℃

B、40℃

C、45℃V

D、55℃

13、除金属和玻璃材质以外的环氧乙烷灭菌物品，灭菌后应经过解析，解析时间：50℃

多少小时？6（rc多少小时？（）［单选题］*

A、50℃解析24h;60℃解析12h

B、5（TC解析12h;60。（：解析8hV

C、50℃解析8h;60℃解析4h

D、50℃解析6h;60℃解析24h

14、可定期采用（）的监测方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。（）

［单选题］*

A、目测

B、定量

C、定性

D、定量和定性V

15、压力蒸汽灭菌器的压力表与安全阀应定期校验:校验频次分别为:压力表（）；安全阀

（）［单选题］*

A、压力表每半年1次、安全阀每1年1次V

B、压力表每1年1次、安全阀每1年1次

C、压力表每1年1次、安全阀每半年1次

D、压力表每半年1次、安全阀每2年1次

16、空气消毒是指杀灭密闭空间内空气中悬浮的，使其达到无害化的处理。（）［单选题］*

A、微生物V

B、生物

C、细胞

D、空气

17、超声清洗机工作频率参考范围为多少？（）［单选题］*

A、10kHz-15kHz

B、15kHz-20kHz

C、160kHz-180kHz

D、20kHz-150kHzV

18、手工清洗水温宜为（）［单选题］*

A、25℃-35℃

B、20℃-30℃

C、15℃-30℃V

D、30℃-35℃

19、口腔器械消毒后直接使用的物品宜至少（）监测一次，监测方法及结果判读符合

WS/T367的要求。（）［单选题］*

A、每天

B、每月

C、每季度V

D、每半月

20、手术敷料灭菌前应存放于温度（）和相对湿度（）的环境中。（）［单选题］*

A、18℃~22℃,35%~70%V

B、16℃~22℃,30%~70%

C、18℃~20℃,35%~75%

D、20℃~22℃,35%~70%

21、压力蒸汽灭菌温度波动范围应为（）。（）［单选题］*

A、-3。（2内

B、+1℃内

C、士3。（：内

D、+3。（2内V

22、B-D试验的目的是。（）［单选题］*

A、检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围V

B、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C、不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的

D、所有的B-D测试同时具有以上两种目的

23、植入物灭菌后放行的标准是（工（）［单选题］*

A、物理、化学、生物监测均合格V

B、物理监测合格

C、紧急情况下，物理、化学、生物监测至少有一项合格方可放行

D、物理、化学监测合格，无需等待生物监测结果

24、根据WS310要求，环氧乙烷灭菌生物监测频率是。（）［单选题］*

A、每周一次

B、每月一次

C、每天一次

D、每锅监测V

25、紧急情况下灭菌植入物时、使用含第类化学指示物的生物PCD进行检测、化学指

示物合格可提前放行、生物监测结果应及时通报使用部门（）［单选题］*

A、第4类

B、第5类V

C、第6类

D、第2类

26、纸塑袋、纸袋等密封包装要求是（）［单选题］*

A、其密封宽度应26mm,包内器械距离包装袋封口处应？2.5cmV

B、其密封宽度应26mm,包内器械距离包装袋封口处应22.0cm

C、其密封宽度应26mm,包内器械距离包装袋封口处应26.0cm

D、其密封宽度应26cm,包内器械距离包装袋封口处应22.5cm

27、硬式内镜手工清洗时，医用清洗剂溶液应（）更换（）［单选题］*

A、每清洗一套内镜V

B、每清洗一批次内镜

C、每天

D、每周

28、光学目镜宜放置在（）包装（）［单选题］*

A、专用带盖、带卡槽的器械盒内进行单独包装V

B器械篮筐

C、纸塑袋

D、无纺布

29、手术器械包、硬质容器（）；盆、盘、碗类物品用压力蒸汽灭菌时应（）进行装载

（）［单选题］*

A、手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放V

B、手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应平放

C、手术器械包、硬质容器应斜放;盆、盘、碗类物品应斜放

D、手术器械包、硬质容器应竖放;盆、盘、碗类物品应竖放

30、为预防TASS的发生，眼内手术器械的包装应选择（）包装材料（）［单选题］*

A、棉布

B、无微粒、无纤维脱落包装材料V

31、消毒后直接使用的物品宜至少（）监测一次，监测方法及结果判读符合WS/T367

的要求。（）［单选题］*

A、每周

B、每月

C、每季度V

D、每半年

32、CSSD普通检查、精细检查照度范围分别是（）。（）［单选题］*

A、普通检查照度范围100-500IX、精细检查照度范围500-1000IX

B、普通检查照度范围50-100IX.精细检查照度范围100-200IX

C、普通检查照度范围500-1000IX.精细检查照度范围1000-20001x7

D、普通检查照度范围500-800IX.精细检查照度范围1000-2000IX

33、过氧化氢低温等离子灭菌管腔生物监测包放置位置是。（）［单选题］*

A、灭菌舱下层器械搁架的前方

B、灭菌舱下层器械搁架的后方V

C、灭菌舱上层器械搁架的后方

D、如灭菌舱上层器械搁架的后方

34、生物指示物的英文简称是（），它是对指定条件下的特定灭菌程序具有一定抗力，

并装在内层包装中可供使用的染菌载体。（）［单选题］*

A、AI

B、ED

C、BIV

D、CI

35、棉布类敷料和棉纱类敷料应首选（）灭菌方法（）［单选题］*

A、干热

B、过氧化氢低温等离子灭菌

C、压力蒸汽灭菌V

D、环氧乙烷灭菌

36、压力蒸汽灭菌器灭菌温度波动范围在、时间满足最低灭菌时间的要求、同时要求

记录临界点的、结果应符合灭菌的要求。（）［单选题］*

A、+1。（：内，时间、温度与压力值

B、+2（内，时间、温度与压力值

C、+3。（2内，时间、温度与压力值V

D、+4。（：内，时间、温度与压力值

37、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌温度132℃对应的压力为,134℃对应的压力为（I

（）［单选题］*

A、184、4-210.7Kpa,200.7-229.3KPa

B、183、4-210.7Kpa,201.7-229.3KPa

C、184、4-210.7Kpa,201.7-229.3KPaV

D、184、4-210.7Kpa,201.l-229.3KPa

38、压力蒸汽灭菌器供给水质量指标:电导率（）；蒸汽冷凝物的质量指标:电导率（）。

（）［单选题］*

A、（25℃时）＜15pS/cm,（25°（:时）＜5pS/cm

B、（25℃时）＜20|jS/cm,（25℃时）＜15pS/cm

C、（25。（：时）＜5pS/cm,（25℃时）＜3pS/cmV

D、（25。（：时）＜10|jS/cm,（25℃时）＜3pS/cm

39、定期对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行监测的方法有（）［单选题］*

A、目测法或带光源放大镜检查

B、残留蛋白测试法

C、ATP荧光检测法、残留蛋白测试法等V

D、ATP荧光检测法

40、清洗消毒器在冲洗阶段，如果温度超过（）可引起蛋白质凝固，从而影响清洗效

果。（）［单选题］*

A、20℃

B、30℃

C、45℃V

D、50℃

41、湿热消毒后需要继续灭菌的物品,温度应（），时间或A0值（1（）［单选题］*

A、＞80℃,21分钟,＞600

B、＞90℃,20.5分钟，＞600

C、＞90℃,21分钟，＞600V

D、＞93℃,21分钟，＞6005

42、导光束及摄像连接线大弧度盘绕，直径应（），无（）（）［单选题］*

A、大于15cm,锐角

B、大于10cm,直角

C、大于10cm,锐角V

D、大于20cm,锐角

43、物理监测在每次操作中，所有灭菌阶段的关键参数都应被记录包括（）［单选题］*

A、灭菌温度

B、灭菌时间

C、灭菌压力等

D、以上都是V

44、无菌屏障系统和保护性包装的组合叫。（）［单选题］*

A、包装

B、储存系统

C、包装系统V

D、无菌系统

45、管腔器械，是指含有管腔，其直径22mm,且腔体中任何一点距其与外界相通开

口处的距离4其内直径的（）倍。（）［单选题］*

A、500

B、1000

C、1500V

D、2000

46、压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过（）kg。（）［单选题］*

A、5

B、6

C、77

D、8

47、压力蒸汽灭菌黝料包重量不宜超过（）kg。（）［单选题］*

A、3

B、4

C、5V

D、6

48、手术器械包若采用闭合式包装方法，应由（）包装。（）［单选题］*

A、2层包装材料1次包装

B、1层包装材料1次包装

C、2层包装材料分2次包装V

49、金属类干燥温度。（）［单选题］*

A、50℃-70℃

B、60℃-80℃

C、70℃-90℃V

D、80℃-100℃

50、塑胶类干燥温度。（）［单选题］*

A、55℃-65℃

B、60℃-70℃

C、65℃-75℃V

D、70℃-80℃

二、多项选择

1、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的（）进行检测（）［多选题］*

A、温度V

B、压力V

C、时间V

D、饱和蒸汽

2、压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为（）［多选题］*

A、下排气式压力蒸汽灭菌器V

B、预排气式压力蒸汽灭菌器V

C、大型压力蒸汽灭菌器

D、小型压力蒸汽灭菌器

3、医用热封机每日使用前应检查参数的（）［多选题］*

A、准确性V

B、精准性

C、闭合完好性V

D、安全性

4、超声波清洗机洗涤器械时应（）操作（）［多选题］*

A、将器械放入篮筐中V

B、浸没在水面下V

C、管腔内注满水V

D、超声时间15分钟

5、发放无菌物品时应确认无菌物品的（）［多选题］*

A、有效性V

B、包装完好性V

C、包装材料

D、包装者

6、医用润滑剂的要求是（）［多选题］*

A、应为水溶性V

B、与人体组织有较好的相容性V

C、不应影响灭菌介质的穿透性V

D、不应影响器械的机械性。V

7、导光束及摄像头连接线检查评判标准是（）［多选题］*

A、无打折V

B、表面无划痕V

C、无破损V

D、成像效果

8、某医院灭菌器设置灭菌最低温度134℃,请问以下符合灭菌温度要求的是（1（）

［多选题］*

A、133.9℃

B、135.9℃V

C、136.9℃V

D、137.1℃

9、灭菌器门装有安全联锁装置并应符合以下规定。（）［多选题］*

A、灭菌器的门应装有安全联锁装置，灭菌器在正常工作条件下，当门未锁紧时，蒸汽

不能进入灭菌室内。V

B、灭菌器的门应保证灭菌室内压力已被完全释放才能打开，否则门应不能被打开。V

C、应具备与A与B动作同步的报警功能。V

D、灭菌器门可以不需要有安全联锁装置。

10、根据外来医疗器械的结构特点可分为键刀类'钻头类、精密器械等（）［多选题］*

A、实心类V

B、孔隙类V

C、管腔类V

D、试模类V

11每年应对小型压力蒸汽灭菌器的（）（X进行验证。（）［多选题］*

A、灭菌类型

B、灭菌参数V

C、灭菌效果V

D、排气口生物安全性V

12、湿热消毒包括哪些方法？（）［多选题］*

A、煮沸消毒法V

B、巴斯德消毒法V

C、低温蒸汽消毒法V

D、低温甲醛消毒法

13、PCD的描述，正确的是。（）［多选题］*

A、PCD用于评价灭菌过程的有效性V

B、在过氧化氢低温等离子灭菌监测中，应每天使用PCD进行管腔器械的监测

C、PCD是指灭菌过程验证装置V

D、紧急情况灭菌植入物时，使用含第五类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指

示物合格可提前放行。V

14、普通棉布包装材料使用要求是（）［多选题］*

A、应一用一清洗V

B、无污渍V

C、灯光检查无破损V

D、无缝补V

15、低温灭菌方法适用范围是（）的器械、器具和物品的灭菌（）［多选题］*