学术推广能力考核-肿瘤综合线专项测试题有答案

学术推广能力考核-肿瘤综合线专项测试题有答案单选题（总共46题）1.艾瑞恩的目标客户集中在哪一科室(1分)A、肿瘤内科B、放疗科C、普外科D、泌尿外科答案：D解析：

暂无解析2.瑞维鲁胺的先导化合物为(1分)A、比卡鲁胺B、恩扎卢胺C、阿帕他胺D、阿比特龙答案：B解析：

暂无解析3.瑞维鲁胺在血浆中原型药物的占比(1分)A、90%B、96%C、80%D、86%答案：B解析：

暂无解析4.瑞维鲁胺递交mHSPC适应症上市申请并被纳入优先审评审批程序的时间为(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：B解析：

暂无解析5.CHART研究中，第12周末瑞维鲁胺的PSA90约为(1分)A、96%B、94.4%C、81%D、68%答案：B解析：

暂无解析6.以下关于前列腺癌的常规治疗，说法错误的是(1分)A、预期寿命<10年的各期患者,可以选择观察等待B、根治性手术治疗是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一C、放疗可以用于术后辅助和术后挽救性治疗D、二代AR拮抗剂对晚期患者的治疗效果不好答案：D解析：

暂无解析7.前列腺癌的病理类型主要为(1分)A、小细胞癌B、腺癌C、鳞状细胞癌D、神经内分泌肿瘤答案：B解析：

暂无解析8.mCRPC患者240mg多次给药，瑞维鲁胺的AUC（μg*h/ml）为(1分)A、649B、321.5C、100D、52.82答案：A解析：

暂无解析9.CHART研究中，截止到2022年2月28日，与比卡鲁胺组相比，瑞维鲁胺组死亡风险降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：B解析：

暂无解析10.LATITUDE研究中，研究组使用阿比特龙治疗+激素（泼尼松）治疗mHSPC的剂量分别为(1分)A、阿比特龙1000mg+泼尼松5mgQDB、阿比特龙1000mg+泼尼松10mgQDC、阿比特龙1000mg+泼尼松5mgBIDD、阿比特龙1000mg+泼尼松10mgBID答案：A解析：

暂无解析11.瑞维鲁胺获CDE纳入突破性治疗药物程序的时间为(1分)A、2021年8月B、2021年10月C、2021年12月D、2022年2月答案：A解析：

暂无解析12.CHART研究中，截止到2021年5月16日，瑞维鲁胺组的rPFS随访时间约为(1分)A、22个月B、30个月C、20个月D、27个月答案：A解析：

暂无解析13.阿帕他胺获批mHSPC适应症的注册研究为(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：A解析：

暂无解析14.瑞维鲁胺片的贮藏条件为(1分)A、无需密封，避光保存B、密封，不超过20℃保存C、密封，不超过30℃保存D、密封，避光保存答案：C解析：

暂无解析15.为达成艾瑞恩全年销量目标，550家目标医院中T1级别医院每家的处方客户数不应低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：A解析：

暂无解析16.恩扎卢胺获批mHSPC适应症的注册研究为(1分)A、TITANB、ENZAMETC、ARCHESD、ARASENS答案：C解析：

暂无解析17.为达成艾瑞恩全年销量目标，550家目标医院中T2级别医院每家的处方客户数不应低于(1分)A、8人B、6人C、4人D、2人答案：C解析：

暂无解析18.艾瑞恩的产品slogan是(1分)A、强势升级，瑞不可挡B、强势升级，瑞拓生机C、巅峰探泌，瑞行天下D、巅峰探泌，瑞拓生机答案：B解析：

暂无解析19.以下哪一类属于艾瑞恩的策略患者(1分)A、局限期前列腺癌B、晚期前列腺癌C、未经治疗的转移性激素敏感性前列腺癌D、既往未经新型内分泌治疗和化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌答案：C解析：

暂无解析20.长期使用比卡鲁胺会出现雄激素受体的抑制作用转变为激动效应的原因是(1分)A、W741位点突变导致合成的AR发生结构突变B、药物在机体内发生结构改变因而丧失抑制效果C、长期比卡鲁胺会刺激机体产生更多的AR，从而促进AR与雄激素相结合D、药物在体内代谢为具有激动效应的化学结构，从而激活AR答案：A解析：

暂无解析21.瑞维鲁胺的药物半衰期为(1分)A、5.8天B、4天C、20小时D、3天答案：B解析：

暂无解析22.关于恩扎卢胺的ARCHES研究说法错误的是(1分)A、揭盲后允许安慰剂组患者交叉至恩扎卢胺联合ADT组继续治疗B、分层因素：疾病负荷：低vs.高，既往接受多西他赛治疗C、除了仅有淋巴结转移和内脏转移的患者之外，所有亚组在恩扎卢胺加ADT治疗后均有生存获益D、疲乏和癫痫发生率较低答案：D解析：

暂无解析23.CHART研究在中国共多少个研究中心(1分)A、72B、60C、50D、40答案：C解析：

暂无解析24.CHART研究中，瑞维鲁胺组的IRC评估的ORR为(1分)A、94%B、90%C、81%D、68%答案：C解析：

暂无解析25.恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺的商品名分别为(1分)A、安可坦、安森珂、诺倍戈B、安可坦、诺倍戈、安森珂C、安森珂、诺倍戈、安可坦D、安森珂、安可坦、诺倍戈答案：A解析：

暂无解析26.关于新诊断前列腺癌患者的分期构成说法正确的是(1分)A、我国新发病例接近91%的患者为临床局限型前列腺癌B、我国新发病例中在确诊时70%为临床局限型C、我国新诊前列腺癌为转移性的患者比例小于10%D、我国新发病例中在确诊时70%为晚期答案：D解析：

暂无解析27.前列腺癌患者单次口服240mg瑞维鲁胺，每日一次连续服药15天，瑞维鲁胺血药浓度基本达稳态，稳态几何平均峰浓度Cmax（μg/ml）为(1分)A、32.5B、16.8C、4.79D、6答案：A解析：

暂无解析28.艾瑞恩医保适应症范围是(1分)A、高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌B、转移性激素敏感性前列腺癌C、晚期前列腺癌D、既往未经新型内分泌治疗和化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌答案：B解析：

暂无解析29.达罗他胺获批mHSPC适应症的注册研究为(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：D解析：

暂无解析30.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞维鲁胺相比于比卡鲁胺组，影像学进展或死亡风险降低了(1分)A、56%B、42%C、54%D、46%答案：C解析：

暂无解析31.阿比特龙获批mHSPC适应症的注册研究为(1分)A、TITANB、LATITUDEC、ENZAMETD、ARASENS答案：B解析：

暂无解析32.CHART研究中，截止到2022年2月28日，瑞维鲁胺组OS随访时间为(1分)A、22个月B、30个月C、20个月D、27个月答案：B解析：

暂无解析33.T3期肿瘤侵犯位置包括(1分)A、直肠B、膀胱C、包膜D、骨盆答案：C解析：

暂无解析34.CHART研究中，瑞维鲁胺组显著改善OS，2年OS率约为多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：A解析：

暂无解析35.以下哪个药物服用时需要伴餐(1分)A、恩扎卢胺B、阿帕他胺C、达罗他胺D、瑞维鲁胺答案：C解析：

暂无解析36.CHART研究时瑞维鲁胺的给药剂量(1分)A、120mgqdB、240mgqdC、160mgqdD、50mgqd答案：B解析：

暂无解析37.去势抵抗性前列腺癌的血清睾酮水平低于多少(1分)A、40ng/dl或1.6nmol/LB、50ng/dl或1.7nmol/LC、60ng/dl或1.8nmol/LD、60ng/dl或1.7nmol/L答案：B解析：

暂无解析38.关于瑞维鲁胺的优势说法错误的是(1分)A、体外活性与恩扎卢胺一致B、药代脑血比低C、心脏毒性小D、CMC可开发性强答案：A解析：

暂无解析39.前列腺癌诊断金标准(1分)A、前列腺特异性抗原PSA检测B、系统性活检穿刺C、前列腺磁共振D、直肠指检DRE答案：B解析：

暂无解析40.mCRPC患者240mg单次给药，瑞维鲁胺的表观分布容积V/F(L)为(1分)A、32.5B、110C、276D、119答案：A解析：

暂无解析41.阿比特龙是下列哪个酶的拮抗剂(1分)A、ARB、PARPC、CYP17D、P300/CBP答案：C解析：

暂无解析42.CHART研究中，瑞维鲁胺组显著改善rPFS，2年rPFS率约为多少以上(1分)A、90%B、80%C、70%D、60%答案：C解析：

暂无解析43.阿帕他胺皮疹发病率较高的原因为(1分)A、该结构可以与血浆中蛋白发生反应后产生抗原复合物，引起免疫反应B、药物部分脱靶导致皮肤毒性C、药物与基底层细胞的AR结合引起的副反应D、用药剂量较高答案：A解析：

暂无解析44.使用瑞维鲁胺治疗mHSPC的过程中，如果发现患者体重增加，应该建议患者(1分)A、无需注意体重变化，继续服药B、立刻停止用药C、建议患者继续服药的同时注意体重管理，控制饮食、适度运动D、换用其它二代AR拮抗剂答案：C解析：

暂无解析45.ENZAMET研究的对照组为(1分)A、安慰剂+ADTB、阿帕他胺+ADTC、传统非甾体抗雄药物+ADTD、比卡鲁胺+ADT答案：C解析：

暂无解析46.哪个是一代雄激素受体拮抗剂(1分)A、甲地孕酮B、比卡鲁胺C、阿帕他胺D、瑞维鲁胺答案：B解析：

暂无解析多选题（总共15题）1.瑞维鲁胺双羟基的优势(1分)A、增加亲水性B、增加亲脂性，容易跨过细胞膜定位到靶点附近C、增加了与靶点结合的强度D、合成简单答案：AD解析：

暂无解析2.恩扎卢胺mHSPC的三期临床研究为(1分)A、TITANB、ARCHESC、ENZAMETD、ARASENS答案：BC解析：

暂无解析3.关于前列腺癌的分期说法正确的是(1分)A、Gleason≤6分：属于分化良好（Grade1-2）B、Gleason=7分：中度分化（Grade2&3）C、Gleason=8-10分：分化不良/未分化（Grade4&5）D、Gleason=8-10分：分化不良/未分化（Grade5）答案：BC解析：

暂无解析4.前列腺癌生化复发的定义是(1分)A、在已经接受了前列腺根治性手术或者根治性放疗并达到了根治效果后疾病再次进展B、生化指标(一般是血清前列腺特异抗原)再次出现了升高C、影像学同时发现了转移的病灶D、影像学上尚未发现复发和转移的病灶答案：ABD解析：

暂无解析5.LATITUDE研究的入组患者要求(1分)A、Gleason评分≥8B、Gleason评分≥7C、骨扫描诊断出≥3处病变D、内脏转移答案：ACD解析：

暂无解析6.瑞维鲁胺I/II期临床研究的主要研究终点为(1分)A、剂量限制性毒性（DLT）B、最大耐受剂量（MTD）C、第12周末PSA反应率D、IRC评估的rPFS答案：ABC解析：

暂无解析7.请写出前列腺癌自然病程的进展模式(1分)A、局限期前列腺癌可以进展到mHSPC，而后进一步发展到mCRPCB、局限期前列腺癌可以进展到nmCRPCC、mHSPC和nmCRPC最终会进展到mCRPC阶段D、只要使用二代AR拮抗剂，疾病就不会进展到mCRPC阶段答案：ABC解析：

暂无解析8.STAMPEDE研究说法正确的是(1分)A、阿比特龙联合ADT相比单纯ADT显著改善mHSPC患者预后B、适用于比LATITUDE研究更广泛的mHSPC患者C、高瘤或低瘤负荷mHSPC患者均可获益D、是一个多臂多阶段随机对照试验答案：ABCD解析：

暂无解析9.关于患者生活质量方面下列说法正确的是(1分)A、晚期或转移性前列腺癌的男性生活质量较差，心理疾病发病率和自杀风险较局限期高B、TITAN研究中，阿帕他胺组患者的生活质量安慰剂组患者生活质量无明显差异C、CHART研究中，瑞维鲁胺组FACT-P生活质量评分显著优于比卡鲁胺组D、LATITUDE研究中，阿比特龙组患者的生活质量与对照组患者的生活质量无明显差异答案：ABC解析：

暂无解析10.以下是瑞维鲁胺的药代动力学特点的是(1分)A、表观分布容积小B、最大血药浓度高于恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺C、药物曲线下面积大D、脑内分布少答案：ABCD解析：

暂无解析11.以下哪些是CHART研究的入组标准(1分)A、病理诊断为前列腺腺癌B、ECOG评分为0或1C、高瘤负荷D、既往未接受过ADT、化疗、手术或局部治疗答案：ABCD解析：

暂无解析12.瑞维鲁胺围手术期治疗局限高危前列腺癌Ⅲ期研究的主要终点为(1分)A、pCR率B、MFSC、rPFSD、OS答案：AB解析：

暂无解析13.以下哪些属于艾瑞恩对比阿比特龙的核心竞争优势？(1分)A、疗效更优B、无需联用激素C、显著降低高血压等不良反应D、无需空腹服用答案：ABCD解析：

暂无解析14.以下关于瑞维鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的I/II期临床研究，说法正确的是(1分)A、未发生DLT事件，故MTD未达到（>480mgQD）B、未发生任何级别的癫痫发作事件C、中位无进展生存期：14.0个月D、中位总生存期：27.5个月答案：ABCD解析：

暂无解析15.以下哪些为前列腺癌患者的临床表现(1分)A、排尿困难B、尿潴留、血尿、尿失禁C、骨痛D、下肢水肿答案：ABCD解析：

暂无解析判断题（总共22题）1.CHART研究中，瑞维鲁胺联合治疗的各亚组rPFS均有获益(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析2.CHART研究中，瑞维鲁胺组治疗相关不良事件（TRAE）发生率及严重程度与比卡鲁胺组相似(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析3.瑞维鲁胺联合ADT治疗高瘤负荷mHSPC获2022版CSCOPC指南I级推荐(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析4.CHART研究中高瘤负荷患者的中位OS的HR0.58（95%CI0.44-0.77，P=0.0001），远低于ARCHES研究高瘤负荷亚组的中位OS的HR0.66（95%CI0.52-0.83，P＜0.001）与TITAN研究高瘤负荷亚组的中位OS的HR0.70（95%CI0.56-0.88，P＜0.0001），临床疗效更好(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析5.瑞维鲁胺和恩扎卢胺具有相同的癫痫发生率(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析6.CHART研究与同类型ARCHES和TITAN研究相比，试验组中高瘤负荷患者的PSA未检出率更高(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析7.服用瑞维鲁胺会导致肝酶升高，因此该药物会导致一定的肝损伤(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析8.CHART研究中，OS的期中分析的数据截止日为2022/2/28(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析9.CHART研究中任何级别癫痫的发生率为0(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析10.CHART研究的对照组为安慰剂联合ADT(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析11.CHART研究中高瘤负荷患者的中位rPFS的HR0.46（95%CI0.36-0.60，P＜0.0001），低于TITAN研究高瘤负荷亚组的中位rPFS的HR0.52（95%CI0.40-0.66，P＜0.0001），临床疗效更好(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析12.艾瑞恩2023年的产品定位为——艾瑞恩是中国mHSPC患者强效安全的首选AR拮抗剂(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析13.ADT联合二代雄激素受体拮抗剂成为转移