生物-湖北省新高考联考协作体2024年高二9月起点考试试题和答案

2024年高二9月起点考试高二生物学试卷命题学校：应城一中命题教师：颜善洋周东海审题学校：安陆一中考试时间：2024年9月6日下午14:30-17:05试卷满分：100分注意事项:1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答:每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。一、选择题:本大题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．为了探究某杀虫剂对小麦根尖生长的影响，实验小组使用不同浓度杀虫剂溶液处理一定时间以后，观察并测定有丝分裂指数(分裂期细胞数占观察细胞数的比例)，结果如下表所示。下列叙述错误的是()0520有丝分裂指数（%）542A．剪取小麦根尖2～3cm的部位，因为此处细胞分裂旺盛B．小麦根尖装片制作过程中需要清水漂洗解离后的根尖以便于染色C．杀虫剂浓度为0时，有丝分裂指数为10%，说明大多数细胞处于分裂间期D．随着浓度的增加，杀虫剂对小麦根尖细胞的分裂能力抑制作用增强2．纺锤丝在细胞有丝分裂过程中起着重要的作用，若某纺锤丝被破坏，未能移向两极的整条染色体可形成微核，即没有进入子细胞核而残留在细胞核外的微小染色质块。动物细胞在有丝分裂过程中，母细胞中的姐妹染色单体均附着于纺锤丝上，才能启动中—后期转换，转换过程的部分图解如图。下列相关分析不正确的是()A．蛋白S与分离酶结合抑制分离酶的活性，有丝分裂中—后期转换是由活化APC启动的B．有活性的APC能够降解蛋白S使分离酶活化，进而黏连蛋白被切割使姐妹染色单体分离C．若细胞质分裂时微核随机进入其中一个子细胞，则母细胞产生的子细胞中DNA含量增加D．要观察用秋水仙素溶液处理的植物根尖细胞中的微核，最好选择处于末期的细胞观察3．2021年11月中国科学院动物研究所刘光慧团队找到了“保持细胞年轻态”的分子开关——人类基因中诱导细胞衰老的基因KAT7，该基因失活小鼠的寿命与对照组相比得到了明显延长。相关研究还筛选得到了一些小分子化合物，可以激活人体干细胞，延缓衰老。该研究对于我国建设健康老龄化社会有重要意义。下列叙述不正确的是()A．衰老细胞的细胞膜通透性改变，物质运输能力降低B．衰老细胞内部分酶活性下降，细胞呼吸等代谢活动减弱C．衰老细胞和年轻细胞中都含有KAT7基因D．被小分子化合物激活的人体干细胞，细胞周期变长4．2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者发现了一种蛋白质——缺氧诱导因子(HIF)在细胞感知和适应氧气供应中的作用。当体内氧含量正常时，细胞中几乎不含HIF；当氧含量减少时，HIF的含量增多。HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达，从而促进红细胞的生成。下列叙述错误的是()A．促进贫血病人缺氧诱导因子基因的表达，可能会缓解贫血症状B．肾脏细胞合成促红细胞生成素是基因选择性表达的结果C．体内氧含量的变化是影响缺氧诱导因子基因表达的关键因素D．促红细胞生成素基因能促进肾脏中的细胞增殖、分化生成红细胞5．壁虎自然再生出的尾巴只是一堆由脂肪、肌肉和皮肤组成的同心管，缺少了原生尾巴的脊椎、神经组织等。科研人员则通过植入胚胎干细胞的方式，帮助壁虎拥有一条接近于原装版本的尾巴，实现了2.5亿年来断尾壁虎都没能自行完成的“进化”。下列相关叙述错误的A．壁虎自然再生出尾巴不能体现尾部细胞的全能性B．胚胎干细胞分化形成尾部细胞的过程中遗传物质发生改变C．由胚胎干细胞分化而来的不同细胞内，细胞器的功能一般不发生改变D．胚胎干细胞的增殖具有周期性，且绝大多数胚胎干细胞处于分裂间期6．一株紫粒豌豆自交，所结种子为紫粒:白粒=43:2，下列关于此特殊分离比产生原因的说法，错误的是()A．一株紫粒豌豆植株产生的种子数量不够多B．亲本紫粒植株生长过程中控制粒色的基因发生突变C．亲本紫粒植株产生的雌雄配子数量不相等D．白粒基因所在染色体上出现致死突变，导致部分花粉败育7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是()A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病B．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4C．若3、4均正常，则该病可能为常染色体隐性遗传病D．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1/28．如图表示人体细胞正常分裂过程中，核DNA、染色体或染色体组数量变化的部分图形，下列叙述正确的是()A．若图示为有丝分裂过程中染色体的数量变化，则a时刻前发生了着丝粒分裂、c时刻后细胞中含同源染色体B．若图示为减数分裂过程中染色体的数量变化，则a时刻前没有发生着丝粒分裂、c时刻后细胞中不含同源染色体C．若图示为核DNA的数量变化且a时刻前已复制，则ab段染色体与核DNA的数量不相等D．若图示为染色体组的数量变化且a时刻前已加倍，则ab段染色体组数为2个9．野茉莉是一种雌雄同花的植物，其花色形成的生化途径如下图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因控制图示相应的生化途径，若为隐性基因，相应的生化途径不能进行，且C基因与D基因间的相互影响不考虑。（注:红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色，三种色素均不存在时表现为白色。）下列叙述错误的是()A．野茉莉花共有243种基因型和6种表现型B．可以利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证基因自由组合定律C．将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体测交，后代的表现型及比例为紫色:绿D．若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色:3绿色:4蓝色，则该植株可能的基因型10．果蝇的某条染色体上A、B、C三个基因不发生互换。这三个基因各有多个等位基因（例如：B的等位基因包括B1～Bn）。亲代果蝇与两只子代果蝇的基因组成如下表。下列叙述错误的是()个体P雄蝇P雌蝇F1雄蝇F1雌蝇基因组成A2A5B7B5C2C4A3A4B8B4C3C5A4A5B7B8C4C5A3A2B5B4C2C3A．亲代雌蝇的其中一条染色体上基因组成是A3B4C3B．基因A、B、C的遗传方式肯定不是伴X染色体遗传C．基因A与基因B的遗传不遵循基因的自由组合定律D．若再产一只F1果蝇，该果蝇A基因组成为A2A4，则其C基因组成为C4C511．我国早在《诗经》中就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载，意思是用火除去田中害虫，该除虫方法后来被用于消灭蝗虫。雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。图1是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，图2是该细胞内的染色体组成。下列相关分析错误的是()A．这张照片展示的是雄蝗虫通过减数分裂形成精子过程中的细胞B．该蝗虫体内细胞中的染色体数目只有23、11、24、22这4种情况C．减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体D．通常选用雄蝗虫来观察减数分裂过程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更适合12．人类在对遗传物质的探索过程中，认识到基因与染色体的关系、阐明了遗传物质的构成和传递途径等，这些认知的形成是众多科学家通过实验得出的。下列叙述正确的是()A．赫尔希与蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质B．威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，并推算出DNA呈螺旋结构C．梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和差速离心技术验证了DNA的复制是半保留复制D．摩尔根利用假说—演绎法并通过果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论13．某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料。下列操作或分析正确的是A．DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基B．制成的模型上下粗细相同，是因为A—T碱基对与G—C碱基对的形状和直径相同C．在构建的不同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多化学结构越稳定D．观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，无法看出DNA两条链方向相反14．我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（M和C）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因，在家鸽的视网膜细胞中能共同表达。下列说法错误的是()A.编码M和C蛋白质基因只在家鸽的视网膜细胞中表达B.家鸽的所有体细胞都含有这两种基因C.如果这两种基因失去功能，家鸽会在飞行中迷失方向D.一个基因的2条脱氧核苷酸链分别指导蛋白M和C合成15．15号等臂双着丝粒染色体综合征是由于每个细胞中多一条异常染色体，这条染色体在医学上被称为15号等臂双着丝粒染色体。双着丝粒染色体可由两个都发生顶端缺失的姐妹染色单体的断头重接形成，也可由染色体与另一有着丝粒的非同源染色体断头重接形成。下列相关叙述错误的是()A．双着丝粒染色体综合征是染色体结构和数目变异的结果B．能稳定遗传的双着丝粒染色体，只能有一个着丝粒功能正常C．有丝分裂后期受两个着丝粒反向拉力影响，易再次发生染色体结构变异D．双着丝粒染色体只能在非同源染色体之间形成16．神农架川金丝猴是我国特有物种和国家极度濒危物种，研究者于1977年首次在湖北神农架发现川金丝猴种群，随后我国在神农架建立了国家自然保护区，颁布并实施了一系列保护措施，如禁止人类猎杀、加强栖息地植被保护等。栖息地碎片化是指在自然干扰或人为活动的影响下，大面积连续分布的栖息地被分隔成小面积不连续的栖息地斑块的过程。一些捕食者总是沿着被捕食者栖息地的边界觅食，并可深入到某一固定深度（如图所示）。下列分析，不正确的是()A．相对安全区范围影响捕食者与被捕食者协同进化的速率B．R/H增大，神农架川金丝猴生存压力随之减小C．栖息地的碎片化会导致神农架川金丝猴形成不同的种群，产生地理隔离，导致物种多样性下降D．增加相邻“碎片”的连通性，R值增大，有助于生态恢复17．建构模型是重要的科学研究方法。下图是某同学构建的人体器官模型，有关说法错误的是A．如果器官为小肠，则氨基酸含量A处低于B处，此时处于餐后状态B．如果器官为肝脏，则饥饿时血糖浓度A处低于B处C．若A处尿素含量低于B处，则器官可能为肾脏D．若B处CO2含量低于A处，则器官为肺，且B处葡萄糖含量也低于A处18．“人造子宫”是一个充满电解质溶液的大塑料袋，科学家利用“人造子宫”来抚育早产的羊羔，他们与在母羊子宫中待到足月出生的小羊一样健康。下列分析错误的是()A．“人造子宫”内的电解质溶液给羊羔提供适宜的温度和酸碱度等，仍需要及时更新B．若血氧交换系统短时间发生障碍，羊羔细胞无氧呼吸产生的乳酸会导致血浆pH明显下降C．如果将“人造子宫”中的电解质溶液换成蒸馏水，则羔羊不会成活D．如果电解质溶液提供营养不足，可能导致羊羔血浆渗透压降低而引起组织水肿二、非选择题:本题共4小题，共64分。19．(13分)粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2。统计发现，F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1:1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常（败育据此推测亲本粳稻作为_____（填“父本”或“母(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如下图。①科研人员将F1杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是。②F1杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可。(3)研究发现，C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，这导致C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。请结合上述机制，解释基因驱动效应的形成原因。20．(18分)2月29日为国际罕见病日。甲基丙二酸血症（MMA）是一种有机酸血症，主要是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（MCM）自身缺陷导致旁路代谢增强、有机酸积累引起，由等位基因A、a控制，发病率约为1/250000。图1为MCM在正常机体细胞内所发生的部分代谢过程。XLI是人类另一种较罕见的鱼鳞病分型，由等位基因T、t控制，在男性群体中发病率约为1/2000。图2是某家系的遗传系谱，其中Ⅰ-2不携带MMA和XLI相关的致病基因。请回答下列问题:(1)分析图1，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，还包括。推测MMA的患病机理是。(2)分析图2，XLI的遗传方式为，判断的依据是。(3)Ⅰ-1的基因型为。Ⅱ-2与Ⅱ-3再生育一个女孩，患病概率为。(4)MMA在各年龄段均可发病，多数见于新生儿期，常引起肝、肾、脑等多脏器损伤。结合以上分析，提出临床治疗的思路。21．(17分)研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。该机制可以用来治疗癌症。图中的①②③④表示过程，a、b、c、d表示合成的多肽链。回答相关问题:(1)已知过程①产生的mRNA链(α链）中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。(2)过程②中核糖体在mRNA上的移动方向是（填“从右到左”或“从左到右”该过程中还需要的RNA有。从图中可知合成蛋白质的速度非常快的原因是。(3)将一个全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续2次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为条，含有标记染色体的细胞数可能为个。(4)癌细胞被称为“不死细胞”，能够进行无限增殖，其根本原因是。利用上图展示的调控过程，分析当癌细胞缺乏氨基酸时分裂受抑制的机理:。22．(16分)血浆渗透压包括血浆晶体渗透压和血浆胶体渗透压。晶体渗透压主要指血浆中小分子物质（如Na＋和Cl-）形成的渗透压；胶体渗透压主要指由血浆蛋白等大分子物质形成的渗透压。(1)人体内环境的稳态会发生变化的原因是。某人食物中长期缺乏蛋白质，导致血浆胶体渗透压，由此可见，内环境稳态的意义是。(2)科学家用化学分析的方法测得人体血浆的化学组成中，蛋白质含量7％～9％，无机盐含量约1％，但无机盐在维持血浆渗透压中占重要地位，原因是。溶血是指红细胞破裂，血红蛋白溢出红细胞的现象。体外实验表明，若红细胞处于低于0.45％NaCl溶液中，会出现溶血现象，请从血浆渗透压的角度分析，溶血发生的原因是。(3)人体中血红蛋白构型主要有T型和R型，其中R型与氧的亲和力约是T型的500倍。内、外因素的改变会导致血红蛋白—氧亲和力发生变化，如：血液pH升高、温度下降等因素可促使血红蛋白从T型向R型转变。则在肺部毛细血管处，血红蛋白由（填“R型向T型”或“T型向R型”）转变，原因是。体温升高时，血红蛋白的变化与在肺部毛细血2024年高二9月起点考试高二生物学试卷答案与解析一、选择题：本大题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。题号123456789答案ACDDBCCAB题号答案DBDBDDCCB【解析】取小麦根尖2～3mm的部位，这是根尖分生区，细胞分裂旺盛，A错误；小麦根尖装片制作过程中需要清水漂洗解离后的根尖，洗去解离液，以便于染色，B正确；杀虫剂浓度为0时，有丝分裂指数只有10%，表明多数细胞处于分裂间期，少数细胞处于分裂期，C正确；题图显示，高浓度的杀虫剂使得细胞有丝分裂指数减少，对根尖分生区细胞分裂能力的抑制作用增强，D正确。故选A。2．【答案】C【解析】由图可知，有活性的APC能够分解蛋白S，从而使分离酶活化，进而黏连蛋白被切割使姐妹染色单体分离，有丝分裂由中期向后期转换，A、B正确；若细胞质分裂时微核随机进入其中一个子细胞，则母细胞产生的子细胞中DNA含量增加或减少，C错误。依据题干信息“某纺锤丝被破坏，未能移向两极的整条染色体可形成微核，即没有进入子细胞核而残留在细胞核外的微小染色质块”可知，观察细胞中的微核最好选择处于末期的细胞观察，D正确。故选C。【解析】AB、衰老的细胞细胞膜通透性改变，物质运输能力降低，部分酶活性下降（例如酪氨酸酶活性降低，出现白头发细胞呼吸等代谢活动减弱，AB正确；C、年轻细胞和衰老细胞都是来自于同一个受精卵分裂分化形成，所以都含有KAT7基因，C正确；D、一些小分子化合物可以激活人体干细胞，延缓衰老，说明其可以促进细胞分裂，使细胞周期变短，D错误。故选D。4．【答案】D【解析】促进贫血病人缺氧诱导因子基因的表达，可以促进细胞中HIF生成，从而可促进红细胞的生成，可能缓解贫血症状，A正确；由题意“HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达”可知，肾脏细胞合成促红细胞生成素是基因选择性表达的结果,B正确；由题意“体内含氧量正常时，细胞中几乎不含HIF，而含氧量减少时，HIF含量增多”可知体内含氧量的变化是影响缺氧诱导因子表达的关键因素，C正确；促红细胞生成素基因表达，促进骨髓中的造血干细胞增殖、分化生成红细胞，D错误。故选D。5．【答案】B【解析】A、壁虎自然再生出尾巴，没有发育成完整个体或各种组织，不能体现尾部细胞的全能性，A正确；B、胚胎干细胞分化形成尾部细胞的过程中遗传物质不发生改变，B错误；C、由胚胎干细胞分化而来的不同细胞内，细胞器的功能一般不发生改变，C正确；D、胚胎干细胞的增殖具有周期性，绝大多数胚胎干细胞处于分裂间期，因为在细胞周期中，分裂间期的时间最长，D正确。故选B。【解析】A、杂合子自交子代出现3∶1的条件之一子代个体数量足够多，一株紫粒豌豆植株产生的种子数量不够多，可能出现题中紫粒：白粒=43：2的结果，A正确；B、设相关基因是A/a，则紫色是显性性状，亲本紫粒植株Aa生长过程中控制粒色的基因A发生突变，可能导致子代中紫粒：白粒=43：2，B正确；C、正常情况下雌配子数量就远低于雄配子数量，但不影响正常情况下子代3∶1的出现，故亲本紫粒植株产生的雌雄配子数量不相等不是种子为紫粒：白粒=43：2的原因，C错误；D、白粒基a所在染色体上出现致死突变，会导致子代中aa的个体数量减少，从而可能导致所结种子为紫粒：白粒=43：2的结果，D正确。故选C。解析A、若1、2均正常，1号为杂合子，说明该遗传病为隐性遗传病，根据电泳结果可知，2号为纯合子，4号患病，说明该基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa，2号为XAY，4号为纯合子且患病，其基因型为XaY，一定是男孩，A正确；B、若3、4均患病，3为杂合子，说明该病为显性遗传病，且基因位于X染色体上，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa，2号为XaY，则1、2再生一个患病女孩的概率为1/4XAXa，B正确；C、若3、4均正常，3为杂合子，4为纯合子，说明该病为隐性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，假设该病为常染色体隐性遗传病，亲本1和2号的基因型分别为Aa和aa，则3号和4号基因型都为Aa，出现矛盾，因此该病不可能为常染色体隐性遗传病，C错误；D、若1、2均患病，则该基因位于X染色体上，且该遗传病为显性遗传病，假设控制疾病的基因为A、a，则1号为XAXa，2号为XAY，则再生一个男孩患病XAY的概率为1/2，D正确。故选C。【解析】A、若图示为有丝分裂过程中染色体的数量变化，则整个分裂过程中都含有同源染色体，即c时刻后也有同源染色体，A正确；B、若图示为减数分裂过程中染色体的数量变化，可代表减数第一次分裂过程，减数第一次分裂时着丝粒不分裂，B正确；C、若图示为核DNA的数量变化且a时刻前已复制，则ab段核DNA数量应是染色体的2倍，C正确；D、若图示为染色体组的数量变化且a时刻前已加倍（着丝粒已经分裂则ab段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，染色体组数为2个（若为减数分裂过程）或4个（若为有丝分裂D错误。故选D。解析（1）因为这5对等位基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律。可以每对基因分开看然后结果相乘，所以基因型有3×3×3×3×3=243种，而表现型由题意可知有白色、红色、紫色、蓝色、黄色和绿色6种.A正确。（2）由题意可知D是否存在都是白色，所以要验证基因自由组合定律时，不能用AabbccDdee个体自交来验证，因为后代的表现型只能验证分离定律，B错误。（3）将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体即aabbccddee测交，后代的基因型为AaBbccDeEe（紫色）、aaBbccDeEe（蓝色）、AabbccDeEe（绿色）和aabbccDeEe（蓝色）,根据图中基因和表现型的关系，可得出表现型及比例为紫色：绿色：蓝色=1：1：2，C正确。（4）如果自交后代表现型是9紫色：3绿色：4蓝色，说明是16的变形，紫色基因型是A-B-ccE或aaB-CE蓝色基因型是aa—cc--E-，绿色基因型是A-bbE或aabbCE,自交后紫色占了9/16，说明应有两对基因是杂合的，所以基因型可以是AaBbccddEE，或AaBbccDDEE或AaBbccDdEE,或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE6种，D正确。故选B。【解析】A、若亲代雌蝇的其中一条染色体上基因组成是A3B4C3，则F1雌蝇A3B4C3来自母本，A2B5C2来自父本，符合题干，A正确；B、F1雄蝇的A、B、C基因都是成对的等位基因，若基因位于X染色体上，则雄蝇不会获得亲本的X染色体，基因数不应是6个，B正确；C、由题意可知，果蝇的某条染色体上A、B、C三个基因不发生互换，说明这三个基因连锁，不遵循自由组合定律，只遵循分离定律，C正确；D、若再产一只F1果蝇，该果蝇A基因组成为A2A4，根据F1雄蝇的基因型A4A5B7B8C4C5推测，母本的两条染色体是A4B8C5和A3B4C3，父本的两条染色体是A2B5C2和A5B7C4，由于基因连锁遗传，则其C基因组成为C2C5，D错误。故选D。11．【答案】B【解析】A、据图可知，图示细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且两极的染色体数目不同，故应为雄性蝗虫的细胞，是雄蝗虫通过减数分裂形成精子过程中的细胞，A正确；B、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数第一次分裂）、12（减数第二次分裂前期、中期）、11（减数第二次分裂前期、中期）、24（减数第二次分裂后期、末期）、22（减数第二次分裂后期、末期）这6种可能情况，B错误；C、分析题意，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X由于X染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，C正确；D、通常选用雄蝗虫来观察减数分裂过程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更适合，D正确。故选B。12．【答案】D【解析】A、赫尔希与蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术得到DNA衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA呈螺旋结构，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术和密度梯度离心技术，验证了DNA的复制是半保留复制，C错误；D、摩尔根利用假说—演绎法并通过红眼果蝇和白眼果蝇杂交实验得出基因在染色体上的结论，D正确。故选D。【解析】DNA的每条脱氧核苷酸除了3′端的脱氧核糖外，其余的脱氧核糖都是连接着两个磷酸，A错误；A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径，制成的模型上下粗细相同，B正确；在构建的相同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多，形成的氢键越多，化学结构越稳定，C错误；DNA的两条链反向平行，具有方向性，具有游离磷酸基团的一端为该脱氧核苷酸链的5′－端，所以当观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，可看出DNA两条链方向相反，D错误。故选B。14.【答案】D【解析】A、基因在不同细胞中发生选择性表达，编码M和C蛋白质基因只在家鸽的视网膜细胞中表达A正确；B、家鸽的所有体细胞的基因是相同的，故都含有这两种基因，B正确；C、这两种基因表达的蛋白质有利于帮助家鸽辨别方向，故如果这两种基因失去功能，家鸽会在飞行中迷失方向，C正确；D、一个基因的2条脱氧核苷酸链中只有其中的一条链来控制蛋白M和C合成，D错误。故选D。15.【答案】D【解析】A、15号等臂双着丝粒染色体综合征的形成是染色体结构和数目变异引起的，A正确；B、若双着丝粒染色体要稳定遗传，则其中一个着丝粒的功能应失活，否则双着丝粒会影响染色体的行为变化，B正确；C、有丝分裂后期着丝粒断裂，着丝粒附着有星射线，染色体会受两个着丝粒反向拉力影响，可能会再次发生染色体结构变异，C正确；D、据题意，双着丝粒染色体可在同源染色体或非同源染色体之间形成，D错误。故选D。16．【答案】C【解析】A、相对安全区范围影响捕食者与被捕食者协同进化的速率，相对安全区范围越小，捕食者与被捕食者协同进化的速率越快，A正确；B、R/H增大，说明捕食者可以深入到被捕食者栖息地的深度更小，被捕食者生存压力随之减小，B正确；C、栖息地的碎片化会导致神农架川金丝猴形成不同的种群，产生地理隔离，导致遗传多样性下降，C错误；D、增加相邻“碎片”的连通性，栖息地增大，R值增大，有助于保持生物的多样性，使生态恢复，D正确。故选C。17．【答案】C【解析】A、如果器官为小肠，则小肠吸收氨基酸进入血液，血糖浓度A处低于B处，A正确；B、如果器官为肝脏，则饥饿时肝糖原分解成葡萄糖释放到血液中，血糖浓度A处应低于B处，B正确；C、如果器官为肾脏，则血液中的尿素流经肾脏时被滤除，尿素的浓度A处应高于B处，C错误；D、只有当血液流经肺时，二氧化碳含量才会下降，而且肺部细胞也消耗葡萄糖，血液流经肺后，血糖含量下降，所以B处葡萄糖的含量也低于A处，D正确。故选C。18．【答案】B【解析】A、“人造子宫”内的电解质溶液给羊羔提供适宜的温度和酸碱度等，需更新电解质溶液以确保养料的供应和废物的排出，A正确；B、血浆中有很多缓冲对，当一定量的酸性进入后，血浆的pH下降不明显，B错误；C、动物细胞在蒸馏水中会吸水膨胀，甚至会发生细胞吸水涨破，所以羊羔在蒸馏水中不会存活，C正确；D、如果电解质溶液提供营养不足，可能导致羊羔血浆蛋白减少，渗透压降低而引起组织水肿，D正确。故选B。二、非选择题：本题共4小题，共64分。【答案】(1)母本(3分)(2)①敲除C基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常(3分)②中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用(3分)(3)C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，使花粉不育；D基因编码的蛋白可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的个体中，花粉不育，导致这些个体的基因无法传递给后代，从而使C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应(4分)【解析】（1）根据题意分析，纯合粳稻（假设为AA）和纯合籼稻（假设为aa）杂交，获得F1，F1自交获得F2，正常情况下，应为AA：Aa:aa=1:2:1，而F2仅有粳-籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1，推测杂合子花粉不育，即含粳稻A花粉败育，故推测亲本粳稻作为母本。（2）①将F1杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态，若敲除C基因时花粉形态正常，敲除其他基因时花粉粒形态异常，则其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性。②敲除D基因，保留C基因时，花粉不育，而C也敲除花粉就可育，故真正令花粉不育的是C基因，而D基因可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。（3）花粉粒中线粒体中的细胞色素氧化酶被破坏，导致花粉不育。C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，使花粉不育；D基因编码的蛋白可中和或抑制C基因编码的蛋白的毒害作用。因此，在含有C基因但不含D基因的个体中，花粉不育，导致这些个体的基因无法传递给后代，从而使C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。20．(18分)【答案】(1)维生素B12缺乏(2分)患者体内的甲基丙二酰辅酶A无法转变成琥珀酰辅酶A，而是（经过旁路代谢）生成过多的甲基丙二酸无法通过尿液排出，造成有机酸异常积累而中毒(4分)(2)伴X染色体隐性遗传(2分)Ⅰ-1和Ⅰ-2不患XLI，但生出Ⅱ-1患该病，说明该病为隐性遗传病，Ⅰ-2不携带XLI相关的致病基因，说明XLI的遗传方式为伴X染色体隐性遗传(2分)(3)AAXTXt或AaXTXt(2分)1/3006(2分)(4)确定病因，以减少甲基丙二酸累积，加快清除速率为基本原则(4分)【解析】（1）据图1可知，甲基丙二酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A变位酶（MCM）和维生素B12的作用下能形成琥珀酰辅酶A，然后进入三羧酸循环，但如果甲基丙二酰辅酶A变位酶（MCM）自身缺陷，会导致甲基丙二酰辅酶不能转变成琥珀酰辅酶A，进而进入旁路代谢，产生更多的甲基丙二酸等，导致形成甲基丙二酸血症，据此可知，引起MMA的原因除了MCM自身缺陷外，还包括维生素B12缺乏。MMA的患病机理是患者体内的甲基丙二酰辅酶A无法转变成琥珀酰辅酶A，而是（经过旁路代谢）生成过多的甲基丙二酸无法通过尿液排出，造成有机酸异常积累而中毒。（2）分析图2，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患XLI，但生出Ⅱ-1患该病，说明该病为隐性遗传病，Ⅰ-2不携带XLI相关的致病基因，说明XLI的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。（3）Ⅰ-1两病都不患，但有一个患XLI儿子，因此她的基因型为AAXTXt或AaXTXt。Ⅱ-2不患病，但有一个患XLI的兄弟，对XLI来讲，其基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，对MMA来讲，Ⅱ-2父亲不携带MMA关的致病基因，母亲正常（人群中aa为1/250000，a基因频率为1/500，A基因频率为499/500基因型为AA：Aa=499：2，因此Ⅱ-2基因型为500/501AA、1/501Aa；Ⅱ-3正常，有一个患MMA的姐妹，对MMA来讲，其基因型为1/3AA、2/3Aa，对XLI来讲，其基因型为XTY，利用拆分法解自由组合定律，Ⅱ-2与Ⅱ-3再生育一个女孩，患病（aa__）概率为1/501×2/3×1/4=1/3006。（4）甲基丙二酸血症（MMA）是一种有机酸血症，是有机酸积累引起，是一种常染色体隐性遗传病，MMA临床表型及基因型复杂，至今已发现7种致病变异基因，据此提出临床治疗的思路为确定病因，以减少甲基丙二酸累积，加快清除速率为基本原则。21．(17分)【答案】(除标注外，每空2分，共17分)(1)26%（2分）(2)由右向左（2分）tRNA、rRNA（2分）一个mRNA可以相继结合多