高中生物第2章 第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传

1.生命观念：归纳伴性遗传的特点,认知生命规律C

学

素

习

I.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。养2.科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理.

目

要

标

2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。求对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进

行分析。

一、伴性遗传与人类红绿色盲

I"梳理教材知识•夯实基础」

1.伴性遗传

概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性

遗传。

2.人类红绿色盲

⑴色盲基因的位置在X_染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

bb

基因型XBXBXBXbxxXBYXbY

表型正常正常(携带者)色盲正常色盲

⑶人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一

女性携带者男性正常

亲代xBxbxXBY

配子%

(x»x^)竺

子代

女性女性男性男性

正常携带者正常色盲

1:111

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自叟亲。

②方式二

女性正常男性色盲

亲代

配子

子代

女性携带者男性正常

11

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

③方式三

11:1:1

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四

女性色盲男性正常

亲代(me)x(JCBY)

配子

子代(5w)

女性携带者男性色盲

1

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常:母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只

能传给女儿。

|■辨析易错易混♦练前清障」

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()

(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()

(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()

(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()

(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()

答案(1)X(2)X(3)X(4)X(5)X

I易错警示】(1)不是任何生物体的细胞中都含有性染色体。性染色体控制生物的性别，这对

染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌雄同体的生物，没有性染

色体之分，如水稻、玉米等。

(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但这不是一定的，如

人体中，X染色体比Y染色体长。

(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、

血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体

上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。

r思考延伸拓展•强化素养」

下图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示

患者)，分析回答下列问题：

(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为4号为XbY；6号为XBXZ13号为或

(2)第IV代的14号成员的致病基因是由第1代中的L号传递来的。

(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里

传来，以后只能传给女儿。

二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

|■梳理教材知识•夯实基础」

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因：工染色体上的显性基因。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型

项目女性男性

dd

基因型XDXDXDXdxxXDYXdY

表型患者患者正常患者正常

(3)遗传特点

①女性患者”男性患者。

②具有世代连续性。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2.伴Y染色体遗传病

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳:

致病基因只位于工染色体上，无显隐性之分，患者后代中辘全为患者，女性全为正常。简

记为“男全病，女全正”。

「辨析易错易混•练前清障」

(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()

(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病()

(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律()

(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常()

答案(1)X(2)X(3)X(4)J

［思考延伸拓展•强化素养」

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有

一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：

J

\

lY的非同源区段

-

}cX、Y的同源区段

AD

-

厂1

.1

./

—X的非同源区段

.」.

.

.

(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性.基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男

孩、女孩的发病情况分别是怎样的？

提示男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。

(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？

提示B区段。

(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的

遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。

提示共七种：XAXA,XAX\XaX\XAYA.XAY\X，A、XaYa„这对基因的遗传与性别

有关联。如基因型为X%a与XAY。的两人婚配后，后代中女性都表现为显性，男性都表现为

隐性。

三、伴性遗传理论在实践中的应用

「梳理教材知识•夯实基础」

1.有性染色体的生物的性别决定方式

决定方式雌性雄性

XY型XXXY

ZW型ZWZZ

2.伴性遗传理论在实践中的应用

根据生物性状判断生物性别

|■辨析易错易混•练前清障」

(1)性染色体组成为ZW型的生物,W染色体来自父本()

(2)母鸡的性染色体组成是ZW()

(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型

()

答案(1)X(2)7(3)X

r思考延伸拓展•强化素养」

现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？

提示让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB;若后

代有非芦花鸡，则其基因型为Z吃%

_______________________梳理网络要语必背_________________________

1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型

两种。

2.伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。

3.伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是

患者的特点。

4.伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。

随堂演练知识落实

1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.遗传上总是和性别相关联

C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律

D.表现上具有性别差异

答案A

解析性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。

2.调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）

①男性产生两种类型的精子且比例为1：1,女性只产生一种卵细胞

②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子

③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等

④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等

⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性

A.①②③B.②④@C.①③⑤D.③④⑤

答案C

解析男性产生两种类型的精子且比例为1：1,女性只产生一种卵细胞，①正确，②④错误；

男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确。

3.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（）

A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因

B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因

C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因

D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因

答案D

解析该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖

父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误、D正确；另一个色盲基因来自母亲，母亲的这

个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。

4.（2020•山东潍坊一中期末）抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因（D）控制，下列

关于该病的叙述错误的是（）

A.该病的女性患者多于男性患者

B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病

C.一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子

D.男性患者能产生不携带致病基因的配子

答案c

解析抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正

确；男性患者的基因型为XDY,其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性

患者的外祖父或外祖母，B正确；患该病夫妇的基因型有两种情况，①XDXDXXDY,产下的

孩子全是患者，②XDxdXXDY,产下正常孩子的概率是1/4,C错误；男性患者(XDY)能产生

不携带致病基因的Y配子，D正确。

5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是()

□o患病男女

□O正常男女

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病

答案C

解析如果该病为伴X染色体显性遗传病，则11的女儿］13、口5都应该为患者，但U5不患

病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。

6.红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列

相关问题：

(1)某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基

因型为、,该女儿是纯合子的概率是,该女儿与一个表型正常的

男子结婚，生出一个正常孩子的概率是。

(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个

男孩的色盲基因来自,该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为。

(3)人类红绿色盲的遗传符合定律，但是由于控制该性状的基因位于染色体

上，因此遗传上总是与相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从其

(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后只能传给。

答案⑴XBXbXBY1/27/8(2)外祖母1/2(3)基因分离X性别母亲女儿

解析(1)分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，

则该夫妇的基因型为XBXb和XBY,因此他们的女儿携带色盲基因(XBX。的概率为1/2,则该

女儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率为1—1/2乂1/4=7/8。(2)分析题意可知，

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因X11-

定来自母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBX：由题干已知外祖父母色觉都正常，

外祖父传给母亲的一定是X*5,则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该色盲男孩的父母

都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。

课时对点练

IA组基础对点练】

题组一伴性遗传与人类红绿色盲

1.（2019•黑龙江哈尔滨六中期中）下列有关性别决定的叙述，正确的是（）

A.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1：1

B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

答案C

解析含X染色体的配子数（含X染色体的精子+卵细胞）多于含Y染色体的配子数（只有精

子含Y染色体），A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错

误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的是雄配子，D错误。

2.（2019•辽宁省实验中学期中）下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是（）

A.性别受性染色体控制而与基因无关

B.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为

C.正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2

D.位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联

答案A

解析性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A项错误。

3.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（）

A.父亲正常，儿子一定正常

B.女儿色盲，父亲一定色盲

C.母亲正常，儿子和女儿一定正常

D.女儿色盲，母亲一定色盲

答案B

解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，

女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。

4.（2019•宁夏石嘴山三中月考）如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基

因最可能来自（）

号卜丁式?才一E"?□男患病

OI□Q女患病

6

5金7IZlOiE常男女

A.1号B.2号C.3号D.4号

答案B

解析设该病的相关基因为B和b,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为

XbY,其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBX:又因为1

号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体，B正确。

5.在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是（）

A.男性患者多于女性患者

B.男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常

C.男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

D.患者的外祖父一定是血友病患者

答案D

解析血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A正确；男性患者的妻子

正常，而且不是血友病基因的携带者，说明其妻子的两个X染色体上均是显性正常基因，因

此该男性患者的子女都正常，但女儿是血友病基因的携带者，该男性患者的外孙可能患病，

B、C正确；男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自母亲和父亲，即患者

的母亲是血友病基因的携带者或血友病患者，如果患者的母亲是携带者，则患者母亲的血友

病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患

者的母亲是血友病患者，则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父，此种情况下，

患者的外祖父一定是血友病患者，D错误。

题组二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传

6.如果某种病的女性患者远远多于男性患者，这种病最有可能是（）

A.伴X染色体隐性遗传病B.伴X染色体显性遗传病

C.伴Y染色体遗传病D.常染色体显性遗传病

答案B

解析伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，A错误：伴Y染色体遗传病

表现为男性遗传，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患该遗传病的情况，C错误；

常染色体遗传病与性别无关，因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异，D错误。

7.（2019•北京东城区检测）人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途

径不可能发生的是（）

A.外祖父一母亲一女儿B.外祖母一母亲一儿子

C.祖母一父亲一女儿D.祖母一父亲一儿子

答案D

解析外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；

外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患

病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病

基因位于X染色体上，C项正确、D项错误。

题组三伴性遗传理论在实践中的应用

8.家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为Z乙雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫

的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z

染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是

（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

c.zAzaxzAwD.zazaxzAw

答案D

解析ZAZAXZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW,ZAZAXZaW组合后代的基因型是ZAZ,

ZAW,这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫

雌雄，A、B错误；ZAZ'XZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZ\ZAW.ZUW,即后代雌性

幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透

明的后代的幼虫雌雄，C错误；ZDaxZAW组合后代的基因型是ZAZ"、Z;1W,即后代幼虫皮

肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。

9.（2020•济宁一中高一模拟）一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这

对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常（）

A.男孩B.女孩

C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能

答案B

解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，一对表型正常的夫妇，生育的第

一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用B、b表示，则这对正常夫妻的基因型分别为XBXb

和XBY,他们后代的基因型可能为XBXB'XBXb>XBY,XbY»由此可见，当第二个孩子是

女孩时才能保证色觉正常，而男孩有50%可能患病。

10.如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩山3和他的外祖父

I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：

（1）iii3的基因型是,ni2的基因型可能是o

（2）11中与男孩IIL的红绿色盲基因有关的亲属基因型是与该男孩的亲属关系是

（3）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是o

答案（l）XbYXBXb或XBXB⑵XBXb母子（3七

解析⑴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以山3的基因型是XbY。因Hl和02表型正

常，所以Hl的基因型为XBY,112的基因型为XBX：所以1%的基因型为gxBxB或1BX%

（2）分析遗传系谱图可知，山3患病男孩的致病基因Xb来源于H2,而母亲的表型正常，因此母

亲的基因型为XBXL（3）根据⑴分析可知，1%的基因型为£XBXB、；XBXb,而IH1的基因型为

XBY,因此，IV1是红绿色盲基因携带者的概率为

IB组综合强化练】

11.人类表现伴性遗传的根本原因在于（）

A.X与Y染色体有些基因不同

B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

C.性染色体没有同源染色体

D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因

答案D

解析决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗

传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等

位基因，所以通常表现为伴性遗传。

12.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（II）和非同源区段（I、

III）,如图所示。下列有关叙述错误的是（）

III非同源区段

XY

A.若某病是由位于非同源区段HI上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若某病是由位于同源区段n上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关

c.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段1上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病

答案c

解析由题图可以看出，非同源区段m位于Y染色体上，x染色体上无对应的部分，因此若

某病是由位于非同源区段ni上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；n区段是x和

Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关（设

相关基因用A、a表示），如①XaXaXXayA,后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为

女性，@XaXaXXAYa,后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下

遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知，非同源区段I位于X染色体上，Y染色体无

对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿一定

患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是由位于非同源区段I上隐性致病基因

控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此女性患者的儿子一定患病，D正确。

13.一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY

的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是（）

A.卵细胞，减数分裂I后期B.精子，减数分裂I后期

C.卵细胞，减数分裂II后期D.精子，减数分裂11后期

答案C

解析据题意可知，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb（相关基因用B、b表示），儿子的基因

型为XbXbY,根据儿子的基因型及双亲的基因型可知，该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb

的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时

减数分裂n后期X11和xb移向了同一极所致。

14.（2020.六安第一中学高一检测）人类性染色体X、Y有一部分是同源的（图甲中I片段），

另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中（•・分别代表患病女性和患病男性）致病基因不

可能位于图中片段的是（）

ii-iInii-2

XY

甲

ABCD

乙

答案B

解析图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于H-1片段，则父

亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能

位于H-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的H-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个

患病的儿子；D项中双亲X染色体的II-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的H-1片

段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。

15.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）

O~I—□n男性患病

12

r―—工O女性患病

□~~O□□男性正常

345

.__,O女性正常

O□

67

A.1号个体的父亲一定是色盲患者

B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体

C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4

D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2

答案B

解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（设相关基因用B、b表示），分析人类红绿色盲

的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBX:其色盲基因可

能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6

号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；

图中1号个体和4号个体的基因型均为XBX:基因型相同的概率为1,C项错误：3号个体

和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4,D项错误。

16.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（A、a）控制。现用自然种群中的一只尾

弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲：尾正常=2：1。研究表明：出

现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法

不正确的是（）

A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上

B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上

C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAX，和XaY

D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种

答案D

解析分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常

的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体

上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控

制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。

17.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），直毛

和分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到

以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：

表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛

3131

雄果蝇

88