执业药师资格考试（药学四科合一）模拟试题及解析

（最新版）执业药师资格考试（药学四

科合一）模拟试题及解析

L以下药物中，不属于改善病情的抗风湿药的是（）。

A.甲氨蝶吟

B.硫哇喋吟

C.来氟米特

D.依那西普

E.金诺芬

【答案】：D

【解析】：

类风湿关节炎常用药物分为五大类：非俗体类抗炎药、改善病情的抗

风湿药（甲氨蝶吟、硫唾喋吟、来氟米特、环磷酰胺、柳氮磺毗咤、

金诺芬等）、生物制剂、糖皮质激素和植物药制剂。D项，依那西普

属于生物制剂。

2.（共用备选答案）

A.伏立康噗片

B.甲硝哩栓

C.莫匹罗星软膏

D阴|味美辛栓

E.硝酸咪康哇栓

⑴治疗滴虫性阴道炎首选的药物是（）o

【答案】：B

⑵治疗真菌性阴道炎首选的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

甲硝嗖有强大的杀灭滴虫作用，通常作为治疗滴虫性阴道炎的首选

药。治疗滴虫性阴道炎首选甲硝唾；治疗真菌性阴道炎首选硝酸咪康

嗤栓，次选克霉哇栓。

3.张某考试合格取得《执业药师职业资格证书》后，张某可以（）。

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师的身份执业

B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师的身份执业

C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师的身份执业

D.经注册后，在注册所在的省市以执业药师身份执业

【答案】：D

【解析】：

取得执业药师职业资格的药学专业技术人员，经执业单位考核同意，

通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注

册。经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样

式的《执业药师注册证》，方可从事相应的执业活动。未经注册者，

不得以执业药师身份执业。

4.患者接受顺伯化疗时，药师应重点监测的不良反应是（）。

A.心脏毒性

B.肝脏毒性

C.肾脏毒性

D.肺纤维化

E.过敏反应

【答案】：C

【解析】：

顺粕的主要副反应包括耳、肾、神经毒性以及消化道反应。因此答案

选Co

5.地西泮的不良反应有（）。

A.凝血机制障碍

B.大剂量可产生共济失调

C.长期应用可产生耐受性、依赖性

D.帕金森综合征

E.嗜睡、头昏、乏力

【答案】：B|C|E

【解析】：

地西泮属于苯二氮卓类，其主要不良反应有嗜睡、头昏、乏力，长期

应用可产生耐受性、依赖性。大剂量可产生共济失调、运动功能障碍、

言语含糊不清，甚至昏迷和呼吸抑制。

6.关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（）。

A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化

制剂、肽类激素的经营资质

B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证件并

进行登记

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方制剂销售

外，一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管

理

【答案】：A|B|D

【解析】：

C项，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不

得超过2个最小包装。

7,药物临床前研究包括（）o

A.药物的合成工艺

B.提取方法

C.适应症

D.剂型选择

【答案】：A|B|D

【解析】：

药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、

剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标准、稳定性、药

理、毒理、动物药代动力学研究等。

8.根据《中华人民共和国侵权责任法》，对医疗损害责任的规定，因

药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产

者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿；患者向医疗机构请求赔偿

的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或

者医疗机构承担的赔偿责任属于（）o

A.刑事责任

B.行政处罚

C.民事责任

D.行政处分

【答案】：C

【解析】：

药品安全民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售

缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、

消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。

9,下列可以进行委托生产的药品品种是（）。

A.血液制品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

【答案】：D

【解析】：

ABC三项，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品

类易制毒化学品不得委托生产。但是，国务院药品监督管理部门另有

规定的除外。

10.下列有关固体分散体的说法，错误的是（）。

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B,可延缓药物的水解和氧化

C.提高药物的生物利用度

D.以水溶性载体制备分散体时，可减缓药物的溶出

E.不够稳定，久贮会发生老化现象

【答案】：D

【解析】：

难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶

出，提高药物的生物利用度。

属于天然高分子成囊材料的是（

1L）o

A.竣甲基纤维素钠

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.甲基纤维素

E.海藻酸盐

【答案】：E

【解析】：

天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。

12.以下属于非离子表面活性剂的是（）。

A.卵磷脂

B.苯扎溪镂

J月桂醇硫酸钠

D.泊洛沙姆

E.有机胺皂

【答案】：D

【解析】：

A项，两性离子表面活性剂有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。B项，

阳离子表面活性剂有苯扎浪钱、苯扎氯钱等，具有灭菌清洁等作用。

CE两项，阴离子表面活性剂有高级脂肪酸盐（有机胺皂）硫酸化物

（如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物。D项，非离子表面

活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苇泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。

13.（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）关

于GAP说法，正确的有（）o

A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书

B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

D.GAP是中药材生产质量管理规范

【答案】:B|C|D

【解析】：

《中药材生产质量管理规范》（GoodAgriculturalPractice,GAP）是中

药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材

（含植物、动物药）的全过程。其制定目的是规范中药材生产，保证

中药材质量，促进中药标准化、现代化。A项，GAP认证是非强制性

的，采取自愿原则。

【说明】2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门

行政许可事项的决定》（国发（2016）10号），规定取消中药材生产

质量管理规范（GAP）认证。

14.（共用题干）

患者，女，51岁，体检时发现血压160/105mmHg,糖耐量试验餐后

2小时血糖为9.56mmol/L（参考范围V7.8mmol/L）,甘油三酯

1.52mmol/L（参考范围0.56〜1.70mmol/L）,总胆固醉6.26mmol/L（参

考范围V5.2mmol/L）,低密度脂蛋白胆固醇4.85mmol/L（参考范围

2.1〜3.lmmol/L）,高密度脂蛋白胆固醇1.20mmol/L（参考范围1.2-

1.65mmol/L）,肌酊50umol/L（参考范围45〜84Hmol/L）,尿蛋白

（++）o临床诊断为高血压病、高血脂病、糖耐量异常。

⑴该患者宜选用的抗高血压药是（）。

A.氢氯曝嗪

B.复方利血平

C.依那普利

D.特拉嘎嗪

E.螺内酯

【答案】：C

【解析】：

依那普利属于AC日类药物，对于高血压患者具有良好的靶器官保护

和心血管终点事件预防作用。尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死

后伴心功能不全、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿

或微量白蛋白尿患者。

⑵该患者首选的调节血脂药是（）o

A.依折麦布

B.普罗布考

C.非诺贝特

D.阿托伐他汀

E.多烯酸乙酯

【答案】：D

【解析】：

他汀类适用于高胆固醇血症和以胆固醇升高为主的混合型高脂血症。

⑶应告知患者用药过程中可能出现的不良反应是（）。

A.踝关节水肿

B.牙龈出血

C.心悸

D.便血

E.干咳

【答案】：E

【解析】：

AC日类药物的最常见不良反应为持续性干咳，其他不良反应有低血

压、皮疹，偶见血管神经性水肿及味觉障碍。

⑷对该患者的健康教育的说法，错误的是（）o

A.控制体重

B.不必限盐

C.适当运动

D.减少脂肪摄入

E.戒烟限酒

【答案】：B

【解析】：

高血压患者的健康教育包括：①控制体重；②限盐摄入；③补充钾盐;

④减少脂肪摄入；⑤戒烟少酒；⑥增加运动；⑦减轻精神压力，保持

心态平衡等。

15.（共用备选答案）

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潜溶

E.盐析

⑴药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现

象是（）o

【答案】：D

【解析】：

使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合

溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象

称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

（2）碘酊中碘化钾的作用是（）。

【答案】：C

【解析】：

助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合

物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，

如碘酊中的碘化钾。

⑶甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）。

【答案】：B

【解析】：

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解

度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增

溶的物质称为增溶质。

⑷在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是

（）o

【答案】：A

【解析】：

在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于

微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，

使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散

均匀。这种现象称为絮凝。

16.《中国药典》采用符号cm-l表示的计量单位名称是（）o

A.长度

B.体积

C.波数

D.粘度

E.密度

【答案】：C

【解析】：

《中国药典》中波数的计量单位为cm—1。

17.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在［性状］项的内容是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中国药典》的［性状］项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及

物理常数性状：①外观与臭味，即对药品的外观与臭味（外表感观）

作一般性的描述；②溶解度：以“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示，如“极易

溶解”，是指溶质lg（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；③物理常数：

主要有相对密度、微程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收

系数、碘值、皂化值和酸值等。

18.在胃液中几乎不解离的药物是（）。

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.中性药物

D.两性药物

E.强碱性药物

【答案】：A

【解析】：

A项，弱酸性药物在胃液中几乎不解离，易吸收。

19.（共用备选答案）

A.普拉睾酮

B.硫前列酮

C.缩宫素

D.地塞米松

E.麦角新碱

⑴常用于引产或催产，亦用于产后出血和子宫复原不全的药物是（）o

【答案】：C

【解析】：

目前常用于引产或催产，亦用于产后出血和子宫复原不全。该类药物

有：缩宫素、卡贝缩宫素。

⑵用于产后子宫出血或子宫复原不佳的药物是（）。

【答案】：E

【解析】：

麦角制剂包括麦角流浸膏、麦角新碱、甲麦角新碱，主要用于产后子

宫出血或子宫复原不佳。

⑶用于中期引产、足月妊娠引产及治疗性流产的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

前列腺素类药物能选择性地兴奋子宫平滑肌，使其产生节律性收缩，

并软化和扩张子宫颈，促使宫口开全和胎儿娩出，临床用于中期引产、

足月妊娠引产及治疗性流产。目前用于产科临床的前列腺素类药物有

地诺前列酮、硫前列酮、地诺前列素等。

⑷可以使宫口开大、缩短分娩时间，提高引产成功率的药物是（）o

【答案】：A

【解析】：

促进子宫颈成熟的药物有松弛子宫颈管、促进宫颈成熟、使宫口开大、

缩短分娩时间，提高引产成功率等作用。其代表药物有同化激素类，

如普拉睾酮；前列腺素类，如地诺前列酮等。

20.（共用备选答案）

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉价

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保

障、临床首选、基层能够配备

⑴非处方药遴选的主要原则是（）o

【答案】：A

【解析】：

非处方药根据以下原则遴选：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用

方便。

⑵国家基本药物遴选的主要原则是（）。

【答案】：D

【解析】：

国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方

便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合

我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

⑶医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是（）。

【答案】:C

【解析】：

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第三条规定：纳入

《基本医疗保险药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格

合理、使用方便、市场能够保证供应的药品。

21.患者，男，70岁，右手抖动和行走缓慢3个月，经过神经科检查

后诊断为帕金森病。既往前列腺肥大史3年，临床上对该患者不宜选

用（）。

A.苯海索

B.左旋多巴

C.多巴丝脱

D.司来吉兰

E.金刚烷胺

【答案】：A

【解析】：

闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用苯海索，老年患者慎用苯海索。

22.（共用题干）

患者，女，56岁，血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常，初诊

医师建议首先改变生活方式（控制饮食、增加运动）。一个月后复查

血脂水平仍未达标，医师处方辛伐他丁片20mg/d治疗。

⑴该患者服用辛伐他汀片的适宜时间是（）。

A.早上

B.上午

C.中午

D.下午

E.晚上

【答案】：E

【解析】：

辛伐他汀作为调节血脂药物，最适宜服用时间为睡前，是因为肝脏合

成胆固醇峰期多在夜间，晚餐后服药有助于提高疗效。

⑵若采用强化治疗，辛伐他汀片的最大日剂量是（）。

A.20mg

B.40mg

C.80mg

D.lOOmg

E.120mg

【答案】:C

【解析】：

辛伐他汀的限制剂量为80mg/天，仅限于已经长期使用（21年）并

耐受该剂量，并没有发生肌病的患者。

⑶服药期间应监测血生化指标，其中超过正常值上限10倍，应立即

停药的指标是（）o

A.Hey

B.Cr

C.CK

D.BUN

E.TBIL

【答案】：C

【解析】：

A项为同型半胱氨酸；B项为肌酎；C项为肌酸激酶；D选为血尿素

氮；E项为总胆红素。在服用他汀类药物时应当监测肌酸激酶等生化

指标。

23.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务

任职资格的是（）。

A.药品采购人员

B.医疗行政管理人员

C.护理人员

D.临床医学人员

【答案】：A

【解析】：

药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、

临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

24.从天然产物中发现的抗菌药物有（）o

A.盐酸小莱碱

B.盐酸林可霉素

C.甲硝嗖

D.磷霉素

E.利奈嗖胺

【答案】：A|B|D

【解析】：

A项，盐酸小樊碱是存在于小槃科植物中的异喳咻生物碱，抗菌谱广,

体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用。B项，林可霉素由链丝

菌产生，作用于敏感菌核糖体的50s亚基，阻止肽链的延长，从而抑

制细菌的蛋白质合成。C项，甲硝嗖为人工合成药，除用于抗滴虫和

抗阿米巴原虫外，广泛地应用于抗厌氧菌感染。D项，磷霉素最初从

Streptomycesfradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机

理是抑制细菌细胞壁的合成。E项，利奈喋胺为人工合成的陛烷酮类

抗生素，阻止70s起始复合物的形成，用于治疗革兰阳性球菌引起的

感染。

25.冠状动脉粥样硬化心脏病的患者，如没有用药禁忌证，欲服用阿

司匹林作为预防治疗，最佳剂量范围是（）。

A.25~50mg/d

B.25〜75mg/d

C.75〜150mg/d

D.150〜300mg/d

E.300〜500mg/d

【答案】：C

【解析】：

冠状动脉粥样硬化患者欲服用阿司匹林作为预防治疗，最佳剂量范围

为75〜150mg/d。主要不良反应为胃肠道出血或对阿司匹林过敏，不

能耐受阿司匹林的患者可改用氯毗格雷作为替代治疗。

26.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

【答案】：C

【解析】：

硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快，

会导致其在胃停留的时间缩短，作用点在胃的药物作用减弱，无法很

好的发挥胃粘膜保护作用。而ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外

还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶等药物在胃排空速率加快时,

药效也会减弱。

27.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因

是（）。

A.水解

B.pH的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

【答案】：B

【解析】：

pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的

水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液

同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。20%磺胺喀

咤钠注射液（pH为9.5—11）,与10%葡萄糖注射液（pH为3.5〜5.5）

混合后，由于溶液pH的明显改变（pH小于9.0）,可使磺胺喀咤析出

结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能造成栓塞。水杨酸钠或苯巴比

妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。

28.（共用备选答案）

A.沙美特罗

B.孟鲁司特

C.多索茶碱

D.布地奈德

E.曝托漠镂

⑴属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是（）。

【答案】：C

【解析】：

属于磷酸二酯醮抑制剂的平喘药包括茶碱、氨茶碱、多索茶碱。

⑵属于白三烯受体阻断剂的平喘药是（）。

【答案】：B

【解析】：

白三烯受体阻断剂是指通过拮抗半胱氨酸白三烯或多肽白三烯靶组

织上的受体，缓解支气管的应激性和慢性炎症病变，有效防治哮喘的

药品。常用药有孟鲁司特和扎鲁司特。

29.防治支气管哮喘的药物包括（）。

A.右美沙芬

B.氯化镂

C.色甘酸钠

D.氨茶碱

E.浪己胺

【答案】：C|D

【解析】：

A项，右美沙芬为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作

用。B项，氯化校能化痰止咳，用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒

时所产生的咳嗽及咳痰不爽、干咳及痰不易咳出者。C项，色甘酸钠

是一种抗过敏药，用于治疗过敏性哮喘，对过敏性哮喘有较好疗效。

D项，氨茶碱是非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过抑制磷酸二酯酶，

使细胞内CAMP含量提高而舒张支气管平滑肌，可用于防治支气管哮

喘。E项，湿己胺属黏痰调节药，主要用于慢性支气管炎、哮喘、支

气管扩张、矽肺等有白色黏痰又不易咯出的患者。

30.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（）。

A.米力农

B.多巴酚丁胺

C.卡维地洛

D.米诺地尔

E.可乐定

【答案】：C

【解析】：

A项，米力农临床用于充血性心力衰竭。B项，多巴酚丁胺用于心脏

手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项，卡维地洛

用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患

者、慢性充血性心力衰竭。D项，米诺地尔用于顽固性高血压及肾性

高血压。E项，可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的

IWJ血压。

31用于治疗精神分裂症的药物是（）。

A.碳酸锂

B.哌替咤

C.司来吉兰

D.丙米嗪

E.氯丙嗪

【答案】：E

【解析】：

目前临床应用的抗精神病药物主要分为两代，第一代抗精神病药物指

主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噬吨、

氟哌咤醇和舒必利等；第二代抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥

氮平、喳硫平、齐拉西酮和阿立哌嗖等。

32.（共用备选答案）

A.90日

B.5个工作日

C.7个工作日

D.30个工作日

⑴执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满（）前向所在

地注册管理机构提出延续注册申请。

【答案】：D

【解析】：

持证者须在有效期满三十日前向所在地注册管理机构提出延续注册

申请。

⑵执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起（）内作出准

予变更注册的决定。

【答案】：c

【解析】：

注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变

更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注

册证》。

33.（共用题干）

患者，男，72岁，在晨练中突然感觉胸痛，倒地不起，周围伙伴急

忙拨打120。医务人员赶到现场后，初步诊断是心绞痛急性发作。经

简单急救后，将病人送至医院治疗。并为患者开具了下列药物：阿司

匹林肠溶片、洛伐他汀、硝苯地平、硝酸甘油。

⑴医生针对病人急性发作应采用的首选药物是（）o

A.硝酸异山梨酯舌下片

B.氯口比格雷

C.比索洛尔

D.普伐他汀

E.硝苯地平

【答案】：A

【解析】：

A项，硝酸酯类药物是首选抗心肌缺血的血管扩张剂，降低前、后负

荷，减少心肌耗氧量，改善心肌灌注，缓解心绞痛症状。

⑵所开具的阿司匹林用途是（）。

A.镇痛

B.解热

C.抗炎

D.防止冠状动脉血栓形成

E.防止胃溃疡

【答案】：D

【解析】：

心绞痛容易诱发冠状动脉血栓，患者在缓解期需要服用抗血小板药物

阿司匹林进行治疗。

⑶患者每天服用阿司匹林的剂量是（）。

A.10〜20mg

B.25〜50mg

C.75〜150mg

D.300~600mg

E.800〜1200mg

【答案】:C

【解析】：

抗血小板药物阿司匹林的最佳剂量范围为75〜150mg/d。

⑷医生应嘱咐患者，洛伐他汀的服药时间是（）o

A.清晨

B餐前

C.餐中

D.餐后

E.睡前

【答案】：E

【解析】：

所有冠心病患者，无论其血脂水平如何，均应给予他汀类药物。洛伐

他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等短半衰期的他汀类药物建议

在晚间或睡前服用；而长半衰期的阿托伐他汀与瑞舒伐他汀可在每日

任何固定时间服用。

34.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准

文号有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】：C

【解析】：

医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制

的，申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注

册申请，报送有关资料飞

35.下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是()o

A.经营范围变更

B.注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更

C.负责人变更

D.企业分立、合并

【答案】：D

【解析】：

许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、

仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指企业名称、社

会信用代码、法定代表人等事项的变更。企业分立、新设合并、改变

经营方式、跨原管辖地迁移，按照新开办药品经营企业申领药品经营

许可证。

36.患儿，男，50天，体重5kg,时值夏季，体温37.9℃,出现烦躁,

哭闹不安，无其他症状。其家人到药店咨询购买退热药，药师应推荐

()o

A.减少衣被，可物理降温或必要时就诊

B.阿苯片，半片，研碎后溶于少量温开水服用

C.阿司匹林泡腾片(500mg)1/10片，溶于少量温开水服用

D.对乙酰氨基酚片(500mg)J/10片，溶于少量温开水服用

E.布洛芬口服液(0.1g/10ml)3ml,口服

【答案】：A

【解析】：

世界卫生组织建议，两个月以内的婴儿禁用任何退热药。儿童体温达

到39℃经物理降温无效时，可适当用药，最好选用含布洛芬的混悬

液或含对乙酰氨基酚的滴剂，不宜用阿司匹林。该患儿50天，故禁

用任何退热药，可选用物理降温。

37.（共用备选答案）

A.1日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

E.30日用量

⑴门诊处方药品用量一般不宜超过（）。

【答案】：C

⑵急诊处方药品用量一般不宜超过（）。

【答案】：B

【解析】：

无特殊情况下，门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得

超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适

当延长，但医师必须注明理由。

38.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有（）

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

第I相生物转化（官能团化反应）是体内的酶对药物分子进行的氧化、

还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出

极性基团，如羟基、段基、筑基、氨基等。如苯妥英在体内代谢后生

成羟基苯妥英失去生物活性；卡马西平，在体内代谢生成有活性的

10,11■环氧化物，然后经进一步代谢水解产生1OS,11S-二羟基化合物,

经由尿排出体外；地西泮在埃基的a.碳原子经代谢羟基化后生成替

马西泮或发生N.脱甲基和Q.碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮；硫喷

妥经氧化脱硫生成戊巴比妥，脂溶性下降，作用强度减弱。B项，属

于第H相生物转化反应。

39.饮酒后服用后可能出现嗜睡、昏迷的药物是（）o

A.布洛芬

B,双氯芬酸

C.二氢麦角碱

D.地西泮

E.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】：

乙醇本质上为一种镇静剂，可增强镇静药、催眠药、抗抑郁药、抗精

神病药对中枢神经系统的抑制作用，出现嗜睡、昏迷。故在服用苯巴

比妥、佐匹克隆、地西泮、利培酮等期间应禁酒。

40.（共用备选答案）

A.共价键

B.氢键

C.离子.偶极和偶极.偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

⑴乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。

【答案】：C

【解析】：

离子一偶极、偶极■偶极相互作用常见于默基类化合物，如乙酰胆碱和

受体的作用。

⑵环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是（）o

【答案】：A

【解析】：

烷化剂类抗肿瘤药物与DNA鸟喋吟碱基形成共价结合键。

⑶碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是（）。

【答案】：B

41.胰岛素与磺酰胭类的共同不良反应是（）。

A.低血糖

B.胰岛素抵抗

C.胃肠道反应

D.胆汁淤积性黄疸

E.粒细胞缺乏

【答案】：A

【解析】：

胰岛素不良反应有低血糖反应、过敏反应和使用纯度不高的动物胰岛

素易出现注射部位皮下脂肪萎缩；磺酰腺类药物最常见的不良反应为

低血糖，特别是在老年患者和肝、肾功能不全者易发生。胰岛素和磺

酰腺类降糖药常见的不良反应为低血糖。

42.（共用备选答案）

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头抱曲松

⑴可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

诺氟沙星是喳诺酮类的抗菌药物，该类药物可引起关节痛、关节肿胀

及软骨损害，影响骨骼发育；且具有肾毒性。

⑵长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是（）。

【答案】：B

【解析】：

属于糖皮质激素的泼尼松（醋酸强的松）的不良反应之一，可影响糖、

蛋白质、脂肪代谢，长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低

下。

43.（共用备选答案）

A.经肝肠循环的药物

B.肾毒性小且由肝代谢的药物

C.肝毒性小且由肾排泄的药物

D.由肝肾双通道排泄的药物

E.有首过效应的药物

⑴肾功能不全而肝功能正常者，应选用（）。

【答案】：D

【解析】：

肾功能不全患者用药原则：①明确诊断，合理选药。②避免或减少使

用对肾毒性大的药物。③注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性

的药物合用。④肾功能不全而肝功能正常的病人可选用双通道（肝、

肾）排泄的药物。⑤根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间,

必要时进行TDM,设计个体化给药方案。

⑵肝功能不全而肾功能正常者，应选用（）。

【答案】：C

【解析】：

肝功能不全患者用药原则：①明确诊断，合理选药。②避免或减少使

用对肝脏毒性大的药物。③注意药物相互作用，特别应避免与肝毒性

的药物合用。④肝功能不全而肾功能正常的病人可选用对肝毒性小，

并且从肾脏排泄的药物。⑤初始用药宜小剂量，必要时进行TDM,

做到给药方案个体化。⑥定期监测肝功能，及时调整治疗方案。

44.（共用备选答案）

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药材

D.新发现和从国外引种的药材

根据《中华人民共和国药品管理法》

⑴不得在市场上销售的是（）。

【答案】：B

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第七十六条医疗机构配制的制剂，应

当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省、

自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准；但是，法律对配制

中药制剂另有规定的除外。医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质

量检验；合格的，凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理

部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗

机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制

的制剂不得在市场上销售。

⑵经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（）。

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第六十三条新发现和从境外引种的药

材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。

⑶药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）。

【答案】：C

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第六十条城乡集市贸易市场可以出售

中药材，国务院另有规定的除外。

45,某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将

第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗

的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，

错误的是（）。

A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、

分发该疫苗

B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生主管部门和药品监督管理

部门报告

D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产

企业查明质量问题

E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措

施

【答案】：D

【解析】：

《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条规定：疾病预防控制机

构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立

即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫

生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫

生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的

应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督

管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措

施。因此答案选D。

46.用于轻、中度老年期痴呆症状的药物是（）。

A.口比拉西坦

B.帕罗西汀

C.艾地苯醍

D.多奈哌齐

E.银杏叶提取物

【答案】：D

【解析】：

多奈哌齐是乙酰胆碱酯酶抑制剂的代表药，用于轻、中度老年期痴呆

症状。

47.片剂中常用的黏合剂有（）。

A.淀粉浆

B.HPC

C.CMS-Na

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】：A|B|D

【解析】：

片剂常用的黏合剂包括：①淀粉浆；②竣甲基纤维素钠（CMC-Na）；

③羟丙基纤维素（HPC）；④甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；⑤

羟丙基甲基纤维素（HPMC）；⑥其他黏合剂：5%〜20%的明胶溶液、

50%〜70%的蔗糖溶液、3%〜5%的聚乙烯毗咯烷酮（PVP）的水溶液

或醇溶液。

48.（共用备选答案）

A.10%氯化钾注射液

B.维库澳镂注射液

C.5%葡萄糖注射液

D.华法林片

E.多潘立酮片

按照中国药学会医院药学专业委员会相关标准，将高警示药品分为

A、B、（:三级进行管理。

⑴属于A级高警示药品的是（）o

【答案】：A

【解析】：

A级高警示药品包括：①静脉用肾上腺素能受体激动药（如肾上腺

素）；②静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如普蔡洛尔）；③高渗葡萄糖

注射液（20%或以上）；④胰岛素（皮下或静脉用）；⑤硫酸镁注射液;

⑥浓氯化钾注射液；⑦100ml以上的灭菌注射用水；⑧硝普钠注射液;

⑨磷酸钾注射液；⑩吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）；⑪静脉用强心

药（如地高辛、米力农）；⑫静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）；（g浓

氯化钠注射液；包强!片酊。

⑵属于B级高警示药品的是（）。

【答案】：D

【解析】：

B级高警示药品包括：①抗血栓药（抗凝剂，如华法林）；②硬膜外

或鞘内注射药；③放射性静脉造影剂；④肠外营养液（PN）；⑤静脉

用异丙嗪；⑥依前列醇注射液；⑦秋水仙碱注射液；⑧心脏停搏液；

⑨注射用化疗药；⑩静脉用催产素；⑪静脉用中度镇静药；⑫小儿口

服用中度镇静药；⑬5可片类镇痛药注射给药；妙疑血酶冻干粉。

⑶属于C级高警示药品的是（）o

【答案】：B

【解析】：

C级高警示药品包括：①口服降糖药；②甲氨蝶吟片（口服，非肿瘤

用途）；③阿片类镇痛药（口服）；④脂质体药物；⑤肌肉松弛剂；⑥

口服化疗药；⑦腹膜和血液透析液；⑧中药注射剂。

【说明】目前教材中已删除高警示药品分级管理的相关内容，不再作

为考试出题点。考生了解即可。

.我国药品标准体系的组成不包括（

49）o

A.《中国药典》

B.药品注册标准

C.国家药品标准

D.企业药品标准

E.卫生标准

【答案】：E

【解析】：

我国药品标准体系的组成包括国务院药品监督管理部门颁布的《中华

人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。另外，我国的药品标

准体系还包括药品注册标准和企业药品标准。E项错误。

50.下列药物中，需要查光学异构体的是（）。

A.异烟朋

B.硝苯地平

C.左氧氟沙星

D.盐酸氯丙嗪

E.氟康咏

【答案】:C

【解析】：

由于左氧氟沙星的右旋异构体几乎无抑菌作用，且毒性大于左旋异构

体，因此多数左氧氟沙星质量标准中均对光学异构体进行了严格控

制。

51.能反映肾小球滤过功能的损害程度的是（）。

A.尿隐血

B.尿肌酎

C.尿酮体

D.血肌酎

E.尿胆红素

【答案】：D

【解析】：

D项，血肌酊的浓度取决于人体的产生和摄入与肾脏的排泄能力。血

肌酊基本不受饮食、高分子代谢等肾外因素的影响。在外源性肌酢摄

入量稳定，体内肌酎生成量恒定的情况下，其浓度取决于肾小球滤过

功能。因此，血肌酎浓度可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的

损害程度。人体肾功能正常时，肌酎排出率恒定，当肾实质受到损害

时，肾小球的滤过率就会降低。当滤过率降低到一定程度后，血肌酎

浓度就会急剧上升。

52.（共用备选答案）

A.奎尼丁

B多非利特

C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸普蔡洛尔

E.盐酸胺碘酮

⑴结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是

（）o

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，进一步代谢较困难，易于在体

内产生积蓄，长期用药需谨慎。胺碘酮结构与甲状腺激素类似，含有

碘原子，可影响甲状腺激素代谢。

⑵属于芳氧丙醇胺类结构类型的抗心律失常药物是（）o

【答案】：D

【解析】：

盐酸普蔡洛尔是P受体阻断药的代表药物，属于芳氧丙醇胺类结构类

型的药物，芳环为禁核。

53.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进

第一类精神药品时，应（）o

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

【答案】：B

【解析】：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条规定：全国性批发企业

和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当

将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

54.高选择性a482尼古丁一乙酰胆碱受体部分激动/部分拮抗药，可

帮助吸烟者缓解戒断症状，减少对吸烟的渴求和满足感生的药物是

()。

A.可乐定

B.安非他酮

C.伐尼克兰

D.去甲替林

E.尼古丁替代药物

【答案】:C

【解析】：

伐尼克兰是一种口服的高选择性Q4B2尼古丁-乙酰胆碱受体部分激

动/部分拮抗药，可帮助吸烟者缓解戒断症状，减少对吸烟的渴求和

满足感。

55.维拉帕米抗心律失常的主要特点是()。

A.减慢传导

B.减慢心率

C.缩短有效不应期

D.适用于室上性心律失常

E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

维拉帕米为钙通道阻滞药，在抗心律失常方面，其通过选择性阻滞心

肌细胞膜Ca2+通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低窦房结、房室

结的自律性；减慢心率，又能延长APD（动作电位时程）和ERP（有

效不应期）；减慢房室