新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组同步测试新人教版必修2

第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组[基础检查]1.下列关于基因突变的说法,正确的是()①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代②若发生在体细胞中,肯定不能遗传③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞④都是外部因素影响引起的A.②④ B.①②C.①③ D.②③解析:孟德尔遗传规律发生于减数分裂过程中,所以基因突变若发生在配子形成过程中,将遵循孟德尔遗传规律传递给后代,①正确;若发生在体细胞中,一般不能遗传给后代,但有些植物可通过无性生殖将突变基因传递给后代,②错误;正常细胞中原癌基因和抑癌基因突变,可能导致正常细胞变成癌细胞,③正确;引起基因突变的因素既有外部因素,也有生物个体的内部因素,④错误。答案:C2.下列关于癌细胞的叙述,错误的是()A.具有无限增殖的实力B.细胞内酶的活性降低C.细胞膜表面糖蛋白削减D.由正常细胞发生突变而形成解析:癌细胞具有无限增殖的实力,A项正确;癌细胞由于无限增殖而代谢加快,如DNA复制、蛋白质合成等相关酶活性增加,B项错误;由于癌细胞的细胞膜表面糖蛋白削减,细胞间黏着性降低,因此癌细胞简单分散和转移,C项正确;癌细胞由正常细胞发生基因突变而形成,D项正确。答案:B3.下列对基因突变和基因重组的说法,正确的是()A.基因突变具有不定向性,说明基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期B.基因重组没有新基因产生,也没有新基因型产生C.基因突变和基因重组可以同时发生在根尖细胞增殖过程中D.基因突变会导致遗传信息发生变更,但编码的氨基酸不肯定变更解析:基因突变具有不定向性,与基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期无相关性,A项错误;基因重组没有新基因产生,但可以产生新的基因型,B项错误;根尖细胞进行有丝分裂,因此不会发生基因重组,C项错误;基因突变后遗传信息会发生变更,但由于密码子的简并性,编码的氨基酸不肯定变更,D项正确。答案:D4.某基因突变后转录的mRNA长度不变,翻译的肽链缩短了。下列分析正确的是()A.该基因突变是发生了碱基的缺失B.基因突变可能导致mRNA没法与核糖体结合C.突变导致基因表达过程中碱基互补配对原则发生变更D.肽链缩短可能是因为基因突变导致终止密码子提前出现解析:假如基因突变时发生了碱基缺失,会导致转录的mRNA长度发生变更,A项错误;若mRNA无法与核糖体结合,就无法合成肽链,B项错误;基因突变只变更基因中碱基的数量和依次,不会影响碱基互补配对原则,C项错误;基因突变后转录的mRNA长度不变,但碱基依次会发生变更,可能会导致终止密码子提前出现,翻译提前结束,肽链缩短,D项正确。答案:D5.每年的2月4日是“世界抗癌日”。下列叙述正确的是 ()A.长期接触癌症患者的人细胞癌变的概率会明显提高B.环境中致癌因子会使正常基因突变成原癌基因和抑癌基因C.癌症的发生并不是单一基因突变的结果,而是有累积效应D.癌细胞的细胞膜上的糖蛋白增加,导致癌细胞易发生转移解析:癌症不是传染病,接触癌症患者不会增加细胞癌变的概率,A项错误;环境中致癌因子会使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控,变成癌细胞,B项错误;癌症的发生并不是单一基因突变的结果,在一个细胞中通常要发生多个基因突变,才能给予癌细胞全部的特征,这是一种累积效应,C项正确;癌细胞的细胞膜表面上的糖蛋白削减,使细胞之间的黏着性降低,细胞简单分散和转移,D项错误。答案:C6.下列有关基因重组的叙述,正确的是()A.基因重组发生在精子和卵细胞结合的过程中B.基因A因缺失部分碱基形成它的等位基因a属于基因重组C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可能导致基因重组D.基因重组可发生在次级精母细胞形成精子的过程中解析:基因重组发生在减数分裂过程中,A项错误;基因A因缺失部分碱基形成它的等位基因a属于基因突变,B项错误;在四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可能导致基因重组,C项正确;基因重组可发生在初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中,D项错误。答案:C7.如图为具有两对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的),请分析该过程,回答下列问题。(1)上述两个基因发生突变是由于引起的。

(2)下图为甲植株发生了基因突变的细胞,它的基因型为,表型是,请在图中标明基因与染色体的关系。

(3)甲、乙两植株发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现出突变性状,为什么?可用什么方法让其后代表现出突变性状?解析:(1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)因为A基因和B基因是独立遗传的,所以这两对基因应当分别位于图中的两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变,所以该细胞的基因型应当是AaBB,性状是扁茎缺刻叶。(3)甲、乙两植株虽已突变但由于A对a的显性作用,B对b的显性作用,在植株上并不能表现出突变性状。当突变发生于体细胞时,突变基因不能通过有性生殖传递给子代。要想让子代表现出突变性状,可对突变部位的组织细胞进行组织培育,而后让其自交,后代即可出现突变性状。答案:(1)一个碱基的替换(或碱基对变更或基因结构的变更)(2)AaBB扁茎缺刻叶如下图(3)该突变均为隐性突变,且基因突变均发生在甲和乙两植株的体细胞中,不能通过有性生殖传递给子代。取发生基因突变部位的组织细胞,通过组织培育技术获得试管苗,让其自交,其后代即可表现出突变性状。[拓展应用]8.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列结论不能从图中分析得出的是()A.基因突变具有普遍性B.基因突变具有不定向性C.基因突变具有可逆性D.这些基因的碱基序列肯定不同解析:图示表示一个种群中某一基因的突变状况,不能体现基因突变的普遍性;识图分析可知A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;限制同一性状的基因有多种,其根本缘由是基因的碱基序列不同。答案:A9.编码酶X的基因发生突变,基因中某个碱基对发生替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了两类指标的四种状况,对这四种状况出现的缘由进行的推断,正确的是()指标①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11<1>1A.①可能是因为mRNA上密码子序列没有变更B.②可能是因为氨基酸间的肽键数削减了50%C.③可能是因为突变导致了终止密码子位置变更D.④可能是因为突变导致tRNA的种类增加解析:一个碱基被另一个碱基替换后,遗传密码子肯定变更,但由于密码子具有简并性,确定的氨基酸并不肯定变更,状况①:酶活性不变且氨基酸数目不变,可能是因为氨基酸序列没有变更,也可能是氨基酸序列虽然变更,但不影响两种酶活性,A项错误;状况②:酶活性虽然变更了,但氨基酸数目没有变更,所以氨基酸间的肽键数也不变,B项错误;状况③:碱基变更之后酶活性下降且氨基酸数目削减,可能是因为突变导致终止密码子的位置提前了,C项正确;状况④:酶活性变更且氨基酸数目增加,可能是因为突变导致终止密码子的位置推后,基因突变不影响tRNA的种类,D项错误。答案:C10.甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G—C碱基对替换成A—T碱基对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。(1)经过处理后发觉一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表型,说明这种变异为突变。

(2)用EMS浸泡种子是为了提高,某一性状出现多种变异类型,说明变异具有。

(3)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法(即DNA体外复制)进行检测,通常该植株的根、茎和叶都可作为检测材料,这是因为_______________________________________。

解析:(1)一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表型,说明后代发生了性状分别,该植株是杂合子,杂合子表现出的性状是显性性状,限制显性性状的基因是显性基因,因此该变异是显性突变。(2)基因突