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文档简介
新教材人教版高中生物选择性必修3
综合测评(B)
(时间:60分钟满分:100分)
一、选择题(本题共14小题,每小题2分,共28分。每小题给出的4个选项中,只有1个
选项是最符合题目要求的)
1.甲、乙、丙、丁4个兴趣小组分别按如下流程进行科学探究活动,下列分析正确的是
()
甲:挑选葡萄一冲洗一榨汁一酒精发酵一果酒
乙:植物组织一形成愈伤组织一长出丛芽一生根一试管苗
丙:添加反应组分-加热变性-复性—延伸一凝胶电泳鉴定
丁:取材一切片—染色—制片-观察脂肪颗粒
A.甲组所用发酵瓶用体积分数为70%的酒精消毒或用洗洁精洗涤
B.乙组欲让试管苗生根,应适当提高细胞分裂素/生长素的比值
C.丙组反应体系中需要耐高温的DNA聚合酶、1种引物等条件,不需DNA连接酶
D.丁组染色后需要用无水乙醇洗去浮色以便于观察
答案:A
解析:制作果酒时,发酵瓶要清洗干净,用体积分数为70%的酒精消毒,或用洗洁精洗涤,A
项正确;乙组同学欲按此原理培育试管苗,要让愈伤组织分化出根,应适当降低培养基中
细胞分裂素/生长素的比值,B项错误;丙组反应体系中需要耐高温的DNA聚合酶、2种
引物、模板、原料、缓冲液等,不需DNA连接酶,C项错误;丁组染色后需要用体积分数
为50%的乙醇洗去浮色以便于观察,D项错误。
2.下图中的A、B为两种二倍体植物,通过植物体细胞杂交技术得到C植株。③过程的
原理及C植株含有的染色体组数分别是()
A.细胞膜的流动性,2B.细胞的全能性,4
C.细胞增殖,4D.基因的选择性表达,3
答案:B
解析:图中③过程是将杂种细胞培养成植物体的过程,原理是细胞的全能性;A、B的体细
胞都含有2个染色体组,融合后形成的杂种细胞应含有4个染色体组,为四倍体生物。
3.下图所示为培育农作物新品种的一种方式。下列说法正确的是()
Sr新细胞以瓢驾慧”蠹一新品种
9H胞组织生芽株
载体某细菌的抗虫基因
A.②③过程分别称为细胞分裂和细胞分化
B.与传统杂交育种相比,该育种方式最大的优点是后代繁殖速度快
C.该育种过程说明已分化细胞中不表达的基因仍具有表达的潜能
D.该育种方式涉及基因工程、胚胎工程和细胞工程
答案:C
解析:②③过程分别表示脱分化和再分化;该育种方法利用了基因工程和细胞工程,其最
大的优点是目的性强;该技术依据的原理主要是细胞的全能性,已分化的细胞仍然能发育
成完整的个体,说明其中一部分不表达的基因仍可以表达;该育种过程不涉及胚胎工程。
4.下列关于现代生物技术的叙述,错误的是()
A.植物细胞去除细胞壁获得的原生质体仍然具有全能性
B.动物细胞培养过程中需用胰蛋白酶处理以获取单个细胞
C.需使用特定的选择培养基筛选杂交瘤细胞
D.DNA连接酶将DNA分子碱基对之间的氢键连接起来
答案:D
解析:细胞的全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能,植物细胞去
除细胞壁获得的原生质体仍然具有本物种的全部遗传信息,具有全能性,A项正确;动物
细胞培养过程中会出现接触抑制现象,需要将贴满瓶壁的细胞用胰蛋白酶等处理,然后分
瓶继续培养,让细胞增殖,B项正确;在制备单克隆抗体的过程中,需使用特定的选择培养
基筛选杂交瘤细胞,在该培养基上未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞都会死
亡,只有融合的杂种细胞才能生长,C项正确;DNA连接酶可以将两个双链DNA片段连
接起来,也就是将不同核昔酸之间的磷酸二酯键连接起来,D项错误。
5.下列关于细胞工程的叙述,正确的是()
A.细胞核移植和细胞融合技术,都改变了细胞中的染色体数目
B.通过组织培养可以迅速获得大量脱毒植物幼苗
C.经细胞核移植培育出的新个体只具有一个亲本的遗传性状
D.用酒精对植物组织培养的材料表面进行消毒时,需要长时间浸润
答案:B
解析:细胞核移植技术中,没有改变细胞中的染色体数目,A项错误;经细胞核移植培育出
的新个体具有分别提供细胞核和提供细胞质的两个亲本的遗传性状,C项错误;用酒精对
植物组织培养的材料表面进行消毒时,应用体积分数为70%的酒精消毒30s后,立即用
无菌水清洗2~3次,D项错误。
6.仅运用植物组织培养技术,不能培育或生产出()
A.抗虫棉B.无病毒植物
C.单倍体幼苗D.细胞产物——生物碱
答案:A
解析:抗虫棉需首先通过转基因技术把外源抗虫基因转入棉花细胞,然后再通过植物组织
培养技术培育。而无病毒植物的培育、单倍体幼苗及细胞产物——生物碱仅通过植物
组织培养技术即可获得。
7.下列哪种营养物质不是培养动物细胞所需要的?()
A.淀粉B.氨基酸
C.无机盐D.水
答案:A
解析:动物细胞培养过程中需要从外界吸收多种营养物质,如氨基酸、葡萄糖、无机盐、
维生素等。淀粉是大分子有机物,动物细胞一般不能吸收大分子有机物。
8.梅花鹿胚胎移植试验的主要流程是①供体超数排卵一②配种一③胚胎收集一④一⑤
胚胎移植一子代梅花鹿。下列相关叙述正确的是()
A.①过程需要注射有关激素,目的是获得更多的完成减数分裂的卵子
B.③过程是以哺乳动物早期胚胎与子宫中建立正常联系为前提
C.④过程是对胚胎进行质量检查,可移植的胚胎应发育到囊胚或原肠胚阶段
D.⑤过程成功的关键是移植的胚胎能与子宫建立正常联系
答案:D
解析:①过程需要注射促性腺激素,促进其超数排卵,但所获得的卵母细胞还未完成减数
分裂,A项错误;哺乳动物早期胚胎在输卵管或子宫中处于游离状态,这为胚胎的收集提
供了可能,B项错误;④过程是对胚胎进行质量检查,可移植的胚胎应发育到桑黄胚或囊
胚阶段,C项错误;⑤过程成功的关键是移植的胚胎能与子宫建立正常联系,D项正确。
9.下列有关DNA连接酶的叙述,正确的是()
①催化具有相同黏性末端的DNA片段之间的连接②催化具有不同黏性末端的DNA
片段之间的连接③催化两个黏性末端互补碱基间氢键的形成④恢复被限制酶切开
的两个核甘酸之间的磷酸二酯键
A.①②B.③④
C.①④D.②③
答案:c
解析:DNA连接酶催化相同(即互补)的黏性末端进行连接,而不是不同的黏性末端的任意
连接。DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键,不是氢键。
10.下图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。下列相关叙述正确的是
()
方法a方法b方法c
二^二黑乎加咿咛核甘酸、QATP等
;;;;;;;;;;;;①",:::::::::::..,®;;;;;;;;;;;;③
A.这3种方法都用到酶,都是在体外进行的
B.①②③碱基对的排列顺序均相同
C.图示3种方法均属于人工合成法
D.方法a不遵循中心法则
答案:A
解析:由图示可知,a为逆转录法获得目的基因,用到逆转录酶;b为直接从生物体获得目的
基因,用到限制性内切核酸酶;c为用PCR技术扩增获取目的基因,用到ThqDNA聚合
酶。这3种方法均在生物体外进行。3种方法获得的①②③的碱基对排列顺序不一定
相同。
11.下列有关蛋白质工程的叙述,错误的是()
A.蛋白质工程发展的基础是基因工程
B.蛋白质工程是从预期的蛋白质功能出发,找到并改变相对应的脱氧核甘酸序列,获得所
需要的蛋白质的过程
C.T4溶菌酶中引入二硫键提高了它的热稳定性,是蛋白质工程应用的体现
D.蛋白质工程只能改造现有的蛋白质,不能制造新的蛋白质
答案:D
12.下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是()
A.向菜花组织中加入蒸储水并搅拌,可释放核DNA
B.鉴定DNA时,应将丝状物直接加入二苯胺试剂中进行沸水浴
C.在利用菜花提取DNA时,初步析出DNA的试剂是体积分数为95%的冷酒精溶液
D.菜花研磨液的滤液中加入冷却的体积分数为95%的酒精,可以获得无杂质的DNA
答案:C
解析:菜花细胞为植物细胞,有细胞壁保护,加蒸偷水后细胞不会吸水胀破,A项错误;鉴定
DNA时,应将丝状物加入浓度为2mol/L的NaCl溶液中并用玻璃棒搅拌,使丝状物溶解,
之后加入二苯胺试剂中进行沸水浴,B项错误;DNA不溶于酒精,向菜花研磨液的滤液中
加入冷却的体积分数为95%的酒精,可以初步析出DNA,C项正确;向菜花研磨液的滤液
中加入冷却的体积分数为95%的酒精,析出DNA,这仅仅是DNA的粗提取,这样提取的
DNA还含有较多的杂质,D项错误。
13.与常规武器相比,生物武器的特点有()
①传染性强②污染面积广,不易被发现③有一定的潜伏期④像核武器一样破坏建
筑物⑤自然条件下的大雪、低温、干燥、日晒等不影响生物武器的杀伤力
A.①②③B.②③④⑤
C.①②③④⑤D.①②③④
答案:A
解析:生物武器不会像核武器那样破坏建筑物,但与常规武器相比,生物武器具有传染性
强、污染面积广、不易被发现的特点,有一定的潜伏期,并且受自然条件影响大,大雪、
低温、干燥、日晒等能加速病菌的消亡。
14.取9个洁净培养皿,均分为3组(I、II、III),各组分别加入等量的不同培养基,每个平
板均接种0.1mL大肠杆菌菌液,37℃培养36h后,统计菌落数(见下表)。下列相关叙述
错误的是()
平均菌落数
组别培养基
123
I琼脂、葡萄糖、NH4NO3303127
II琼脂、葡萄糖、NH4NO3、维生素169178193
III琼脂、NH4NO3、维生素001
A.I组和n组说明维生素可以促进大肠杆菌生长繁殖
B.II组和III组说明大肠杆菌的正常生长需要葡萄糖
C.3组实验均采用了稀释涂布平板法,以便菌落计数
D.3组实验所使用的培养基均需62℃、30min灭菌
答案:D
解析:I组和n组培养基成分的差异是有无维生素,结果可以说明维生素可以促进大肠杆
菌生长繁殖,A项正确;II组和III组的差异是有无葡萄糖,结果说明没有葡萄糖大肠杆菌
不能正常生长,B项正确;用稀释涂布平板法接种大肠杆菌以便于菌落计数,C项正确;对
培养基加热到62°C不能彻底灭菌,应采用高压蒸汽灭菌法灭菌,D项错误。
二'选择题(本题共6小题,每小题3分,共18分。每小题给出的4个选项中,至少有1个
选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)
15.下列有关微生物培养的叙述,错误的是()
A.涂布接种时,需将涂布器沾酒精后在酒精灯外焰上引燃,冷却后再使用
B.纯化培养时,培养皿应倒置放在恒温培养箱内的摇床上培养
C.分离计数时,可用稀释涂布平板法对需计数的微生物进行分离
D.观察菌落时,应将培养皿盖拿掉以利于看清菌落的形态特征
答案:BD
解析:涂布接种时,将涂布器末端浸在盛有酒精的烧杯中,取出时,要让多余的酒精在烧杯
中滴尽,然后将沾有酒精的涂布器在火焰上引燃,A项正确;纯化培养时,培养皿应倒置在
恒温培养箱中,不能用摇床培养,B项错误;可以用稀释涂布平板法对微生物进行分离计
数,C项正确;观察菌落时,不能拿掉培养皿盖,D项错误。
16.我国科学家培育“荧光小鼠”的技术流程如下图所示。图中字母表示的有关技术或原
理,匹配正确的是()
绿色荧光蛋白基因发绿色荧光转基因克隆小鼠
分娩]
*导入
受体雌小鼠
成纤维细胞H>
取出4~6细胞胚
培育卜。
含目的基因的细胞核
♦重构胚
去核的小鼠卵母细胞
A.农杆菌转化法B.体外受精
C.有丝分裂D.胚胎移植
答案:CD
解析:A过程中,外源基因导入动物细胞的方法应为显微注射法;B为体细胞核移植过程;C
为胚胎的早期培养,细胞进行有丝分裂;D为胚胎移植。
17.在生物工程中需要用到多种工具酶,下列有关它们作用的叙述,错误的是()
A.果胶酶和纤维素酶用于获取植物细胞的原生质体
B.在基因工程中用限制酶和解旋酶来获取目的基因
C.胰蛋白酶或胶原蛋白酶可用来分散动物组织中的细胞
D.DNA连接酶和DNA聚合酶均可用来拼接DNA片段
答案:BD
解析:由于植物细胞壁的成分为纤维素和果胶,因此可以用果胶酶和纤维素酶去除植物细
胞壁,获得原生质体,A项正确;在基因工程中用限制酶来获取目的基因,不用解旋酶,B项
错误;由于动物细胞间质的主要成分为蛋白质,可以用胰蛋白酶或胶原蛋白酶去除细胞间
质,从而分散动物细胞,C项正确;DNA连接酶可以用来拼接DNA片段,而DNA聚合酶只
能将单个核甘酸连接在DNA链上,D项错误。
18.MRSA菌是一种能引起皮肤感染的“超级细菌”,对青霉素等多种抗生素有抗性。为研
究人母乳中新发现的蛋白质H与青霉素组合使用对MRSA菌生长的影响,某兴趣小组
的实验设计及结果如下表。下列说法错误的是()
组别培养基中的添加物MRSA菌
1质量浓度为100pig/mL的蛋白质H正常生长
2质量浓度为20gg/mL的青霉素正常生长
3质量浓度为2gg/mL的青霉素+质量浓度为100gg/mL的蛋白质H死亡
A.细菌死亡与否是通过光学显微镜观察其细胞核的有无来确定的
B.第2组和第3组对比表明,使用低浓度的青霉素即可杀死MRSA菌
C.实验还需设计培养基中添加质量浓度为2解/mL的青霉素的对照组
D.蛋白质H有很强的杀菌作用,是一种新型抗生素
答案:ABD
解析:细菌属于原核生物,不具有成形的细胞核,故不能通过光学显微镜观察其细胞核的
有无来确定细菌死亡与否,A项错误;第2组和第3组对比表明,蛋白质H与青霉素组合
使用即可杀死MRSA菌,B项错误;表中第3组青霉素的质量浓度为2.g/mL,因此需设计
培养基中添加质量浓度为2gg/mL的青霉素的对照组,以排除青霉素浓度对实验结果的
影响,C项正确;由表中得知一定浓度的蛋白质H单独使用不具有杀菌作用,一定浓度的
蛋白质H和青霉素组合使用可以杀灭MRSA菌,D项错误。
19.转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下
来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核
DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传
播到其他细菌细胞中。下列推测不合理的是()
A.转座子不能独立进行DNA复制
B.转座子可造成染色体变异或基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究
D.细菌的抗药性可来自转座子或者自身的基因突变
答案:A
解析:根据题干中“转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独
复制或断裂下来''可知,转座子可以独立进行DNA复制,A项错误;根据题干中“转座子可
在真核细胞染色体内部和染色体间转移”可知,转座子可造成真核生物染色体变异或基
因重组,B项正确;根据题干中“转座子可在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移
动''可知,转座子可用于基因工程的研究,C项正确;根据题干中“有的转座子中含有抗生素
抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞中”可知,细菌的抗药性可来自转座子或者自
身的基因突变,D项正确。
20.大肠杆菌pUCl18质粒具有氨茉青霉素抗性基因,某限制酶的唯一切点位于该质粒的
LacZ基因中。在特定的选择培养基中,若LacZ基因没有被破坏,则大肠杆菌菌落呈蓝色;
若LacZ基因被破坏,则菌落呈白色。下图表示转基因操作过程,下列说法正确的是
()
目的基因
LacZ基因
氨节育毒素抗性基因
试管3『
(扩大培养工.
重组细勘留
选择培养基
A.作为受体,大肠杆菌应不含氨苇青霉素抗性基因,以便于筛选
B.若大肠杆菌的菌落为蓝色,则质粒未导入大肠杆菌
C.选择培养基中除必需的营养物质外,还应加入适量氨苇青霉素
D.应选择白色菌落的大肠杆菌进行扩大培养
答案:ACD
解析:判断重组质粒是否导入,可依据质粒上的氨节青霉素抗性基因(标记基因)是否表达
来判断,所以受体细胞应不含有氨羊青霉素抗性基因,A项正确;若大肠杆菌的菌落为蓝
色,则LacZ基因没有被破坏,说明pUC118质粒已转入受体菌,但目的基因没有接入运载
体,B项错误;选择培养基中除必需的营养物质外,还应加入适量氯节青霉素,这样可以将
没有导入pUC118质粒的大肠杆菌淘汰,C项正确;白色菌落的大肠杆菌是转入了目的基
因的,所以应选择白色菌落的大肠杆菌进行扩大培养,D项正确。
三、非选择题(本题包括5小题,共54分)
21.(10分)废水中含有多种难降解的有机污染物,研究者利用培养基分离出能降解部分有
机污染物的微生物,如图1所示。为了将图1培养基中的真菌与细菌分离,新制了PDA
培养基(含马铃薯、葡萄糖、琼脂、蒸储水)并加入青霉素(抑制细菌细胞壁的合成)。接
种时用绒布轻按图1培养基表面,使绒布面沾上菌落,再将绒布轻按在PDA培养基表面,
培养结果如图2所示。经分离纯化后分别测定真菌、细菌对废水中有机污染物的降解
作用,如图3所示。进一步研究发现,真菌能将所产生的降解酶分泌到胞外起作用,而细
菌不能分泌降解酶,降解酶只在胞内起作用。
(1)据题意分析,图1中的培养基类型与接种方法分别是o
A.通用培养基,划线法
B.通用培养基,涂布法
C.选择培养基,划线法
D.选择培养基,涂布法
(2)为鉴定图1中微生物的种类,下列可作为鉴定依据的有(多选)。
A.菌落的大小
B.菌落表面的粗糙或光滑情况
C.菌落的颜色
D.菌落的形状
(3)比较图1、2可知,图1中菌落(填编号)为细菌,判断理由是。
(4)图2中出现菌落5的原因不可能是。
A.绒布未灭菌
B.培养基被抗青霉素细菌污染
C.培养基灭菌不彻底
D.由无菌培养基自然发生
(5)根据图3说明两种菌降解有机污染物效率的差异:。
(6)从细胞器角度,分析说明细菌不能向胞外分泌降解酶的原因:。
答案:(1)D(2)ABCD(3)3、4细菌无法在含青霉素的培养基中生长(4)D(5)在
24h内两种菌降解有机污染物的效率基本相同;在24h后,真菌的降解效率优于细菌
(6)细菌细胞内没有内质网和高尔基体,不能对降解酶进行加工、运输和分泌
解析:(1)据图1、2分析可知,分离出能降解部分有机污染物的微生物应使用选择培养基,
用稀释涂布平板法进行接种。(2)鉴定微生物的种类可以根据菌落的大小、颜色、形状
和表面的粗糙或光滑情况等进行判断,故选ABCDO(3)由于细菌无法在含青霉素的培养
基上生长,所以图1中的菌落3、4为细菌。(4)图2中,出现菌落5的原因可能是绒布未
灭菌、培养基被抗青霉素细菌污染或培养基灭菌不彻底等。(5)图3表明,在24h内两种
菌降解有机污染物的效率基本相同;在24h后,真菌的降解效率优于细菌。(6)由于细菌
细胞内没有内质网和高尔基体,不能对降解酶进行加工、运输和分泌,故细菌不能向胞外
分泌降解酶。
22.(7分)回答下列与基因工程和植物克隆有关的问题。
(1)影响重组质粒导入受体菌的因素有受体菌细胞壁的通透性、受体菌的生长状态、培
养条件,以及(答出两点即可)。经转
化、培养后,目的基因能和质粒一起在内大量扩增。
(2)聚羟基丁酯(可用于生产可降解的生物塑料)是某些细菌的储能物质,把来源于产碱杆
菌的合成聚羟基丁酯的有关基因转入拟南芥细胞后,通过拟南芥可大量生产出聚羟基丁
酯。在此过程中,需用酶建立起产碱杆菌
的,从而获得所需的目的基因;若为工业化生产,则将拟南芥细胞培养
至,从中提取聚羟基丁酯。
(3)利用植物的克隆技术大量繁殖名贵花卉时,需将组织块放在上进行
培养以获得愈伤组织,以适当配比的诱导愈伤组织,
直到再生新植株。
答案:(1)重组质粒的浓度和结构、受体细胞的密度和生长状态等受体细胞(宿主细胞)
(2)DNA限制性内切核酸酶和DNA连接基因文库愈伤组织(创伤组织)
(3)半固体培养基营养物质和生长调节剂
解析:(1)重组质粒导入受体细胞受多种因素的影响,主要从两方面考虑,一是受体细胞方
面,包括受体细胞的生长状态、受体细胞细胞壁的通透性、受体细胞的密度和生长状
态、培养条件等;二是重组质粒方面,包括重组质粒的浓度和结构等。重组质粒导入受体
细胞后,目的基因能和质粒一起在受体细胞内增殖。(2)基因工程用到的酶工具包括限制
性内切核酸酶和DNA连接酶,在这两种酶的作用下,建立产碱杆菌的基因文库,为获取目
的基因作准备;进行工业化生产,可将拟南芥细胞培养成愈伤组织,以便大规模提取聚羟
基丁酯。(3)植物组织培养的过程:配制半固体培养基一»获取外植体一脱分化形成愈伤组
织一再分化形成胚状体一试管苗一移栽。在诱导愈伤组织形成过程中通常加入适当配
比的营养物质和植物生长调节剂。
23.(10分)下图为转基因牛的培育过程,请分析并回答下列问题。
牛卵母细胞
器140⑨f代孕牛f荧光牛
牛胎儿成纤维细胞
(1)体外培养牛胎儿成纤维细胞,需定期更换培养液,防止,对细
胞自身造成伤害。当细胞贴满瓶壁时,可分瓶进行培养,让其继续增殖。
(2)为便于检测与筛选,用红色荧光蛋白基因作为_______基因参与构建基因表达载体,
将其导入牛胎儿成纤维细胞中,筛选发红色荧光的细胞的细胞核与期的去核卵
母细胞融合,使供体核进入受体卵母细胞,利用物理或化学方法激活重构胚,使其完
成。可采用机械方法进行,使代孕牛产下同
卵双胎或多胎。
(3)与成年动物体细胞相比,用胚胎细胞克隆动物的成功率较高,原因是o
答案:(1)细胞代谢产物积累传代
(2)标记MII(或减II)中细胞分裂和发育进程胚胎分割
(3)胚胎细胞的分化程度低于成年动物的体细胞,恢复其全能性相对容易
解析:(1)在细胞培养过程中,培养基中的营养物质会逐渐被消耗,且离体的动物细胞代谢
产生的废物会沉积在细胞培养液中,对细胞自身造成伤害,所以要定期更换培养液。原代
培养时往往会出现接触抑制现象,当细胞贴满瓶壁时,要用胰蛋白酶等处理后分瓶进行传
代培养,让细胞继续增殖。(2)从题干信息来看,红色荧光蛋白基因的表达产物可以用来
筛选细胞,所以该基因起到了标记基因的作用;动物体细胞核移植往往要选处在减数第二
次分裂中期的卵母细胞作为受体细胞;激活得到的重构胚完成细胞分裂和发育进程;若想
获得多个胚胎,可以对早期胚胎进行胚胎分割,之后再移植,进而获得同卵双胎或多胎。
(3)相对于成年动物体细胞来说,胚胎细胞分化程度低,恢复其全能性相对容易,所以用胚
胎细胞克隆动物的成功率较高。
24.(14分)我国科学工作者研究发现,一种生活在棉铃虫消化道内的苏云金芽抱杆菌能分
泌一种毒蛋白,该毒蛋白可使棉铃虫死亡,而对人、畜无害。而后,我国科技工作者成功
地将该毒蛋白基因转入棉花植株内并成功实现表达。请据此回答下列问题。
(1)培育抗虫棉新品种应用了技术,该过程中,所用的“分子手术刀”
是,“分子缝合针”是,“分子运输车”
是o
(2)将毒蛋白基因转入棉花植株内的操作步骤:
(3)该技术除了取得经济效益外,在环境保护方面的作用表现为
答案:(1)基因工程限制性内切核酸酶DNA连接酶
载体
(2)获得毒蛋白基因毒蛋白基因与载体结合,构建基因表达载体将毒蛋白基因导入受
体细胞毒蛋白基因的检测与鉴定
(3)减少农药的使用,避免污染环境
25.(13分)白假丝酵母菌是一种真菌,在正常人体内数量少,但当机体免疫功能下降时会
大量繁殖并引发感染性疾病。科研人员进行了一系列实验,研究小鼠被白假丝酵母菌感
染后所起的免疫过程。
(1)白假丝酵母菌的新陈代谢类型是,与人类之间的关系
是o
(2)实验一:用相同数量的白假丝酵母菌分别感染野生型小鼠和/NK基因(一种蛋白激酶
基因)敲除小鼠,记录感染后小鼠存活情况并检测体内该菌的数量,结果如下。图1表明
感染白假丝酵母菌超过4d后;根据图2分析,
出现图]结果的原因是。
c
>
电
处
W睡
15
探
篦
2.0
1.5
1.0
0.0
野生型小鼠JNK基因敲除小鼠
图2
(3)实验二:CD23蛋白负责激活免疫系统,为进一步研究J
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