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PAGE13-模块综合检测(满分100分,时间90分钟)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题目要求)1.生活到处有化学。下列说法正确的是()A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸解析:A项,合金是由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)经确定方法所合成的具有金属特性的物质,不锈钢主要成分是铁,还含有铬、镍等金属,因此属于合金,正确;B项,属于同分异构体的前提是物质的分子式相同,棉和麻的主要成分均属于纤维素,虽然纤维素和淀粉都可以用(C6H10O5)n表示,但n值不同,因此两者的分子式并不相同,不能称为同分异构体,错误;C项,不饱和度大的酯常温下为液态,花生油常温下为液态,因此含有不饱和酯,错误;D项,蛋白质水解的最终产物为氨基酸,煮沸会引起蛋白质的变性,并不能发生彻底的水解反应,错误。答案:A2.下列鉴别方法可行的是()A.用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+B.用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl-、SOeq\o\al(2-,4)和COeq\o\al(2-,3)C.用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D.用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析:Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错;SOeq\o\al(2-,4)和COeq\o\al(2-,3)与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错;1溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振氢谱有三组峰,而2溴丙烷有两种等效氢,其核磁共振氢谱有两组峰,故可鉴别,C正确;碳碳双键、醛基、羟基都能被KMnO4酸性溶液氧化,KMnO4酸性溶液都褪色,故无法鉴别,D错。答案:C3.下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析:A项按系统命名法,该化合物的名称应为2,6二甲基3乙基庚烷。B项中两种氨基酸脱水,最多生成4种二肽。C项,苯的同系物结构中只能有一个苯环。只有D项正确,三硝酸甘油酯的结构简式为,分子式为C3H5N3O9。答案:D4.有机反应的类型许多,下列各反应中与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的改变属于同一反应类型的是()A.CH3CHO→C2H5OHB.C2H5Cl→CH2=CH2C.D.CH3COOH→CH3COOC2H5解析:CH2=CH2→CH2Br—CH2Br是加成反应CH3CHO→C2H5OH是CH3CHO与H2的加成反应;C2H5Cl→CH2=CH2是消去反应;是取代反应;CH3COOH→CH3COOC2H5是酯化反应(取代反应)。答案:A5.下列关于油脂的说法正确的是()A.从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B.用热的纯碱溶液无法区分植物油和矿物油C.乙酸与甘油反应生成的酯属于油脂D.油脂是混合物,易溶于乙醇等有机溶剂解析:植物油属于油脂中的油,含有不饱和键,能与溴发生加成反应,不能用植物油作萃取剂,A项错误;植物油在热的纯碱溶液中水解,生成可溶性的高级脂肪酸的钠盐和甘油,与水混溶,矿物油与热的纯碱溶液不反应,仍旧分层,可以区分,B项错误;油脂是高级脂肪酸与甘油生成的酯,C项错误;有机物易溶于有机溶剂,油脂是混合物,易溶于乙醇等有机溶剂,选项D正确。答案:D6.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是()A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1molA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH解析:A中含有的官能团有酯基、醇羟基、氯原子,即该有机物为烃的衍生物,A错误;有机物A不含能和Br2发生加成反应的碳碳不饱和键,B错误;醇羟基所在碳原子的邻碳上没有H,即不能发生消去反应,C错误。答案:D7.美国《Science》杂志报道了“关于植物是怎样相互窃听从而发觉旁边是否有一个很饿的食草动物”,提出了关于植物能释放出化学“云”(挥发性有机物)的假设。下面就是一种化学“云”——茉莉酮酸酯的结构简式,有关该物质的说法正确的是()A.该有机物能使高锰酸钾酸性溶液褪色B.1mol该有机物最多可以和3molH2发生加成反应C.该有机物可以发生银镜反应D.该物质在酸性条件下的水解比在碱性条件下的水解程度大解析:该有机物分子中含有,能与KMnO4酸性溶液发生反应,A正确;1mol该有机物中含1mol和1mol羰基,故须要2molH2,B错误;由结构简式可知该有机物中没有—CHO,不能发生银镜反应,C错误;该有机物可以看作是酯,酯的水解是可逆的,碱性条件下可以水解完全,比酸性条件下水解程度大,D错误。答案:A8.有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响,从而导致化学性质的不同,以下的事实不能说明此观点的是()A.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强B.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应C.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能D.丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应解析:酸性ClCH2COOH比CH3COOH强,说明氯原子的影响使羧基上的氢原子更易电离,故A能说明;HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应,含有醛基能发生银镜反应,是含有的官能团导致,不是原子团之间相互影响,故B不能说明;苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼,故C能说明;丙酮分子(CH3COCH3)与乙烷分子中甲基连接的基团不同,丙酮中甲基与相连,丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代,说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼,故D能说明。答案:B9.下列试验的失败缘由可能是缺少必要的试验步骤的是()①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②试验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性试验时,当加入新制的氢氧化铜后,加热至沸腾未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解:将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜A.①④⑤ B.①③④⑤C.③④⑤ D.④⑤解析:①中应当用浓硫酸,②中应当加热到170℃,③中在加入硝酸银溶液之前须要先加入硝酸酸化,④中未出现红色沉淀是氢氧化钠不足导致的,⑤中加入银氨溶液水浴加热之前须要先加入氢氧化钠中和,所以答案选C。答案:C10.试验室进行下列反应时,需用水浴加热的是()①石油的分馏②合成乙酸乙酯③制取乙烯④制硝基苯⑤蔗糖水解⑥葡萄糖溶液的银镜反应⑦测定KNO3在80℃时的溶解度⑧制溴苯⑨乙酸乙酯的水解A.④⑤⑥⑦⑨ B.③⑤⑥⑦⑧C.①②③⑤⑦ D.②③⑤⑥⑦解析:石油分馏须要快速形成蒸气,①错误;合成乙酸乙酯须要加快反应速率,②错误;制取乙烯应快速加热至170℃,③错误;制硝基苯温度限制在50~60℃,④正确;二糖在温柔条件下水解,⑤正确;银镜反应应用水浴加热,⑥正确;测定KNO3溶解度限制水的温度在80℃,⑦正确;制溴苯不需加热,⑧错误;乙酸乙酯水解防止反应物产物挥发,⑨正确。答案:A11.脑白金主要成分的结构简式如图所示,下列对脑白金主要成分的推论确定正确的是()A.该分子含有一个肽键,属于二肽B.该物质能发生水解反应C.该物质不能与溴水反应D.其官能团和养分成分与葡萄糖相同解析:该分子的水解产物不是氨基酸,即脑白金不是二肽,故A错误;分子中含有肽键,可发生水解生成氨基和羧基,故B正确;含有,能发生加成反应,故C错误;葡萄糖中含有的官能团有羟基和醛基,该物质中不含羟基和醛基,故D错误。答案:B12.分子式为C5H8O2的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反应生成气体,则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)最多有()A.8种 B.7种C.6种 D.5种解析:能使溴的CCl4溶液褪色,也能与NaHCO3溶液反应生成气体,结合其分子式可知该有机物含有1个碳碳双键和1个羧基,可以依据先画碳骨架,再引官能团的思路可得:;,共8种,其中①②……为碳碳双键位置,故A项正确。答案:A13.有如下合成路途,甲经两步转化为丙:下列叙述错误的是()A.甲和丙均可与KMnO4酸性溶液发生反应B.反应(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂C.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲D.反应(2)属于取代反应解析:甲和溴水反应即可生成乙,若用液溴作反应物,Fe作催化剂则发生苯环上的取代反应,B不正确。答案:B14.婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质,下列高分子中有可能被采纳的是()解析:选项A、C是乙烯卤代物的高聚物,不溶于水,选项D是一种聚酯,也不溶于水,故都不会吸水;B是高聚物,但在分子中存在有—OH,具有多元醇(如丙三醇)的性质,能吸水。答案:B15.某有机物的结构简式如图,它可能发生的反应类型是()①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚⑨缩聚A.①②③⑥⑧ B.②③④⑤⑧⑨C.①②③⑤⑥⑦⑨ D.②③④⑤⑥⑦⑧解析:含有醇羟基,能发生取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应;含有酚羟基,能发生氧化反应、取代反应、显色反应;含有羧基,能发生取代反应或酯化反应、中和反应;含有苯环,能发生加成反应、取代反应;分子中既含羧基又含羟基,确定条件下可发生缩聚反应,故选C。答案:C16.3溴丙烯能发生如图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()A.①② B.②③C.③④ D.①④解析:利用3溴丙烯的结构简式,结合反应条件可知反应①得到产物聚3溴丙烯,只含一种官能团(—Br);反应②中碳碳双键被氧化为羧基,同时产物中含有—Br;反应③的产物中含有碳碳双键与羟基;反应④发生加成反应后,产物中只含一种官能团(—Br)。答案:D二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(9分)带支链的烷烃A(C6H14)与Cl2反应只可能有三种一氯取代产物B、C和D,以上反应及B、D的进一步反应如图所示。请回答:(1)A的名称是________,I的分子式是________。(2)写出下列反应的化学方程式:B→F________________________________________________________________________;D→E________________________________________________________________________。(3)某一有机物X是H的同分异构体,可发生下列改变:Xeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→Y\o(→,\s\up7(HCl))M,→Z\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))N))已知M、N均不发生银镜反应,则X的可能结构有________种;写出Z可能的结构简式:__________。解析:依据题干信息,结合一氯代物B、D发生消去反应的产物相同可知A为、E为,由此顺推和逆推相结合,则B为(CH3)3CCH2CH2Cl、D为(CH3)3CCHCH3Cl、F为(CH3)3CCH2COOH、I为(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3。(1)A的名称为2,2二甲基丁烷,由上述分析知I为含12个碳的饱和酯,其分子式为C12H24O2。(2)B→F:(CH3)3CCH2CH2Cl+H2Oeq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△))(CH3)3CCH2CH2OH+HCl(3)由H的分子式C6H12O2和题干转化关系知X为含6个碳原子的酯。依据M不能发生银镜反应,可推断M至少有2个碳原子,则N含4~1个碳原子,结合N也不能发生银镜反应知Z可能为,故X可能的结构有:CH3CH2COOCH(CH3)2和2种结构。答案:(1)2,2二甲基丁烷C12H24O2(2)(CH3)3CCH2CH2Cl+H2Oeq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△))(CH3)3CCH2CH2OH+HCl[或(CH3)3CCH2CH2Cl+NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))(CH3)3CCH2CH2OH+NaCl](CH3)3CCHClCH3+NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))(CH3)3CCH=CH2+NaCl+H2O(3)2CH3CH(OH)CH3和CH3CH(OH)CH2CH318.(12分)试验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。依据题意完成下列填空:(1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、________和1∶1的硫酸。配制体积比1∶1的硫酸所用的定量仪器为________(填编号)。a.天平 B.量筒c.容量瓶 D.滴定管(2)写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是____________。试管A中的物质分为三层(如图所示),产物在第________层。(4)试管A中除了产物和水之外,还可能存在________、________(写出化学式)。(5)用浓的硫酸进行试验,若试管A中获得的有机物呈棕黄色,除去其中杂质的正确方法是________(填编号)。a.蒸馏 B.氢氧化钠溶液洗涤c.用四氯化碳萃取 D.用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的高锰酸钾酸性溶液褪色,使之褪色的物质的名称是________。(6)试验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口,其缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:试验室制备溴乙烷的反应原理是:CH3CH2OH+HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br+H2O,生成的溴乙烷密度较大,进入密度不同的冰水混合物的下层,而HBr通过H2SO4与NaBr反应制得,若试验中用浓H2SO4,则浓H2SO4会氧化Br-生成Br2,从而使试管A中获得的有机物呈棕黄色,应用Na2SO3溶液洗涤,以除去Br2而不能用NaOH溶液,因CH3CH2Br在NaOH溶液中水解;同时浓H2SO4还会与乙醇在加热的条件下反应生成乙烯,从而使B中的KMnO4酸性溶液褪色。答案:(1)乙醇b(2)NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4、HBr+CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br+H2O(3)冷却、液封溴乙烷3(4)HBrCH3CH2OH(5)d乙烯(6)反应会产生Br2,腐蚀橡胶19.(8分)叶酸是维生素系B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满意下列两个条件,丁的结构简式为________。a.含有 B.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路途合成(分别方法和其他产物已经略去):①步骤Ⅰ的反应类型是________。②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是________。③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________________________________________________________________。解析:(1)羧基显酸性,氨基显碱性。(2)一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子,a正确;该物质没有苯环的结构,故不属于芳香族化合物,b错误;乙分子中有—NH2,可以与盐酸反应,有—Cl,可以与氢氧化钠溶液反应,c正确;乙分子中没有苯环,没有酚羟基,故不属于苯酚的同系物,d错误。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸,故确定为乙酸某酯,故其结构简式为。(4)①依据前后物质的结构简式可知发生了取代反应;②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是把—NH2短暂爱护起来,防止在步骤Ⅲ中反应;③步骤Ⅳ是肽键发生水解,重新生成—NH2。答案:(1)羧基(2)a、c20.(10分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构为·HCl,M的一种合成路途如下(部分反应试剂和条件省略)。完成下列填空:(1)写出反应类型:反应①________,反应③________。(2)写出反应试剂和反应条件:反应②________,反应④________。(3)写出结构简式:B________,C________。(4)写出一种满意下列条件A的同分异构体的结构简式:________。a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.分子中有5种不同化学环境的氢原子(5)丁烷氯代可得到2氯丁烷,设计一条从2氯丁烷合成1,3丁二烯的合成路途。(合成路途常用的表示方式为:Aeq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))B……eq\o(→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))目标产物)解析:(1)依据反应前后有机物的结构简式改变可知,反应①是苯环上的氢原子被取代,属于取代反应;反应③的产物接着反应所得的产物中含有醛基,因此依据反应③前后分子式的改变可知,该反应去掉了2个氢原子,因此是羟基被氧化生成醛基,属于氧化反应。(2)反应②的产物中含有酯基,属于酯化反应,且是与乙醇酯化,则反应条件是C2H5OH,浓硫酸,加热;D分子中含有酯基,而M分子中含有羧基,因此反应④首先是酯基的水解反应,要完全水解则须要NaOH/H2O,加热。要进一步转化为M还须要将氨基转化为盐酸盐,即反应条件还有盐酸(或盐酸,加热)。(3)D分子中含有肽键,因此B与C反应是氨基与羧基脱水形成肽键,因此依据D的结构简式可知,B和C的结构简式分别为。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应,说明含有醛基;分子中有5种不同化学环境的氢原子,即含有5类不同的氢原子,因此依据A的结构简式可知符合条件的有机物结构简式为。(5)合成1,3丁二烯可以采纳逆推法来完成,即卤代烃消去反应引入碳碳双键,而要引入卤素原子,可以通过碳碳双键的加成反应实现,则合成路途可设计为CH3CHClCH2CH3eq\o(→,\s\up7(NaOH/C2H5OH),\s\do5(△))CH3CH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))CH3CHBrCHBrCH3eq\o(→,\s\up7(NaOH/C2H5OH),\s\do5(△))CH2=CHCH=CH2。答案:(1)取代反应氧化反应(2)C2H5OH,浓硫酸,加热a.NaOH/H2O,加热;b.盐酸(或盐酸,加热)(5)CH3CHClCH2CH3eq\o(→,\s\up7(NaOH/C2H5OH),\s\do5(△))CH3CH=CHCH3eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))CH3CHBrCHBrCH3eq\o(→,\s\up7(NaOH/C2H5OH),\s\do5(△))CH2=CHCH=CH221.(13分)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物,有探讨者设计其合成路途如下(部分反应试剂和条件已略):试回答下列问题:(1)
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