执业药师药事管理与法规模拟题500

执业药师药事管理与法规模拟题500一、最佳选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1.

根据《关于完善基（江南博哥）本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药品的资格审查条件，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案：D[解析]根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》的要求：全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查，完善经办机构与医药机构的协议管理，提高管理服务水平和基金使用效率，更好地满足参保人员的基本医疗需求。

2.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品正确答案：A[解析]新药检测期内的国产药品或首次获准进口5年内的进口药品，需报告所有的不良反应。

3.

我国进出口药品管理实行A.备案管理B.监督管理C.许可管理D.分类和目录管理正确答案：D[解析]我国进出口药品管理实行分类和目录管理，即将药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。

4.

根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.麻仁丸正确答案：D[考点]本题考查的是《中华人民共和国广告法》。

[解析]麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。本题只有D项为普通药品，其余各项均为特殊药品。

5.

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，在使用中发现新的不良反应时，应该A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历正确答案：C[考点]本题考查的是药品新不良反应的处理。

[解析]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。

6.

处方有效期最长不得超过A.1日B.3日C.5日D.10日正确答案：B[解析]处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由处方医师注明有效期限，最长不得超过3日。

7.

对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是A.拘留B.罚款C.没收违法所得D.撤职正确答案：C[考点]本题考查的是行政处罚的分类、决定及程序。

[解析]行政处罚的分类包括：①人身罚，如行政拘留，但药品管理法没有涉及人身罚的内容，该条处罚只能由公安机关实施。②资格罚，如责令停产停业、吊销许可证或者资格证等。③财产罚，如罚款、没收违法所得、没收非法财物等。④声誉罚，包括警告、通报批评两种。

8.

《处方管理办法(试行)》适用于A.开具、审核、调剂、制剂处方的相应机构和人员B.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员C.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员正确答案：D[考点]本题考查的是《处方管理办法》。

[解析]本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员(“审核”项为试行版中的内容)。

9.

根据《药品流通监督管理办法》，下列有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B.医疗机构储存药品，首先应当制订和。执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构对化学药品和中成药应分别：储存、分类存放D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提。供药品正确答案：A[考点]本题考查的是《药品流通监督管理办法》。

[解析]医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。

医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。

医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

10.

关于药品质量侵权法律责任的说法，错误的是A.药品质量责任是指药品质量上存在缺陷，给受害人造成人身伤害或药品以外的财产损失所产生的法律后果，是一种特殊侵权责任B.因产品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任C.因药品的缺陷造成患者损害的，患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿D.因产品存在缺陷造成他人损害的，必须向生产者请求赔偿正确答案：D[解析]接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。也就是生产者是最后的责任承担人，但是受害人可以向销售者先请求赔偿，这一程序是保护患者的利益。

11.

下列关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法，错误的是A.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任B.药品上市许可持有人自行生产药品的，应依照《药品管理法》规定取得品生产许可证C.药品上市许可持有人不可以委托药品经营企业销售其取得药品注册证书的药品D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应取得药品经营许可证正确答案：C[解析]药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。

12.

进口医疗器械的注册证格式为A.×械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注备X××××××××××正确答案：B

13.

经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械正确答案：C

14.

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品正确答案：D[考点]本题考查的是药品生产、经营企业购销药品行为的内容。

[解析]药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

15.

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围正确答案：B[解析]企业分立、合并、改变经营方式跨院管辖地迁，按照规定应重新办理《药品经营许可证》。

16.

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更正确答案：D[考点]本题考查的是《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项的变更。

[解析]《医疗机构制剂许可证》可分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

17.

根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是A.每张处方一般不得超过7日用量B.急诊处方一般不得超过3日用量C.为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过3日常用量正确答案：C[解析]为门诊癌性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

18.

实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第一类医疗器械D.境内所有医疗器械正确答案：C

19.

根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是A.保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，并应在广告中声明“本品不能代替药物”B.保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品C.首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当注册D.国产保健食品实行备案管理，备案号格式为：食健备G+4位年代号+4位顺序号正确答案：A[解析]B项保健食品不能用于疾病治疗，故错误；C项首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当经国药监备案，故错误；D项国产保健食品实行备案管理，备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序号，故错误。

20.

根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法正确的是A.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”B.推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”C.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”正确答案：C

二、配伍选择题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D四个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》1.

定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的正确答案：C[考点]本题考查的是《麻醉药品和精神药品管理条例》。

[解析]定点批发企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的。②未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的。③未对医疗机构履行送货义务的。④未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的。⑤未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的。⑥未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。⑦区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。

未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款。

2.

未取得麻醉药品处方资格的执业药师擅自开具麻醉药品的正确答案：D

3.

定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的正确答案：B

4.

定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的正确答案：A

A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》5.

药品生产环节重大改革的关键是正确答案：C

6.

药品使用环节重大改革强调的是正确答案：D

7.

药品流通环节重大改革的重点是正确答案：B

A.政府定价B.政府指导价C.市场调节价D.患者定价

根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发[2019]67号)8.

麻醉药品和第一类精神药品实行正确答案：B[解析]医疗保障部门管理价格的药品范围，包括化学药品、中成药、生化药品、中药饮片、医疗机构制剂等。其中，麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价，其他药品实行市场调节价。注意医疗机构制剂的市场调节价是由医疗机构根据患者需求制定的，但是医疗机构制剂不允许在市场上销售。

9.

中成药、中药饮片实行正确答案：C

10.

医疗机构制剂实行正确答案：C

A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回

根据《药品召回管理办法》11.

对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于正确答案：D[考点]本题考查的是药品召回的分级。

[解析]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为3级：①一级召回。使用该药品可能引起严重健康危害的。②二级召回。使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。③三级召回。使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用情况，科学设计药品召回计划并组织实施。

12.

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于正确答案：C

A.药品广告B.医疗用毒性药品信息C.基本药物目录D.临床药理信息

根据《互联网药品信息服务管理办法》13.

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是正确答案：A[解析]提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器城)广告，必须经过药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品，医疗用毒性药品、放射性药品，戒毒药品和医疗机构剂的产品信息。

14.

不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是正确答案：B

A.改变药品经营企业管理员B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.改变药品经营企业组织架构15.

属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是正确答案：A[考点]本题考查的是药品经营许可证的管理。

[解析]许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或者负责人以及质量负责人的变更。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照规定重新办理《药品经营许可证》。

16.

属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是正确答案：C

A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用。临床试验分为四期。17.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于正确答案：B[考点]本题考查的是药物临床试验的分期和目的。

[解析]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验是治疗作用初步阶段；Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段；Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

18.

新药上市后的应用研究阶段属于正确答案：D

19.

药物治疗作用初步评价阶段属于正确答案：A

A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标

根据《药品说明书和标签管理规定》20.

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

正确答案：A[考点]本题考查的是《药品说明书和标签管理规定》。

[解析]药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

21.

药品包装必须印有或贴有正确答案：B

A.免疫规划疫苗B.非免疫规划疫苗C.头孢菌素类抗菌药物D.蛋白同化制剂22.

在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是正确答案：D[解析]蛋白同化制剂、肽类激素等属于兴奋剂。药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上标注“运动员慎用”字样。纳入国家免疫规划的疫苗，其包装必须标注“免费”字样及“免疫规划”专有标识；免疫规划疫苗是免费的，非免疫规划疫苗是付费的。

23.

标注有“免疫规划”专有标识的是正确答案：A

A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归

依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》24.

属于资源严重减少的野生药材是正确答案：B[考点]本题考查的是一级、二级、三级保护野生药材物种的概念和国家重点保护野生药材物种的药材名称。

[解析]一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，如豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，如鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。

三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种，如川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活等。

当归是没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材。

25.

没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是正确答案：D

26.

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是正确答案：A

27.

属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是正确答案：C

三、综合分析选择题以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案。

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段1.

验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验正确答案：C[解析]Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。Ⅲ期临床试验根据不同的兵种和剂型要求，病例数不少于300例。药品批准文号的有效期为5年。国家药品监督管理部门核发新药证书和药品批准文号。

2.

上述临床试验的病例数A.20～30例B.不少于100例C.不少于200例D.不少于300例正确答案：D

3.

完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门正确答案：A

4.

药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：D

某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方5.

该处方的印刷用纸为A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色正确答案：B

6.

该处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量正确答案：C

7.

有关该处方的说法，错误的是A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.该处方限制外配C.该处方不能超过5种药品品种D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重正确答案：D

8.

该处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案：A

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售(连锁)，经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。9.

甲、乙、丙企业都能够经营的药品是A.第一类精神药品B.含麻黄碱复方制剂C.第二类精神药D.A型肉毒素正确答案：C[解析]零售药店必须凭处方销售的药品：注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品。

企业分立、合并、改变经营方式，跨原管辖地迁移，应按照规定重新办理《药品经营许可证》。

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或者负责人以及质量负责人的变更。

疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者指定的其他疾病预防控制机构供应免疫规划疫苗，不得向其他单位或者个人供应。

10.

关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是A.属于《药品经营许可证》许可事项变更B.属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项C.属于《药品经营许可证》登记事项变更D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更正确答案：B

11.

丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是A.变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变更B.变更质量负责人属于登记事项变更，扩大经营范围属于许可事项变更C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更D.变更质量负责人和扩大经营范围都属于许可事项变更正确答案：D

12.

甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是A.生马钱子B.疫苗C.苯巴比妥D.A型肉毒素正确答案：B

四、多项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D四个备选答案。每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。1.

国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.熊胆B.蟾酥C.蛇胆D.杜仲正确答案：ABD[考点]本题考查的是国家重点保护野生药材物种。

[解析]二级保护药材包括鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。

2.

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.刷单炒信C.擅自使用知名商标特有的包装D.因歇业降价销售鱼腥草正确答案：ABC[考点]本题考查的是《中华人民共和国反不正当竞争法》。

[解析]经营者不得利用广告或者其他方法，对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的虚假宣传。广告的经营者不得在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告。

经营者不得从事下列有奖销售：①采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售。②所设奖的种类、兑奖条件、奖金金额或者奖品等有奖销售信息不明确。③抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过5万元。

通过虚假交易生成不真实的销售数据、用户好评的“刷单炒信”，