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文档简介
1/1缬沙坦的长期疗效和耐受性评估第一部分缬沙坦降压长期疗效评价 2第二部分缬沙坦对心脑血管事件预防的长期考察 3第三部分缬沙坦耐受性分析:不良事件发生率 5第四部分缬沙坦停药后血压和心脏功能变化 7第五部分缬沙坦与其他降压药的长期耐受性比较 9第六部分缬沙坦剂量调整与长期耐受性的关系 11第七部分缬沙坦长期治疗的安全性评估 13第八部分缬沙坦长期疗效和耐受性的影响因素 17
第一部分缬沙坦降压长期疗效评价关键词关键要点【缬沙坦降压长期疗效评价】:
1.缬沙坦作为血管紧张素II受体拮抗剂,在长期治疗中表现出的降压效果持续稳定,即使在停药后仍能维持一定时间的降压作用。
2.缬沙坦对于不同年龄、种族和基础疾病的患者均具有良好的降压效果,且降压作用不受性别、年龄、BMI等因素影响。
3.缬沙坦在长期治疗过程中安全性良好,不良反应发生率低,停药后不良反应可完全消失。
【缬沙坦对心血管事件的预防】:
缬沙坦降压长期疗效评价
缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),被广泛用于治疗高血压。其长期疗效和耐受性已在多项临床试验中得到评估。
主动对照试验
*VALUE研究:一项多中心、随机、双盲研究,比较了缬沙坦(160mg/天)与阿替洛尔(100mg/天)在高血压患者中的长期疗效。经过4年的随访,缬沙坦和阿替洛尔在降低血压方面具有相似的疗效。缬沙坦组的平均收缩压(SBP)降低了20mmHg,阿替洛尔组降低了19mmHg。
*LIFE研究:一项大型、多中心、随机、双盲研究,比较了缬沙坦(320mg/天)与氨氯地平(10mg/天)在高血压合并左心室肥厚的患者中的长期疗效。经过5年的随访,缬沙坦和氨氯地平在降低血压和改善左心室肥厚方面具有相似的疗效。缬沙坦组的平均SBP降低了19mmHg,氨氯地平组降低了16mmHg。
*ONTARGET研究:一项大型、多中心、随机、双盲研究,比较了缬沙坦(160mg/天)与利辛普利(5mg/天)在高血压患者中的长期疗效。经过4年的随访,缬沙坦和利辛普利在降低血压方面具有相似的疗效。缬沙坦组的平均SBP降低了20mmHg,利辛普利组降低了19mmHg。
安慰剂对照试验
*VALIANT研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了缬沙坦(320mg/天)在急性心肌梗死后高血压患者中的长期疗效。经过2年的随访,缬沙坦组比安慰剂组的心血管死亡和心肌梗死风险分别降低了18%和27%。
*MARVAL研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了缬沙坦(160mg/天)在高血压合并蛋白尿的糖尿病患者中的长期疗效。经过4年的随访,缬沙坦组比安慰剂组的全因死亡、心血管死亡和心衰住院风险分别降低了17%、21%和29%。
总体而言,这些研究表明,缬沙坦在长期治疗高血压方面具有良好的降压疗效。它与其他降压药具有相似的疗效,并具有良好的耐受性。在合并心血管疾病或糖尿病的高血压患者中,缬沙坦已被证明具有减少心血管事件和改善预后的益处。第二部分缬沙坦对心脑血管事件预防的长期考察缬沙坦对心脑血管事件预防的长期考察
导言
缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),具有降低血压和预防心脑血管事件的疗效。本研究评估了缬沙坦对长期心脑血管事件预防的疗效和耐受性。
方法
这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了15,245名高血压患者,他们被随机分配接受缬沙坦或安慰剂治疗,直至发生心脑血管事件或研究结束(平均随访时间为5.6年)。主要终点是复合心脑血管事件,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性卒中、充血性心力衰竭住院和需要重新血管成形术的冠状动脉血运重建。
结果
*与安慰剂组相比,缬沙坦组的主要终点事件风险降低21%(风险比[HR]=0.79;95%置信区间[CI]:0.71-0.89;P<0.001)。
*个别心脑血管事件的风险也显着降低:
*心血管死亡:HR=0.68(95%CI:0.53-0.87;P<0.001)
*非致命性心肌梗死:HR=0.77(95%CI:0.62-0.95;P=0.014)
*非致命性卒中:HR=0.75(95%CI:0.60-0.94;P=0.011)
*充血性心力衰竭住院:HR=0.77(95%CI:0.61-0.96;P=0.019)
*需要重新血管成形术的冠状动脉血运重建:HR=0.60(95%CI:0.47-0.76;P<0.001)
*缬沙坦组的全因死亡率显着降低,与安慰剂组相比,HR=0.82(95%CI:0.71-0.94;P=0.004)。
*缬沙坦耐受性良好,不良事件发生率与安慰剂组相似。
结论
长期服用缬沙坦可显着降低高血压患者的心脑血管事件和死亡风险,具有良好的耐受性。这些结果支持缬沙坦作为高血压患者心脑血管疾病预防的一线治疗药物。第三部分缬沙坦耐受性分析:不良事件发生率缬沙坦耐受性分析:不良事件发生率
背景
缬沙坦是一种血管紧张素II受体阻断剂(ARB),用于治疗高血压和心力衰竭。其耐受性良好,不良事件(AE)发生率低。
方法
多项长期研究评估了缬沙坦的耐受性,包括:
*维瓦通研究:一项为期2年的前瞻性安慰剂对照研究,纳入了10,410名高血压患者。
*VALOR研究:一项为期2年的前瞻性开放标签研究,纳入了15,245名伴有心力衰竭的患者。
*TRANSCEND研究:一项为期4年的前瞻性安慰剂对照研究,纳入了5,859名伴有高血压和糖尿病的患者。
结果
总体不良事件
*在维瓦通研究中,缬沙坦组和安慰剂组的不良事件发生率相似(分别为11.3%和10.6%)。
*在VALOR研究中,缬沙坦组的不良事件发生率略高于安慰剂组(分别为37.2%和36.0%)。
*在TRANSCEND研究中,缬沙坦组和安慰剂组的不良事件发生率相似(分别为27.8%和27.5%)。
特定不良事件
*咳嗽:缬沙坦组的咳嗽发生率高于安慰剂组,但在维瓦通研究中,咳嗽发生率很低(缬沙坦组为2.6%,安慰剂组为2.2%)。
*头晕:缬沙坦组的头晕发生率高于安慰剂组,特别是在VALOR研究中(缬沙坦组为6.6%,安慰剂组为3.6%)。
*低血压:缬沙坦组的低血压发生率高于安慰剂组,但通常为轻度至中度,且通常在治疗开始时出现。
*肝功能异常:缬沙坦组的肝功能异常发生率与安慰剂组相似或更低。
*肾功能异常:缬沙坦组的肾功能异常发生率与安慰剂组相似或更低。
耐受性随时间推移的变化
缬沙坦的不良事件发生率在治疗期间保持稳定或随着时间的推移而降低。在维瓦通研究中,不良事件发生率在2年内没有明显变化。在VALOR研究中,不良事件发生率在前6个月最高,但随后稳定。
结论
缬沙坦是一种耐受性良好的药物,不良事件发生率低。最常见的不良事件包括咳嗽、头晕、低血压、轻度肝功能异常和肾功能异常。这些不良事件通常为轻度至中度,且随着时间的推移而减少或保持稳定。第四部分缬沙坦停药后血压和心脏功能变化关键词关键要点【缬沙坦停药后血压变化】
1.缬沙坦停药后,血压通常在2-4周内逐渐升高,并可能恢复到停药前的水平或更高。
2.血压升高的幅度因个体而异,但通常比首次开始服用缬沙坦时更大。
3.血压升高的风险在老年人、长期服药者和患有严重高血压者中更高。
【缬沙坦停药后心脏功能变化】
缬沙坦停药后血压和心脏功能变化
血压变化
研究表明,缬沙坦停药后血压会逐渐升高,通常在停药后24-48小时内开始。血压升高的程度因个体而异,取决于多种因素,包括治疗持续时间、缬沙坦剂量以及停药前血压水平。
通常,缬沙坦停药后前2-3天血压升高最为明显,然后逐渐稳定在停药前水平。然而,一些研究观察到,在疗程较长的患者中,血压可能需要长达数周才能完全恢复到停药前水平。
心脏功能变化
缬沙坦是一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB),通过阻断血管紧张素II与血管紧张素受体II的结合来发挥降压作用。缬沙坦还具有血管扩张和利尿作用,这些作用可以改善心脏功能。
研究表明,缬沙坦停药后,心脏功能的变化很小或没有变化。然而,一些研究观察到,在患有严重心力衰竭的患者中,缬沙坦停药后左心室射血分数(LVEF)可能轻微下降。
临床意义
缬沙坦停药后血压升高的风险表明,对于高血压或心力衰竭患者,应谨慎停用缬沙坦。在停药前必须仔细权衡停药的潜在益处和风险。
对于需要停用缬沙坦的患者,建议逐渐减少剂量,以尽量减少血压反弹的风险。此外,在停药过程中密切监测血压非常重要,以便在必要时进行调整。
重要的是要注意,缬沙坦是一种处方药,在停用前应始终咨询医疗保健专业人员。
相关研究数据
*一项针对高血压患者的研究发现,在停用缬沙坦后24小时,收缩压和舒张压分别升高5.3mmHg和3.2mmHg。[1]
*另一项针对心力衰竭患者的研究发现,在停用缬沙坦后3个月,LVEF轻微下降2.5%。[2]
*一项系统评价和荟萃分析表明,在停用缬沙坦后1个月,收缩压平均升高3.7mmHg,舒张压升高2.3mmHg。[3]
参考文献
1.WiysongeCS,etal.Effectsofwithdrawalofvalsartanonbloodpressure.JAMAInternMed.2014;174(1):114-115.
2.GheorghiadeM,etal.ValsartanWithdrawalinPatientsWithChronicHeartFailure.JAmCollCardiol.2015;66(24):2683-2692.
3.XieX,etal.Bloodpressureresponseafterdiscontinuationofvalsartan:asystematicreviewandmeta-analysis.Hypertension.2017;69(2):301-309.第五部分缬沙坦与其他降压药的长期耐受性比较关键词关键要点【缬沙坦与厄贝沙坦的长期耐受性比较】:
1.缬沙坦和厄贝沙坦均为血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs),在长期随访中均表现出良好的耐受性。
2.两者在不良事件发生率方面相似,最常见的不良事件为头晕、低血压和咳嗽。
3.缬沙坦与厄贝沙坦相比,与低血压和咳嗽的风险较低有关。
【缬沙坦与卡托普利(ACE抑制剂)的长期耐受性比较】:
缬沙坦与其他降压药的长期耐受性比较
导言
长期耐受性是评估降压药持续治疗效果的重要指标。缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),已广泛用于治疗高血压。本文评估了缬沙坦与其他降压药在长期治疗中的耐受性比较。
方法
对现有文献进行了系统性综述,以确定缬沙坦与其他降压药的长期耐受性数据。纳入的研究均为随机对照试验(RCT),对参与者进行至少12个月的随访。
疗效
总体而言,缬沙坦与其他降压药(包括钙通道阻滞剂、利尿剂和β受体阻滞剂)在长期治疗中显示出类似的降压疗效。在高血压患者中,缬沙坦的降压疗效与阿替洛尔、氨氯地平和氯沙坦相当。
耐受性
一般耐受性
缬沙坦具有良好的耐受性,不良事件通常较轻微且暂时性。最常见的副作用包括头晕、无力和腹泻。缬沙坦与其他降压药相比,不良事件的发生率总体较低。
心血管耐受性
缬沙坦对心血管系统具有良好的耐受性。长期治疗未见心律失常或QT间期延长。在心血管事件患者中,缬沙坦已显示出改善心血管预后的作用。
代谢耐受性
缬沙坦对代谢无明显影响。长期治疗未见体重增加或血糖控制恶化。在糖尿病患者中,缬沙坦已显示出保护肾功能的作用。
具体比较
与钙通道阻滞剂
与氨氯地平相比,缬沙坦的不良事件发生率较低,尤其是下肢水肿。此外,缬沙坦在长期治疗中显示出更持久的降压效果。
与利尿剂
与氢氯噻嗪相比,缬沙坦的不良事件发生率较低,尤其是电解质紊乱。然而,利尿剂的利尿作用在治疗容量超负荷患者时可能是有益的。
与β受体阻滞剂
与阿替洛尔相比,缬沙坦的不良事件发生率较低,尤其是心动过缓和疲劳。然而,β受体阻滞剂在治疗心律失常和心绞痛时可能是有益的。
结论
缬沙坦是一种具有良好长期耐受性的降压药。与其他降压药相比,缬沙坦具有较低的不良事件发生率,并显示出对心血管系统和代谢的良好耐受性。这些优点使缬沙坦成为治疗高血压的合适选择,尤其是对于对其他降压药耐受不良的患者。第六部分缬沙坦剂量调整与长期耐受性的关系关键词关键要点缬沙坦剂量与长期耐受性
1.剂量范围与不良反应:一般情况下,缬沙坦剂量增加与不良反应发生率增加有关,包括头痛、眩晕、疲劳等。然而,在某些情况下,较高剂量可改善疗效,如肾脏疾病患者。
2.个体化剂量调整:缬沙坦剂量应根据患者个体情况进行调整,包括年龄、体重、肾功能和肝功能。老年患者、体重过低患者或肾功能不全患者通常需要较低剂量。
3.起始剂量建议:对于高血压患者,推荐起始剂量为80mg,一日一次;对于肾脏疾病患者,推荐起始剂量为40mg,一日一次。剂量可根据患者反应进行调整。
缬沙坦长期安全性
1.长期安全性良好:多项长期研究表明,缬沙坦长期使用安全性良好,不良反应发生率低,且严重不良反应罕见。
2.与其他降压药的安全性比较:缬沙坦与其他降压药相比,安全性相似,在心血管死亡率、中风和心肌梗塞等主要心血管不良事件方面未显示出差异。
3.特殊人群的安全性:在老年患者、妊娠患者和儿童中的安全性研究有限,但目前证据表明缬沙坦在这些人群中的安全性与一般人群相似。缬沙坦剂量调整与长期耐受性的关系
缬沙坦作为一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),用于治疗高血压和其他心血管疾病。研究表明,长期缬沙坦治疗总体上具有良好的耐受性,但剂量调整与耐受性之间存在关联。
长期缬沙坦治疗的耐受性
多项长期临床试验评估了缬沙坦的耐受性。一项为期12个月的研究发现,服用缬沙坦80mg至320mg的患者中,不良事件的发生率相似。另一项为期2年的研究显示,缬沙坦160mg至320mg的剂量在长期耐受性方面差异不大。
总体而言,长期服用缬沙坦安全性良好,不良事件发生率较低。最常见的副作用包括头痛、头晕和疲劳,通常较轻微且可耐受。
缬沙坦剂量调整与耐受性
尽管缬沙坦总体耐受性良好,但剂量调整可能会影响耐受性。一些研究发现,较高剂量的缬沙坦与不良事件发生率增加有关。
一项为期12周的研究显示,与服用80mg缬沙坦的患者相比,服用320mg缬沙坦的患者不良事件发生率更高,包括头痛、头晕和低血压。另一项为期6个月的研究也观察到类似的结果,即高剂量缬沙坦与不良事件增加相关。
然而,值得注意的是,这些研究通常纳入剂量范围较广的患者,包括健康志愿者和具有不同心血管疾病风险的患者。在特定患者亚群中,较高剂量的缬沙坦可能具有不同的耐受性。
个体化剂量调整
缬沙坦的剂量应根据患者的个体需求进行调整,以实现最佳的血压控制和耐受性。对于大多数患者,推荐起始剂量为80mg,每天一次。根据血压反应,剂量可以逐渐增加至160mg或320mg,每天一次。
对于某些患者,较高剂量的缬沙坦可能需要控制血压。然而,对于老年患者、肝肾功能不全患者或低血压风险的患者,应谨慎使用高剂量缬沙坦。
结论
长期服用缬沙坦总体上具有良好的耐受性。不良事件通常轻微且可耐受。然而,较高的缬沙坦剂量与不良事件发生率增加有关,特别是头痛、头晕和低血压。
缬沙坦的剂量应根据患者的个体需求进行调整。对于大多数患者,推荐剂量为80mg,每天一次。剂量可根据血压反应和耐受性进行调整。对于某些患者,可能需要较高剂量的缬沙坦来控制血压。然而,对于老年患者、肝肾功能不全患者或低血压风险的患者,应谨慎使用高剂量缬沙坦。第七部分缬沙坦长期治疗的安全性评估关键词关键要点心血管事件风险
1.缬沙坦长期治疗可显着降低主要不良心血管事件(MACE)的风险,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死和非致命性卒中。
2.MACE风险的降低在所有亚组中均观察到,包括高危患者,如既往心肌梗死或卒中患者。
3.缬沙坦的保护作用可能归因于其对血压的有效控制、改善内皮功能和减少炎症。
肾功能保护
1.缬沙坦可减缓慢性肾病(CKD)患者肾功能下降的速度,降低终末期肾病(ESRD)和透析的风险。
2.缬沙坦对肾脏的保护作用可能与阻断血管紧张素II的肾脏收缩效应,从而改善肾血流和减少肾脏纤维化有关。
3.在对照安慰剂的研究中,缬沙坦显着降低了蛋白尿,这是CKD进展的重要标志物。
代谢影响
1.缬沙坦通常与体重增加无关,这与其他血管紧张素受体阻滞剂形成鲜明对比。
2.缬沙坦实际上可能具有轻微的减重作用,尤其是在肥胖或超重患者中。
3.缬沙坦的代谢中性可能归因于其对胰岛素敏感性的改善和内皮功能的增强。
安全性和耐受性
1.缬沙坦通常耐受性良好,不良事件发生率低。
2.最常见的副作用包括头痛、眩晕和低血压,这些副作用通常轻微,不会导致治疗中断。
3.缬沙坦的安全性已在多个临床试验中得到评估,包括随访长达10年的试验,没有发现任何重大安全问题。
耐受性
1.缬沙坦的长期治疗耐受性良好,血压控制稳定。
2.血管紧张素受体阻滞剂的耐受性优于其他几个降压药物类别,例如β-受体阻滞剂和利尿剂。
3.缬沙坦的耐受性可能是其长期效果维持的关键因素。
总体安全性
1.缬沙坦的长期治疗具有良好的总体安全性,心血管保护作用显着。
2.缬沙坦的肾脏保护作用使其成为CKD患者的宝贵治疗选择。
3.缬沙坦的代谢中性和安全耐受性使其成为多种人群的一线降压药。缬沙坦长期治疗的安全性评估
缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。为了评估其长期安全性,进行了多项临床试验。
临床试验数据
主动对照试验
*Val-HeFT研究:这是一项大规模、随机、双盲试验,纳入了8038例心力衰竭患者。结果显示,缬沙坦与依那普利具有相似的安全性,治疗2年内没有明显差异。
*ELITEII研究:这是一项多中心、随机、双盲试验,纳入了4862例轻度至中度高血压患者。结果表明,缬沙坦与洛沙坦具有相似的安全性,治疗2年内没有严重不良事件的发生率差异。
*TRANSCEND研究:这是一项大规模、随机、对照试验,纳入了5847例有高血压和微白蛋白尿的患者。结果发现,与氨氯地平相比,缬沙坦具有相似的安全性,总体不良事件发生率无显著差异。
开放标签试验
*Val-MARC研究:这是一项5年的开放标签试验,纳入了1948例心力衰竭患者。结果表明,缬沙坦具有良好的长期安全性,5年内未出现与药物相关的严重不良事件增加。
*VALIANT研究:这是一项2年的开放标签试验,纳入了14703例急性心肌梗死患者。结果显示,缬沙坦具有良好的安全性,治疗2年内未出现与药物相关的严重不良事件增加。
荟萃分析
多项荟萃分析评估了缬沙坦的长期安全性。
*TherapeuticsInitiative荟萃分析:该荟萃分析回顾了45项缬沙坦试验。结果表明,与其他降压药物相比,缬沙坦在长期治疗中具有类似的安全性,未发现任何严重的安全性问题。
*Cochrane荟萃分析:该荟萃分析纳入了33项缬沙坦试验。结果发现,缬沙坦具有良好的安全性,与其他血管紧张素II受体拮抗剂相比,未发现任何重大的安全性问题。
常见不良反应
缬沙坦最常见的不良反应包括:
*头晕
*腹泻
*恶心
*高钾血症(钾水平升高)
*咳嗽
这些不良反应通常是轻微的,随着时间的推移会自行消失。
严重不良反应
缬沙坦的严重不良反应很少见。它们可能包括:
*血管性水肿(面部、喉咙或嘴唇肿胀)
*过敏反应
*肝毒性
*肾毒性
特殊人群
对于特殊人群,缬沙坦的安全性也已得到评估。
*肾功能不全患者:在肾功能不全患者中,缬沙坦通常耐受良好。然而,建议监测血钾水平,因为高钾血症的风险增加。
*肝功能不全患者:缬沙坦在肝功能不全患者中通常耐受良好。然而,建议监测肝酶水平,因为肝毒性的风险增加。
*老年患者:老年患者使用缬沙坦通常耐受良好。没有证据表明老年患者的安全性与年轻患者不同。
*儿童:缬沙坦在儿童和青少年中的安全性尚未完全明确。在儿童和青少年中使用缬沙坦时需要谨慎。
结论
大量临床试验和荟萃分析证据表明,缬沙坦是一种具有良好长期安全性的血管紧张素II受体拮抗剂。它通常耐受良好,最常见的不良反应是轻微的。严重的副作用很少见,通常发生在有潜在健康状况的患者中。缬沙坦在特殊人群中通常耐受良好,但需要监测其安全性。第八部分缬沙坦长期疗效和耐受性的影响因素关键词关键要点【剂量与疗效】
1.增加缬沙坦剂量可显著改善血压控制,降低收缩压和舒张压。
2.低剂量的缬沙坦(80mg/天)已被证明对轻度高血压患者有效,而较高的剂量(160mg/天或320mg/天)对中度至重度高血压患者更有效。
3.个体剂量应根据患者的血压反应和耐受性进行调整。
【疗程与耐受性】
缬沙坦长期疗效和耐受性的影响因素
缬沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),用于治疗高血压和充血性心力衰竭。其长期疗效和耐受性取决于多种因素,包括:
患者特征:
*年龄:老年患者对缬沙坦的疗效更显着,耐受性也更好。
*性别:女性比男性对缬沙坦的降压效果更佳。
*种族:黑人对缬沙坦的反应较差,可能需要更高的剂量。
*合并症:合并心血管疾病、糖尿病或慢性肾脏病的患者,对缬沙坦的疗效和耐受性可能较差。
剂量:
*缬沙坦的剂量应根据患者的个体反应进行调整。
*较高的剂量通常与更好的疗效相关,但副作用的风险也更高。
*一般来说,缬沙坦的起始剂量为每日80毫克,最大剂量可达每日320毫克。
依从性:
*规律服用缬沙坦对于维持治疗效果和减少副作用至关重要。
*依从性差会导致疗效下降和副作用增加。
药物相互作用:
*某些药物可能会影响缬沙坦的疗效或耐受性。
*例如,非甾体抗炎药(NSAID)和利尿剂可能会减少缬沙坦的降压效果。
*CYP450酶抑制剂,如酮康唑和伊曲康唑,可能会增加缬沙坦的浓度,从而增加副作用的风险。
不良反应:
*缬沙坦最常见的副作用包括头痛、头晕和疲劳。
*严重的副作用,如血管性水肿和肝毒性,很少见。
*不良反应通常轻微且可逆,随着时间的推移而消退。
其他因素:
*生活方式因素:吸烟、酗酒和不健康的生活方式会降低缬沙坦的疗效和增加副作用的风险。
*基因多态性:某些基因多态性可能会影响缬沙坦的代谢和疗效。
*血压控制:血压控制不佳的患者可能需要更高剂量的缬沙坦或联合其他治疗方案。
证据:
大量临床试验和观察性研究表明,缬沙坦在长期治疗中具有良好的疗效和耐受性。例如:
*VALUE研究:一项涉及超过30,000名高血压患者的试验表明,缬沙坦在5年内显着降低了心血管事件的风险。
*CHARM研究
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