医疗器械维护维修制度范文400字_第1页
医疗器械维护维修制度范文400字_第2页
医疗器械维护维修制度范文400字_第3页
医疗器械维护维修制度范文400字_第4页
医疗器械维护维修制度范文400字_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医疗器械维护维修制度范文400字医疗器械维护维修制度范文400字篇一一、总则为规范医疗设备的维修管理,确保医疗设备的安全、稳定运行,提高医疗设备的完好率和使用效率,特制定本维修管理制度。二、适用范围本制度适用于公司内所有医疗设备的维修管理工作,包括设备的日常维护、故障维修、预防性维护、备品备件管理等内容。三、管理原则1.预防为主,确保设备稳定运行;2.严格操作,保证维修质量;3.精细管理,提高维修效率;4.持续改进,优化维修流程。四、管理机构及职责1.成立医疗设备维修管理部门,负责全面管理医疗设备的维修工作,制定维修计划、监督维修过程、评估维修效果。2.维修管理部门应设立维修工程师岗位,负责具体的设备维修工作,包括故障诊断、维修实施、维修记录等。五、维修管理内容1.日常维护:定期对医疗设备进行清洁、检查、紧固、润滑等维护工作,确保设备处于良好状态。2.故障维修:设备出现故障时,维修工程师应及时响应,进行故障诊断和维修,确保设备尽快恢复正常运行。3.预防性维护:根据设备的使用情况和制造商的建议,制定预防性维护计划,定期对设备进行维护,预防潜在故障的发生。4.备品备件管理:建立备品备件库,对常用备件进行库存管理,确保维修时能够及时更换损坏的部件。六、维修流程1.报修:设备使用部门发现设备故障时,应及时向维修管理部门报修,并提供详细的故障描述。2.故障诊断:维修工程师收到报修信息后,应及时到现场进行故障诊断,确定故障原因和维修方案。3.维修实施:根据维修方案,维修工程师进行故障维修,确保维修质量和维修时间。4.维修验收:维修完成后,维修工程师应通知设备使用部门进行验收,确保设备恢复正常运行。5.维修记录:维修工程师应详细记录维修过程、维修结果和维修时间,形成维修档案,以便后续查阅和分析。七、监督管理1.维修管理部门应定期对医疗设备的维修工作进行检查和评估,确保维修质量和维修效率。2.设备使用部门应对维修工程师的维修工作进行评价和反馈,提出改进意见和建议。3.公司应建立奖惩机制,对在维修工作中表现优秀的维修工程师进行表彰和奖励,对不负责任、维修质量差的维修工程师进行批评和处罚。八、附则1.本制度自发布之日起执行,由医疗设备维修管理部门负责解释和修订。2.各部门、各级员工应认真履行本制度规定的职责和义务,确保医疗设备的维修管理工作得到有效执行。3.对违反本制度规定的行为,公司将依据相关规定给予相应的处罚;对在医疗设备维修管理工作中做出突出贡献的部门和个人,公司将给予表彰和奖励。医疗器械维护维修制度范文400字篇二一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工作,发现问题及时处理。二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查,及时发现问题,消除隐患,防止发生意外事故。三、各科室医学设备出现故障时,由使用人员及时向设备维修部报修,说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。四、设备维修部设有专人值班,负责接待日常业务和应付紧急维修任务,值班人员接到报修任务,要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修,对急修设备、抢救设备优先处理,做到随叫随到。五、维修人员接到维修任务,根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修,设备修复后,由使用人员验收设备正常工作,填写仪器维修记录单,设备交付科室使用。六、对现场不能修复的大型、急救设备,维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人,组织人员抢修,需要外修或购置特殊配件时,由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。七、对设备常用的零配件、易损件等,设备维修部制定配件目录,组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库,根据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定,凡属使用科室违章操作或管理不当造成的损坏,要及时上报,按相关规定处理。九、未经装备处批准,任何人不得维修医院设备,因私自维修造成的损失由责任人负责。十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时,按照医院报废制度执行。医疗器械维护维修制度范文400字篇三一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求,由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出意见及时更新。四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。五、事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历,技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度。组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书,技术操作规范和规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。八、发生医疗器械出现故障,使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修,经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件,临床科室应及时处理并上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等,并进行登记及处理。十一、临床使用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称,关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制度与技术规范。十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准,临床应用效果等信息进行分析与风险评估,以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态,保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。十四、在大型医用设备使用科室的明显位置,公示有关医用设备的主要信息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程,定期对医疗器械使用环境进行测试,评估和维护。十六、对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案。十七、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。医疗器械维护维修制度范文400字篇四1、各科室要加强对医疗设备的管理工作,做到使用有专人,并定期维护保养,要求使用人员必须经过专业培训,懂性能会操作,非专门人员禁止操作。2、医疗设备要落实专人保管,如因失职损坏、丢失,除及时报告外要按价赔偿损失,对使用年限已久,老化需报废者,需经使用科室、设备管理人员和院部讨论后填写报废单,经院部批准方可执行。3、各类医疗设备出现故障需修理者,使用科室要及时向器械科报修,以免影响工作,需请厂家维修者,修理费科室要签字证实并作为各科室的支出。4、各种医疗仪器设备和器械不能转让和外借,如遇特殊情况必须填写申请,经业务院长审批方可执行。5、院部有权根据全院情况调整各科医疗设备。6、仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准、说明书和操作规程进行操作。不得擅自更改设备操作程序及维修软件和硬盘格式化。使用仪器前,应判明其技术状态确实良好,使用完毕,应将所有开关、手柄放在规定位置。7、按照仪器设备的环境要求做到无尘,温度、湿度符合。保持仪器表面清洁,无灰尘、无污垢。8、凡是进入医院的医疗器械(包括购买、试用、实验、赠送、借用及临床验证等),必须报设备处备案。医疗器械维护维修制度范文400字篇五一装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工作,发现问题及时处理。二装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查,及时发现问题,消除隐患,防止发生意外事故。三各科室医学设备出现故障时,由使用人员及时向设备维修部报修,说明设备所在科三各备名三各障现象等情况。四设备维修部设有专人值班,负责接待日常业务和应付紧急维修任务,值班人员接到报修任务,要做好报修记录并及时通知维修人员到现场维修,对急修设四设救设备优先处理,做到随叫随到。五维修人员接到维修任务,根据设备故障情况带好维修工具尽快到现场维修,设备修复后,由使用人员验收设备正常工作,填写仪器维修记录单,设备交付科室使用。六对现场不能修复的大六对救设备,维修人员及时逐级上报组长和设备维修部负责人,组织人员抢修,需要外修或购置特殊配件时,由使用科室填写《科室购置配六对修申请表》

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论