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炔烃一、选择题(此题11小题)1.以下图是实验室用电石和水反响制取乙炔的装置,其中正确的选项是 ()2.关于乙炔的说法错误的选项是 ()A.乙炔的键角为180°,是非极性分子B.碳原子sp杂化轨道形成σ键、未杂化的两个2p轨道形成两个π键,且互相垂直C.碳碳三键中三条键能量大小相同,其键长是碳碳单键的D.乙炔分子中既有极性键也有非极性键3.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 ()A.都难溶于水,且密度比水小B.都能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能发生聚合反响生成高分子化合物4.(2021·济宁高二检测)用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反响途径是()A.先加Cl2,再加Br2B.先加Cl2,再加HBrC.先加HCl,再加HBrD.先加HCl,再加Br25.某烃经催化加氢后得到2-甲基戊烷,该烃不可能是 ()A.4-甲基-1-戊炔甲基-1-戊烯甲基-1,3-戊二烯甲基-1-戊炔6.(2021·株洲高二检测):|||+,如果要合成所用的起始原料可以是 ()①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A.①④B.②③C.①③ D.②④7.关于炔烃的以下描述正确的选项是 ()A.分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃B.炔烃分子里的所有原子都在同一直线上C.炔烃易发生加成反响,也易发生取代反响D.炔烃不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色8.炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3,那么X是 ()甲基-1-丁炔 甲基-2-丁炔甲基-1-丁炔 甲基-2-丁炔9.某炔烃与氢气加成后得到,该炔烃可能有的结构式有()A.一种 B.二种C.三种 D.四种10.(2021·西安高二检测)下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的选项是 ()A.如下图,丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别为B.相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种11.在常温常压下,等质量的以下烃分别在氧气中完全燃烧时,消耗氧气最多的是()42H62H44H二、非选择题(此题2小题)12.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,以下图所示是有关合成路线图。反响:请完成以下各题:(1)写出物质的结构简式A________,C________。
(2)写出反响的化学方程式反响②______________________________________;
反响③______________________________________;
反响⑥______________________________________。
13.(2021·福州高二检测)某化学兴趣小组选用以下装置和药品制取纯洁乙炔并进行有关乙炔性质的探究,试答复以下问题。(1)A中制取乙炔的化学方程式为____________________________。
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水慢慢滴下的原因是__。
(3)为了探究乙炔与HBr发生加成反响后的有关产物,进行以下实验:纯洁乙炔气混合液有机混合物Ⅰ混合液有机混合物Ⅱ。①操作b的名称是________________。
②有机混合物Ⅰ可能含有的物质是________________(写结构简式)。
一、选择题(此题11小题)1.以下图是实验室用电石和水反响制取乙炔的装置,其中正确的选项是 ()【解析】选C。实验室制取乙炔是用CaC2和水反响,不需要加热,由于CaC2与水反响剧烈,且反响放出大量的热,因此不能用启普发生器,也不能用长颈漏斗,导气管也不能伸入液面以下,否那么气体无法导出。2.关于乙炔的说法错误的选项是 ()A.乙炔的键角为180°,是非极性分子B.碳原子sp杂化轨道形成σ键、未杂化的两个2p轨道形成两个π键,且互相垂直C.碳碳三键中三条键能量大小相同,其键长是碳碳单键的D.乙炔分子中既有极性键也有非极性键【解析】选C。乙炔为直线形分子,键角为180°,属于非极性分子,故A正确;碳原子形成乙炔时,一个2s轨道和一个2p轨道杂化成两个sp轨道,另外的两个2p轨道保持不变,其中一个sp轨道与氢原子的1s轨道头碰头重叠形成C—Hσ键,另一个sp轨道那么与另一个碳原子的sp轨道头碰头重叠形成C—Cσ键,碳原子剩下的两个p轨道那么肩并肩重叠形成两个C—Cπ键,且这两个π键相互垂直,故B正确;碳碳三键的三条键能量大小不同,键长大于碳碳单键的,故C错误;乙炔中C—H键为极性共价键,—C≡C—键属于非极性共价键,故D正确。3.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 ()A.都难溶于水,且密度比水小B.都能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能发生聚合反响生成高分子化合物【解析】选A。乙烷、乙烯、乙炔三种烃都难溶于水,且密度比水小,故A正确;乙烷分子中无碳碳双键或碳碳三键,不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;乙烷分子中的碳原子是四面体结构,所有原子不共面,乙烯和乙炔分子的所有原子都处于同一平面内,故C错误;乙烷分子中的碳原子到达饱和,无碳碳双键或碳碳三键,不能发生聚合反响,故D错误。4.(2021·济宁高二检测)用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反响途径是()A.先加Cl2,再加Br2B.先加Cl2,再加HBrC.先加HCl,再加HBrD.先加HCl,再加Br2【解析】选D。CH2Br—CHBrCl与乙炔相比,相当于多了1个HCl和1个Br2,所以选D项。5.某烃经催化加氢后得到2-甲基戊烷,该烃不可能是 ()A.4-甲基-1-戊炔甲基-1-戊烯甲基-1,3-戊二烯甲基-1-戊炔【解析】选D。4-甲基-1-戊炔碳骨架为,与氢气加成后碳骨架为,系统命名为2-甲基戊烷,故A正确;2-甲基-1-戊烯碳骨架为,与氢气加成后碳骨架为,系统命名为2-甲基戊烷,故B正确;2-甲基-1,3-戊二烯碳骨架为,与氢气加成后碳骨架为,系统命名为2-甲基戊烷,故C正确;3-甲基-1-戊炔的碳骨架为,与氢气加成后碳骨架为,系统命名为3-甲基戊烷,故D错误。6.(2021·株洲高二检测):|||+,如果要合成所用的起始原料可以是 ()①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A.①④B.②③C.①③ D.②④【解析】选A。根据1,3-丁二烯与乙炔反响+|||知,1,3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂,中间形成一个碳碳双键,边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状,类比1,3-丁二烯与乙炔的加成反响,采用逆推法可知要合成,逆向推断或者是,假设为,那么两种原料分别是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔;假设为,那么两种原料分别为2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔。7.关于炔烃的以下描述正确的选项是 ()A.分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃B.炔烃分子里的所有原子都在同一直线上C.炔烃易发生加成反响,也易发生取代反响D.炔烃不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】选A。多碳原子的炔烃分子中,碳原子不一定在一条直线上,如1-丁炔分子中的4个碳原子不在同一直线上,B错误;炔烃易发生加成反响,难发生取代反响,C错误;炔烃既能使溴水褪色,也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。8.炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3,那么X是 ()甲基-1-丁炔 甲基-2-丁炔甲基-1-丁炔 甲基-2-丁炔【解析】选C。由炔烃与H2加成:—C≡C—+2H2—CH2—CH2—,可知,原炔烃的结构简式为,再按系统命名法对其命名。9.某炔烃与氢气加成后得到,该炔烃可能有的结构式有()A.一种 B.二种C.三种 D.四种【解析】选B。给2-甲基戊烷中各C原子编号可得:,其中2号C上只含有1个H原子,无法添加碳碳三键,能够添加碳碳三键的碳原子为3、4和4、5两个位置,所以满足炔烃的结构有2种。10.(2021·西安高二检测)下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的选项是 ()A.如下图,丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别为B.相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种【解析】选C。由乙炔的结构知,丙炔分子中的3个碳原子应该在同一条直线上,A项错误;相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成CO2的物质的量相等,标准状况下水为液体,那么生成的气体在标准状况下的体积相等,故体积比应为1∶1∶1,B项错误;丙烷的含氢量最高,故等质量的3种物质充分燃烧,丙烷耗氧量最多,C项正确;丙烷分子中存在两种不同类型的氢原子,它的一氯代物有2种,D项错误。11.在常温常压下,等质量的以下烃分别在氧气中完全燃烧时,消耗氧气最多的是()42H62H44H【解析】选A。等质量的各烃,烃中H元素质量分数越大,消耗氧气越多,C元素质量分数越大,生成二氧化碳越多,CH4、C2H6、C2H4、C4H10的C、H原子数目之比分别为1∶4、1∶3、1∶2、1∶2.5,故CH4中氢元素质量分数最大,等质量的各烃中CH4消耗氧气最多,即选A。二、非选择题(此题2小题)12.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶,以下图所示是有关合成路线图。反响:请完成以下各题:(1)写出物质的结构简式A________,C________。
(2)写出反响的化学方程式反响②______________________________________;
反响③______________________________________;
反响⑥______________________________________。
【解析】由合成路线图进行正推(由反响物产物)和反推(由产物反响物)。如由A,可推A为CH2=CHCl(氯乙烯),由A可推反响①为CH≡CH+HClCH2=CHCl。根据加成原理,可写出反响③为CH≡CH+HCNCH2=CHCN。答案:(1)CH2=CHClCH≡C—CH=CH2(2)nCH2=CHClCH≡CH+HCNCH2=CH—CNCH≡C—CH=CH2+HCl13.(2021·福州高二检测)某化学兴趣小组选用以下装置和药品制取纯洁乙炔并进行有关乙炔性质的探究,试答复以下问题。(1)A中制取乙炔的化学方程式为____________________________。
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水慢慢滴下的原因是__。
(3)为了探究乙炔与HBr发生加成反响后的有关产物,进行以下实验:纯洁乙炔气混合液有机混合物Ⅰ混合液有机混合物Ⅱ。①操作b的名称是________________。
②有机混合物Ⅰ可能含有的物质是________________(写结构简式)。
【解析】(1)制取乙炔使用电石(碳化钙)和水反响生成乙炔和氢氧化钙:CaC2+2H2OC2H2↑+Ca(OH)2。(2)由于CaC2与H2O反响剧烈,产生C2H2的速率很
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