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2019人教版化学选择性必修二第二章第三节分子的手性对称世界的不重叠之美

自然界中存在许多左右对称的形态思考讨论这些互为镜像关系的物质能否完全重叠？你的左右手能够完全重叠么？镜子中的手左右相反、完全对称。互为镜像关系，但又不能重叠的现象，称之为“手性现象”。

搭建CH2ClBr和CHFClBr的分子模型，制作其镜像分子模型，并思考二者是否是同种分子？活动1CH2ClBr绕轴旋转能叠合互为镜像关系的分子能叠合，是同种分子手性分子形成的条件CHFClBr互为镜像关系的分子不能叠合，不是同种分子绕轴旋转不能叠合手性分子形成的条件认识手性分子像这样具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左右手一样互为镜像，却在三维空间里不能叠合，互称手性异构体（或对映异构体）。有手性异构体的分子叫做手性分子手性碳原子同一个碳原子上连有四个不同的原子或基团。该碳原子称为手性碳原子（不对称碳原子）。形成简单手性分子需满足的条件（结构特点）：手性分子形成的条件资料卡片历史悲剧20世纪50年代,“反应停”最早在德国被研发出来，当时德国及其他国家都将它用于缓解孕妇孕吐的处方药。

但是“反应停”的制造者未考虑“反应停”分子的手性异构问题。最终导致1.2万余名畸形儿被活活地生下来。天使与魔鬼之间活动2做游戏：当你闭上眼睛时，如何区分对方同学的左手或者右手呢？“区分左右手”的游戏对我们有何启示？资料卡片手性分子的应用催化剂催化剂不产生不匹配的手性产物合成匹配的手性产物手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手，手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的手性分子像客人，总是伸出右手去握。资料卡片2001年，诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家，用他们的方法可以只得到或者主要得到一种手性分子。这种独特的方法称为手性合成。手性分子的应用1.手性分子往往具有一定光学活性。乳酸分子是手性分子，如图

。乳酸中的手性碳原子是()A．①

B．②

C．③

D．②③B课堂练习2．维生素C的结构简式是

，它能防治坏血病，该分子中有几个手性碳原子()

A．1

B．2

C．3

D．4B课堂练习3.有机物A(如图）具有手性，发生下列反应后，分子仍有手性的是()①与H2发生加成反应②与

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