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文档简介
2024年药材采购标准合同合同编号:__________甲方(采购方):__________地址:_________________联系电话:________________法定代表人:____________乙方(供应方):__________地址:_________________联系电话:________________法定代表人:____________第一条药材采购内容品名:________________规格:________________数量:________________质量标准:______________1.2乙方应按照甲方提供的药材采购清单进行供应,确保药材品种、规格、数量及质量符合甲方要求。第二条质量要求2.1乙方供应的药材必须符合国家相关法律法规、行业标准及甲方提供的质量标准。2.2乙方应提供药材的检验报告、合格证明等相关文件,以确保药材质量。2.3甲方有权对乙方供应的药材进行抽检,如抽检不合格,甲方有权退货,并由乙方承担一切损失。第三条交付及验收3.1乙方应按照甲方的要求,按时将药材送达甲方指定地点。3.2甲方对乙方送达的药材进行验收,确认数量、质量无误后进行付款。3.3如甲方在验收过程中发现药材数量、质量不符合约定,有权拒绝付款,并要求乙方在规定时间内进行补货或更换。第四条价格及支付4.1药材价格为人民币(大写):____元整(小写):____元。4.2甲方应在验收合格后____个工作日内,按照双方约定的付款方式支付乙方药材款项。4.3乙方开具正规发票,发票抬头为甲方全称。第五条违约责任5.1乙方未能按照约定时间、数量、质量供应药材,应向甲方支付合同总价____%的违约金。5.2甲方未能按照约定时间支付乙方药材款项,应向乙方支付逾期付款违约金,违约金计算方式为:逾期付款金额×____%。5.3双方应严格履行合同约定的义务,如一方违约,另一方有权要求赔偿因此造成的损失。第六条争议解决6.1双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。6.2如协商无果,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。第七条其他约定7.1双方应遵守国家相关法律法规,不得从事任何违法经营活动。7.2双方应保守商业秘密,未经对方同意,不得向第三方泄露合同内容及相关商业信息。7.3合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为____年。7.4合同一式两份,甲乙双方各执一份。甲方(采购方):__________(盖章)法定代表人(或授权代表):____________签订日期:________________乙方(供应方):__________(盖章)法定代表人(或授权代表):____________签订日期:________________注意事项:1.合同编号明确:确保合同编号唯一且明确,便于日后查询和管理。2.主体资格核实:甲乙双方需提供合法有效的营业执照、法定代表人身份证明等文件,以确认双方具备签订和履行合同的资格。3.药材质量标准:明确药材的具体质量标准,包括但不限于国家药品标准、行业标准等,以及相关的检验报告。4.交付及验收细节:详细约定交付时间、地点、验收程序和标准,确保双方对药材的接收和验收有明确共识。5.价格及支付方式:明确药材价格、支付时间和方式,以及发票开具的要求。6.违约责任:明确违约金的比例和计算方式,以及违约责任的承担。7.争议解决方式:约定争议解决的具体方式,如协商、诉讼等。解决办法:合同纠纷协商解决:双方应通过友好协商解决合同执行过程中的任何争议。法律途径:如协商无果,可依照合同约定,向有管辖权的人民法院提起诉讼。关键词语的法律名词解释:合同编号:指为便于管理、查询和区分而赋予合同的唯一编号。法定代表人:指依法代表企业或其他组织行使职权的负责人。质量标准:指对产品或服务规定的技术要求和检验方法,以确保其符合预定的质量水平。验收:指对货物或服务进行检查和确认,以确定其是否符合合同规定的要求。违约金:指合同一方违反合同约定时,应向另一方支付的赔偿金。商业秘密:指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性,并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。争议解决:指在合同执行过程中出现的纠纷,通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式进行解决的过程。管辖权:指法院对某一特定案件进行审判的权力,通常基于地域或专业性质确定。特殊场合及补充条款:1.场合:如果药材采购涉及的是珍贵或濒危物种,需要特别考虑相关法律法规。补充条款:考虑到国家对珍贵药材资源的保护,双方需确保所交易药材的来源合法,且不违反任何野生动物保护法规。若因违法采购导致合同无效,责任方应承担相应的法律责任。2.场合:在疫情期间,药材的供应可能会受到交通管制的影响。补充条款:鉴于疫情可能导致物流受阻,双方应提前商定备选的交付方案或延期交付的条款。若因疫情导致无法按时交付,双方互不追究违约责任。3.场合:如果采购的药材将用于出口,可能需要满足特定的国际标准。补充条款:考虑到出口要求,乙方需提供符合国际标准的质量证明文件。若因质量问题导致出口受阻,乙方应承担相应的损失赔偿。4.场合:当采购的药材用于临床试验或特殊医疗用途时,对质量的要求会更加严格。补充条款:鉴于药材的特殊用途,乙方需提供更加详尽的质量检验报告,并确保药材在临床试验或医疗用途中的安全性和有效性。合同所需附件列表:1.双方营业执照副本2.法定代表人身份证明书3.药材质量检验报告4.药材来源合法证明5
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