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文档简介
药剂学杭州医学院智慧树知到答案2024年第一章测试
药剂学概念正确的表述是()
A:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
B:研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
C:研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
D:研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
E:研究药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术科学
答案:E下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指某一药物的具体品种
B:阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
C:同一种剂型可以有不同的药物
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
E:同一药物也可制成多种剂型
答案:A关于剂型的分类,下列叙述错误的是()
A:栓剂为半固体剂型
B:气雾剂为气体分散型
C:软膏剂为半固体剂型
D:溶胶剂为液体剂型
E:气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
答案:A既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()
A:胶囊剂
B:气雾剂
C:溶液剂
D:合剂
E:注射剂
答案:C研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。()
A:临床药学
B:药物动力学
C:工业药剂学
D:物理药剂学
E:生物药剂学
答案:C这种分类方法与临床使用密切结合()
A:按给药途径分类
B:按制法分类
C:按药物种类分类
D:按分散系统分类
E:按形态分类
答案:A低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()
A:固体分散体
B:气体分散体
C:混悬剂
D:溶液剂
E:乳剂
答案:D生物药剂学()
A:Physicalpharmacy
B:Clinicalpharmaceutics
C:Biopharmaceutics
D:Pharmacokinetics
E:Industrialpharmacy
答案:C同一剂型可以有多种给药途径,同一给药途径也可以有不同剂型。()
A:对B:错
答案:A有的药物也可以以原料药直接应用于临床,药物则需要制成剂型后使用。()
A:对B:错
答案:B
第二章测试
溶液剂的附加剂不包括()
A:润湿剂
B:助溶剂
C:增溶剂
D:甜味剂
E:抗氧剂
答案:A对液体药剂的质量要求错误的是()
A:常用的溶剂为蒸馏水
B:含量应准确
C:制剂应具有一定的防腐能力
D:内服制剂的口感应适宜
E:液体制剂均应澄明
答案:E高分子溶液稳定的主要原因是()
A:有双电层结构
B:有网状结构
C:高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
D:有较高的粘稠性
E:有较高的渗透压
答案:C根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()
A:分散介质的密度
B:微粒半径的平方
C:分散介质的黏度
D:微粒的直径
E:微粒的半径
答案:B下列制剂中属于均相液体制剂的是()
A:高分子溶液剂
B:混悬剂
C:注射剂
D:乳剂
E:溶胶剂
答案:A溶液剂是由低分子药物以()状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A:微粒
B:原子
C:分子
D:离子
E:分子或离子
答案:E下列属于尼泊金类的防腐剂为()
A:三氯叔丁醇
B:苯酚
C:苯甲酸盐
D:羟苯乙酯
E:山梨酸
答案:D表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为()
A:昙点
B:临界胶团浓度
C:HLB值
D:CMC
E:Krafft点
答案:CSpan80(HLB=4、3)60%与Tween80(HLB=15、0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个()
A:4、3
B:8、6
C:12、6
D:10、0
E:6、5
答案:B半极性溶剂是()
A:水B:甘油C:液体石蜡D:丙二醇E:醋酸乙酯
答案:D
第三章测试
注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是()
A:硫酸盐
B:氨
C:氯化物
D:酸碱度
E:热原
答案:E注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是()
A:抗氧剂B:抑菌剂C:止痛剂D:乳化剂E:等渗调节剂
答案:A注射剂的pH要求一般控制的围为()
A:9-12
B:3-6.5
C:2-8
D:5-10
E:4-9
答案:E注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是()
A:空气
B:H2
C:O2
D:N2
E:CO2
答案:D不能用于注射剂配制的水是()
A:纯化水经蒸馏所得的无热原水
B:灭菌注射用水
C:注射用水经灭菌所得的水
D:纯化水
E:注射用水
答案:D等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过10ml()
A:静脉注射剂
B:脊椎腔注射剂
C:皮下注射剂
D:肌肉注射剂
E:皮注射剂
答案:B注射用水的储备条件是()
A:4℃以下密闭储存
B:80℃以上密闭储存
C:70℃以上保温循环
D:80℃以上保温循环
E:65℃以上保温循环
答案:C具有特别强的热原活性的是()
A:脂多糖B:磷脂
C:蛋白质D:胆固醇E:核糖核酸
答案:A说明注射用油中不饱和键的多少的是()
A:水值
B:皂化值
C:酸值
D:碘值
E:碱值
答案:D氯霉素滴眼液:氯霉素0.25g氯化钠0.9g尼泊金甲酯0.023g蒸馏水100ml,其中氯化钠的作用()
A:渗透压调节剂B:抑菌剂C:主药D:增溶剂
E:溶剂
答案:A
第四章测试
散剂的质量检查不包括()。
A:崩解度
B:卫生学
C:水分
D:粒度
E:均匀度
答案:A一步制粒法指的是()
A:过筛制粒
B:压大片法制粒C:高速搅拌制粒D:流化沸腾制粒
E:喷雾干燥制粒
答案:D可用于作为填充剂的辅料为()
A:CMC-Na
B:L-HPC
C:HPC
D:MCC
E:PVP
答案:D下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()
A:泡腾片
B:分散片
C:普通片
D:溶液片
E:舌下片
答案:E最宜制成胶囊剂的药物是()
A:有不良嗅味的药物
B:药物的水溶液
C:风化性药物
D:易溶性的刺激性药物
E:吸湿性强的药物
答案:A关于混合的叙述不正确的是()
A:等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
B:剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
C:混和的目的是使含量均匀
D:混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
E:混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀
答案:E滴丸剂中常用的脂溶性基质有()
A:单硬脂酸甘油酯
B:虫蜡
C:氢化植物油
D:硬脂酸
E:山梨醇
答案:ABCD下列不适合制成胶囊的药物有()
A:对光不稳定的药物
B:对温度不稳定的药物
C:吸湿性强的药物
D:药物的水溶液或稀乙醇溶液
E:风化性药物
答案:CDE下列关于PVA的叙述正确的是()
A:本品分子量大,水溶性好,水溶液黏度大,成膜性能好
B:PVA是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料
C:PVA是目前国最常用的成膜材料
D:PVA17-88中“17”表示聚合度为1700,“88”表示醇解度为88%
E:PVA在体无生理活性,有生物可降解性
答案:ABCDE可作为肠溶衣的高分子材料是(
)
A:丙烯酸树脂Ⅱ号B:羟丙基纤维素(HPC)C:EudragitED:丙烯酸树脂Ⅳ号E:羟丙基甲基纤维素(HPMC)
答案:A
第五章测试
凡士林基质中加入羊毛脂是为了()
A:增加药物的溶解度
B:增加基质的吸水性
C:减少基质的吸水性
D:增加药物的稳定性
E:防腐与抑菌
答案:B下列是软膏烃类基质的是()
A:羊毛脂
B:蜂蜡
C:聚乙二醇
D:硅酮
E:凡士林
答案:E下类是软膏类脂类基质的是()
A:植物油
B:固体石蜡
C:鲸蜡
D:凡士林
E:甲基纤维素
答案:C常用于O/W型乳剂型基质乳化剂()
A:胆固醇
B:硬脂酸钙
C:司盘类
D:羊毛脂
E:三乙醇胺皂
答案:E常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()
A:卖泽类B:司盘类C:泊洛沙姆
D:月桂醇硫酸钠E:吐温类
答案:B在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类,其作用为()
A:吸收促进剂
B:防腐剂
C:稳定剂
D:乳化剂
E:增稠剂
答案:B不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂()
A:一号筛
B:七号筛
C:九号筛
D:五号筛
E:三号筛
答案:C下列叙述中正确的为()
A:硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用
B:O/W型乳剂基质含较多的水分,无须加入保湿剂
C:卡波普在水中溶胀后,加碱中和后即成为粘稠物,可作凝胶基质
D:十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂,常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值
E:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
答案:ACE分析处方组成
硝酸甘油20g
单硬脂酸甘油酯100g
硬脂酸150g
凡士林130g
月桂醇硫酸钠15g
丙二醇100g
羟苯乙酯1g
蒸馏水加至1000ml
下列叙述正确的是()
A:硝酸甘油为油相
B:此软膏剂的基质为W/O型乳剂型基质
C:单硬脂酸甘油酯和月桂醇硫酸钠为混合乳化剂
D:丙二醇为保湿剂
E:羟苯乙酯为防腐剂
答案:CDE关于软膏剂的特点不正确的是(
)
A:可发挥全身治疗作用B:可发挥局部治疗作用C:是具有一定稠度的外用半固体制剂D:药物必须溶解在基质中E:药物可以混悬在基质中
答案:D
第六章测试
下列关于气雾剂特点的错误表述为()
A:具有长效作用
B:可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
C:药物密闭于容器,避光,稳定性好
D:无局部用药刺激性
E:具有速效和定位作用
答案:A关于溶液型气雾剂的错误表述为()
A:根据药物的性质选择适宜的附加剂
B:抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾
C:常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
D:药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E:常用抛射剂为CO2气体
答案:E、气雾剂的优点不包括()
A:制备简单,成本低
B:可避免肝脏的受过效应
C:药物不易被污染
D:使用方便,可减少对创面的刺激性
E:药效迅速
答案:A对抛射剂的要求错误的是()
A:无毒、无致敏性、无刺激性
B:在常压下沸点低于室温
C:不破坏环境
D:兼有溶剂的作用
E:在常温下蒸气压低于大气压
答案:E气雾剂的抛射剂是()
A:Azone
B:Freon
C:EudragitL
D:Carbomer
E:Poloxamer
答案:B下列关于栓剂的概念正确的叙述是()
A:栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
C:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
D:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂
E:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
答案:E下列属于栓剂水溶性基质的有()
A:甘油明胶
B:羊毛脂
C:硬脂酸丙二醇酯
D:半合成脂肪酸甘油酯
E:可可豆脂
答案:A下列属于栓剂油脂性基质的有()
A:甘油明胶
B:可可豆脂
C:Poloxamer
D:S-40
E:聚乙二醇类
答案:B某含药栓纯基质重为500mg,含药栓的平均重量为505mg,每个栓剂的平均含药量为20mg,求算该栓剂的置换价为()
A:1.6
B:0.75C:1.33D:1.5E:1.36
答案:C溶液型气雾剂的处方组成包括()
A:抛射剂
B:潜溶剂
C:润湿剂
D:乳化剂
E:助悬剂
答案:AB
第七章测试
透皮给药制剂与普通口服制剂比较,不正确的是()
A:减少用药的个体差异
B:使用方便,可随时中止用药
C:适合于水溶性药物级剂量大的药物
D:可减少给药次数
E:可维持恒定的血药浓度
答案:C透皮给药制剂不适合的药物是()
A:用药剂量小的药物
B:体内半衰期长的药物
C:口服首过作用大的药物
D:普通给药方式副作用大或疗效不可靠的药物
E:药理作用强的药物
答案:B黏胶分散型透皮给药制剂的组成不包括()
A:防粘层
B:药库层
C:粘胶层
D:背衬层
E:控释膜
答案:E经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()
A:药物贮库
B:背衬层
C:控释膜
D:保护层
E:粘附层
答案:C透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()
A:增加塑性
B:产生微孔
C:起分散作用
D:促进主药吸收
E:增加主药的稳定性
答案:D下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()
A:与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤
B:药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物>微粉>细粒
C:药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D:药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多
E:如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收
答案:D下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()
A:释药平稳
B:不受胃肠道pH等影响
C:使用方便
D:无首过作用
E:不受角质层屏障干扰
答案:E经皮吸收制剂中胶粘层常用是()
A:EC
B:Carbomer
C:EVA
D:压敏胶
E:聚酯
答案:D以下哪些物质可以增加透皮吸收性()
A:月桂氮卓酮
B:二甲基亚砜
C:聚乙二醇
D:尿素
E:薄荷醇
答案:ABDE下列属于药物性质影响吸收的因素是()
A:基质的pH
B:药物溶解性
C:在基质中的状态
D:分子量
E:熔点
答案:BCDE
第八章测试
脂质体具有哪些特性不包括()
A:提高药物稳定性
B:缓释性
C:放置很稳定
D:降低药物毒性
E:靶向性
答案:C脂质体的制备方法不包括()
A:薄膜分散法
B:复凝聚法
C:逆相蒸发法
D:冷冻干燥法
E:注入法
答案:B脂质体的骨架材料为()
A:磷脂,吐温80
B:司盘80,胆固醇
C:吐温80,胆固醇
D:司盘80,磷脂
E:磷脂,胆固
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