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文档简介
药剂学济宁医学院智慧树知到答案2024年第一章测试
《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A:片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%B:超出规定差异限度的药片不得多于2片C:不得有2片超出限度1倍D:取20片,精密称定片重并求得平均值E:片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
答案:C现行药典的版本是2015版
A:对B:错
答案:AGMP的中文全称是良好的药物实践
A:对B:错
答案:B
第二章测试
下列哪个不属于矫味剂
A:芳香剂B:润湿剂C:甜味剂D:胶浆剂
答案:B决定所制备的乳剂是O/W或W/O型的主要因素是
A:乳剂的含水量B:制备工艺和储存条件C:乳化剂的用量D:乳化剂的HLB值和两相的量比
答案:D复方碘口服液处方中,碘化钾的作用是
A:潜溶剂B:助悬剂C:助溶剂D:增溶剂
答案:C
第三章测试
污染热源的途径不包括
A:从容器、用具、管道和装置等带入
B:药品贮存过程中自发产生C:从原料中带入
D:从溶剂中带入
答案:B灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为
A:F值B:D值C:F0值D:Z值
答案:D注射用油最好采用的灭菌方法是
A:流通蒸汽灭菌法B:热压蒸汽灭菌法C:紫外线灭菌法D:干热灭菌法
答案:D氯化钠等渗当量指的是
A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B:与100g药物呈等渗效应的氯化钠量C:与100g氯化钠呈等渗效应的药物量D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
答案:A
第四章测试
有关片剂质量检查说法不正确的是
A:已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查B:咀嚼片不进行崩解度检查C:糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异D:混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因E:片剂的硬度不等于脆碎度
答案:C药典筛号数越大,粉末越粗。
A:对B:错
答案:B与片剂相比,胶囊剂的药物生物利用度低。
A:对B:错
答案:B片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。
A:错B:对
答案:A片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。
A:对B:错
答案:A
第五章测试
下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A:聚乙二醇B:卡波普C:甘油明胶D:纤维素衍生物(MC,CMC-Na)
答案:C下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A:水溶性基质释药快,无刺激性B:水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂C:液状石蜡主要用于调节软膏稠度D:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E:硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中
答案:B对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A:软膏剂稠度应适宜,易于涂布B:无不良刺激性C:均匀细腻,无粗糙感D:应符合卫生学要求E:软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
答案:E不属于基质和软膏质量检查项目的是
A:熔点B:硬度C:粘度和稠度D:刺激性E:药物的释放,穿透及吸收的测定
答案:B单硬脂酸甘油酯既可用作软膏剂中的油相基质,亦可用作固体脂质纳米粒的骨架材料
A:对B:错
答案:A
第六章测试
眼膏剂中用到的凡士林为
A:黄凡士林经过漂白处理后的产品B:白凡士林C:医用白凡士林D:黄凡士林
答案:D全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A:应距肛门口2Cm处B:接近直肠下静脉C:接近肛门括约肌D:接近直肠上,中,下静脉E:接近直肠上静脉
答案:A不作为栓剂质量检查的项目是
A:稠度检查B:重量差异检查C:药物溶出速度与吸收试验D:融变时异检查E:熔点范围测定
答案:A
第七章测试
药物间的物理化学相互作用不包括
A:氢键B:范德华力C:疏水相互作用D:共价键
答案:D氢键对药物性质的影响不包括
A:影响药物的晶型B:影响药物的熔沸点C:影响药物溶解度D:影响黏度
答案:A离子参与的相互作用不包括
A:氢键B:离子-诱导偶极作用力C:离子键D:离子-偶极作用力
答案:A关于药物的物理化学作用对药物的性质影响的说法,错误的是
A:药物在溶剂中的溶解遵循“结构相似者相溶”原理B:制成络合物可提高药物的稳定性C:分子内形成氢键时熔点沸点增高D:分子间形成氢键时熔点沸点增高
答案:C玻璃容器相容性试验重点考察项目不包括
A:玻璃中碱性离子的释放对药液pH的影响B:有害金属元素的释放C:容器的密闭性D:水蒸气、氧气的渗入
答案:D
第八章测试
以溶液状态使用的制剂不包括
A:芳香剂B:注射剂C:糊剂D:搽剂
答案:C下列关于非水溶剂的说法中错误的是
A:植物油类溶剂和作为油性溶剂或乳剂的油相B:酰胺类溶剂不能与水混合C:醇类溶剂多数能与水混合D:二甲亚砜具有万能溶剂之称
答案:B关于可可豆脂的错误表述是
A:β晶型最稳定B:为公认的优良栓剂基质C:制备时熔融温度应高于40℃D:可可豆脂具同质多晶性质E:不宜与水合氯醛配伍
答案:C下列关于药用溶剂的说法,错误的是
A:正辛醇常用于模拟生物膜相,以求油水分配系数。B:介电常数越大,极性越大C:两种组分的溶解度参数越接近,互溶性越差D:极性越大,水溶性越大
答案:C影响药物溶解度的因素不包括
A:药物的分子结构B:溶出介质的体积C:溶剂化物与水合物D:多晶型现象
答案:B
第九章测试
Tween80属于
A:阴离子型表面活性剂B:两亲性离子表面活性剂C:阳离子型表面活性剂D:非离子表面活性剂
答案:DCMC的测定方法,不包括
A:电导法B:光散射法C:紫外分光光度法D:表面张力法
答案:C下列关于HLB的说法中,错误的是
A:亲水性的表面活性剂HLB值高,亲油性的表面活性剂HLB值低B:非离子表面活性剂的值在0-20范围C:值的范围在0-40D:值在13-18范围内的表面活性剂可以用作W/O型乳化剂
答案:D温度对增溶的影响不包括
A:影响布朗运动B:影响增溶质的溶解C:影响表面活性剂的溶解度D:影响胶束的形成
答案:A下列关于表面活性剂毒性的说法中,错误的是
A:非离子型的表面活性剂的毒性最小B:Tween80的溶血作用较Tween20的溶血作用小C:静脉给药与口服给药相比,毒性较小D:阴阳离子表面活性剂的溶血作用也强于非离子型表面活性剂
答案:C
第十章测试
微粒分散体系属于热力学不稳定体系
A:错B:对
答案:B多分散体系是微粒大小完全均一的体系
A:对B:错
答案:B粒子的沉降速率与介质的黏度成正比
A:对B:错
答案:B将一束光通过纳米分散体系时,在侧面可以看到一个发亮的光柱,即为布朗运动
A:对B:错
答案:B微粒分散体系中,为降低粒子之间的聚结趋势,一般可加入絮凝剂。
A:错B:对
答案:B
第十一章测试
剌激性强的药物应考虑制成胶囊剂。
A:错B:对
答案:A除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过3%。
A:错B:对
答案:A粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。
A:错B:对
答案:B通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。
A:对B:错
答案:A制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
A:对B:错
答案:A
第十二章测试
V型混合器适宜的转速和填充量分别为
A:临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%B:临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上C:临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%D:临界转速的30%-40%,容器体积的30%E:临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
答案:D淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
A:8%-15%B:50%以上C:5%以下D:5%-10%E:20%-40%
答案:A有关片剂质量检查说法不正确的是
A:咀嚼片不进行崩解度检查B:片剂的硬度不等于脆碎度C:糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异D:已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查E:混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
答案:C以下辅料可作为片剂崩解剂的是
A:滑石粉B:乙基纤维素C:糊精D:羟丙基甲基纤维素E:羧甲基淀粉钠
答案:E一般弹性变形是不可逆的,塑性变形是可逆的
A:对B:错
答案:B
第十三章测试
CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。
A:错B:对
答案:A环糊精是常用的片剂稀释剂。
A:对B:错
答案:B药物的化学降解途径不包括
A:氧化反应B:晶型的改变C:脱羧反应D:水解反应
答案:B下列关于制剂稳定性的影响因素的叙述中错误的是
A:pH一般不会影响制剂的稳定性B:温度升高,化学反应的速度回加快C:表面活性剂一般可以使易水解的药物稳定化D:乙酰水杨酸片中,润滑剂应避免选用硬脂酸镁E:硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中
答案:A下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是
A:溶剂的极性B:安瓿的理化性质C:药物溶液的离子强度 D:药液的pH
答案:B
第十四章测试
制剂设计的基本原则不包括
A:安全B:稳定C:价廉D:有效
答案:C对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期?
A:30%
B:50%
C:5%
D:10%
E:90%
答案:B下列关于里宾斯基五规则(ruleoffive)的说法中,错误的是
A:化合物的脂水分配系数的对数值(lgP)大于5,药物在小肠的吸收就差B:化合物结构中的氢键给体(包括羟基、氨基等)的数量不超过5个,药物在小肠的吸收就差C:化合物中氢键受体的数量不超过10个,药物在小肠的吸收就好D:化合物的分子量小于500道尔顿,药物在小肠的吸收就好
答案:B
第十五章测试
固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率,从而提高药物的生物利用度。
A:错B:对
答案:B乳剂型气雾剂为
A:二相气雾剂B:三相气雾剂C:吸入粉雾剂D:双相气雾剂E:一相气雾剂
答案:B倍他-CYD的溶解度在三种环糊精中溶解度最大
A:对B:错
答案:B
第十六章测试
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A:2-8hB:<1hC:24-32hD:32-48h
答案:A下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
A:抗心律失常B:降压药C:抗生素D:抗哮喘药
答案:C下列哪种药物适合作成缓控释制剂
A:半衰期小于1小时的药物B
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