药理学（青岛大学）智慧树知到答案2024年青岛大学

药理学（青岛大学）青岛大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药物非用于下面的目的()。

A:强身健体B:计划生育C:诊断疾病D:预防疾病E:治疗疾病

答案:A生物药是指()。

A:内源性配体B:维生素C:动物体内分离纯化的物质D:短肽E:蛋白质药物

答案:E立普妥(Lipitor)是药物的()命名。

A:商标B:官方机构C:美国FDAD:化学E:通用

答案:A临床I期试验主要是在哪些人群进行()。

A:疾病诊断明确的病人B:重病人C:正常健康人D:特殊人群E:病情较轻的年轻人

答案:C新药研究主要经历以下阶段（）。

A:临床研究I-III期B:高通量筛选C:临床前D:医院制剂E:售后调研IV期

答案:ACE药物在管理上可分为（）。

A:预防药B:口服药C:诊断药D:保健药E:治疗药

答案:ACDE药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。

A:对B:错

答案:A药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。

A:错B:对

答案:A药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。

A:错B:对

答案:A药理学是创新药物研发的源头。

A:对B:错

答案:A

第二章测试

药物的被动转运（）。

A:胞吐过程B:不需要能量C:上山转运D:仅需要ATPE:胞饮过程

答案:B肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用()。

A:干扰Na+通道B:增加细胞内的药物浓度C:依赖于ATPD:促进药物吸收E:不需要能量

答案:C解离度大的药物（）吸收。

A:分子量大B:分子量小C:在碱性环境下分解后D:容易E:不容易

答案:E肝脏微粒体细胞色素P450是（）。

A:单胺氧化酶B:催化底物的选择性低的酶C:有专一底物的酶D:特异性专一酶E:非专一催化酶

答案:BE药物吸收入血后的分布与（）有关。

A:器官血流量B:血浆蛋白结合率含量C:细胞膜屏障D:体液的pH和药物解离度E:靶标的分布密度

答案:ABCDE药物代谢的I相反应包括（）。

A:于内源性物质结合B:水解C:还原D:与葡萄糖醛酸结合E:氧化

答案:BCE有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。

A:错B:对

答案:A生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

A:对B:错

答案:A药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。

A:错B:对

答案:B药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。

A:对B:错

答案:A

第三章测试

在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。

A:对B:错

答案:A第二信使不包括（）。

A:IP3B:G蛋白C:cGMPD:Ca2+E:cAMP

答案:B去甲肾上腺素受体属于（）。

A:功能蛋白B:5-HT受体C:DA受体D:H受体E:GPCR受体

答案:E药物靶标可以是（）。

A:受体B:酶C:离子通道D:基因E:转运蛋白

答案:ABCDE药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。

A:对B:错

答案:B体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。

A:错B:对

答案:B治疗指数是指（）

A:半数有效量ED50/半数致死量LD50的比值B:半数致死量LD50减去半数有效量ED50C:半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值D:半数有效量ED50E:半数致死量LD50

答案:C反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（）状态方向转变是（）。

A:激活B:非激活C:竞争性D:非竞争性E:内在活性

答案:BGPCR受体是7次跨膜蛋白。

A:错B:对

答案:B药物靶标需具备（）。

A:有明确的生物学功能B:能够被化学调节，调解后生物体的生命活动安全C:有明确的病理生理学功能D:提高兴奋性E:抑制hERG通道的功能

答案:ABC

第四章测试

传出神经按释放的递质可分为:()

A:中枢神经和外周神经B:运动神经和感觉神经C:运动神经和自主神经D:胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E:交感神经和副交感神经

答案:D突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）

A:乙酰胆碱酯酶水解B:酪氨酸羟化酶C:摄取2D:摄取1E:胆碱乙酰化酶

答案:A去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）

A:被MAO破坏B:摄取1C:被乙酰胆碱酯酶水解D:摄取2E:被COMT破坏

答案:B哌仑西平是：（）

A:选择性M2受体阻断药B:选择性M1受体阻断药C:选择性M2受体激动药D:对M胆碱受体无选择性E:选择性M1受体激动药

答案:B关于突触前膜受体的描述，正确的是（）

A:阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加B:激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加C:激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加D:激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E:激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少

答案:D多巴胺β羟化酶主要存在于（）

A:去甲肾上腺素能神经突触前膜B:胆碱能神经突触间隙C:去甲肾上腺素能神经突触间隙D:去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中E:胆碱能神经突触前膜

答案:D合成多巴胺的原料是（）

A:半胱氨酸B:丝氨酸C:酪氨酸D:赖氨酸E:苏氨酸

答案:C与毒蕈碱特异性结合的受体是（）

A:N受体B:β受体C:α受体D:M受体E:DA受体

答案:DM受体激动时的效应有()

A:瞳孔缩小B:皮肤、黏膜血管舒张C:腺体分泌增加D:胃肠平滑肌收缩E:心率减慢

答案:ABCDE去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）

A:心率加快B:瞳孔扩大C:骨骼肌收缩D:心肌收缩力增加E:皮肤、黏膜血管收缩

答案:ABDE

第五章测试

毛果芸香碱滴眼可引起（）

A:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛B:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹C:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D:缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E:缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案:C毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（)

A:睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平B:睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C:睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D:睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸E:睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

答案:C毛果芸香碱选择性激动的受体是（）

A:胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经B:交感神经和副交感神经C:中枢神经和外周神经D:运动神经和自主神经E:运动神经和感觉神经

答案:A毛果芸香碱降低眼内压的机制是()

A:使瞳孔括约肌收缩B:使睫状肌收缩C:使后房血管收缩D:使瞳孔开大肌收缩E:使房水生成减少

答案:A有机磷酸酯类的毒性作用是由于()

A:乙酰胆碱水解过多B:乙酰胆碱释放过多C:乙酰胆碱合成过多D:乙酰胆碱合成过少E:乙酰胆碱水解过少

答案:E新斯的明对下列哪个效应器作用最强是()

A:血管B:腺体C:心脏D:骨骼肌E:眼

答案:D阿托品滴眼可引起()

A:缩瞳，降低眼内压，调节麻痹B:扩瞳，升高眼内压，调节痉挛C:扩瞳，升高眼内压，调节麻痹D:扩瞳，降低眼内压，调节麻痹E:缩瞳，降低眼内压，调节痉挛

答案:C下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）

A:山莨菪碱B:毛果芸香碱C:新斯的明D:阿托品E:东莨菪碱

答案:E新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是()

A:促进乙酰胆碱合成B:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C:直接激动N1胆碱受体D:抑制胆碱酯酶E:直接激动N2胆碱受体

答案:BDE应用阿托品时应注意（）

A:前列腺肥大患者禁用B:老年人慎用C:伴高热的休克患者禁用D:青光眼患者禁用E:心动过缓者禁用

答案:ABCD

第六章测试

肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）

A:β-苯乙胺B:β-苯胺醇C:β-丁胺醇D:β-苯丙胺E:β-苯酰胺

答案:A能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）

A:麻黄碱B:异丙肾上腺素C:肾上腺素D:去氧肾上腺素E:去甲肾上腺素

答案:A治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()

A:肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:异丙肾上腺素E:麻黄碱

答案:A抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是()

A:异丙肾上腺素B:去甲肾上腺素C:间羟胺D:多巴胺E:麻黄碱

答案:D哪类药物可翻转肾上腺素升压作用()

A:β受体阻断药B:N受体阻断药C:H1受体阻断药D:M受体阻断药E:α受体阻断药

答案:Eβ肾上腺素受体阻断药禁用于()

A:支气管哮喘B:甲状腺功能亢进C:糖尿病D:心绞痛E:窦性心动过速

答案:A普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()

A:心收缩力增加B:去甲肾上腺素的释放增加C:去甲肾上腺素的释放无变化D:外周血管收缩E:去甲肾上腺素的释放减少

答案:E普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()

A:膜稳定作用较强B:有抗血小板聚集作用C:脂溶性强，口服易吸收D:无内在拟交感活性E:阻断β受体作用

答案:E酚妥拉明的适应症包括（）

A:感染性休克B:快速型心律失常C:外周血管痉挛性疾病D:高血压E:顽固性充血性心功能不全

答案:ACE去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）

A:普鲁卡因局部浸润注射B:输新鲜血液C:酚妥拉明局部浸润注射D:多巴胺快速静脉注射E:热敷

答案:ACE

第七章测试

安全范围大，用途广，作用强的局麻药是()

A:普鲁卡因B:利多卡因C:丁卡因D:罗哌卡因E:布比卡因

答案:B兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）

A:丁卡因B:罗哌卡因C:利多卡因D:普鲁卡因E:普鲁卡因胺

答案:C应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）

A:本体感觉B:触觉C:温度觉D:痛觉E:压觉

答案:D局麻药的局麻作用机制是（）

A:促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化B:阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化C:阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化D:促进K+外流，阻碍神经细胞膜去超极化E:阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化

答案:E局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）

A:异戊巴比妥B:苯妥英钠C:地西泮D:水合氯醛E:苯巴比妥

答案:C蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药()

A:扩散作用B:抑制呼吸C:引起心律失常D:降低血压E:局麻作用消失过快

答案:D局麻药在脓肿组织中()

A:作用增强B:无麻醉作用C:易被灭活D:作用减弱E:不受影响

答案:D局麻药中加入肾上腺素禁用于()

A:面部手术B:头部手术C:腹部手术D:颈部手术E:指、趾末端手术

答案:E影响局麻药作用的因素包括()

A:药物浓度B:局麻药的比重C:体液的pH值D:肾排泄速度E:血管收缩药

答案:ABCE常用的局麻方式包括()

A:表面麻醉B:蛛网膜下腔麻醉C:浸润麻醉D:传导麻醉E:硬膜外麻醉

答案:ABCDE

第八章测试

GABAA受体上有（）。

A:乙醇结合位点B:巴比妥类结合位点C:硝西泮结合位点D:氟马西尼结合位点E:大仑丁结合位点

答案:ABCD苯二氮䓬类的不良反应包括（）。

A:产生耐受性B:共济失调C:记忆力减退D:心血管抑制作用E:呼吸抑制作用

答案:ABCDE巴比妥类药物不易产生耐受性。

A:对B:错

答案:B苯二氮䓬类和巴比妥类都能和GABAA受体结合。

A:错B:对

答案:B苯二氮䓬类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。

A:对B:错

答案:A水合氯醛是新型镇静催眠药。

A:对B:错

答案:B巴比妥类药物不具有()。

A:中枢性肌松作用B:镇静作用C:麻醉作用D:抗惊厥作用E:催眠作用

答案:A可用于抗焦虑的药物是()。

A:佐匹克隆B:戊巴比妥钠C:水合氯醛D:苯巴比妥钠E:安定

答案:E安定的作用不包括()。

A:抗焦虑B:抗惊厥C:催眠D:镇静E:麻醉

答案:E苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加()。

A:Clˉ通道开放频率B:Clˉ通道开放时间C:K+通道开放频率D:Na+通道开放频率E:Ca2+通道开放频率

答案:A

第九章测试

乙琥胺主要用于（）。

A:精神运动性发作B:癫痫持续状态C:肌阵挛发作D:癫痫大发作E:癫痫小发作

答案:E抗癫痫药的作用机制不包括()。

A:抑制谷氨酸的兴奋作用B:增强谷氨酸的兴奋作用C:干扰Na+通道D:增强GABA的抑制作用E:干扰Ca²+通道

答案:B苯巴比妥对（）效果差。

A:小发作B:大发作C:单纯性部分性发作D:复杂性部分性发作E:癫痫持续状态

答案:A抗惊厥药包括（

）。

A:苯巴比妥钠B:佐匹克隆C:水合氯醛D:丙戊酸钠E:硫酸镁

答案:ACDE卡马西平可治疗（）。

A:焦虑B:三叉神经痛C:对碳酸锂无效的躁狂D:破伤风惊厥E:癫痫大发作

答案:BCE硫酸镁注射有（）。

A:降压作用B:利胆作用C:止泻作用D:骨骼肌松弛作用E:中枢抑制作用

答案:ADE抗癫痫药对任何类型的癫痫皆有效。

A:对B:错

答案:B卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。

A:对B:错

答案:A丙戊酸钠可致肝毒性，严重者引起死亡。

A:对B:错

答案:A大仑丁易引起齿龈增生。

A:对B:错

答案:A

第十章测试

氯丙嗪引起口干与阻断（）有关。

A:H受体B:M受体C:5-HT受体D:DA受体E:α受体

答案:B氯丙嗪引起内分泌紊乱与阻断（）有关。

A:延髓化学感受区DA受体B:中脑-边缘叶DA受体C:下丘脑-漏斗柄-垂体DA受体D:黑质-纹状体DA受体E:中脑-皮层DA受体

答案:C氯丙嗪不作用于（）

A:N受体B:M受体C:DA受体D:α受体E:5-HT受体

答案:A不抑制5-HT再摄取的药物是（）。

A:帕罗西汀B:氟西汀C:舍曲林D:氟伏沙明E:马普替林

答案:E5-HT和NA再摄取抑制药包括（）。

A:氯米帕明B:文拉法辛C:曲唑酮D:阿米替林E:氟西汀

答案:ABD氯丙嗪与（）组成冬眠合剂。

A:吗啡B:异丙嗪C:哌替啶D:可待因E:阿托品

答案:BC第二代抗精神分裂症药物对阴性症状效果优于第一代药物，锥体外系反应也较第一代药物重。

A:对B:错

答案:B利培酮是第二代抗精神分裂症药物。

A:对B:错

答案:A氯氮平锥体外系反应较氯丙嗪轻。

A:对B:错

答案:A临床应用的抗抑郁药主要通过不同方式增强脑内单胺递质活性发挥抗抑郁作用。

A:对B:错

答案:A

第十一章测试

吗啡通常采用的给药方式是（）。

A:口服B:注射C:舌下含服D:局部用药E:雾化吸入

答案:B吗啡对平滑肌的作用错误的是（）。

A:兴奋胃肠道平滑肌B:兴奋支气管平滑肌C:兴奋子宫平滑肌D:兴奋胆道平滑肌E:兴奋输尿管平滑肌

答案:C治疗胆绞痛吗啡应与（）合用。

A:匹罗卡品B:乙酰胆碱C:杜冷丁D:阿托品E:扑热息痛

答案:D吗啡急性中毒应给与（）解救。

A:纳洛酮B:苯巴比妥C:氟马西尼D:硫酸钙E:碳酸氢钠

答案:A阿片中含有20多种生物碱，包括（）。

A:吗啡B:罂粟碱C:哌替啶D:可待因E:海洛因

答案:ABD吗啡的中枢作用包括（）。

A:抑制呼吸B:镇痛、镇静C:止吐D:缩瞳E:镇咳

答案:ABDE吗啡可引起便秘。

A:错B:对

答案:B吗啡通过阻断脑内阿片受体产生镇痛作用。

A:对B:错

答案:B吗啡有强大的镇痛作用临床上广泛用于治疗各种疼痛。

A:对B:错

答案:B吗啡降低子宫平滑肌张力，延长产程，产妇禁用。

A:错B:对

答案:B

第十二章测试

解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。

A:抑制COX，抑制PG的合成B:抑制脂氧酶，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制组胺的合成D:抑制COX，抑制缓激肽的合成E:抑制COX，抑制白三烯的合成

答案:A解热镇痛抗炎药的共同作用不包括（）。

A:抗风湿B:抗炎作用C:镇痛作用D:血小板聚集E:解热作用

答案:D阿司匹林的降温特点是（）。

A:只降低发热者体温B:降低发热者和正常人体温C:只降低正常人体温D:环境温度越低降温作用越强E:降温作用随环境温度而变化

答案:A关于阿司匹林的镇痛作用，叙述错误的是（）。

A:镇痛时无欣快现象B:适用于中等程度的疼痛C:长期使用一般不产生耐受性和依赖性D:镇痛部位主要在外周E:镇痛部位主要在中枢

答案:E阿司匹林抗炎作用特点是（）。

A:在抗炎的同时还有免疫抑制作用B:无特异性，只对症不对因C:抗炎作用强于糖皮质激素D:有特异性，即对症又不对因E:抗炎作用弱于糖皮质激素

答案:BE只要发热必须立即使用解热镇痛药。

A:对B:错

答案:B所有解热镇痛药都有抗血小板聚集作用。

A:对B:错

答案:B阿司匹林中毒引起的水杨酸反应可通过静注碳酸氢钠加速其排泄。

A:对B:错

答案:A长期服用阿司匹林的患者可同服抗酸药或使用肠溶片减轻胃肠道反应。

A:对B:错

答案:A阿司匹林哮喘首选肾上腺素治疗。

A:对B:错

答案:B

第十三章测试

临床常用的抗高血压药是（）。

A:β受体阻断药B:α受体阻断药C:钙通道阻滞药D:血管紧张素I转化酶抑制药

答案:ACD不是β受体阻断药降压机制的是（）。

A:阻断心脏β1受体→心肌收缩力↓心率↓心输出量↓B:阻断突触前膜的β2受体→抑制其负反馈→NA↓C:阻断肾小球旁器β1受体→肾素↓→AngⅡ↓D:增加前列环素的合成

答案:B心率较快的中、青年高血压病人选用的降压药是（）。

A:氯沙坦B:卡托普利C:普萘洛尔D:氢氯噻嗪

答案:CACEI的不良反应有首剂低血压、刺激性干咳、血管神经性水肿、低血钾等。（）

A:对B:错

答案:B吲达帕胺有利尿和钙拮抗作用，不引起低血钾和血脂改变。（）

A:错B:对

答案:B

第十四章测试

对变异型心绞痛最有效的药物是（）。

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:曲美他嗪D:普萘洛尔

答案:A久用后易产生耐药性的药物是（）。

A:阿替洛尔B:硝酸甘油C:伊伐布雷定D:氨氯地平

答案:B长期应用后不能突然停药的抗心绞痛药物是（）。

A:硝普钠B:维拉帕米C:普萘洛尔D:硝酸甘油

答案:C硝酸甘油临床常用的给药途径有（）。

A:静脉注射B:舌下C:经皮给药（贴剂）D:口服

答案:ABC硝酸甘油可引起（）作用。

A:室壁肌张力降低B:心率加快C:心室容积缩小D:扩张静脉，降低前负荷

答案:ABCD

第十五章测试

心房纤颤或扑动时，控制心室率宜选用的药物（）

A:地高辛B:普萘洛尔C:利多卡因D:维拉帕米

答案:A对强心苷药理作用的描述正确的是（）

A:正性传导作用B:正性肌力作用C:抑制迷走神经D:正性频率作用

答案:B治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常最好选用（）

A:维拉帕米B:普鲁卡因胺C:苯妥英钠D:美托洛尔

答案:Cß受体阻断药因其负性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:对B:错

答案:BACEI类药物常与强心苷、利尿药合用，作为治疗CHF的基础用药。（）

A:错B:对

答案:B

第十六章测试

抗心律失常药物的作用机制不包括（）

A:静息电位B:消除折返C:减少后除极D:降低自律性

答案:A抗心律失常药中异构体有不同作用的是（）

A:胺碘酮B:奎宁丁C:普鲁卡因胺D:可乐定E:普罗帕酮

答案:E强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是()

A:普罗帕酮B:苯妥英钠C:阿托品D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:B急性心肌梗死引发的室性心动过速首选()

A:利多卡因B:维拉帕米C:地高辛D:奎尼丁E:普罗帕酮

答案:A只适合用于室性心动过速治疗的药物是()

A:利多卡因B:奎尼丁C:普萘洛尔D:索他洛尔E:胺碘酮

答案:A长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是()

A:利多卡因B:维拉帕米C:氟卡尼D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:E关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是()

A:延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期B:降低普肯耶纤维自律性C:对钠通道、钾通道都有抑制作用D:减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性E:阻滞钠通道，不影响钾通道

答案:E奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是()

A:抑制房室传导，减慢心室率B:避免奎尼丁过度延长动作电位时程C:提高奎尼丁的血药浓度D:增强奎尼丁的钠通道阻滞作用E:增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

答案:A下列不宜口服治疗心律失常的药物是()

A:普鲁卡因胺B:普萘洛尔C:胺碘酮D:奎尼丁E:利多卡因

答案:E有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的()

A:明显降低浦氏纤维的自律性B:阻断β受体C:不宜用于室性心律失常D:与强心苷合用治疗房颤效果好E:高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度

答案:ABDE

第十七章测试

下列药物中具有抗LDL氧化修饰作用的是（）

A:普伐他汀B:美伐他汀C:烟酸D:洛伐他汀E:普罗布考

答案:E氯贝特的不良反应中哪一项是错误的是（）

A:血象异常B:脱发C:皮肤潮红D:视力模糊E:皮疹

答案:C能明显降低血浆胆固醇的药是（）

A:苯氧酸类B:HMG-CoA还原酶抑制剂C:多烯脂肪酸D:考来烯胺E:烟酸

答案:B治疗原发性高胆固醇血症应首选（） 

A:烟酸B:洛伐他汀C:普罗布考D:吉非贝齐E:考来烯胺

答案:AⅡa型高脂血症宜选用：() 

A:考来烯胺B:洛伐他汀C:烟酸D:美伐他汀E:环丙贝特

答案:A关于贝特类药物降血脂作用的叙述，下列哪项是错误的？()

A:降低血中低密度脂蛋白和胆固醇含量B:显著降低血中极低密度脂蛋白和甘油三酯C:可增强脂蛋白酯酶的活性 D:与他汀类药物合用可减少肌病的发生E:会出现视力模糊，皮疹、脱发等不良反应

答案:D洛伐他汀的降脂机制（）

A:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶B:抑制血管紧张素转换酶C:抑制HMG-CoAD:抑制磷酸二酯酶

答案:C对纯合子家族性高胆固醇血症无效的是()

A:烟酸B:美伐他汀C:考来烯胺D:环丙贝特E:苯扎贝特

答案:B关于考来烯胺对血脂的影响正确的是()

A:主要降低血浆TCB:轻度升高VLDL，其他均无明显改变C:明显升高血浆HDLD:主要降低血浆LDL-CE:明显降低VLDL,轻度升高HDL

答案:D下列哪些药物不是HMG-CoA还原酶抑制剂（）

A:氯贝丁酯B:非诺贝特C:普伐他汀D:烟酸E:普罗布考

答案:ABDE

第十八章测试

高效利尿药又称为袢利尿药，主要作用位点是（）

A:髓袢升支细段B:髓袢降支粗段C:髓袢升支粗段D:远曲小管近端E:远曲小管远端

答案:C低效利尿药物乙酰唑胺主要作用位点是（）

A:集合管B:近曲小管C:髓袢升支细段D:远曲小管近端E:髓袢升支粗段

答案:B下列可用于治疗尿崩症，减少尿量，减轻口渴症状的利尿药物是

A:布美他尼B:托拉塞米C:噻嗪类D:吲达帕胺E:阿米洛利

答案:C下列利尿药可用作高血压基础用药的是

A:噻嗪类B:阿米洛利C:呋塞米D:依他尼酸E:乙酰唑胺

答案:A呋塞米的主要作用位点是

A:醛固酮受体B:钠通道C:碳酸酐酶D:Na+-Cl-同向转运体E:Na+-K+-2Cl-同向转运体

答案:E肾小管上皮细胞重吸收钠离子的原动力是位于基侧膜的

A:钠通道B:钾通道C:Na+-Cl-同向转运体D:Na+-K+-ATP酶E:Na+-K+-2Cl-同向转运体

答案:D下列哪些药物与氢氯噻嗪的作用位点和作用强度类似

A:螺内酯B:阿米洛利C:布美他尼D:氨苯蝶啶E:吲达帕胺

答案:E可用于青光眼治疗的利尿药物是乙酰唑胺

A:错B:对

答案:B吲达帕胺是通过影响管腔膜上钠离子通道发挥利尿作用的

A:对B:错

答案:B中效利尿药最独特的临床应用是尿崩症？

A:错B:对

答案:B

第十九章测试

下列关于茶碱类药理作用的描述，不恰当的是

A:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支气管平滑肌舒张B:拮抗腺苷受体，抑制气道平滑肌痉挛C:激动支气管平滑肌β受体，直接舒张支气管平滑肌D:促进内源性肾上腺素释放，间接舒张支气管E:抑制细胞外钙内流和内钙释放，干扰Ca2+转运，松弛气道平滑肌

答案:A下列关于茶碱类在哮喘应用中的描述，不恰当的是

A:价格低廉B:扩张支气管平滑肌与β2受体激动药相当C:对痉挛的呼吸道作用更显著，可用于严重哮喘和慢阻肺治疗D:不良反应较多E:抗炎作用不如糖皮质激素

答案:D下列哪些平喘药物不适于哮喘的夜间发作

A:倍氯米松B:福莫特罗C:丙卡特罗D:他布他林控释制剂E:美沙特罗

答案:C下列哪些不良反应与支气管扩张药β2受体激动剂无关

A:骨骼肌震颤B:血丙酮酸升高C:低钾血症D:心悸E:高血糖

答案:D平喘药异丙托溴胺主要靶点是支气管平滑肌胆碱能受体的哪个亚型

A:M4受体B:M3受体C:M5受体D:M2受体E:M1受体

答案:C下列药物通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而发挥平喘作用

A:酮替芬B:色甘酸钠C:孟鲁斯特D:特布他林E:倍氯米松

答案:C下列关于茶碱类的不良反应，正确的是

A:安全范围窄，发生率与血药浓度明显正相关，需要检测血药浓度。B:大剂量应用或静注过快会引起心悸、严重心律失常，甚至死亡C:常见横纹肌溶解导致的急性肾衰和死亡等不良反应D:不易诱发癫痫大发作E:最常见不良反应是多尿

答案:AC下列哪些选项属于沙丁胺醇的药理作用范畴

A:抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质B:肺泡Ⅱ型细胞β2受体，促进表面活性物质的合成与分泌C:肺组织肥大细胞β2受体，抑制组胺、白三烯等释放D:纤毛上皮细胞β2受体，促进粘液分泌和纤毛运动E:激动支气管平滑肌β2受体，解除支气管痉挛

答案:BCDE茶碱类为非特异性磷酸二酯酶的抑制剂

A:错B:对

答案:B异丙托溴铵和噻托溴铵同属于N胆碱受体阻断剂

A:对B:错

答案:B

第二十章测试

下列哪些药物不通过抑制胃酸分泌而发挥抗消化性溃疡作用

A:法莫替丁B:西咪替丁C:硫碳酸铝D:兰索拉唑E:奥美拉唑

答案:C下列哪类药物是仅次于质子泵抑制剂的胃酸分泌抑制药？

A:M受体拮抗药B:抗幽门螺杆菌药C:抗酸药D:胃粘膜保护药E:H2受体拮抗药

答案:E质子泵抑制剂不用用于下列哪种疾病的治疗？

A:胃泌素瘤B:胃食管反流病C:消化性溃疡D:上消化道出血E:根除幽门螺杆菌

答案:A胃粘膜保护药米索前列醇为何孕妇禁用？

A:引起子宫平滑肌收缩B:引起子宫平滑肌舒张C:致突变D:致畸E:易透过胎盘屏障

答案:A关于幽门螺杆菌在消化性溃疡中的作用，以下错误的是

A:分泌尿素酶，释放白三烯和多种细胞毒素，破坏胃黏膜B:临床多采用以质子泵抑制剂或以铋剂为基础的多种药物联合方案进行根除治疗C:单用某一种抗菌药物，疗效较低D:是公认的消化性溃疡及慢性胃炎的主要病因E:存在于胃上皮和腺体内的粘液层，促进胃酸分泌

答案:E关于胃粘膜保护药硫糖铝，描述正确的是

A:能够吸附胃蛋白酶和胆汁酸，增强二者活性B:临床主要用于胃和十二指肠溃疡治疗以及上消化道出血的预防C:既没有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌D:又名“胃疡宁”E:主要作用是保护胃粘膜

答案:BCDE下列哪个药物不属于胃粘膜保护剂

A:奥美拉唑B:雷咪替丁C:硫糖铝D:米索前列醇E:枸橼酸铋钾

答案:AB对H2受体拮抗药无效的消化性溃疡患者选用米索前列醇仍然有效

A:错B:对

答案:B奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制药，用于消化性溃疡的治疗

A:错B:对

答案:B抗酸药主要通过抑制胃酸的分泌发挥抗消化性溃疡的作用。

A:对B:错

答案:B

第二十一章测试

凝血因子IV是下列哪种离子？

A:镁离子B:钠离子C:钙离子D:氯离子E:钾离子

答案:C目前临床常用口服香豆素类抗凝血药是

A:肝素B:双香豆素C:华法林D:低分子量肝素E:枸橼酸钠

答案:C肝素发挥强大抗凝血作用的主要靶点是

A:凝血因子IIIB:钙离子C:抗凝血酶IVD:抗凝血酶VE:抗凝血酶III

答案:E肝素和低分子量肝素过量致严重出血时的解救药物是

A:抗凝血酶IIIB:硫酸鱼精蛋白C:氯化钙D:葡萄糖醛酸E:糖皮质激素

答案:B华法林通过影响体内哪种物质的循环利用而发挥抗凝血作用

A:维生素BB:维生素KC:维生素CD:维生素DE:维生素A

答案:B叶酸被吸收后在肠黏膜上皮细胞转化为哪种物质，参与体内一碳单位的转运

A:5-甲基二氢叶酸B:5-甲基四氢叶酸C:二氢叶酸D:四氢叶酸E:6-乙基四氢叶酸

答案:B缺铁性贫血治疗药物可选用

A:硫酸亚铁B:葡萄糖酸亚铁C:叶酸D:富马酸亚铁E:维生素B

答案:ABD维生素B12可用于下列哪种疾病的治疗

A:恶性贫血B:神经炎、神经萎缩等C:巨幼细胞贫血D:缺铁性贫血E:失血性休克

答案:ABC小儿误服过量铁剂的急性中毒可用碳酸氢钠洗胃，胃内给予去铁胺等解救药物。

A:对B:错

答案:A叶酸部分来源于食物，部分由人体自身合成。

A:对B:错

答案:B

第二十二章测试

糖皮质激素用于自身免疫性疾病的药理学基础是（）

A:提高机体抗病能力B:加强心肌收缩力，改善微循环C:兴奋中枢D:加强抗菌药物的抗菌作用E:抗炎，抗免疫

答案:E糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是（）

A:增强哮喘患者的免疫功能B:呼吸兴奋作用C:增强气道纤毛的清除功能D:抗炎作用E:直接松弛支气管平滑肌

答案:D糖皮质激素强大的抗炎作用主要针对的是（）

A:细菌性炎症B:物理创伤性炎症C:非特异性D:化学创伤性炎症E:辐射造成的炎症

答案:C糖皮质激素用于严重感染的目的是（）

A:加强心肌收缩力，改善微循环B:提高机体抗病能力C:抗炎，抗毒素D:兴奋中枢E:加强抗菌药物的抗菌作用

答案:C糖皮质激素治疗肾上腺皮质次全切除术后，常用的给药方法是（）

A:局部用药B:隔日疗法C:小剂量替代疗法D:大剂量突击疗法E:一般剂量长期疗法

答案:C糖皮质激素用于治疗严重感染和休克宜采用哪种给药方式（）

A:隔日疗法B:小剂量替代疗法C:一般剂量长期疗法D:大剂量突击疗法E:局部应用

答案:D糖皮质激素长期应用引起的不良反应不包括（）

A:高血压B:易感染C:骨质疏松D:低血糖E:向心性肥胖

答案:D糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）

A:产生耐药性B:激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力C:激素用量不足D:病人对激素不敏感E:激素能直接促进病原微生物繁殖

答案:B关于糖皮质激素作用的描述不正确的是（）

A:抗休克作用B:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌C:抗过敏作用D:抗炎作用E:免疫增强作用

答案:BE按半衰期的长短，属于中效糖皮质激素的是（）

A:地塞米松B:泼尼松龙C:倍他米松D:泼尼松E:可的松

答案:BD

第二十三章测试

I型糖尿病人选用的降血糖药是（

）

A:胰岛素B:阿卡波糖C:甲苯磺丁脲D:氯磺丙脲

答案:A胰岛素的药理作用不包括（）

A:促进糖原异生B:降低血糖C:抑制脂肪分解D:促进蛋白质合成E:促进脂肪合成

答案:A能纠正细胞内缺钾的是（）

A:胰岛素B:磺酰脲类C:噻唑烷二酮类D:双胍类E:α-葡萄糖苷酶抑制药

答案:A胰岛素的不良反应不包括（）

A:脂肪萎缩B:过敏反应C:血糖过低D:伤口愈合迟缓E:胰岛素抵抗

答案:D肥胖性2型糖尿病治疗首选（）

A:氯磺丙脲B:阿卡波糖C:二甲双胍D:格列本脲E:胰岛素

答案:C二甲双胍的主要降糖作用机制是（）

A:减少肠道葡萄糖的吸收B:抑制肝糖原合成C:增加肌肉组织中糖的有氧氧化D:刺激胰岛β细胞释放胰岛素E:增加肌肉组织中糖的无氧酵解

答案:E延缓碳水化合物在肠道的吸收的抗糖尿病药物是（）

A:阿卡波糖B:氯磺丙脲C:格列本脲D:二甲双胍E:胰岛素

答案:A能增加骨折和膀胱癌风险的降血糖药物是（）

A:格列齐特B:吡格列酮C:二甲双胍D:格列本脲E:阿卡波糖

答案:B二甲双胍常见不良反应包括（）

A:增加充血性心衰风险B:食欲下降C:腹泻D:腹部不适E:恶心

答案:BCDEGIK极化液的主要成分有（）

A:糖皮质激素B:乳果糖C:葡萄糖D:氯化钾E:胰岛素

答案:CDE

第二十四章测试

抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是（）

A:131IB:甲硫氧嘧啶C:碘化钾D:他巴唑E:丙硫氧嘧啶

答案:C抑制过氧化酶而减少甲状腺激素合成的药物是（）

A:甲硫氧嘧啶B:碘化钾C:131ID:甲状腺素E:普萘洛尔

答案:A能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是（）

A:卡比马唑B:大剂量碘剂C:碘化钾D:丙硫氧嘧啶E:甲硫氧嘧啶

答案:D能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是（）

A:甲硫氧嘧啶B:普萘洛尔C:丙基硫氧嘧啶D:卡比马唑E:复方碘溶液

答案:E甲状腺激素应用过量引起的不良反应，可采用何种药物对抗（）

A:磺酰脲类B:β受体阻断药C:小剂量碘D:大剂量碘E:硫脲类

答案:B地方性甲状腺肿的治疗主要采用（）

A:普萘洛尔B:甲状腺素C:大剂量碘剂D:小剂量碘剂E:大剂量硫脲类药物

答案:D放射性131I的主要不良反应是（）

A:诱发心绞痛B:皮肤过敏C:肾功能衰竭D:甲状腺功能减退E:血管神经性水肿

答案:D可用于甲状腺功能测定的药物是（）

A:普萘洛尔B:碘和碘化物C:甲巯咪唑D:放射性碘E:甲硫氧嘧啶

答案:D甲状腺激素主要用于下列哪些疾病的治疗（）

A:心衰B:粘液性水肿C:呆小病D:单纯性甲状腺肿E:肾小球肾炎

答案:BCD关于甲状腺激素的叙述正确的是（）

A:T4作用慢而弱B:T4占分泌总量的90%以上C:T3作用快而强D:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）E:T4的活性比T3约大5倍

答案:ABCD

第二十五章测试

下列属于窄谱抗菌药的是（）

A:头孢哌酮B:阿莫西林C:磺胺嘧啶D:异烟肼E:环丙沙星

答案:D通过抑制细菌细胞壁形成发挥抗菌活性的药物是（）

A:红霉素B:四环素C:青霉素D:环丙沙星E:链霉素

答案:C有关抗菌药物的合理使用，叙述错误的是（）

A:抗菌药物的联合使用需要严格控制B:抗结核治疗无须联合用药C:一般病毒感染及病因不明的发热，不宜贸然使用抗菌药D:治疗性应用抗菌药物应严格掌握适应症E:预防性应用抗菌药物必须有明确的指征

答案:B长期使用广谱抗菌药有引起二重感染的风险。

A:对B:错

答案:A为增强药物的杀菌效果，抗菌药物一般需要联合用药。

A:对B:错

答案:B抗菌药物靶点突变后降低与药物的亲和力可能导致耐药性的产生。

A:错B:对

答案:B细菌形成生物膜是导致耐药性产生的机制之一。

A:对B:错

答案:A天然耐药菌株的耐药基因多存在于染色质外的质粒。

A:错B:对

答案:A在抗菌药的选择压力和诱导作用下，耐药菌株很难恢复对抗菌药物的敏感性。

A:对B:错

答案:A增加真菌细胞膜的通透性是抗真菌药物重要的作用机制之一。

A:错B:对

答案:B

第二十六章测试

对氧氟沙星的叙述错误的是（）

A:属于第三代喹诺酮类，抗菌谱窄，仅对革兰氏阴性菌有效B:通过抑制DNA回旋酶发挥抗菌活性C:为消旋体，其中左旋体抗菌活性更强D:可阻断GABA与受体结合，可致中枢兴奋，出现惊厥E:用药后避免阳光暴晒

答案:A喹诺酮类药物的不良反应不包括（）

A:对软骨的损害B:光敏反应C:灰婴综合征D:腱炎及腱断裂E:中枢兴奋作用

答案:C喹诺酮类药物可常规用于儿童感染性疾病的治疗。

A:对B:错

答案:B氟喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低，分布广。

A:对B:错

答案:A氟喹诺酮类药物抗菌谱窄，仅对革兰氏阴性菌有效。

A:错B:对

答案:A氟喹诺酮类药物阻断GABA与受体结合，可致中枢兴奋。

A:对B:错

答案:A氟喹诺酮类药物使用后可发生光敏反应，因此用药后避免日光浴。

A:错B:对

答案:B左氧氟沙星不能用于治疗肺炎衣原体引起的肺炎。

A:对B:错

答案:B加替沙星可引起血糖紊乱和心脏毒性，已退出美国市场。

A:错B:对

答案:B莫西沙星不良反应少，几乎没有光敏反应。

A:错B:对

答案:B

第二十七章测试

属于人工合成的抗菌药是（）

A:链霉素B:磺胺甲恶唑C:红霉素D:氯霉素E:青