药理学智慧树知到答案2024年哈尔滨商业大学

药理学哈尔滨商业大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药理学（）。

A:是研究药物代谢动力学的科学B:是与药物有关的生理科学C:是研究药物效应动力学的科学D:是研究药物的学科E:是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学

答案:E药物是指（）。

A:能干扰细胞代谢活动的化学物质B:是一种化学物质C:能影响机体生理功能的物质D:是具有滋补营养、保健康复作用的物质E:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质

答案:E药理学是重要的医学基础课程，因为它（）。

A:改善药物质量，提高疗效B:可为开发新药提供实验资料与理论论据C:具有桥梁科学的性质D:为指导临床合理用药提供理论基础E:阐明药物作用机制

答案:D药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程（）。

A:药理学过程B:药剂学过程C:药物代谢动力学过程D:药物效应动力学过程

答案:BCD对于“药物”的较全面的描述是（）。

A:是具有滋补营养、保健康复作用的物质B:能影响机体生理功能的物质C:是一种化学物质D:能干扰细胞代谢活动的化学物质E:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

答案:E药理学的学科任务是（）。

A:阐明药物作用及其作用机制B:研究开发新药C:为临床合理用药提供理论依据D:合成新的化学药物E:创造适用于临床应用的药物剂型

答案:ABC药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。（）

A:对B:错

答案:A药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。（）

A:对B:错

答案:A药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。（）

A:错B:对

答案:B药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。（）

A:对B:错

答案:A

第二章测试

药动学研究的是（）。

A:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律B:药物作用的动态规律C:药物在机体影响下所发生的变化及其规律D:药物在体内的变化E:药物作用的动能来源

答案:A下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）。

A:不消耗能量而需载体B:当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止C:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响D:不受饱和度限速与竞争性抑制的影响E:药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

答案:A大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）。

A:胞饮B:易化扩散C:膜孔滤过D:主动转运E:简单扩散

答案:E生物利用度是指口服药物的（）。

A:实际给药量B:吸收入血液循环的相对量和速度C:吸收入血液循环的量D:吸收的速度E:消除的药量

答案:B某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度（）。

A:4B:3C:6D:2E:5

答案:E体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）。

A:脂溶性B:溶解度C:解离度D:pKaE:水溶性

答案:C某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。

A:其余选项都不是B:解离度增高，重吸收增多排泄减慢C:解离度增高，重吸收减少，排泄加快D:解离度降低，重吸收减少，排泄加快E:解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

答案:E某药半衰期为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净（）。

A:1B:2C:5D:4E:6

答案:C药物被动转运（）。

A:不受饱和限速与竞争性的影响B:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响C:不消耗能量而需载体D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止E:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

答案:ABCDE药物主动转运（）。

A:要消耗能量B:转运速度有饱和限制C:比被动转运较快达到平衡D:有化学结构特异性E:可受其他化学品的干扰

答案:ABDE

第三章测试

药效学研究的内容是（）。

A:药物在体内的过程B:药物对机体的作用及其作用机制C:药物的临床效果D:影响药物疗效的因素E:药物的作用机制

答案:B药物作用的选择性取决于（）。

A:药物脂溶性大小B:组织器官对药物的敏感性C:药物剂量大小D:药物pKa大小E:药物在体内吸收的速度

答案:B副作用是（）。

A:由于病人有遗传缺陷而产生的B:停药后出现的作用C:预防以外的作用D:应用药物不当而产生的作用E:药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的

答案:E药物的半数致死量（LD50)是指（）。

A:产生严重副作用的剂量B:致死量的一半C:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量D:引起半数实验动物死亡的剂量E:抗生素杀死一半细菌的剂量

答案:D几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（）。

A:治疗指数愈高B:毒性愈大C:安全性愈大D:安全性愈小E:毒性愈小

答案:E可表示药物安全性的参数是（）。

A:半数致死量B:最小有效量C:半数有效量D:剂量E:治疗指数

答案:E肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）。

A:副作用B:变态反应C:毒性反应D:后遗效应E:治疗作用

答案:A下列关于毒性反应的描述中，错误的是（）。

A:高敏性病人B:一次性用药超过极量C:长期用药逐渐蓄积D:病人肝或肾功能低下E:病人属于过敏体质

答案:E药物对机体的作用包括（）。

A:改变机体的生理功能B:掩盖某些疾病现象C:产生程度不等的不良反应D:改变机体的生化功能E:产生新的功能活动

答案:ABCD药物副作用的特点包括（）。

A:可采用配伍药拮抗B:与剂量有关C:其余选项都不是D:不可预知E:可随用药目的与治疗作用相互转化

答案:ABE

第四章测试

某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为（）。

A:α-RB:M-RC:NN-RD:β2-RE:β1-R

答案:Dα-R分布占优势的效应器是（）。

A:脑血管B:肾血管C:冠状动脉血管D:皮肤、粘膜、内脏血管E:肌肉血管

答案:D下列哪种效应是通过激动M-R实现的（）。

A:膀胱括约肌收缩B:骨骼肌收缩C:汗腺分泌D:睫状肌舒张E:虹膜辐射肌收缩

答案:C下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的（）。

A:支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱B:被胆碱酯酶水解失活C:作用于肾上腺髓质而促其释放肾上腺素D:乙酰胆碱激动M受体和N受体E:乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取

答案:E对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）。

A:肾上腺素B:去甲肾上腺素C:多巴胺D:可乐定E:多巴酚丁胺

答案:A受体阻断药(拮抗药)的特点是（）。

A:对受体的亲和力小，内在活性小B:对受体有亲和力而无内在活性C:对受体的内在活性大而亲和力小D:对受体有亲和力和内在活性E:对受体无亲和力而有内在活性

答案:Bβ受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）。

A:心脏兴奋B:胃肠道平滑肌舒张C:支气管平滑肌松弛D:脂肪分解E:骨骼肌血管收缩

答案:E病人口服某药后引起心率减慢，瞳孔缩小，流涎，腹部绞痛。此药可能是（）。

A:N受体阻断药B:α受体阻断药C:α受体激动药D:M受体阻断药E:M受体激动药

答案:E胆碱能神经兴奋时不会引起（）。

A:瞳孔缩小B:胃肠道平滑肌收缩C:消化腺分泌增加D:心脏兴奋E:支气管平滑肌收缩

答案:D药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。

A:药物是否具有亲和力B:药物的作用强度C:药物的脂/水分配系数D:药物的剂量大小E:药物是否具有效应力（内在活性）

答案:E

第五章测试

毛果芸香碱的缩瞳机制是（）。

A:兴奋瞳孔开大肌上的α受体，使其收缩B:阻断瞳孔开大肌上的α受体，使其松弛C:阻断瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩D:兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩E:抑制胆碱酯酶，使ACh增多

答案:D有关东莨菪碱的叙述，错误的是（）。

A:增加唾液分泌B:具抗震颤麻痹作用C:对心血管作用较弱D:可抑制中枢E:抗晕动病

答案:A治疗重症肌无力应首选（）。

A:阿托品B:新斯的明C:胆碱酯酶复活药D:琥珀胆碱E:毒扁豆碱

答案:B有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）。

A:扩张血管改善微循环B:升高眼内压，调节麻痹C:松弛内脏平滑肌D:抑制腺体分泌E:中枢抑制作用

答案:E有机磷酸酯类的中毒原理是（）。

A:直接激动N受体B:阻断M、N受体C:易逆性抑制胆碱酯酶D:直接激动M受体E:难逆性抑制胆碱酯酶

答案:E有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活剂抢救，是因为（）。

A:胆碱酯酶复活药起效慢B:需要立即对抗乙酰胆碱的作用C:其余选项都是D:胆碱酯酶不易复活E:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

答案:E关于新斯的明的描述错误的是（）。

A:常用于重症肌无力B:容易进入中枢C:口服吸收少而且不规则D:禁用于机械性肠梗阻E:促进胃肠道运动

答案:B治疗手术后肠胀气最好使用（）。

A:毛果芸香碱B:阿托品C:新斯的明D:毒扁豆碱E:乙酰胆碱

答案:C对毒扁豆碱的叙述，错误的是（）。

A:为胆碱酯酶抑制剂B:作用起效快，作用强，长期给药病人不宜耐受C:可以透过血脑屏障D:通过激动M受体发挥作用E:局部用药可治疗青光眼

答案:D有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）。

A:对眼睛和腺体的作用明显B:能直接激动M受体C:可用于青光眼的治疗D:可引起眼睛调节麻痹E:可引起眼睛调节痉挛

答案:D

第六章测试

为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）。

A:多巴胺B:阿托品C:肾上腺素D:去甲肾上腺素E:异丙肾上腺素

答案:C翻转肾上腺素升压效压的药物是（）。

A:M受体阻断药B:NM受体阻断药C:β受体阻断药D:NN受体阻断药E:α受体阻断药

答案:E去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）。

A:阻断窦房结β1受体B:直接抑制窦房结C:激动心脏M受体D:直接负性频率作用E:外周阻力升高反射性兴奋迷走神经

答案:E给予β受体阻断药后，再静脉注射异丙肾上腺素，平均血压将会（）。

A:进一步降低B:显著降低，导致休克产生C:升高D:先升高再降低E:变化不明显

答案:E过敏性休克抢救应首选（）。

A:多巴胺B:酚妥拉明C:肾上腺素D:去甲肾上腺素E:抗组胺药

答案:C下列哪一种效应不是通过激动β受体产生的（）。

A:心肌收缩力增强B:骨骼肌血管舒张C:支气管舒张D:心率加快E:膀胱逼尿肌收缩

答案:E关于去甲肾上腺素下面的表述哪个正确（）。

A:整体情况下使心率减慢B:可采用皮下注射和静脉滴注给药C:收缩冠状动脉D:对α1受体的选择性比α2受体更强E:对心脏β1受体无作用

答案:A下面对异丙肾上腺素的表述哪个是错误的（）。

A:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病B:用于治疗房室传导阻滞C:用于治疗支气管哮喘D:对α受体几乎没有作用E:激动β1和β2受体

答案:A普萘洛尔不宜用于（）。

A:高血压B:窦性心动过速C:甲亢D:支气管哮喘E:心绞痛

答案:D反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）。

A:神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭B:身体产生依赖性C:肝药酶诱导作用D:肾排泄增加E:受体敏感性降低

答案:A

第七章测试

下列何为脑内最重要的抑制性递质（）。

A:GluB:DAC:5-HTD:GABAE:ACh

答案:D下列何为脑内最重要的兴奋性递质（）。

A:GluB:AChC:GABAD:DAE:5-HT

答案:A神经递质指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快、作用强、选择性高。（）

A:错B:对

答案:B突触是神经元将电或化学信号传递给另一个神经元之间的相互接触的结构，既是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的关键部位。（）

A:对B:错

答案:A突出传递分为电突触传递和化学突触传递。（）

A:对B:错

答案:A突触前膜去极化时释放的神经活性物质包括神经递质、神经调质和神经激素。（）

A:对B:错

答案:A脑内去甲肾上腺素能突触传递的基本过程包括递质合成、贮存、释放、与受体相互作用和递质的灭活。（）

A:错B:对

答案:B作用于CNS的药物按其作用效果分类可大概分为中枢兴奋药和中枢抑制药。（）

A:错B:对

答案:B神经元之间或神经元与效应器之间的信息传递往往通过突触进行。（）

A:错B:对

答案:B突触由突触前膜、突触后膜和突触间隙等基本结构构成。（）

A:错B:对

答案:B

第八章测试

地西泮不用于（）。

A:高热惊厥B:麻醉前给药C:焦虑症和焦虑性失眠D:癫痫持续状态E:诱导麻醉

答案:E苯二氮䓬类中毒的特异解毒药是（）。

A:尼可刹米B:纳络酮C:钙剂D:氟马西尼E:美解眠

答案:D苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）。

A:其余选项均不对B:碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收C:碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收D:碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E:酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

答案:D苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是（）。

A:与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加B:与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C:直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化D:直接抑制大脑皮质E:作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流

答案:A对地西泮体内过程的描述,下列哪项是错误的（）。

A:血浆蛋白结合率低B:肌注吸收慢而不规则C:代谢产物去甲地西泮也有活性D:可经乳汁排泄E:肝功能障碍时半衰期延长

答案:A常用苯二氮䓬类药中，属于短效类的药物是（）。

A:劳拉西泮B:地西泮C:氯氮卓D:三唑仑E:艾司唑仑

答案:D下列哪个药物可能会影响REMS的睡眠时相（）。

A:地西泮B:苯巴比妥C:水合氯醛D:咪达唑仑E:氯羟安定

答案:B巴比妥类久用停药会引起（）。

A:肌张力增高B:食欲减退C:多梦症D:恶心呕吐E:血压升高

答案:C下列药物对胃刺激较大的是（）。

A:地西泮B:硫喷妥钠C:苯巴比妥D:水合氯醛E:氯羟安定

答案:D苯二氮䓬类具有下列哪些药理作用（）。

A:镇吐作用B:抗焦虑作用C:抗晕动作用D:抗惊厥作用E:镇静催眠作用

答案:BDE

第九章测试

硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）。

A:其余选项均不是B:抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制C:作用同苯二氮䓬类D:阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道E:特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

答案:E乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物（）。

A:失神小发作B:部分性发作C:中枢疼痛综合症D:癫痫持续状态E:大发作

答案:A有治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的抗癫痫药物是（）。

A:卡马西平B:乙琥胺C:苯巴比妥D:戊巴比妥钠E:阿司匹林

答案:A治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的首选药是（）。

A:苯巴比妥B:乙琥胺C:苯妥英钠D:地西泮E:扑米酮

答案:C易致青少年齿龈增生的药物是（）。

A:安定B:苯妥英钠C:苯巴比妥D:普鲁卡因胺E:乙琥胺

答案:B不用于抗惊厥的药物是（）。

A:注射硫酸镁B:苯巴比妥C:安定D:水合氯醛E:吗啡

答案:E苯妥英钠不宜用于（）。

A:癫痫大发作B:单纯性发作C:癫痫持续状态D:失神小发作E:精神运动性发作

答案:D癫痫是一组由大脑神经元异常放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病，具有突然发生、反复发作的特点。（）

A:错B:对

答案:B惊厥是由中枢神经系统过度兴奋导致全身骨骼肌不自主地强烈收缩综合征。（）

A:对B:错

答案:A抗癫痫药的作用方式包括直接抑制病灶神经元过度放电，作用于病灶周围正常神经组织,以遏制异常放电的扩散。（）

A:错B:对

答案:B

第十章测试

氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（）。

A:α肾上腺素受体B:M胆碱受体C:多巴胺（DA）受体D:β肾上腺素E:N胆碱受体

答案:B可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（）。

A:美多巴B:多巴胺C:地西泮D:苯海索E:左旋多巴

答案:D下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（）。

A:肾上腺素B:多巴胺C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:麻黄碱

答案:D氯丙嗪的临床应用不包括（）。

A:人工冬眠B:晕车呕吐C:精神分裂症D:低温麻醉E:顽固性呃逆

答案:B可用于治疗抑郁症的药物是（）。

A:氯氮平B:氟哌啶醇C:氟西汀D:奋乃静E:五氟利多

答案:C长期使用氯丙嗪，常见而严重的不良反应是（）。

A:变态反应B:造血系统损害C:奎尼丁样作用D:胃肠道反应E:锥体外系反应

答案:E下列哪一药物不属于吩噻嗪类抗精神病药（）。

A:三氟拉嗪B:奋乃静C:氯普噻吨D:硫利达嗪E:氯丙嗪

答案:C氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:血浆蛋白结合率高B:分布容积大C:排泄快D:吸收少E:首过消除

答案:E下列对氯氮平描述错误的是（）。

A:阻断中脑边缘体统和中脑皮质系统D4受体B:锥体外系反应明显C:抗精神病作用和镇静作用强D:可引起粒细胞缺乏症E:阻断5-HT2A受体

答案:B氯丙嗪降温特点包括（）。

A:临床上配合物理降温用于低温麻醉B:抑制体温调节中枢，使体温调节失灵C:对体温的影响与环境温度无关D:不仅降低发热体温，也降低正常体温E:作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低

答案:ABDE

第十一章测试

急性吗啡中毒的解救药是（）。

A:尼莫地平B:纳洛酮C:喷他佐辛D:肾上腺素E:曲马朵

答案:B下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的（）。

A:降低呼吸中枢对CO2的敏感性B:潮气量降低C:呼吸频率增加D:抑制桥脑呼吸调整中枢E:呼吸频率减慢

答案:C下述吗啡镇痛作用哪项是错误的（）。

A:消除因疼痛所致焦虑,紧张,恐惧等B:镇痛的同时可引起欣快症C:对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛D:对慢性钝痛的作用大于间断性锐痛E:对各种疼痛都有效

答案:C下列对哌替啶的描述哪项是错误的（）。

A:镇痛持续时间比吗啡长B:等效镇痛剂量较吗啡大C:作用于中枢的阿片受体而镇痛D:镇痛的同时可出现欣快感E:等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等

答案:A下列哪个药物属于非麻醉性镇痛药（）。

A:吗啡B:可待因C:罗痛定D:哌替啶E:二氢埃托啡

答案:C对某些阿片受体有激动作用,对另一些又有拮抗作用的是（）。

A:纳洛酮B:喷他佐辛C:哌替啶D:二氢埃托啡E:美沙酮

答案:B广泛用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是（）。

A:奈福泮B:哌替啶C:美沙酮D:曲马朵E:芬太尼

答案:C与阿片受体无直接关系的中枢性镇痛药是（）。

A:哌替啶B:曲马朵C:美沙酮D:芬太尼E:罗通定

答案:E对心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能处于较稳定的水平，常作为心血管外科手术或心功能不良患者手术的基础麻醉用药（）。

A:芬太尼B:奈福泮C:哌替啶D:美沙酮E:曲马朵

答案:A吗啡常用注射给药的原因是（）。

A:口服不吸收B:片剂不稳定C:首关消除明显D:易被肠道破坏E:口服刺激性大

答案:C

第十二章测试

作基础降压药宜选（）。

A:呋塞米B:氨苯蝶啶C:阿米洛利D:螺内酯E:氢氯噻嗪

答案:E抗高血压药最合理的联合是（）。

A:肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔B:氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔D:氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔E:硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

答案:D长期使用ACEI最常见的副作用是（）。

A:血管神经性水肿B:心动过速C:头痛D:干咳E:水钠潴留

答案:E久用应补钾的降压药为（）。

A:可乐定B:硝苯地平C:普萘洛尔D:氢氯噻嗪E:哌唑嗪

答案:D下列关于β受体拮抗药降压机制的叙述，不正确的是（）。

A:减少交感递质释放B:抑制肾素释放C:中枢降压作用D:减少心输出量E:扩张肌肉血管

答案:A兼有抗利尿作用的降压药是（）。

A:硝普钠B:氨氯地平C:哌唑嗪D:氢氯噻嗪E:卡托普利

答案:D关于ACEI的叙述，正确的是（）。

A:禁忌证包括肾功能不全和双侧肾动脉狭窄B:禁止与保钾型利尿剂合用C:可增加尿蛋白的形成D:可逆转心室肥厚，防止心室重塑E:最常见的副作用是低血压

答案:D能防止甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是（）。

A:α受体阻断药B:利尿降压药C:钙拮抗药D:β受体阻断药E:血管紧张素转换酶抑制药

答案:E利尿药初期的降压机制可能是（）。

A:降低动脉壁细胞Na+含量B:其余选项均是C:排钠利尿、降低血容量D:增加血管对扩血管物质的反应性E:降低血管对缩血管物质的反应性

答案:C卡托普利的主要降压机理是（）。

A:直接扩张血管平滑肌B:抑制肾素活性C:促进循环和组织中的RAS，使AngII增加D:抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解E:抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解

答案:D

第十三章测试

下列关于硝酸甘油的论述错误的是（）。

A:改善心内膜供血作用较差B:能降低心肌耗氧量C:扩张容量血管D:舒张冠状血管侧枝血管E:降低左心室舒张末期压力

答案:A关于普萘洛尔的哪项叙述是错误的（）。

A:生物利用度个体差异大.宜从小剂量开始.以后逐渐增量B:阻断心脏β受体而使心率减慢，心肌收缩力降低，心肌耗氧量降低C:与硝酸酯类药物台用可增强疗效，互补不良反应D:对稳定性、变异性、不稳定性心绞痛都有良好疗效E:可影响脂肪和糖类代谢

答案:D关于硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的理论根据，下列哪项叙述是错误的（）。

A:避免心室容积增加B:降低心肌耗氧量有协同作用C:避免普萘洛尔引起的降压作用D:可减少不良反应E:防止反射性心率加快

答案:C关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的（）。

A:降低室壁张力及耗氧量B:减慢心率，减弱心肌收缩力C:加快心率，增加心肌收缩力D:扩张动脉血管，降低心脏后负荷E:扩张静脉血管，降低心脏前负荷

答案:B硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是（）。

A:降低心肌耗氧量B:抑制心肌收缩力C:缩短射血时间D:缩小心室容积E:减慢心率

答案:A下列哪项不属于硝酸甘油的不良反应（）。

A:心率加快B:眼压升高C:支气管哮喘D:搏动性头痛E:体位性低血压

答案:C硝酸甘油没有下列哪一种作用（）。

A:增加心室壁肌张力B:减少回心血量C:扩张容量血管D:降低心肌耗氧量E:增加心率

答案:A普萘洛尔不具有下列哪项作用（）。

A:降低室壁张力B:减弱心肌收缩力C:降低心肌耗氧量D:改善缺血区的供血E:减慢心率

答案:A硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是（）。

A:心室压力降低B:外用阻力下降C:室壁张力降低D:心率加快E:心肌耗氧量降低

答案:D口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是（）。

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:普萘洛尔D:洛伐他汀E:维拉帕米

答案:B

第十四章测试

对强心苷药理作用的描述正确的是（）。

A:加快房室传导B:有利尿作用C:兴奋交感神经中枢D:负性肌力作用E:正性频率作用

答案:B关于地高辛的叙述哪项是错误的（）。

A:加强心肌收缩力B:增强迷走神经的张力C:属于中效强心苷D:口服t1/2为36小时E:主要经肝脏代谢

答案:E地高辛治疗心房纤颤的机制是通过（）。

A:缩短不应期B:延长不应期C:抑制Na+-K-ATP酶D:兴奋迷走神经，抑制房室结传导E:降低窦房结自律性

答案:D强心苷的药理作用不包括（）。

A:治疗量可轻度抑制Na+-K-ATP酶B:抑制交感神经的活性C:对心衰者有利尿作用D:正性肌力作用E:增强迷走神经的活性

答案:A地高辛中毒与下列哪种离子变化有关（）。

A:心肌细胞内K＋浓度过低B:心肌细胞内Ca2＋浓度过高，K＋浓度过低C:Ca2＋浓度过低D:Na＋农度过低E:心肌细胞内K过高，Ca2过低

答案:B地高辛的t1/2为36h，若每日给予维持量，达到稳步血浓度约需（）。

A:10天B:9天C:12天D:6天E:3天

答案:D血管扩张药治疗心力衰竭的机制是（）。

A:增加心肌供氧量B:减少心排出量C:降低血压D:减轻心脏的前后负荷E:减慢心率

答案:D强心苷治疗心衰时较早出现的心电图变化为（）。

A:T波低平S-T段成鱼钩状B:Q-T间期所短C:P-P间隔延长D:心电图无变化E:P-R间期延长

答案:A下列哪一类不属于治疗充血性心力衰竭的药物（）。

A:硝酸酯类B:α受体激动药C:利尿药D:β受体阻断药E:钙阻滞剂

答案:B充血性心力衰竭时心功能的变化包括除哪一点以外的其他变化（）。

A:心肌收缩力减弱B:心肌耗氧量增加C:心室顺应性降低D:舒张功能障碍E:心率减慢

答案:E

第十五章测试

解热镇痛抗炎药的共同作用机制是（）。

A:抑制多巴胺合成B:抑制GABA合成C:抑制凋亡蛋白合成D:抑制一氧化氮合成E:抑制前列腺素生成

答案:E小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）。

A:抑制PGF2α的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGI2的生成D:抑制白三烯的生成E:抑制PGE2的生成

答案:B阿司匹林单独应用时，对下述哪种疼痛无效（）。

A:胆绞痛B:关节痛C:月经痛D:癌症病人的轻、中度疼痛E:感冒发热引起的头痛

答案:A不属于阿司匹林的不良反应是（）。

A:再生障碍性贫血B:诱发或加重胃溃疡C:瑞夷综合征D:水杨酸反应E:过敏反应

答案:A长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制PGF2α的生成B:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成C:抑制凝血酶原生成D:抑制TXA2的生成E:抑制血小板聚集

答案:B解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）。

A:其余选项都不是B:抑制外周PG合成C:抑制中枢IL-1合成D:抑制中枢PG合成E:抑制外周IL-1合成

答案:D阿司匹林的哪组作用与相应机制不符（）。

A:解热作用是抑制中枢PG合成B:水杨酸反应是过量中毒表现C:抗炎作用是抑制炎症局部PG合成D:镇痛作用主要是抑制中枢PG合成E:预防血栓形成是减少TXA2>PGI2

答案:D每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:防止血管内血栓形成B:应用于创伤疼痛和内脏绞痛C:常引起白细胞下降D:可使发热病人体温降至正常以下E:消化道反应少

答案:A可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是（）。

A:维生素EB:维生素B1C:维生素B2D:维生素AE:维生素K

答案:E下列对对乙酰氨基酚叙述错误的是（）。

A:无明显胃肠道刺激作用B:WHO推荐用于3岁以上儿童退热C:临床主要用于退热和镇痛D:对乙酰氨基酚又名扑热息痛E:抗炎作用强

答案:E

第十六章测试

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。

A:由于激素抑制炎症反应和免疫反应，降低了机体的防御机能B:激素能促使多种病原微生物繁殖C:使用激素时，未用足量有效的抗菌药物D:激素用量不足，无法控制症状E:病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效。

答案:A严重肝功能不全的病人应选用的糖皮质激素是（）。

A:泼尼松B:醛固酮C:去氧皮质酮D:可的松E:氢化可的松

答案:E在眼科疾病中，糖皮质激素禁用于（）。

A:视网膜炎B:角膜炎C:视神经炎D:虹膜炎E:角膜溃疡

答案:E长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（）。

A:防止消化性溃疡形成B:血糖降低C:胃酸分泌减少D:向心性肥胖E:促进骨骼发育

答案:D下列糖皮质激素类药物中，哪一种抗炎作用最强（）。

A:氟氢可的松B:泼尼松龙C:氢化可的松D:可的松E:倍他米松

答案:E关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（）。

A:中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核B:过敏性休克和心源性休克C:血小板减少症和再生障碍性贫血D:水痘和带状疱疹E:风湿和类风湿性关节炎

答案:D为快速控制糖尿病男孩的重症酮酸中毒，最佳抗糖尿病治疗药物是（）。

A:低精蛋白锌胰岛素B:超长效胰岛素C:甲苯磺丁脲D:格列本脲E:结晶锌胰岛素

答案:E上题中患儿接受胰岛素治疗后最可能发生的并发症是（）。

A:低血糖B:低尿钠排泄症C:出血倾向增加D:重症高血压E:胰腺炎

答案:A下列哪种药物不能促进内源性胰岛素分泌（）。

A:格列本脲B:甲苯磺丁脲C:瑞格列奈D:氯磺丙脲E:吡格列酮

答案:E下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:阿卡波糖B:格列吡嗪C:考来替泊D:瑞格列奈E:吡格列酮

答案:A

第十七章测试

繁殖期杀菌药与快速抑菌药合用的效果是（）。

A:协同B:其余选项都不是C:拮抗D:相加E:无关

答案:C以下对药物作用机制描述不正确的是（）。

A:四环素与核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成B:青霉素影响细胞壁生成C:两性霉素B与麦角甾醇结合，增加真菌细胞膜的通透性D:万古霉素阻断细胞壁合成E:链霉素与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成。

答案:A有关抗菌谱的描述正确的是（）。

A:抗菌药物的抗菌程度B:抗菌药物杀灭细菌的强度C:抗菌药物抑制细菌的能力D:抗菌药物一定的抗菌范围E:抗菌药物对耐药菌的疗效

答案:D下列何种抗菌药物属抑菌药（）。

A:氨基糖苷类B:多粘菌素类C:头孢菌素类D:青霉素类E:四环素类

答案:E下列哪组抗菌药物合用可获协同作用（）。

A:青霉素加四环素B:头孢菌素加氯霉素C:头孢菌素加红霉素D:青霉素加庆大霉素E:青霉素加氯霉素

答案:D通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用的抗生素是（）。

A:红霉素B:四环素C:磺胺嘧啶D:庆大霉素E:青霉素

答案:E下列哪类药物属于静止期杀菌药（）。

A:多黏菌素BB:氯霉素类C:四环素类D:青霉素类E:氨基糖苷类

答案:E抗菌活性是指（）。

A:药物的抗菌范围B:药物的治疗指数C:药物的抗菌浓度D:药物理化性质E:药物的抗菌能力

答案:E下列哪类药物是细菌繁殖期杀菌剂（）。

A:四环素类B:磺胺类C:青霉素类D:氯霉素类E:氨基糖苷类

答案:C

第十八章测试

青霉素类共同具有（）。

A:抗菌谱广B:主要应用于革兰阴性菌感染C:耐酸、口服可吸收D:可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应E:耐β-内酰胺酶

答案:D第三代头孢菌素的特点（）。

A:对Ｇ＋菌强于第一代及对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）B:肾毒性大C:对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）D:对β-内酰胺酶稳定性差E:对Ｇ＋菌强于第一代

答案:C克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂（）。

A:β-内酰胺酶B:DNA回旋酶C:二氢叶酸还原酶D:二氢叶酸合成酶E:细胞壁粘肽合成酶

答案:A下列头孢菌素类对肾毒性最小者（）。

A:其余选项都不是B:头孢噻啶C:头孢曲松D:头孢唑啉E:头孢氨苄

答案:C第三代头孢菌素的特点不包括（）。

A:对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效B:对β-内酰胺酶有较高稳定性C:几乎无肾毒性D:对革兰阳性菌作用强E:过敏反应率低

答案:D对青霉素G的描述不正确的是（）。

A:杀菌力强B:不耐酸C:抗菌谱广D:不耐酶E:毒性低

答案:C治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）。

A:氯霉素B:青霉素C:土霉素D:红霉素E:四环素

答案:B氨苄西林抗菌谱的特点是（）。

A:对病毒有效B:抗菌作用强，对耐药金葡萄有效C:广谱、特别对革兰阴性杆菌有效D:对革兰阳性球菌和螺旋体有抗菌作用E:特别对铜绿假单胞菌有效

答案:C抗铜绿假单胞菌感染有效药物是（）。

A:青霉素GB:羧苄西林C:头孢氨苄D:羟氨苄西林E:头孢呋辛

答案:B抢救青霉素过敏性休克应选择的抢救药物是（）。

A:可的松B:地塞米松＋去甲肾上腺素C:曲安西龙＋异丙肾上腺素D:地塞米松＋多巴胺E:地塞米松＋肾上腺素

答案:E

第十九章测试

关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述，正确的是（）。

A:氨基糖苷类抗生素之间无交叉耐药性B:所有氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌均有效C:氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为耳毒性和肾毒性D:繁殖期杀菌药E:口服吸收良好

答案:C与氨基糖苷类同时应用会加重耳毒性的药物是（）。

A:头孢唑啉B:其余选项都不是C:呋塞米D:两性霉素BE:多粘菌素

答案:C氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（）。

A:大量原形药物由肾排出B:对肾毒性低C:使肾皮质激素分泌增加D:对尿道感染常见的致病菌敏感E:尿碱化可提高疗效

答案:A下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是（）。

A:绿脓杆菌B:金黄色葡萄球菌C:沙门菌D:肠道杆菌E:各种厌氧菌

答案:E氨基糖苷类药物对哪类细菌有效（）。

A:G－杆菌B:G＋杆菌C:G＋球菌D:G－球菌E:G＋＋G－菌

答案:A氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是（）。

A:作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成B:作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成C:干扰细菌DNA的合成D:抑制细菌细胞壁的合成E:干扰细菌的叶酸代谢

答案:A细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是（）。

A:细菌胞浆膜通透性改变B:细菌产生水解酶C:细菌产生大量PABAD:细菌改变代谢途径E:细菌产生钝化酶

答案:E氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（）。

A:以原形经肾小管分泌排出B:与葡萄糖醛酸结合后排出C:经肝药酶氧化D:被单胺氧化酶代谢E:以原形经肾小球滤过排出

答案:E