药物分析学智慧树知到答案2024年山东第一医科大学

药物分析学山东第一医科大学智慧树知到答案2024年第十七章测试

胶囊剂常规检查项目有（）

A:崩解时限B:重量差异C:均匀度D:溶出度

答案:AB片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为（）

A:加入Na2CO3溶液B:提取分离C:加掩蔽剂D:加无水草酸的醋酐溶液

答案:BC排除注射剂中注射用油干扰的方法有（）

A:有机溶剂稀释法B:柱色谱法C:有机溶剂萃取法D:加入掩蔽剂

答案:ABC内充非均相溶液的软胶囊进行均匀度检查时，L值为（）

A:10B:25C:30D:15

答案:B注射液为了配成等渗，加入的氯化钠可对下列哪种测定法存在干扰？（）

A:紫外分光光度法B:非水滴定法C:银量法D:比旋法

答案:C控制注射液中不溶性物质（粒径或长度>50μm）的检查项目是（）

A:可见异物B:不溶性微粒C:粒度D:溶化性

答案:A下列哪种制剂需要检查含量均匀度（）

A:糖浆剂B:注射剂C:软膏剂D:滴眼剂E:小剂量片剂

答案:E哪些注射液必须检查不溶性微粒（）

A:鞘内注射、椎管内注射的溶液型的注射液B:注射用无菌粉末C:静脉注射、静脉滴注的溶液型的注射液D:注射用浓溶液

答案:ABCD药品标准分为（）两种类型

A:企业药品标准B:生产药品标准C:国家药品标准D:储藏药品标准

答案:AC（）明确规定：“药品必须符合国家药品标准”，即法定药品标准

A:《药品注册管理办法》B:《中华人民共和国药典》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品生产质量管理规范》

答案:C-企业药品标准必须高于法定标准的指标要求，否则其产品安全性、有效性和质量可控性不能得到有效的保障，不得销售和使用。

A:错B:对

答案:B不同国家或地区药典基本内容均相似，都有（）组成

A:通则B:正文C:索引D:凡例

答案:ABCD《美国国家处方集》的缩写是（）

A:JFB:DPC:NFD:BF

答案:C对我国药品的生产和质量管理具有参考价值的主要国外药典有（）

A:JPB:BPC:USP-NFD:EPE:PhInt

答案:ABCDE2019年11月，美国药典现行版是（）

A:USP42-NF37B:USP42-NF38C:USP41-NF37D:USP42-NF36

答案:A药品检验工作的基本程序为（）

A:取样(检品收检)B:检验C:留样D:报告

答案:ABCD（）是药品检验的首项工作，必须具有科学性、真实性和代表性，不然就失去了检验的意义。

A:检验B:留样C:取样(检品收检)D:报告

答案:C检验过程必须如实记录，同时检验记录必须做到（）

A:只记录结果B:记录原始且真实C:书写清晰和整洁D:内容完整并齐全

答案:BCD药品检验的根本目的就是保证人民用药的安全、有效。（）

A:错B:对

答案:B对于易腐败、霉变等检品注明情况后可不留样。（）

A:错B:对

答案:B

第二章测试

药物的性状反应了药物特有的物理性质，一般包括（）

A:色谱行为B:溶解度C:化学结构D:物理常数E:外观

答案:BDE影响鉴别试验的主要因素有（）

A:反应时间B:干扰成分C:溶液的温度D:溶液的酸碱度E:溶液的浓度

答案:ACDE原料药含量测定首选容量法的主要原因是（）

A:操作简便B:准确度高C:灵敏度高D:专属性好

答案:B在鉴别试验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）

A:物理常数B:外观C:准确度D:沉淀反应

答案:A直线偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，测其所旋转的度数，称为旋光度。

A:错B:对

答案:B在给定波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度，称为吸收系数。

A:错B:对

答案:B物质按照规定的方法进行测定，有固体熔化成液体的温度，熔融时同时分解的温度或在融化时自初融至全融的一段温度称为熔点。

A:对B:错

答案:A

第三章测试

在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色产物的方法可用于（）的检查

A:铁盐B:硫酸盐C:砷盐D:重金属

答案:A古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）

A:氯化汞B:溴化汞C:碘化汞D:硫化汞

答案:B在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，恒重是指连续两次操作后所得的重量差（）

A:≤1mgB:≤3mgC:≤0.3mgD:≤0.1mg

答案:C受热较稳定的药物的干燥失重检查方法（）

A:恒温减压干燥法B:常压恒温干燥法C:干燥剂干燥法D:减压干燥法

答案:B采用硫氰酸盐法检查铁盐，若供试品溶液与对照品溶液所呈的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（）

A:外消色法B:标准液比色法C:正丁醇提取后比色法D:内消色法

答案:C药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是（）

A:气相色谱法B:原子吸收法C:紫外分光光度法D:红外分光光度法

答案:D古蔡氏法检查砷盐中，加入碘化钾的作用是（）

A:将五价的砷还原为三价B:将五价砷还原为砷化氢C:将硫还原为硫化氢D:将三价砷还原为砷化氢

答案:A浊度标准液的配制是利用乌洛托品水解后与肼缩合，产生白色浑浊，该物质为（）

A:乙醛腙B:甲醛腙C:硫酸肼D:乙酰胺

答案:B盐酸氟奋乃静的炽灼残渣检查可以采用的容器有()

A:瓷坩埚B:石英坩埚C:铝坩埚D:铂坩埚

答案:BD易炭化物检查法是检查（）

A:不溶性杂质B:遇硫酸易炭化或易氧化呈色的有机杂质C:有色杂质D:非挥发性的无机杂质

答案:C加校正因子的主成分自身对照法适用于未知杂质的控制。

A:错B:对

答案:A

第四章测试

反相高效液相色谱法流动相的pH应该控制在（）

A:8-10B:10-12C:0-2D:2-8

答案:D在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）

A:中间精密度B:重现性C:耐用性D:重复性

答案:D下列关于滴定度的说法，错误的是（）

A:滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/mlB:若a、b分为被测物和滴定剂的反应摩尔比，MA为被测物的分子量，mB为滴定液的摩尔浓度，则滴定度为T=mB*MA*a/bC:滴定度是分光光度法计算浓度的参数D:是指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的量（通常用mg表示）

答案:C紫外分光光度法使用有机溶剂时，测定波长不能小于截至使用波长

A:错B:对

答案:B精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果与真实值之间的接近程度。

A:对B:错

答案:B高效液相色谱法常用的检测器有（）

A:电子俘获检测器B:紫外检测器C:蒸发光散射检测器D:质谱检测器

答案:BCD评价待测物与被分离物质之间的分离程度的指标是（）

A:拖尾因子B:理论塔板数C:重复性D:分离度

答案:D以百分吸光系数和吸光度计算所得浓度单位为g/ml。

A:对B:错

答案:B容量分析法的特点包括（）

A:测定结果准确B:方法简便易行C:方法耐用性高D:方法专属性好

答案:ABC对于含氮量较高（超过10%）的样品，可在消解剂中加入少量多碳化合物，如蔗糖、淀粉等作为还原剂，以利于氮转变为氨。

A:错B:对

答案:B

第五章测试

药物剂量回收试验常选择哪种生物样品（）

A:尿液B:血浆C:血清D:唾液

答案:A体内药物分析方法验证项目包括（）

A:选择性B:稳定性C:检测限D:准确度E:精密度

答案:ABDE选择液-液提取法的有机溶剂时，应考虑那些因素（）

A:溶剂能否与水混溶B:溶剂是否易挥发C:溶剂的化学稳定性D:药物在溶剂中的溶解度E:溶剂毒性的大小

答案:ABCDE监测生物分析方法的效能和评价每一分析批样品分析结果的完整性和正确性常用

A:外标物质B:待测样品C:质控样品D:内标物质E:标准曲线

答案:C体内药物分析标准曲线，如果包括零点，应至少包括（）个浓度点

A:7B:6C:4D:5E:8

答案:A评价液-液萃取法的提取效率用（）表示

A:变异系数B:CVC:提取回收率D:RSDE:相对回收率

答案:C蛋白沉淀法中，（）法可以得到近中性的上清液

A:重金属离子沉淀法B:强酸沉淀法C:酶沉淀法D:有机溶剂沉淀法E:中性盐析法

答案:E在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是（）

A:肝素B:氯化钠C:高氯酸D:三氟醋酸E:硫酸钾

答案:A免疫分析法多用于对（）的检测

A:胆固醇类物质B:金属离子C:含硫药物D:蛋白质及多肽等生物大分子E:药物小分子

答案:D下列哪个不属于体内样品的特点

A:常需要低温储藏B:干扰物质多C:待测成分浓度低D:采样量少E:易于重复获得

答案:E

第六章测试

阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是()

A:水杨酸B:苯甲酸C:醋酸D:乙酰水杨酸

答案:A不能与发生三氯化铁反应的是()

A:吲哚美辛B:二氟尼柳C:吡罗昔康D:阿司匹林

答案:A采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是()

A:阿司匹林B:尼美舒利C:对乙酰氨基酚D:美洛昔康

答案:C可在酸性下水杨酸与三氯化铁试液反应生成()配位化合物。

A:紫堇色B:赤色C:蓝色D:粉红色

答案:A采用两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，主要是为了防止()的干扰。

A:片剂中碱性杂质B:片剂中酸性杂质C:水杨酸D:醋酸

答案:B

第七章测试

苯乙胺类药物可与重金属离子配位呈色，是因为其分子中具有哪种结构

A:乙胺基B:苯环C:羧基D:酚羟基

答案:D以下药物需要进行酮体检查的是

A:盐酸普鲁卡因B:阿司匹林C:肾上腺素D:维生素E

答案:C以下不属于苯乙胺类药物的理化性质有

A:酚羟基性质B:旋光性C:紫外吸收特性D:弱酸性

答案:D以下不属于苯乙胺类药物特殊杂质检查项目的有

A:其它生物碱B:酮体杂质C:光学纯的D:有关物质

答案:A以下不具有邻酚羟基特性的药物是

A:麻黄碱B:多巴胺C:肾上腺素D:异丙肾上腺素

答案:A以下可用于苯乙胺类药物含量测定的方法有

A:溴量法B:非水溶液滴定法C:亚硝酸钠法D:紫外分光光度法

答案:ABCD以下需要进行光学纯度检查的药物有

A:盐酸去氧肾上腺素B:阿司匹林C:肾上腺素D:重酒石酸去甲肾上腺素

答案:ACD以下可用于苯乙胺类药物鉴别的反应有

A:与铁盐的反应B:与氧化剂反应C:与甲醛-硫酸反应D:Rimini反应

答案:ABCD肾上腺素在一定条件下可以与三氯化铁产生特定的颜色反应

A:错B:对

答案:B苯乙胺类药物大多具有弱碱性

A:对B:错

答案:A

第八章测试

下列药物中不能发生重氮化-偶合反应的是

A:普鲁卡因B:丁卡因C:苯佐卡因D:普鲁卡因胺

答案:B亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A:生成NO＋·Br－B:添加Br－C:生成HBrD:生成Br2

答案:A能够发生羟肟酸铁反应的药物是

A:盐酸普鲁卡因B:盐酸普鲁卡因胺C:苯佐卡因D:盐酸丁卡因

答案:B能够在碳酸钠试液中与硫酸铜发生反应生成蓝紫色配位化合物的是

A:盐酸普鲁卡因胺B:苯佐卡因C:盐酸利多卡因D:盐酸丁卡因

答案:C药物分子中具有下列哪一基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定

A:芳酰胺基B:硝基C:酚羟基D:芳伯氨基

答案:D直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有

A:对乙酰氨基酚B:盐酸普鲁卡因C:对氨基酚D:盐酸丁卡因

答案:ABC重氮化法指示终点的方法有

A:内指示剂法B:电位法C:外指示剂法D:永停法

答案:ABCD影响重氮化反应的因素有

A:酸及酸度B:滴定速度C:芳伯氨基的碱性强弱D:反应温度

答案:ABCD重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为

A:重氮化合物在酸性溶液中较稳定B:可加速反应的进行C:可使反应平稳进行D:可防止生成偶氮氨基化合物

答案:ABD盐酸普鲁卡因需要进行对氨基苯甲酸特殊杂质的检查

A:对B:错

答案:A

第九章测试

下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是

A:尼莫地平B:非洛地平C:拉西地平D:伊拉地平

答案:A下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是

A:阿司匹林B:尼群地平C:硝苯地平D:尼索地平

答案:BCD硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是

A:弱碱性B:弱酸性C:强酸性D:强碱性

答案:C用铈量法测定硝苯地平的含量时，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是

A:1:2B:1:4C:1:3D:1:1

答案:A用铈量法测定二氢吡啶类药物的含量，常用的的指示剂为

A:酚酞B:淀粉C:邻二氮菲D:结晶紫

答案:C下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是

A:拉西地平B:硝苯地平C:非洛地平D:伊拉地平

答案:B下列可发生芳香第一胺反应的是

A:对乙酰氨基酚B:盐酸利多卡因C:硝苯地平D:盐酸普鲁卡因

答案:ACD

第十章测试

与吡啶-硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是

A:司可巴比妥B:硫喷妥钠C:异烟肼D:苯巴比妥

答案:B可使溴试液褪色的药物

A:司可巴比妥B:环已巴比妥C:异戊巴比妥D:苯巴比妥

答案:A下列属于丙二酰脲类反应的是

A:与铜盐反应B:甲醛硫酸反应C:与银盐反应D:与钴盐反应

答案:AC可根据其本身或与某种试剂反应产物的特殊晶型，进行鉴别的药物是

A:苯巴比妥B:对乙酰氨基酚C:阿司匹林D:肾上腺素

答案:A决定巴比妥类药物共性的是

A:巴比妥酸的取代基的性质B:巴比妥酸的取代基的位置C:巴比妥酸的环状结构D:巴比妥酸的取代基个数

答案:C溴量法测定司可巴比妥钠含量的反应原理是

A:溴与司可巴比妥钠发生还原反应B:溴与分子中的不饱和建定量地发生加成反应C:溴与司可巴比妥钠发生取代反应D:溴与司可巴比妥钠发生氧化反应

答案:BChP2015中异戊巴比妥的银量测定法：取本品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，即得。下列叙述不正确的是

A:硝酸银滴定液应新鲜配制B:银电极使用前应进行处理C:无水碳酸钠应新鲜配制D:生成物为异戊巴比妥的二银盐

答案:D一般不用于巴比妥类药物鉴别的金属盐为

A:银盐B:汞盐C:铁盐D:铜盐

答案:C巴比妥类药物的性质包括

A:在水溶液中发生二级电离B:与金属离子反应C:与碱溶液共沸即水解释放出氨气D:在浓硫酸中与香草醛的反应生成红棕色产物

答案:ABCD巴比妥类药物显弱酸性是由于

A:在有机溶剂中溶解B:在水溶液中发生二级电离C:有一定的熔点D:遇酸环状结构不会破裂

答案:B

第十一章测试

下列药物属于吩噻嗪类药物的是。

A:盐酸多巴胺B:盐酸利多卡因C:盐酸异丙嗪D:盐酸异丙肾上腺素

答案:C吩噻嗪类药物结构中硫氮吩杂蒽环上硫原子为-2价，具有氧化性，可氧化呈色。

A:对B:错

答案:B吩噻嗪类药物结构中硫氮杂蒽环上硫原子有孤对电子，易与金属离子络合呈色。

A:对B:错

答案:A吩噻嗪类药物的紫外吸收来自于其分子结构中所含的S、N三环共轭大Π体系。

A:错B:对

答案:B吩噻嗪类药物的弱碱性来自于分子结构中的

A:硫氮杂蒽母核的氮原子B:10位碳原子的取代基上的氮原子C:A+BD:A和B都不是

答案:B有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为

A:钯离子比色法B:非水溶液滴定法C:荧光分光光度法D:紫外分光光度法

答案:A

第十二章测试

喹啉类药物分子结构中含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环，具有共轭体系，使其具有紫外吸

A:错B:对

答案:B硫酸奎宁的特征反应是

A:水解反应B:酯化反应C:硫色素反应D:绿奎宁反应

答案:D硫酸奎宁的鉴别方法

A:绿奎宁反应B:红外光谱法C:硫酸盐反应D:硝酸盐反应

答案:ABC非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为

A:4molB:3molC:1molD:2mol

答案:A下列关于青蒿素性质描述不正确的是

A:具旋光性B:具紫外光吸收特性C:含过氧键，具氧化性D:碱性条件下易发生水解

答案:B青蒿素分子结构中的过氧桥具有氧化性。在酸性条件能将I-氧化成I2与淀粉指示液，生成蓝紫色。

A:错B:对

答案:BChP2015未收载的青蒿素类药物鉴别方法为

A:香草醛-硫酸反应B:羟肟酸铁反应C:紫外吸收光谱法D:碘化钾试液-淀粉反应

答案:CChP201收载的青蒿素原料药的含量测定方法为

A:非水溶液滴定法B:GCC:TLCSD:HPLC

答案:D

第十三章测试

药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是()

A:盐酸氯丙嗪B:硫酸奎宁C:异烟肼D:氢溴酸山莨菪碱

答案:D莨菪烷类生物碱的特征反应是()

A:Vitali反应B:与生物碱沉淀剂反应C:丙二酰脲反应D:重氮化-偶合反应

答案:AChP2015中所有的莨菪烷类原料药都采用的鉴别方法是()

A:硫酸盐鉴别反应B:Vitali鉴别反应C:UV鉴别D:IR鉴别

答案:D能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是()

A:异烟肼B:阿托品C:氢溴酸东莨菪碱D:后马托品

答案:C以下药物没有旋光性的是()

A:甲溴东莨菪碱B:氢溴酸东莨菪碱C:丁溴东莨菪碱D:阿托品

答案:D采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是()

A:无影响B:In-浓度太高C:In-浓度太低，而影响离子对的形成D:有机碱药物呈游离状态

答案:C

第十四章测试

下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()

A:维生素AB:维生素B1C:维生素CD:维生素D

答案:B维生素B1进行硫色素反应鉴别的条件是()

A:碱性B:弱酸性C:中性D:酸性

答案:A维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血栓和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有()

A:烯醇基B:内酯键C:苯环D:环己烯

答案:A使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.05mol/L)，相当于维生素C的量为()

A