生物可降解聚合物在代谢和生物分布中的作用

20/23生物可降解聚合物在代谢和生物分布中的作用第一部分聚合物的生物降解途径 2第二部分生物降解产物的代谢 4第三部分聚合物的尺寸和形态对代谢的影响 6第四部分聚合物在不同组织中的分布 9第五部分聚合物降解产物的生物毒性 11第六部分聚合物分布对疗效的影响 14第七部分可控药物释放策略 17第八部分生物分布研究的实验方法 20

第一部分聚合物的生物降解途径关键词关键要点主题名称：酶促生物降解

1.胞外酶降解：由细胞外释放的酶催化，通常是水解酶，如脂肪酶和蛋白酶，针对聚合物中的酯键或肽键。

2.胞内酶降解：由细胞内合成的酶催化，聚合物进入细胞后被降解，涉及更广泛的酶类，如过氧化物酶和单加氧酶。

3.酶诱导生物降解：通过引入或增强聚合物中的酶可切断的化学键，促进生物降解。

主题名称：非酶促生物降解

聚合物的生物降解途径

聚合物的生物降解是指聚合物材料在生物体或生物模拟环境中，通过代谢或其他生物途径降解为较小分子或无机物的过程。

1.酶促降解

酶促降解是最常见的聚合物生物降解途径。酶是高度特异性的蛋白质催化剂，可识别并降解特定化学键。例如：

*酯酶可水解聚酯和聚氨酯等聚合物中的酯键。

*蛋白酶可分解聚氨基甲酸酯等聚合物中的酰胺键。

*脂肪酶可分解聚己内酯等聚合物中的酯键。

2.非酶促降解

非酶促降解是指不涉及酶催化的聚合物降解过程。以下是非酶促降解的常见途径：

*氧化降解：氧气或活性氧可在光、热或过氧化物存在下攻击聚合物链，导致降解。

*水解降解：水分子可攻击聚合物链中的某些特定化学键，导致降解。例如，聚乳酸降解为乳酸，而聚己内酯降解为己二酸。

*生物分解：微生物如细菌、真菌和藻类可释放酶或其他化合物，分解聚合物分子。

3.生物降解途径

聚合物的生物降解途径取决于聚合物的化学结构、微生物群体和环境条件。以下是一些常见的生物降解途径：

3.1好氧生物降解

在有氧条件下，微生物利用氧气作为电子受体，分解聚合物为二氧化碳、水和生物质。

3.2厌氧生物降解

在厌氧条件下，微生物使用其他化合物作为电子受体，分解聚合物为甲烷、二氧化碳和生物质。

3.3共代谢

共代谢是指微生物在降解其主要底物的同时，降解另一种化合物（聚合物）。

3.4外酶降解

微生物释放胞外酶，将聚合物降解为可进入细胞的较小分子。

影响因素

聚合物的生物降解受以下因素影响：

*聚合物的化学结构：链长、侧链、官能团和结晶度会影响聚合物的生物降解性。

*微生物群体：不同微生物对不同聚合物的降解能力不同。

*环境条件：温度、pH值、水分含量和氧气浓度会影响微生物的活性。

*聚合物形态：薄膜、颗粒或纤维等形态会影响聚合物的生物降解速度。

应用

生物可降解聚合物在医疗、农业、包装和环境保护等领域有着广泛的应用，包括：

*医用植入物：聚乳酸和聚己内酯可用于制造可生物降解的植入物，在植入后随着时间的推移而降解。

*农用薄膜：聚乳酸薄膜可用于覆盖作物，在作物生长后可降解为二氧化碳和水。

*可降解包装：聚乳酸和聚己内酯可用于制造可降解的包装材料，减少塑料废弃物。

*环境修复：生物可降解聚合物可用于吸收或降解环境中的污染物，例如石油泄漏和重金属污染。第二部分生物降解产物的代谢关键词关键要点【生物降解产物的代谢】

1.生物可降解聚合物降解后产生的产物可通过各种代谢途径进入机体，包括消化道吸收、肺部吸入和皮肤接触。

2.这些代谢途径的特征因聚合物的组成、分子量和形状等因素而异。例如，水溶性聚合物往往通过消化道吸收，而疏水性聚合物则更可能通过肺部吸入。

3.生物降解产物的代谢也可以受到环境因素的影响，例如pH值、温度和微生物的存在。

【生物分布】

生物降解产物的代谢

生物降解聚合物的代谢是一个复杂的过程，涉及多种酶和其他分子。以下是对生物降解产物代谢主要途径的概述：

微生物降解

微生物，如细菌和真菌，是主要的生物降解剂。它们产生特定的酶，可以分解聚合物的化学键。这些酶通常是水解酶，如酯酶、蛋白酶和糖苷酶。

微生物降解可发生在多种环境中，包括土壤、水体和人体内。降解速率取决于聚合物的化学组成、分子量和环境条件，如温度、pH和氧气可用性。

酶促水解

除了微生物降解之外，生物降解聚合物还可通过非微生物水解途径降解。这些途径涉及水分子与聚合物键的非催化反应。

酶促水解通常发生在生理条件下，例如在人体内。这些酶可能是内源性的（由机体自身产生）或外源性的（由外部来源引入）。

代谢途径

生物降解产物一旦被分解，就会进入身体的代谢途径。这些途径负责将降解产物转化为可排泄或利用的形式。

*碳代谢：生物降解产物中的碳被转化为二氧化碳和水。二氧化碳通过呼吸排出，而水通过尿液或汗液排出。

*氮代谢：生物降解产物中的氮被转化为尿素或氨。尿素通过尿液排出，而氨通过尿液或呼气排出。

*脂质代谢：生物降解产物中的脂质被转化为脂肪酸和甘油。脂肪酸被氧化为二氧化碳和水，而甘油被转化为葡萄糖或其他能量来源。

生物分布

生物降解产物的分布取决于它们的理化性质、代谢途径和消除途径。这些因素会影响降解产物在不同组织和器官中的分布。

*组织分布：生物降解产物可以分布到全身的各种组织中。它们可以积累在脂肪组织、肝脏、脾脏和肾脏中。

*器官分布：生物降解产物可以分布到不同器官内的特定细胞中。例如，某些聚合物的降解产物可能会积累在肝细胞或肾小管上皮细胞中。

*消除途径：生物降解产物可以通过多种途径从体内消除，包括尿液、粪便、呼吸和皮肤。消除速率取决于降解产物的性质和个体的生理状态。

安全性和毒理学

了解生物降解产物的代谢和生物分布至关重要，因为它可以帮助评估其安全性。通过研究这些方面，可以确定降解产物的毒性、致癌性和致突变性。

研究表明，生物降解聚合物通常是安全的。它们不会在体内积累，并且不会对健康造成重大风险。然而，某些聚合物的降解产物可能会产生一定的毒性，因此在使用前进行彻底的评估非常重要。第三部分聚合物的尺寸和形态对代谢的影响关键词关键要点【聚合物的尺寸对代谢的影响】：

1.尺寸阈值：生物可降解聚合物的尺寸会影响其代谢途径。较小尺寸的聚合物可以通过肾脏排泄，而较大尺寸的聚合物则需要其他机制，如吞噬细胞作用或免疫反应。

2.表面积：聚合物表面积越大，与代谢酶相互作用的机会就越多。较大的表面积可促进聚合物的降解和清除。

3.形貌：聚合物的形貌也会影响代谢。球形聚合物比非球形聚合物更容易被吞噬细胞吞噬，因此代谢更迅速。

【聚合物的形态对代谢的影响】：

聚合物的尺寸和形态对代谢的影响

聚合物的尺寸和形态会显著影响它们的代谢。较小尺寸的聚合物更容易被细胞摄取，通常可以通过肾脏代谢途径排出，而较大体积的聚合物则需要通过其他途径清除，如单核吞噬细胞系统或肝脏。此外，聚合物的形态也会影响其代谢，如纳米粒子比同等质量的更大粒子具有更高的反应性。

尺寸影响

*小于5nm的聚合物：这些小尺寸的聚合物可以被肾小球过滤并通过尿液排出，这是聚合物清除最常见的途径。

*5-50nm的聚合物：这些中等尺寸的聚合物可以被肾小球滤过，但也会被网状内皮系统(RES)摄取，这是一种免疫细胞网络，负责清除异物。

*50-200nm的聚合物：这些较大的聚合物不太可能被肾小球过滤，主要通过RES清除。

*大于200nm的聚合物：这些大尺寸的聚合物通常通过肝脏的单核吞噬细胞系统清除。

形态影响

*球形聚合物：球形聚合物通常具有较低的反应性，因为它们与细胞表面积的相互作用较小。

*纳米棒和纳米棒状聚合物：这些具有高纵横比的聚合物具有较高的反应性，因为它们可以与细胞表面更大的面积相互作用。

*多孔聚合物：多孔聚合物具有较高的表面积，可以吸附蛋白质和其他分子，从而影响其代谢。

其他因素

除了尺寸和形态之外，影响聚合物代谢的其他因素还包括：

*表面化学：亲水性聚合物比疏水性聚合物更容易被细胞摄取和代谢。

*聚合物组成：不同的聚合物具有不同的键合类型，可以影响它们的降解率和代谢途径。

*生物相容性：生物相容性差的聚合物可能会引起免疫反应，从而影响它们的代谢。

结论

聚合物的尺寸和形态是影响其代谢和生物分布的关键因素。了解这些因素对于设计具有特定代谢特征的生物可降解聚合物至关重要，这对于药物递送、组织工程和环境修复等应用具有重要意义。通过优化聚合物的尺寸和形态，可以控制其在体内的代谢途径和清除速率，从而提高治疗效果并降低毒性。第四部分聚合物在不同组织中的分布聚合物在不同组织中的分布

生物可降解聚合物在体内的分布因其性质、施用途径和目标组织而异。了解这些聚合物在不同组织中的分布对于设计有效且安全的药物递送系统至关重要。

静脉注射后

静脉注射(IV)是将生物可降解聚合物递送到全身循环的一种常见方法。通过IV注射的聚合物会迅速分布到全身，但其在不同组织中的分布取决于其亲水性、分子量和表面性质等因素。

*亲水性聚合物：亲水性聚合物（如聚乙二醇(PEG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)）倾向于在血管内循环，并且在肝脏、肾脏和脾脏中积累较少。

*疏水性聚合物：疏水性聚合物（如聚乳酸(PLA)和聚己内酯(PCL)）比亲水性聚合物更容易被单核巨噬细胞摄取，因此它们可能会积累在肝脏、脾脏和肺部。

*分子量：分子量较小的聚合物（<5kDa）可以从肾脏滤过并从尿液中排出，而分子量较大的聚合物则主要通过肝脏代谢。

*表面性质：聚合物的表面性质也会影响其在体内的分布。荷正电荷的聚合物傾向於被單核巨噬細胞攝取，而荷負電荷的聚合物則傾向於在血管內循環更長的時間。

局部注射后

局部注射是将生物可降解聚合物递送到特定组织的一种方法。通过局部注射的聚合物主要分布在注射部位，但一些聚合物可能会扩散到邻近组织。

*亲水性聚合物：亲水性聚合物在局部注射后倾向于扩散到邻近组织，并且可能导致广泛的分布。

*疏水性聚合物：疏水性聚合物在局部注射后倾向于局限在注射部位，并且不太可能扩散到邻近组织。

*注射部位：注射部位也会影响聚合物在体内的分布。在血管丰富的组织中注射的聚合物比在血管较少的组织中注射的聚合物更容易分布。

吸入后

吸入是将生物可降解聚合物递送到肺部的一种方法。通过吸入的聚合物主要分布在肺部，但也可能分布到其他组织，例如肝脏和脾脏。

*粒子大小：吸入聚合物的粒子大小会影响其在肺部中的分布。较小的粒子（<100nm）可以穿透肺泡并进入肺泡巨噬细胞，而较大的粒子则更有可能被阻留在支气管中。

*表面性质：聚合物的表面性质也会影响其在肺部中的分布。荷正电荷的聚合物倾向於被肺泡巨噬細胞攝取，而荷負電荷的聚合物則傾向於在肺泡內循環更長的時間。

聚合物流动量化

聚合物在不同组织中的分布可以通过各种技术进行量化，例如：

*荧光显微镜：使用标记荧光染料的聚合物可以追踪其在组织中的分布。

*放射性核素标记：使用放射性核素标记的聚合物可以追踪其在体内的分布。

*质谱成像：质谱成像可以识别和量化组织中不同位置的聚合物。

通过了解生物可降解聚合物在不同组织中的分布，可以优化药物递送系统的设计，以实现靶向递送和提高治疗效果。第五部分聚合物降解产物的生物毒性关键词关键要点聚合物降解产物的急性毒性

1.聚合物降解产物可能具有直接的毒性作用，导致细胞死亡和组织损伤。

2.毒性水平取决于降解产物的类型、浓度和接触方式。

3.有些聚合物降解产物，例如邻苯二甲酸酯，已知是内分泌干扰物，会干扰激素平衡。

聚合物降解产物的慢性毒性

1.长期暴露于聚合物降解产物可能导致慢性健康问题，例如癌症、生殖毒性和其他全身效应。

2.一些聚合物降解产物具有致癌性，例如苯乙烯从聚苯乙烯中释放出来。

3.慢性毒性可能累积，随着时间的推移产生严重的后果。

聚合物降解产物的免疫毒性

1.聚合物降解产物可以调节免疫反应，导致免疫抑制或超敏反应。

2.某些聚合物降解产物，例如聚乙烯醇，已知会抑制免疫细胞活性。

3.免疫毒性可能会削弱机体抵抗感染和疾病的能力。

聚合物降解产物的环境毒性

1.聚合物降解产物可以进入环境，对水生生物和其他野生动物造成有害影响。

2.一些聚合物降解产物，例如微塑料，可以在食物链中积累，对整个生态系统产生影响。

3.环境毒性需要考虑聚合物在自然环境中的降解途径和速度。

聚合物降解产物与生物兼容性

1.用于生物医学应用的聚合物降解产物的毒性必须经过仔细评估。

2.生物可降解聚合物应在降解过程中释放无毒或低毒的产物。

3.生物兼容性需要考虑降解产物的浓度、释放速率和组织接触时间。

聚合物降解产物的检测和表征

1.检测和表征聚合物降解产物对于评估其毒性至关重要。

2.色谱法、质谱法和免疫测定法等技术可用于识别和量化降解产物。

3.了解降解产物的化学结构和物理性质有助于预测其生物相容性和潜在的健康风险。聚合物降解产物的生物毒性

生物可降解聚合物在降解过程中会产生各种降解产物，这些产物可能具有生物毒性。聚合物降解产物的生物毒性主要取决于其化学结构、分子量、降解途径以及暴露途径。

化学结构

聚合物的化学结构对其生物毒性有至关重要的影响。例如，具有卤素（如氯或氟）官能团的聚合物降解后会产生卤代烃，而卤代烃具有高度的毒性。此外，具有芳香环的聚合物降解后会产生聚环芳烃（PAH），而PAH已被证明具有致癌性和致畸性。

分子量

聚合物的分子量也影响其生物毒性。一般来说，分子量较小的降解产物比分子量较大的产物更具有生物毒性。这是因为分子量较小的产物更容易穿透细胞膜，并在细胞内积累。

降解途径

聚合物的降解途径也会影响其生物毒性。例如，通过水解降解的聚合物比通过氧化降解的聚合物产生更少的有毒产物。这是因为水解降解通常不会产生自由基，而自由基会与细胞组分发生反应并造成损伤。

暴露途径

聚合物降解产物的生物毒性还取决于暴露途径。例如，通过吸入或皮肤接触暴露比通过摄入暴露更危险。这是因为吸入和皮肤接触会导致降解产物直接进入血液循环系统，而摄入会导致降解产物经过消化系统的代谢。

生物毒性检测

聚合物降解产物的生物毒性可以通过多种体外和体内检测进行评估。体外检测包括细胞毒性试验、基因毒性试验和致癌性试验。体内检测包括急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

生物毒性数据

关于聚合物降解产物生物毒性的数据各不相同。然而，一些研究表明，某些类型的聚合物降解产物具有相当大的生物毒性。例如，一项研究发现，聚乳酸（PLA）的降解产物乳酸会导致细胞毒性。另一项研究发现，聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的降解产物对苯二甲酸（TPA）会导致基因毒性。

降低生物毒性

有几种方法可以降低聚合物降解产物的生物毒性。这包括：

*使用天然聚合物或生物相容性合成聚合物

*优化聚合物的化学结构以减少有毒官能团

*控制聚合物的降解速率

*使用抗氧化剂或其他稳定剂以减少自由基的形成

结论

聚合物降解产物的生物毒性是一个需要进一步研究的领域。了解这些产物的毒性对于确保生物可降解聚合物的安全使用至关重要。通过优化聚合物的化学结构和降解途径，以及使用适当的毒性检测，可以降低或消除聚合物降解产物的生物毒性。第六部分聚合物分布对疗效的影响关键词关键要点聚合物的尺寸对疗效的影响

1.聚合物尺寸影响药物的释放率和半衰期。较小的聚合物可快速释放药物，而较大的聚合物则释放较慢，半衰期更长。

2.聚合物尺寸影响药物的靶向性。较小的聚合物可渗透组织更深，而较大的聚合物则更多地分布在循环系统中。

3.聚合物尺寸影响免疫应答。较小的聚合物不太可能被免疫系统识别，而较大的聚合物更容易触发炎症反应。

聚合物的形状对疗效的影响

1.聚合物形状影响药物的释放模式。例如，球形聚合物释放药物较为均匀，而棒状聚合物则可定向释放药物。

2.聚合物形状影响药物的靶向性。例如，脂质体可以通过脂质双层膜与细胞膜融合，从而实现靶向递送。

3.聚合物形状影响药物的半衰期。例如，具有疏水核心的聚合物可以延长药物的半衰期，因为药物分子被困在核心内部。

聚合物的表面性质对疗效的影响

1.聚合物的表面电荷影响药物的释放率。带正电的聚合物可与带负电的药物分子形成离子结合，从而延缓药物释放。

2.聚合物的表面亲水性影响其生物分布。亲水性聚合物更易于在血液循环中扩散，而疏水性聚合物则更容易被吞噬细胞清除。

3.聚合物的表面修饰剂影响药物的靶向性。例如，聚乙二醇修饰可降低聚合物的免疫原性，并延长其在血液中的循环时间。

聚合物的组合效应对疗效的影响

1.聚合物的组合可协同改善药物的疗效。例如，亲水性聚合物与疏水性聚合物的组合可提供良好的药物溶解性和靶向性。

2.聚合物的组合可减少药物的副作用。例如，缓慢释放聚合物与快速释放聚合物的组合可降低药物的血峰浓度，从而减少毒性。

3.聚合物的组合可实现多模态治疗。例如，靶向聚合物与释放聚合物的组合可实现药物的靶向递送和可控释放。

聚合物的生物降解性对疗效的影响

1.聚合物的生物降解性影响药物的释放时间。可降解聚合物释放药物比不可降解聚合物更快，因为聚合物骨架会随着时间推移而降解。

2.聚合物的生物降解性影响药物的生物分布。可降解聚合物降解后形成的产物可被清除出体内，从而减少药物的蓄积。

3.聚合物的生物降解性影响免疫应答。可降解聚合物降解后释放的产物通常是无毒的，并且可以减少免疫系统的激活。聚合物分布对疗效的影响

聚合物分布在组织和器官中的方式直接影响药物的治疗效果。聚合物的物理化学性质，如分子量、亲水性、表面电荷和形状，决定其在体内的分布和行为。

分子量的影响

分子量较高的聚合物往往在组织中滞留时间较长，在血液循环中的半衰期也较长。它们主要分布在肝脏、脾脏和淋巴结等网状内皮系统组织中。这使得它们适合于治疗靶向这些器官的疾病或慢性疾病，因为它们可以在体内释放药物较长时间。

相反，分子量较低的聚合物在血液循环中的半衰期较短，分布范围更广。它们可以渗透到组织间隙中，到达靶向组织或器官。这使得它们适合于治疗急性和亚急性疾病，或靶向特定细胞或组织的药物递送。

亲水性/疏水性的影响

亲水性聚合物易于溶于水，而疏水性聚合物则不易溶于水。亲水性聚合物倾向于在血管系统内循环，而疏水性聚合物则容易与细胞膜相互作用并被细胞摄取。

亲水性聚合物适合于递送亲水性药物或靶向血管系统。它们可以延长药物在血液中的循环时间，提高药物的生物利用度。疏水性聚合物适合于递送疏水性药物或靶向细胞膜。它们可以帮助药物穿过细胞膜，提高细胞摄取。

表面电荷的影响

聚合物的表面电荷也会影响其分布。带正电荷的聚合物倾向于与带负电荷的细胞膜相互作用，而带负电荷的聚合物则倾向于与带正电荷的细胞表面相互作用。

带正电荷的聚合物适合于递送靶向带负电荷细胞或组织的药物。它们可以提高药物与靶向细胞的亲和力，促进药物摄取。带负电荷的聚合物适合于递送靶向带正电荷细胞或组织的药物。它们可以减少药物与非靶向细胞的相互作用，提高药物的特异性。

形状的影响

聚合物的形状也会影响其分布。线性聚合物倾向于在血管系统中流动，而树枝状聚合物或纳米颗粒则更容易被细胞摄取。

线性聚合物适合于递送靶向血管系统的药物或长时间循环的药物。树枝状聚合物或纳米颗粒适合于递送靶向特定细胞或组织的药物。它们可以提高药物在靶向部位的浓度，提高治疗效果。

结论

聚合物分布对疗效的影响是多方面的，涉及聚合物的物理化学性质和靶向组织的特征。通过优化聚合物的分布，可以提高药物的治疗效果，减少不良反应，并实现个性化治疗。第七部分可控药物释放策略关键词关键要点主题名称：刺激响应型药物释放

1.响应特定刺激（pH、温度、酶等）而释放药物，增强靶向性和减少副作用。

2.刺激响应性聚合物通过改变其物理或化学性质来控制药物释放动力学。

3.例如，pH敏感性聚合物可在肿瘤微环境中释放药物，而温度敏感性聚合物可在高热疗法中释放药物。

主题名称：纳米颗粒介导的药物递送

可控药物释放策略

可控药物释放策略利用生物可降解聚合物的独特性质，以预定的方式和速率释药物，从而优化给药效果，最小化不良反应，并提高患者依从性。目前，药物递送领域对可控药物释放策略的研究十分深入，产生了广泛的聚合物递送系统，包括纳米颗粒、微球、薄膜和水凝胶。

纳米颗粒

纳米颗粒是一种尺寸在10-1000nm之间的微小颗粒，由聚合物和药物组成。药物可以包裹在纳米颗粒中，也可以与聚合物共价结合。纳米颗粒的尺寸、表面性质和形状可以针对特定的药物和释药特性进行优化。

微球

微球是球形的微粒，尺寸介于1-1000μm之间。它们可以由各种生物可降解聚合物制成，如聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）、聚乳酸（PLA）和聚己内酯（PCL）。微球被广泛用于可控药物释放，因为它们可以保护药物免受降解，并以可预测的速率释放药物。

薄膜

薄膜是厚度小于100μm的薄层。它们可以由亲水性或疏水性聚合物制成，这取决于所交付药物的性质。薄膜可用于局部给药，例如在伤口敷料或透皮贴剂中，以持续释放药物。

水凝胶

水凝胶是一种由亲水性聚合物组成的三维交联网络，它可以吸收大量的水而不会溶解。药物可以分散在水凝胶中，或与聚合物骨架共价结合。水凝胶在可控药物释放中具有独特的作用，因为它可以提供一个高度水合的环境，有利于药物扩散和释放。

可控药物释放机理

生物可降解聚合物介导的可控药物释放可以通过多种机制实现，包括：

*扩散：药物从聚合物递送系统中扩散到周围环境中。

*聚合物降解：聚合物基质被水解、酶解或氧化降解，释放出药物。

*溶胀：亲水性聚合物在与水接触时溶胀，导致药物释放。

*溶解：聚合物基质在某些情况下会溶解，释放出药物。

应用

可控药物释放策略已成功应用于各种治疗领域，包括：

*癌症治疗：局部递送化疗药物，以最大限度地提高疗效并减少全身毒性。

*慢性疼痛管理：长效止痛药的注射，以减少重复给药的需要。

*伤口愈合：局部递送抗生素和生长因子，以促进愈合并防止感染。

*疫苗接种：用聚合物递送系统包裹抗原，以诱导更强的免疫反应。

*组织工程：用生物可降解聚合物支架递送细胞和生长因子，用于组织再生。

优势

可控药物释放策略提供了许多优势，包括：

*提高疗效：通过优化药物释放，提高局部药物浓度，增强治疗效果。

*减少不良反应：通过最小化全身暴露，降低药物相关的副作用。

*提高患者依从性：减少给药频率，提高患者依从性。

*靶向给药：通过功能化聚合物递送系统，实现药物的