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2024年化学检验员(中级)职业技能鉴定考试题库(含答案)这一点,我们可以分析每个选项:-A选项(具塞锥形瓶):通常由玻璃制成,不适合用于称量氢氟酸。-B选项(具塞塑料瓶):塑料不会一个合适的选择。-C选项(注射器):通常由玻璃或不适合与氢氟酸接触的材料制成,不适合。-D选项(点滴瓶):同样通常由玻璃制成,不适合。综上所述,选择B选项(具塞塑料瓶)作为称量氢氟酸的容器是最合适的。失性。题目中的反应是一个还原反应,需要将醛基(CHO)还原为醇基(CH2OH)。因此D选项是正确的。综上所述,正确答案是D。A、提高企业产品的服务的质量D、杜绝假冒伪劣解析:通常1000mL硬质玻璃烧杯的外直径约为105mm,高度约为145mm。B选项是A。A、800nmD、253.65、296.73、313A、表层0.8米B、表层0.5米C、表层0.1米D、表层0.2米样,减少采样偏差。因此,正确答案是D。A、一元酸A.溶液中:吸附指示剂不是溶解在溶液中,而是在沉淀表面起作用,因此不正确。B.沉淀内部:吸附指示剂的作用是在沉淀表面,而不是内部,所以B溶液表面,而是吸附在沉淀上,因此D选项不正确。综上所述,正确答案是C,浓度和空白值的判断。根据专业知识,电极应在活化,且清洗后空白值应达到约300mV,方能正常使用。因此,选项C的描述是A、D29.无碳酸钠的氢氧化钠标准溶液的配方法是将氢氧化钠先配成(),然后吸取上铈法测定C、硫酸铈可在盐酸介质中直接滴定Fe2+,C1-无影响B、自来水通过电渗析器C、自来水通过电渗析器,再经过离子交换D、自来水用一次蒸法解析:二级水是分析实验中常用的一种试剂水,对其纯度有较高的要求。自来水通常含有较多的杂质和离子,需要经过适当的处理才能达到二级水的标准。电渗析器可以去除水中的大部分离子,但仍然可能存在一些微量元素和有机物。离子交换则可以进一步去除这些杂质,从而获得更高纯度的水。因此,选项C是制备分析实验室用二级水的常见方法。32.下列化合物中不属于酚的是()。A、33.在对发生机械伤的人员进行急教时,根据伤情的严重程度主要分为人工呼吸,A、胸外心脏按摩B、包扎伤口试样吸收。其他选项如具塞锥形瓶、小烧杯和表面皿都不能很好地防止试样吸收C022。因此,答案选D。36.沾污有AgCl的容器用()洗涤最合适。A、1+1盐酸C、1+1醋酸。答案:D37.标准溶液法检测透射比准确度的方法是:配制质量分数是0.06000/1000的()的0.001mol/L的高氯酸溶液,以0.001mol/L的高氯酸溶液做参比,1厘米石英吸收池,分别在235、257、313、350nm测量透射比,与标准值比较。A、重格酸甲B、高锰酸钾D、硫酸铁解析:答案解析:重铬酸钾溶液在一定条件下的吸光度值稳定且较为准确,常被用于检测透射比准确度。选用质量分数是0.06000/1000的重铬酸钾的0.001mol/L的高氯酸溶液进行实验,可以较好地与标准值进行比较和校准,从而确定透射比的准确度,而其他几种物质不具备这样的典型特性。所以答案选A。38.已知25℃,(Mn044-/Mn2+)=1.51V,当[Mn044-]=[Mn2+]=[H+]=0.10molA、1.51答案:D39.在叙述黄金制品的使用温度时,正确的是()。A、400℃以下答案:C解析:这道题考察的是对黄金制品使用温度的了解。黄金作为一种贵金属,在高温下会发生变化,其使用温度范围是一个重要的技术指标。根据黄金的物理化学性质,其制品通常能在500~600℃的温度范围内稳定使用,不会因高温而发生显著变化或损坏。因此,选项C“500~600℃”是正确的。40.在用Ce(S044)22滴定FeS044的过程中,在滴定前体系的电极电位由()决定。A、Ce4+/Ce3+D、5小时A、C66H550H解析:这道题考察的是对醇类化合物分类的理解。伯醇是指羟基(-OH)所连碳H,这个化合物的羟基连接在苯环上,属于酚类,不CH22C00H,这个化合物含有羧基(-C00H),是羧酸类化合物,不是醇类,因此45.下列化合物中属于醛酮类的是()。A、半年B、一季度确答案是D。B、成反比和oA、量过程中移动了这两个旋钮,可能会导致pH计的测量结果不准确。因此,答案53.分析实验室用水的阳离子检验方法为:取水样10mL于试管中,加入2~3滴氨缓A、有金属离子B、无金属离子C、有氯离子D、有阴离子答案:BA、KMn044的酸性溶液55.在干燥器的使用中,必须注意的事项是()。A、检查干燥器的气密性B、检查干燥器是否水C、给洗净的干燥器磨口处涂凡士林D、往洗净的干燥器中加干燥剂内部,保证干燥剂发挥最佳效果,从而有效地对物品进行干燥保存。而选项AD加干燥剂不是使用中首先要注意的关键。所以,正确答案是C。A、光源灯泡已坏D、保险丝可能融断B、水分为1.3%D、氯化物(以Cl计)含量为0.108%硝酸钠含量应≥99.5%,水分≤1.5%,水不溶物含量≤0.03%,氯化物(以Cl计)度,故一般不用刷子刷洗。B选项,容量瓶的校正的放热,该选项表述不正确。综上,答案选择C。A、用冰块冷敷D、水泡挑破源浪费。选项D与选项C类似,但表述略有不同。综上所述,选项C是正确的答法,主要用于测定卤素离子,特别是氯离子(CI-)和溴离子(Br-)。其原理是符合莫尔法的测定范围,因此可以用莫尔法直接测定。选项B(1-)是碘离子,不与银离子反应生成难溶沉淀,因此不能用莫尔法测定。选项D(P0443-)是磷答案:B81.下列表达式中,不是朗伯比耳定律的是()。答案:B解析:本题考察的是朗伯比耳定律的表达式。朗伯比耳定律是光吸收的基本定律,它表明物质对光的吸收与吸光物质的浓度和吸收层的厚度成正比。A选项是朗伯比耳定律的另一种表达形式,其中A是吸光度,-1g(Itt/loo)表示入射光强度与透射光强度之比的负对数,符合定律。B选项的表达式Itt/loo=10εbc并不符合朗伯比耳定律的标准形式。在定律中,吸光度A与浓度c和厚度b的乘积成正比,而不是透射光与入射光强度之比直接等于它们的乘积。C选项是朗伯比耳定律的常用表达式,其中-1gT表示吸光度,ε是摩尔吸光系数,b是吸收层厚度,c是吸光物质的浓度,完全符合定律。D选项也是定律的一种表达,直接给出了吸光度A与摩尔吸光系数ε、吸收层厚度b和吸光物质浓度c的乘积关系,符合定律。综上所述,B选项不是朗伯比耳定律的正确表达式。82.测定煤中硫,规定称样量为3g,精确至0.1g,则用()表示结果更为合理。A、KMn044的酸性溶液B、K22Cr22077的酸性溶液D、NaBi033的酸性溶液解析:这道题考察的是有机化学反应中的氧化剂选择。我们需要找到一个试剂,能将RC=CCHO(一个带有醛基的烯烃)氧化成RC=CCOH(相应的羧酸)。KMn04的酸性溶液是一个强氧化剂,但它通常会将烯烃的双键断裂,不符合题目要求。B选项,K2Cr207的酸性溶液同样是一个强氧化剂,也会导致烯烃双键的的外观磨解析:碘量法测定S^2-时,在碱性介质中,S^2-会与碘发生反应。考虑到硫的物,但在碘量法中通常追求完全氧化。C(S04^2-)是S^2-完全氧化后的产物,在碱性条件下与碘反应会消耗碘,从而影响测定结果。因此,正确答案是C。89.属于()用()。项B未提及玻璃仪器容积的校正,不完整,所以选项D是正确答案。综上所述,正确答案是D。B、佛尔哈德法A、C1-不属于芳香族含氮类化合物。综上,选择D选项。用前再活化1h用前再活化6h状态来确定。通常,新电极或长时间未使用的电极需要较长的活化时间,如2小时左右。对于经常使用的电极,每天用完后擦干,用前再活化1小时即可保持A、加少量乙酸乙酯A、甲等于乙C、甲是乙的分之D、乙是甲的两倍液浓度c和吸收池厚度I的乘积成正比,即A=kcl。题目中给出,甲溶液用1cmA、H33P044化24h解析:这道题考察的是对酸度计测定溶液pH值时使用的参比电极的了解。在电A、1000mLA、NaF率至关重要。NaF(氟化钠)在此类分析中常用作助溶剂,它能有效促进矿石的溶解,使得铁元素更容易被测定。因此,根据这一知识点,可以确定A选项“NA、先用少量的待移液润洗小烧杯(一般多用50mL或100mL的烧杯)不少于3次,D、用已润洗后的移液管插到待移液瓶中直接吸A、E--V曲线法B、△E/△V--V曲线法C、二阶微商法D、自动终止法判定是关键步骤,通常有多种方法来实现。其中,△E/△V--V曲线法、二阶微A、数据应按测量仪器的有效读数位记录章有效读数位记录”,这是正确的,因为数据的精度和可靠性直接取决于测量仪器的精度。B选项说“原始记录必须用圆珠笔或钢笔誉抄清晰”,这是不正确的。答案是D,即“垂直”。148.在下列反应中不属于聚合反应的是()。A.nCH₂—CH₂→ECH₂--CH₂B.nCHC1=CH₂→tCHCI—CH于A、149.在下列叙述醇的制备方法中,可行的一组是()。A、秸秆的发酵、烯烃的水合、醛酮的还原B、秸秆的发酵、烯烃的氧化、羧酸的还原C、烷烃的氧化、烯烃的氧化、羧酸的还原D、烷烃的氧化、烯烃的水合、羧酸的氧化答案:A150.C66H66+HNO33→C66H55N022+H220属于单环芳烃取代反应中的()。A、卤代反应B、磺化反应C、硝化反应D、烷基化反应A、容量瓶和移液管的相对校正B、容量瓶和滴定管的相对校正容量瓶洗净并干燥,然后用移液管准确量取一定体积的水(或其他溶剂),将水因此,容量瓶的相对校正是指容量瓶和移液管的相对校正,正确答案是选项A。C、氨电极D、饱和甘汞电极A、c(1/2Na22C033)=0.5mo165.在对甲醇(沸点为65℃)和乙烷(沸点为-88.6℃)沸点差的解释中正确的是(Na22S22033)为0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定,则样品中铜的质量分数为()。已知M(Cu)=63.546g/mol。B、无水乙醇D、蒸馏水A、C66H550HA、R—CH=CH22+Mn044-→RC0饱和键(如双键、三键)断裂,加入其他原子或原子团的反应。A选项描述的是C、清除伤员口鼻分泌物D、胸外心脏按摩A、专瓶专用C、氯化钯D、无水三氯化铝的质量分数为28.48%,故选C。D、5小时C、半小时0g/mol,M(Na2C03)(Na2C03)=识,纳玻璃电极在pH值为1~9的范围内使用效果最佳,这是因为在此范围内,A、直经35mm、瓶高25mm、容量为约10mLC、直经40mm、瓶高25mm、容量为的15mLD、直经30mm、瓶高50mm、容量为的15mLA、KMn044的酸性溶液答案:D204.阿贝折光仪使用前需要用纯水校正,方法是把20℃的蒸馏水加在棱镜上,调答案:A205.职业道德是一种()机制。B、非强制性206.分析实验室用二级水的制备方法是()。A、一级水经微孔滤膜过滤B、普通蒸馏水用石英设备蒸馏C、自来水用一次蒸馏法D、自来水通过电渗析器答案:B207.N一甲基苯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应的产物是()。1A、208.采集1150℃的不含硫气体时,应使用()。A、镍合金采样器B、不锈钢瓶C、石英采样器D、玻璃采样器确答案是A,即镍合金采样器。有酯基;而B选项CH3CH2C00CH3,即乙酸乙酯,是羧酸和醇酯化反应的产物,B、c(1/2H22C044)=1摩尔/升C、(H22S044)=1摩尔/升酸式滴定管,故B错误。-C选项:KOH溶液呈碱性,应使用白色碱式滴定管,四氟旋塞的滴定管能防止碱液与玻璃中的Si02反应,故C正确。-D选项:D错误。因此,正确答案是C。B、减压泵C、水流抽引器 (如真空泵),可以将样品吸入瓶中。减压泵则是通过降低采样点的压力,使样品流入采样容器。水流抽引器则利用水流的抽吸作用产放空装置或安全装置。所以,正确答案是C。B、格氏试剂A、完全相同B、有各自的特点D、适用于服务性行业调教书育人、关爱学生,律师的职业道德规范强调维护客户的利益和法律的公正。因此,选项B是正确的答案。223.N,N—二甲基苯胺的碱性比苯胺的碱性()。B、弱224.下列化合物中不属于酚的是()。A.DA、225.在举出的化学试验中,不属于利用羧酸化学性质的是()。A、酸化、酯化、脱羧B、蒸馏、酰化、成酣C、控制酸度、合成酰胺、制备酸酐D、制卤代酸、制羧酸酯、制酰胺B、对二硝基苯C、间二硝基苯形成的产物。综上,选项D不属于醇脱水的反应,所以答案选D。228.称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00mL,加入T量为2.47%,与选项B相符。因此,正确答案是B。质量,可以有效避免吸湿性的影响。因此,选择C,即减量法,是最合适的称量230.已知25℃,(Ag+/Ag)=0.799V,AgC1的Ksp=1.8错10-10,当[C1-]=1.0黑T作为指示剂。铬黑T在不同pH环境下会呈现不同的颜色。在硬度测定实验合物在此条件下显蓝色。因此,正确答案是C,即蓝色。制,以避免交叉污染和影响实验结果。因此,正确答案是D。C、与亚硝酸的反应D、酯化反应解析:苯胺(C66H55NH22)在过氧化氢(H22022)的作用下发生氧化反应,过氧化氢中的氧原子具有氧化性,可以将苯胺中的氨基(-NH22)氧化为硝基(-N02的反应式,KBr03的计量数为4,是反应物中计量数最大的,为了得到所有反应物和生成物的基本单元,我们需要将反应式中的所有物质的计量数都除以4,这样KBr03的基本单元就是1/4KBr03,但考虑到实际反应中,我们通常使用整数或更简化的分数来表示基本单元,所以进一步将1/4简化为1/6(因为4和6的最小公倍数是12,而12/4可以简化为3,12/6简化为2,为了保持反应式中各物质的比例关系,我们选择1/6作为KBr03的基本单元)。因此,正确答案是243.在间接碘量法中,利用重铬酸钾将1-氧化为122在反应方程式K22Cr22077+A、n(122)=n(1/6K22Cr2207应关系。在给出的反应方程式中,我们可以看到6摩尔的KI(即3摩尔的I-)与1摩尔的K2Cr207反应,生成3摩尔的12。因此,12与K2Cr207的基本单元的关系是n(1/212)=n(1/6K2Cr207),即选项C正确。A、直接滴定B、返滴定C、置换滴定D、间接滴定A、晶体膜D、5小时A、将粘住的磨口瓶放到火中加热B、将粘住的磨口瓶放到沸水中素D、用吹风机的热风挡对着粘住的磨口瓶塞吹引发危险。B选项放到沸水中煮可能会使瓶塞更加紧固,也不利于打开。C选项形,也不一定能打开瓶塞。综上,正确答案是C。A、2CH33CH22CH220H→CH33CH22CH220CH22CH33+H分子间脱水形成新的化合物,且反应物和生成物均为饱和化合物。A选项:2分义。B选项:甲醇和乙二酸反应生成甲酯,这是一个酯化反应,不是脱水反应。醇和硫酸反应生成硫酸酯,这是酯化反应,不是脱水反应。综上所述,只有A而不是吸光度的表达式。选项B的表达式(A)=10εbc虽然包含了吸光系数ε光程长b和浓度c,但前面的系数10是不正确的,标准形式中该系数为-1g(10)的底数,在表达式中通常省略。选项C的表达式(A)=-1g(Itt/loo)是正确的,其中Itt表示透射光强度,loo表示入射光强度,负号表示光被吸收时吸光度增加。选项D的表达式(A)=1g(Itt/loo)缺少了负号,因此不正确。综上所述,正确答案是C,即(A)=-1g(Itt/loo),它准确地表示了朗伯比耳定律。254.721分光光度计的检测器是()。A、硒光电池B、光电管影响称量准确性。D选项正确,防护手套可保护操作人员。C选项错误,多次补素。综上所述,选项C叙述错误,故选C。的“突跃范围可以是0.1mV”表述不准确,因为突跃范围的大小是判断滴定终点是否明显的重要依据,通常不会如此之小,所以C选项不正确。D选项说该方法解析:本题考察的是化学反应方程式中物质的基本单元。在化学反应方程式中,n04的一部分,且在此反应中,1个KMn04分子完全电离出1个Mn04-离子,所以KMn04的基本单元应为1/1,即1个KMn04分子。然而,考虑到化学计量和反物质前的系数,若未明确写出系数则默认为1。在此反应中,虽然未直接写出KMn04,但Mn04-的系数是1,代表1个KMn04分子的参与。因此,若要将KMn04作为基本单元考虑,其计量应为1,但考虑到题目可能是想询问与Mn04-相对应的KMn04的量,且为了与反应中的其他物质计量保持一致(即考虑电离出的MnO4-),我们可以认为基本单元是1个KMn04分子电离出的Mn04-的量,即1/1KMn04,但在选项中并未直接给出此形式。然而,根据题目的选项和常见的化学计Mn04)的“基本单元”,在此上下文中,更合理的解释是将“基本单反应中实际参与的高锰酸钾分子的数量比例。由于Mn04-的系数为1,代表1个KMn04分子完全电离出的量,所以在此反应中,高锰酸钾(KMn04)的基本单元应理解为1个KMn04分子,但在选项中,为了与其他可能存在的分数形式的计量保持一致(尽管在这个特定反应中并不直接需要),选项B“1/5KMn04”之外的要将KMn04分割成小于1个分子的量的情况。因此,本单元理解的问题,而在此反应中,高锰酸钾(KMn04)的基本单元应理解为1个KMn04分子,即选项B(尽管其表述“1/5KMn04”在严格意义上并不准确,但在此上下文中,它可能是想表达“1个KMn04分子的量”这一意思,且与其他选个KMn04分子”,但鉴于选项的限制和题目的可能意图,我们选择B作为最佳答C、一般情况下量简可以不进行校正A、Na22C033A、透射比为100%C、透射比为0%C、间硝基甲苯D、邻硝基甲苯和对硝基甲苯的共混物288.以酚酞作指示剂,用NaOH标准滴定溶液滴定磷酸样晶至指示剂变色,则此时H33P044的基本单元为()。289.无碳酸根的氢氧化钠标准溶液配制方法如下:称取100克氢氧化钠,溶于100上层清液,注入1000mL无()的水中摇匀。解析:本题考察的是无碳酸根的氢氧化钠标准溶液的配制方法。在配制过程中,关键在于避免引入碳酸根离子,因为这会干扰溶液的纯度。氢氧化钠容易与空气中的二氧化碳反应,生成碳酸钠和水,因此,在配制和储存过程中,必须排除二氧化碳。选项A中的“C022”显然是一个打印错误,应该是“CO2”,代表二氧化碳,是正确答案。其他选项如氧气(02)、氯化氢(HCI)和氮气(N2)虽然都是气体,但它们与氢氧化钠的反应不是配制这种溶液291.标准溶液法检测透射比准确度的方法是:配制质量分数是0.06000/1000的D、铈量法净A、储存在干燥器中B、储存在试剂瓶中C、储存在通风橱中耗40.00mL,则c(H22S044)=()。A、CH33—CH=CH22+122→CH22ICH=CH题C、指示剂法D、pH计法B、在溶液中加铝片B、粉红色解析:这道题考察的是荧光黄作为指示剂在测定氯离子(C1-)时的颜色变化知定答案为B,即粉红色。A、有氯离子统一处理环境污染和安全隐患,这种处理方式是不正确的。所以,答案选C。池厚都是实验中需要根据待测物质和实验条件进行适当选择的。因此,选项AA、乙醇温度计B、水银温度计D、红外精密温度计C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺A。Eb(C)”是朗伯比耳定律的表达式之一,其中A是吸光度,ε是摩尔吸光系数,形式,其中T是透射比,与吸光度A有直接关系。C选项“Itt=loo10-εb”描述了入射光强度loo与透射光强度Itt之间的关系,符合朗伯比耳定律的推导。伯比耳定律的标准形式。在朗伯比耳定律中,吸光度A与透射比T的关系是A=-理解反应的本质和过程,所以选项A正确。虽然催化剂可以加速某些有机反应,综上所述,正确答案是C。需要打开电源((1)),然后进行仪器预热(⑧),接着调整仪器至初始状态,即打开样品室盖调透光度为“0”((3)),之后调节波长((4)),并以试剂溶液为溶液置于光路上测定吸光度((5)),测量完毕后取出吸收池洗净晾干((7)),最A、三分视场中间左右明暗程度相同357.以甲基橙为指示剂能用0.1000mol/L的盐酸标准滴定溶液直接滴定的是()。A、Na22C033强碱或强碱滴定强酸的反应。这是因为甲基橙的变色范围(pH3.1-4.4)适合这的碱性也不适合用甲基橙作为指示剂进行滴定。D选项,$NH_4CI$(氯化铵)是361.均三甲苯的结构是()。A、A、烷基化反应B、酰化反应C、重氮化反应D、酯化反应解析:答案解析:烷基化反应是指把烷基引入有机化合物分子中的反应。在给定生成了新的化合物R33N,符合烷基化反应的特征。而酰化反应、重氮化反应、酯化反应的特点都与此不同。因此,正确答案是A,即该反应为烷基化反应。363.在叙述一元饱和醇与活泼金属的反应时正确的是()。A、醇能在无水的条件下与金属钠反应B、醇不能与铝发生反应C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺答案:AH+3Br22==C66H22Br330H+3HBr,Br22+21-==122+2Br-,122+2S220332+21-,在此测定中,Na22S22033与苯酚的物质的量之比为()。答案:A371.丙二酸二乙.酯的结构应是()。答案:A解析:这道题考察的是对有机化合物结构的理解。丙二酸二乙酯是由丙二酸和乙醇通过酯化反应生成的。其结构特点应包含两个乙酯基(-C00CH2CH3)连接在一0.1016mol/L,则运用Q检验法判断可疑数据0.1009和0.1020的结果为(),已知A、0.1009和0.1020均应舍弃B、0.1009和0.1020均应保留定的Q90%,5进行比较。由于计算得到的Q值小于0.64,说明0.1009和0.1020确答案是B,即0.1009和0.1020均应保留。382.如果一滴定管0mL到10mL的校正值为+0.02mL,10mL到20mL的校正值为-0.02mL;则0ml到20mL的总校正值为()。0mL到10mL的校正值为+0.02mL,到20mL的校正值为-0.02mL,表示实际测量值比标称值低0.02mL。将这两个校选项A是正确的答案。384.用0.02mol/LAgN033溶液滴定0.1g试样中是()。选择D选项。C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺接近中性,再进行排放。这是正确的。B选项,铬酸废液中的六价铬毒性较大,解析:这道题考察的是721分光光度计的使用方法和注意事项。A选项提到测定适的吸收池厚度,使吸光度值在0.2~0.7范围内,这也是正确的,因为在这个范围内,测定的准确性和灵敏度都比较高。综上所述,不正确的说法是B选项。B、文明礼貌只是个人的事情与企业形象无关D、做一个文明职工有利于企业发展(ZnC12)(ZnC12)=136.29g/mol408.化合物应称为()。A、2一氨三乙基丁烷C、2-(N,N—二乙基)—3一甲基戊烷D、E为最小值点钻、舌形铲,虽然也

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