K单元　烃测试题

K单元烃L1卤代烃7．I3L1L[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L2乙醇醇类L3苯酚7．L3、M4[2011·北京卷]下列说法不正确的是()A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)缩合最多可形成4种二肽7．L3、M4【解析】C麦芽糖中含有醛基，其水解产物葡萄糖也含有醛基，二者都能发生银镜反应，A项正确。溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀2,4,6－三溴苯酚；与2,4—己二烯发生加成反应得到油状液体而出现分层；与甲苯混合后分层，上层为橙红色油状液体，下层为水层，基本无色，B项正确。根据酯化反应的机理，酯水解时断开酯基，碳氧双键上加羟基，氧原子上加氢原子，得到CH3COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH，C项错误。两种氨基酸可以各自形成二肽，甘氨酸与丙氨酸形成二肽时连接方式有两种，故形成的二肽有四种，D项正确。L4乙醛醛类L5乙酸羧酸7．I3L1L[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L6酯油脂7．I3L1L[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。L7烃的衍生物综合26．K1L7[2011·安徽卷室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成；Aeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂))Beq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(催化剂))CH3CHCOOHBrCeq\o(→,\s\up7(SOCl2))eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(CH3CHCClBrDO,,CH3NH2CH3E))→CH2NHCCHBrOCH3CH3Feq\o(→,\s\up7(过量NH3))CH3NHCCHNH2OCH3CH3G(1)已知A是eq\a\vs4\al\co1(CH2CHCOOH)的单体，则A中含有的官能团是________(写名称)。B的结构简式是________。(2)C的名称(系统命名)是________，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________________________。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有eq\a\vs4\al\co1(H3CNHCH3)、________、________、________。(4)F→G的反应类型是________。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是________。a．能发生加成反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸26．K1(1)碳碳双键、羧基CH3CH2COOH(2)2－溴丙酸CH3CHCOOHBr＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CHCH2COONa＋2H2O＋NaBr(3)CH3CH2NH2NH2CH3CH3CH3CH2NH2(4)取代反应(5)a、b、c【解析】CH2CHCOOH的单体是CH2=CH—COOH，在催化剂的作用下与H2发生加成反应生成B(CH3CH2COOH)，B在催化剂的作用下与Br2发生取代反应生成C(CHCH3BrCOOH)，C与SOCl2发生取代反应生成D(CHBrCH3CClO)，D→F、F→G发生的都是取代反应；在书写第(3)小题的同分异构体时，注意取代基有三种组合：①2个—CH3,1个—NH2，②1个—CH2CH3,1个—NH2，③1个—CH3，1个—CH2NH2。30.L7M3[2011·广东卷]直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：反应①：＋HCHCOOCH3COOCH3eq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5(脱氢剂Ⅵ))Ⅰ化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C3H8O2)eq\o(→,\s\up7(氧化))Ⅲeq\o(→,\s\up7(AgNH32OH),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(H＋))Ⅳeq\o(→,\s\up7(CH3OH/H＋),\s\do5(△))Ⅰ(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________________________________________________________________________(注明条件)。(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明条件)。(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为________。OClClOCNNCⅥ(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式见右)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为__________。(5)1分子NCH3CH3与1分子CHC在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________；1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。30．L7(1)C5H8O4H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH(2)HOCH2CH2CH2OH＋2HBreq\o(→,\s\up7(△))BrCH2CH2CH2Br＋2H2O(3)OHCCH2CHOCH2=CHCOOH(4)HOClClOHCNNC(5)NCH2CCCH38【解析】由化合物Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC─CH2─COOH，即知Ⅲ为OHC─CH2─CHO，则Ⅱ为HOCH2─CH2─CH2OH。(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4；酯类的完全水解是在碱性条件下进行，故其完全水解的方程式为：H3COOC—CH2—COOCH3＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOC—CH2—COONa＋2CH3OH。(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水，故化合物Ⅱ与足量的氢溴酸发生反应的方程式为：HOCH2—CH2—CH2OH＋2HBreq\o(→,\s\up7(△))BrCH2—CH2—CH2Br＋2H2O。(3)OHC─CH2─CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2，即分子中含有羧基(─COOH)，故分子中还含有一个碳碳双键，故化合物Ⅴ的结构简式为CH2=CHCOOH。(4)结合信息知，化合物Ⅵ在脱氢时，分子中的碳氧双键断裂，各加上1个氢原子，环上的化学键移位使分子出现苯环，即得HOClClOHCNNC。(5)所给两有机物中均只有一个位置出现烃基，在该位置各自脱去一个氢原子后接入即得该产物为NCH2CCCH3，该有机物中含有2个苯环和一个碳碳三键，1mol有机物能与8molH2发生加成反应。18.L7[选修5——有机化学基础]18－Ⅰ[2011·海南化学卷]下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是()A．H3CClB．BrBrCH3CH3C．H3CCH3D．CH3CH3ClCl18－ⅡPCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。图0请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为________________________________________________________________________；(2)由B生成C的反应类型是________，C的化学名称为________；(3)由E生成F的化学方程式为________________________________________________________________________，该反应的类型为________；(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有________________________________________________________________________(写结构简式)；(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。18．L718－ⅠBD18－Ⅱ(1)CH3CH3＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光))ClCH2CH2Cl＋2HCl(2)酯化反应对苯二甲酸二甲酯(3)HOCH2CH2OH＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(高温高压))HOCH2CH2OH加成反应(4)CHClCH2ClCClClCH3CH2CHClCl(5)OCHOOCOH【解析】18－Ⅰ：核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2，这说明分子中含有两种化学环境不同的氢，且个数比为3∶2，A,4∶3；C,3∶1；符合条件的只有BD。18－Ⅱ：由C8H10知A为苯的同系物，然后根据反应条件预测反应类型：A→D为取代反应，D→E为卤代烃的水解反应，则E为醇类，E→F为苯环的加成反应，F为二醇，A→B为氧化反应，B为羧酸，B→C显然发生了酯化反应，C为酯类；由PCT结构简式，联系酯化反应的特点可知C和F的结构简式。11．L7[2011·江苏化学卷]β－紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。H3CCH3CH3CHCHCCH3O→…→H3CCH3CH3CHCHCHCHOCH3→…β－紫罗兰酮中间体X→CH3CH3CH3CH2OHH3CCH3维生素A1图0下列说法正确的是()A．β－紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C．维生素A1易溶于NaOH溶液D．β－紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体11．L7【解析】Aβ－紫罗兰酮含有碳碳双键，可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，A对；1分子中间体X中含2个碳碳双键和1个醛基，故1mol中间体X可以与3molH2发生加成反应，B错；维生素A1中含碳原子数较多，且没有羧基，故不易溶于NaOH，C错；中间体X比β－紫罗兰酮多一个碳原子，故两者不是同分异构体，D错。17.L7[2011·江苏化学卷]敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：OHeq\o(→,\s\up7(NaOH))ONaeq\o(→,\s\up7(1CH3CHCOOH，Cl△),\s\do5(2H＋))ABOCHCOOHCH3eq\o(→,\s\up7(1SOCl2，△),\s\do5(2NHCH2CH32，△))OCHCCH3ONCH2CH3CH2CH3CD图0回答下列问题：(1)在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)C分子中有2个含氧官能团，分别为________和________(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________________。①能与金属钠反应放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。(4)若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3)，E是一种酯。E的结构简式为________________。(5)已知：RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))RCHCOOHCl，写出以苯酚和乙醇为原料制备OCH2COOCH2CH3的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH17．L7(1)A被空气中的O2氧化(2)羧基醚键(3)CH2OHCH2OCOH(或CH2OCOHCH2OH)(4)OCHCH3COO(5)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化剂，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(△))ClCH2COOHOHeq\o(→,\s\up7(NaOH))ONaeq\o(→,\s\up7(1ClCH2COOH△),\s\do5(2H＋))OCH2COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(浓硫酸，△))OCH2COOCH2CH3【解析】(1)A物质中含酚羟基，有酚类物质的性质，酚易被氧化。(2)C物质中含羧基—COOH和醚键—O—。(3)该同分异构体能水解成含醛基的物质，应该是甲酸酯，与钠反应能生成氢气，说明含羟基或羧基，由于确定含醛基，所以一定没有羧基，所以一定含羟基，最后写出的物质取代基必须在一侧的苯环上，一定要保证另一不含醛基的分子中含5种不同化学环境的氢原子，即水解产物要高度对称，水解产物的一侧苯环的对称位置是相同官能团，所以CH2OCOHCH2OH(或CH2OCOHCH2OH)符合题意；(4)B物质转化为C物质时若B没有完全转化为C，则C中含B酸化后的产物，即萘环上含酚羟基的物质，该物质与C物质反应生成另一种杂质OCHCH3COO；(5)乙醇氧化为乙酸，乙酸在PCl3和加热条件下发生2号位取代，生成2－氯乙酸，苯酚的转化结合流程图中的信息，先转化为苯酚钠，然后与2－氯乙酸反应，最后再与乙醇酯化制得目标产物。38.L7[2011·课标全国卷]香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：图1－19以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：CH3eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(FeCl3))eq\x(\a\al(A,C7H7Cl))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(高温、高压))eq\x(\a\al(B,C7H8O))eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(光照))eq\x(\a\al(C,C7H6OCl2))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))eq\x(\a\al(D,C7H6O2))eq\o(→,\s\up7(乙酸酐),\s\do5(催化剂△))eq\x(香豆素)已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢；②B可与FeCl3溶液发生显色反应；③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)香豆素的分子式为________；(2)由甲苯生成A的反应类型为________；A的化学名称为__________；(3)由B生成C的化学反应方程式为________；(4)B的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有________种；(5)D的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中：①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是________(写结构简式)；②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是________________________________________________________________________。(写结构简式)38．L7(1)C9H6O2(2)取代反应2­氯甲苯(邻氯甲苯)(3)CH3OH＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CHCl2OH＋2HCl(4)42(5)4OCHOCOOH【解析】容易判断D的结构简式为CHOOH，结合反应条件和题给信息从D开始依次逆推可知，C、B、A依次为CHCl2OH、CH3OH和CH3Cl。B的同分异构体含有苯环的有CH3OH、CH3OH、CH2OH和OCH3四种，其中CH3OH和OCH3分子中有四种化学环境不同的氢原子。D的同分异构体含有苯环的有CHOOH、HOCHO、COOH和OCHO四种，其中OCHO能发生银境反应和水解反应，COOH能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2。33.L7[2011·山东卷]【化学—有机化学基础】美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。X＋CH2＝CH－Req\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(碱))CH＝CH－R＋HX(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(\o(\s\up7(A),\s\do5(C3H4O))\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(O2，△))B\o(→,\s\up7(C),\s\do5(浓H2SO4，△))D,E))eq\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(碱))CH3OCH=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2M回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是________。a．取代反应b．酯化反应c．缩聚反应d．加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是________。(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为__________________。33．L7[2011·山东卷]【化学—有机化学基础】(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2(3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)(4)HOCH2X＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOCH2OH＋NaX＋H2O【解析】根据M的结构简式和题给信息可逆推知，D为CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，E为CH3OX；由D可推知，B为CH2=CHCOOH，C为(CH3)2CHCH2CH2OH；由B最后推得A为CH2=CHCHO。(1)M分子中含酯基，能发生水解(取代)反应，含碳碳双键，能发生加成反应。(2)C发生消去反应生成F，F的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2；D发生加聚反应生成高分子化合物G，G的结构简式为CH2CHCOOCH2CH2CH(CH3)2。(3)A中含醛基，而B不含，检验A是否反应完全，可选用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液。(4)K苯环上的两个取代基位于对位上，其中一个取代基为酚羟基，结合E的结构简式可知另一个取代基为—CH2X，所以K的结构简式为HOCH2X。8.L7[2011·天津卷]已知：RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(红磷少量))RCHCOOHClONa＋RCl→OR＋NaClⅠ.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：eq\b\lc\\rc\](\a\vs4\al\co1(A\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(红磷少量))B\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(浓H2SO4，△))C,OH\o(→,\s\up7(a),\s\do5(一定条件))D\o(→,\s\up7(b),\s\do5())EClONa))→F(1)A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2((2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B→C的反应方程式：________________________________________________________________________。(4)C＋E→F的反应类型为____________。(5)写出A和F的结构简式：A____________________；F________________________________________________________________________。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为________；写出a、b所代表的试剂：a________；b________。Ⅱ.按如下路线，由C可合成高聚物H：Ceq\o(→,\s\up7(NaOH，C2H5OH),\s\do5(△))G一定条件,H(7)C→G的反应类型为____________。(8)写出G→H的反应方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。8．L7C4H8O(2)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH3CH3(3)CCH3CH3ClCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CCH3CH3ClCOOCH2CH3＋H2O(4)取代反应(5)CHCH3CH3COOHClOCCH3CH3COOCH2CH3(6)羟基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反应(8)CnCH2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(一定条件))CCH2CH3COOCH2CH3【解析】(1)A为一元羧酸，故可设A为RCOOH，则A与NaHCO3反应如下：RCOOH＋NaHCO3→RCOONa＋H2O＋CO2↑，标准状况下的2.24LCO2为0.1mol，故8.8gRCOOH也为0.1mol，A的摩尔质量为eq\f(8.8g,0.1mol)＝88g/mol，为C3H7COOH，其分子式为C4H8(2)根据酯类物质由酸和醇经过酯化反应得到，故甲酸和丙醇、异丙醇得到分子式为C4H8O2的甲酸酯。(3)B的核磁共振氢谱有两个峰，说明B分子中含有两种化学环境不同的H原子，结合题给信息，A(C3H7COOH)分子中的α氢原子被氯代，可得B为CCH3CH3ClCOOH，在浓硫酸催化、加热的条件下与乙醇发生酯化反应生成CCH3CH3ClCOOCH2CH3，注意书写化学方程式时不要漏掉水分子。(4)结合题给第二个信息，可知CCH3CH3ClCOOCH2CH3与ClONa发生取代反应。(5)经分析得到B为CCH3CH3ClCOOH，故A为CHCH3CH3COOH；结合题给第二个信息，可知CCH3CH3ClCOOCH2CH3与ClONa发生取代反应生成ClOCCH3CH3COOCH2CH3，故F为ClOCCH3CH3COOCH2CH3。(6)根据E(ClONa)逆向推导可得D为ClOH，所含官能团为羟基和氯原子，试剂b为NaOH溶液；OH和Cl2反应才可转化为ClOH，试剂a为Cl2。(7)C为CCH3CH3ClCOOCH2CH3，在NaOH的乙醇溶液中可发生消去反应得到CCH2CH3COOCH2CH3(G)，CCH2CH3COOCH2CH3在一定条件下发生加聚反应得到高聚物CCH2CH3COOCH2CH3(H)。11．L7[2011·浙江卷]褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。图0下列说法不正确的是()A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性11．L7[2011·浙江卷]【解析】D色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子内缩水形成内盐，色氨酸分子间可以形成氢键，具有较高的熔点，A对；色氨酸含有氨基和羧基，能与酸、碱反应，因此调节pH能使其形成晶体析出，B对；色氨酸含有氨基和羧基，能发生缩聚反应，C对；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰胺键，二者的结构不相似，褪黑素不具有两性化合物的特性，D错。29．L7[2011·浙江卷]白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：图0已知：RCH2Breq\o(→,\s\up7(Li))eq\o(→,\s\up7(R′CHO))eq\o(→,\s\up7(H2O))RCH2CH(OH)R′OCH3COOCH3eq\o(→,\s\up7(NaBH4),\s\do5(CH3OH))OCH3CH2OHBBr3,OHCH2OH根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是__________。(2)C→D的反应类型是__________；E→F的反应类型是__________。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H­NMR)中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。(4)写出A→B反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出化合物D、E的结构简式：D____________，E__________。(6)化合物H3COCHO有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__________。①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。29．L7[2011·浙江卷](1)C14H12O3(2)取代反应消去反应(3)41∶1∶2∶6(4)CH3OCOOHOCH3＋CH3OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))H3COCOOCH3OCH3＋H2O(5)H3COCH2BrOCH3H3COCH2CHOHOCH3OCH3(6)HOH2CCHOHOCH2CHOHCOOCH3【解析】根据图示转化关系，可以推断C为H3COCH2OHOCH3，D为H3COCH2BrOCH3，E为H3COCH2CHOHOCH3OCH3，F为H3COCHCHOCH3OCH3。(1)根据白藜芦醇的结构简式，左侧环为C6H5O2—、中间为—CH=CH—、右侧环为C6H5O—，故其分子式为C14H12O3。(2)C→D为取代反应，E→F为消去反应。(3)化合物A为H3COCOOHOCH3，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，个数比为1∶1∶2∶6。(4)A→B的反应为酯化反应：H3COCOOHOCH3＋CH3OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))H3COCOOCH3OCH3＋H2O。(5)D、E的结构简式分别为H3COCH2BrOCH3、H3COCH2CHOHOCH3OCH3。(6)根据能发生银镜反应，则含有醛基(或甲酸酯基)，结合苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则为HOCH2CHO、HOCH2CHO、HCOOCH3。28．L7[2011·重庆卷]食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760－2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)G的制备CH3OHeq\o(→,\s\up7(CH32SO4))CH3OCH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4，H＋))COOHOCH3ABDeq\o(→,\s\up7(KI、H＋))COOHOH→COOCH2CH3OHEG①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为__________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的__________(填“大”或“小”)。②经反应A→B和D→E保护的官能团是__________。③E→G的化学方程式为________________________________________________________________________。(2)W的制备eq\o(→,\s\up7(2HCl),\s\do5(催化剂，△))CH3CHCl2eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(H2O，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(稀碱))JLMCHOHCH3CH2CHOeq\o(→,\s\up7(△))CHCH3CHCHOeq\o(→,\s\up7(经3步))QTCHCH3CHCHCHCOOHW①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的__________(填“C—C键”或“C—H键”)。③用Q的同分异构体Z制备CHOH2CHCCH2OHH，为避免R—OH＋HO—Req\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))R—O—R＋H2O发生，则合理的制备途径为酯化、__________、________________________________________________________________________。(填反应类型)④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：__________；第2步：消去反应；第3步：__________。(第1、3步用化学方程式表示)3．[2011·汕头二模]绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A如图K47－1所示。有关衍生物A说法不正确的是()图K47－1A．A在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应B．A能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳C．1molA最多可与含9mol氢氧化钠的溶液完全作用D．1molA与足量的浓溴水反应最多可与6molBr2作用3．B【解析】分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A正确；因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B错误；1molA分子结构中含有8mol酚羟基，1mol酯基，能与9mol氢氧化钠的溶液发生反应，C正确；能与浓溴水发生反应的，只有酚羟基的邻对位，所以1molA物质最多可与6molBr2作用，D正确。4．[2011·福州月考]已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是()A．M能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．1molM能与金属钠反应，消耗2molNaC．1mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHD．M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N4．C【解析】醇羟基、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；1molM中含有2mol—OH，故消耗金属钠2mol，B正确；1mol磷酸吡醛水解生成1molM和1mol磷酸，又吡啶与苯环性质相似，故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液反应，即1mol磷酸吡醛最多消耗4molNaOH，C错误；根据M的分子式为C8H9O3N,1molM可以消耗4molH2，故生成物分子式为C8H17O3N，D正确。5．[2011·石狮统测]物质X的结构式如图K47－2所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()图K47－2A．X分子式C6H7O7B．1mol物质X可以和3mol氢气发生加成C．X分子内所有原子均在同一平面内D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同5．D【解析】X分子式C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。6．[2011·大丰月考]琥珀酸乙酯的键线式结构如图K49－2所示。下列关于它的说法不正确的是()图K49－2A．该物质的化学式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸6．D【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，选D。7．[2011·渭南联考]近年来江南地区屡次发生断肠草被当作“金银花”而使人中毒致死的事件，断肠草为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现已查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断不正确的是()A．①与②、③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多7．B【解析】A项正确，主要是官能团的位置异构；B项错误，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2的化