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第二章认识细胞知识清单一、学习使用显微镜1.观察细胞的工具:显微镜(1)显微镜的放大倍数:放大倍数的结构是目镜和物镜。目镜没有螺纹,物镜有螺纹;目镜越长,放大倍数越小,物镜越长,放大倍数越大。改变物镜的倍数需要转动转换器。放大倍数的计算是目镜与物镜放大倍数的乘积;显微镜的放大倍数越大,观察到的细胞的体积越大,观察到的细胞数目越少,观察到的视野范围越小,观察到的视野亮度越暗。(2)显微镜的光线:改变光线的结构是:反光镜和遮光器。外界光线强,使用反光镜的凹面镜,遮光器的小光圈;外界光线弱,使用反光镜的平面镜,遮光器的大光圈。(3)调节焦距的结构:粗准焦螺旋和细准焦螺旋;旋转的方向和改变是顺下逆上;如果物象不清晰,需要调节细准焦螺旋。(4)显微镜的使用:取镜和安放;对光;观察;清洁与收镜取镜和安放:一手握镜壁,另一只手托住镜座;安装好目镜和物镜。对光(三转):一转转换器,使低倍物镜对准通光孔;二转遮光器,使最大光圈对准通光孔;三转反光镜,使光线反射进入显微镜。对光结束的标志:通过目镜看到明亮的圆形视野。观察(放→压→降→升→调):放是降玻片标本放在载物台上;压是用压片夹压住;降是顺时针转动粗准焦螺旋,眼睛从侧面观察物镜,目的是防止物镜镜头压碎玻片,升是逆时针缓慢转动粗准焦螺旋,眼睛看到目镜,此时镜筒只能上升,不再下降,直到找到物象;调:如果物象不清晰在调节细准焦螺旋。显微镜下观察到的物象是倒像,如果需要将物象移到视野中央,需要采用同向移动法。清洁与收镜:用纱布擦拭显微镜外表,用擦镜纸擦拭目镜和物镜的镜头。显微镜中的污点:污点可能在目镜、物镜、玻片标本。★(6)显微镜使用的四个“先后”:①先低后高:观察时先使用低倍物镜,再使用高倍物镜。②先大后小:对光时,先使用大光圈,再使用小光圈。③先下后上:观察时,先使镜筒缓缓下降,再缓缓上升。③先粗后细:观察时先使用粗准焦螺旋,再使用细准焦螺旋。二、植物细胞和动物细胞常用的玻片标本有以下三种:切片——用从生物体材料上切取的薄片制成;涂片——用液体的生物材料经过涂抹制成;装片——用撕下或挑取的少量生物材料制成。2.制作并观察植物细胞临时装片:①用纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。②用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。③用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮浸入水滴中,用镊子将它展平。④用镊子夹起盖玻片使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,避免盖玻片下出现气泡。⑤把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。⑥用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使碘液浸润标本的全部。染色最深的是细胞核。在细胞核里染色最深的是染色体。3.制作人的口腔上皮细胞临时装片:①用纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。②在载玻片的中央滴一滴生理盐水。③用消毒牙签在自己以漱净的口腔内侧壁上轻刮几下。把牙签附有碎屑的一端放在载玻片上的生理盐水中,轻涂几下。④用镊子夹起盖玻片使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,避免盖玻片下出现气泡⑤在盖玻片的一侧滴加几滴稀碘液。⑥用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使碘液浸润标本的全部。★动植物细胞中染色最深的结构是细胞核。★辨别视野中的细胞与气泡:①结构:细胞内部有核、质、膜等结构,气泡内没有。②边缘的颜色:气泡边缘呈现黑色。③压玻片是否会移动、变形:用镊子压玻片,气泡会移动变形,细胞不会。4.动植物细胞模式图结构名称及作用:①细胞壁②细胞膜③细胞核④液泡⑤细胞质细胞核:细胞的控制中心,控制着生物的发育和遗传。细胞壁:起保护和支持细胞的作用细胞膜:控制物质进出液泡:液泡内的细胞液中溶解着多种物质细胞质中的两种能量转换器:线粒体和叶绿体叶绿体:植物体绿色部分的细胞中含有叶绿体,叶绿体既是生产有机物的“车间”,也是将光能转化为化学能的“能量转换器”线粒体:植物细胞和动物细胞都含有线粒体,线粒体的作用是可将细胞中的有机物里储存的化学能释放出来,供细胞利用。呼吸作用主要是在线粒体内进行的。5.植物细胞和动物细胞的相同点都有细胞膜、细胞质、细胞核;不同点是植物细胞有细胞壁、叶绿体、液泡,动物细胞没有。6.细胞是生命活动的基本结构和功能单位。细胞是构成生物体的基本单位(病毒除外)三、细胞的生活:①物质:物质分为无机物和有机物。控制物质的进出的结构是细胞膜。无机物:分子较小。如水、无机盐、二氧化碳等。有机物:分子较大。如糖类、脂质、蛋白质、核酸等
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