2024年包装技能竞赛理论试题

包装技能竞赛理论试题一、单项选择题1、预真空压力蒸汽灭菌对灭菌包的体积要求是（）[单选题]*A、灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×30cmB、灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×25cmC、灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×50cm√D、灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×55cm2、使用医用无纺布、一次性纸塑袋包装的无菌物品有效期宜为（）天（）[单选题]*A、30dB、7dC、90dD、180d√3、棉布类敷料和棉纱类敷料应首选（）灭菌方法（）[单选题]*A、环氧乙烷灭菌B、压力蒸汽灭菌√C、低温甲醛灭菌D、过氧化氢灭菌4、下列描述是否正确：接触完整皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）处理（）[单选题]*A、不用处理B、清洁C、消毒√D、灭菌5、压力蒸汽灭菌器化学监测时包内化学指示物应放（）位置（）[单选题]*A、包的最中央B、包的最上面C、包的最先D、最难灭菌的部位√6、被气性坏疽病原体污染的诊疗器械，有明显污染物时应采用多少浓度的含氯消毒剂进行消毒，时间是多长?（）[单选题]*A、5000mg／L～10000mg／L浸泡消毒≥120minB、2500mg／L～5000mg／L浸泡消毒≥60minC、5000mg／L～10000mg／L浸泡消毒≥60min√D、2500mg／L～5000mg／L浸泡消毒≥120min7、终末漂洗、应采用电导率为（）的水进行漂洗（）[单选题]*A、≤5μs/cm(25℃)B、≤15μs/cm(26℃)C、≤15μs/cm(25℃)√D、≤5μs/cm(26℃)8、中、低度危险口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存，保存时间不宜超过（）[单选题]*A、4dB、15dC、7d√D、14d9、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应（）[单选题]*A、＜30minB、≥30minC、>30min√D、=30min10、清洗的流程是（）[单选题]*A、冲洗、酶洗、漂洗、润滑B、冲洗、洗涤、漂洗、润滑C、冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗√D、冲洗、洗涤、润滑、消毒11、最终灭菌包装材料应符合（）要求（）[单选题]*A、GB19633B、GB15883C、GB/T19633√D、WS/T1963312、超声波清洗器的水温应小于：（）[单选题]*A、35℃B、40℃C、45℃√D、55℃13、除金属和玻璃材质以外的环氧乙烷灭菌物品，灭菌后应经过解析，解析时间：50℃多少小时？60℃多少小时？（）[单选题]*A、50℃解析24h；60℃解析12hB、50℃解析12h；60℃解析8h√C、50℃解析8h；60℃解析4hD、50℃解析6h；60℃解析24h14、可定期采用（）的监测方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。（）[单选题]*A、目测B、定量C、定性D、定量和定性√15、压力蒸汽灭菌器的压力表与安全阀应定期校验:校验频次分别为:压力表（）;安全阀（）[单选题]*A、压力表每半年1次、安全阀每1年1次√B、压力表每1年1次、安全阀每1年1次C、压力表每1年1次、安全阀每半年1次D、压力表每半年1次、安全阀每2年1次16、空气消毒是指杀灭密闭空间内空气中悬浮的，使其达到无害化的处理。（）[单选题]*A、微生物√B、生物C、细胞D、空气17、超声清洗机工作频率参考范围为多少?（）[单选题]*A、10kHz-15kHzB、15kHz-20kHzC、160kHz-180kHzD、20kHz-150kHz√18、手工清洗水温宜为（）[单选题]*A、25℃-35℃B、20℃-30℃C、15℃-30℃√D、30℃-35℃19、口腔器械消毒后直接使用的物品宜至少（）监测一次，监測方法及结果判读符合WS/T367的要求。（）[单选题]*A、每天B、每月C、每季度√D、每半月20、手术敷料灭菌前应存放于温度（）和相对湿度（）的环境中。（）[单选题]*A、18℃~22℃，35％~70%√B、16℃~22℃，30％~70%C、18℃~20℃，35％~75%D、20℃~22℃，35％~70%21、压力蒸汽灭菌温度波动范围应为（）。（）[单选题]*A、-3℃内B、+1℃内C、±3℃内D、+3℃内√22、B-D试验的目的是。（）[单选题]*A、检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围√B、检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C、不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D、所有的B-D测试同时具有以上两种目的23、植入物灭菌后放行的标准是（）。（）[单选题]*A、物理、化学、生物监测均合格√B、物理监测合格C、紧急情况下，物理、化学、生物监测至少有一项合格方可放行D、物理、化学监测合格，无需等待生物监测结果24、根据WS310要求，环氧乙烷灭菌生物监测频率是。（）[单选题]*A、每周一次B、每月一次C、每天一次D、每锅监测√25、紧急情况下灭菌植入物时、使用含第类化学指示物的生物PCD进行检测、化学指示物合格可提前放行、生物监测结果应及时通报使用部门（）[单选题]*A、第4类B、第5类√C、第6类D、第2类26、纸塑袋、纸袋等密封包装要求是（）[单选题]*A、其密封宽度应≥6mm，包内器械距离包装袋封口处应≥2.5cm√B、其密封宽度应≥6mm，包内器械距离包装袋封口处应≥2.0cmC、其密封宽度应≥6mm，包内器械距离包装袋封口处应≥6.0cmD、其密封宽度应≥6cm，包内器械距离包装袋封口处应≥2.5cm27、硬式内镜手工清洗时，医用清洗剂溶液应（）更换（）[单选题]*A、每清洗一套内镜√B、每清洗一批次内镜C、每天D、每周28、光学目镜宜放置在（）包装（）[单选题]*A、专用带盖、带卡槽的器械盒内进行单独包装√B器械篮筐C、纸塑袋D、无纺布29、手术器械包、硬质容器（）;盆、盘、碗类物品用压力蒸汽灭菌时应（）进行装载（）[单选题]*A、手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放√B、手术器械包、硬质容器应平放;盆、盘、碗类物品应平放C、手术器械包、硬质容器应斜放;盆、盘、碗类物品应斜放D、手术器械包、硬质容器应竖放;盆、盘、碗类物品应竖放30、为预防TASS的发生，眼内手术器械的包装应选择（）包装材料（）[单选题]*A、棉布B、无微粒、无纤维脱落包装材料√31、消毒后直接使用的物品宜至少（）监测一次，监測方法及结果判读符合WS/T367的要求。（）[单选题]*A、每周B、每月C、每季度√D、每半年32、CSSD普通检查、精细检查照度范围分别是（）。（）[单选题]*A、普通检查照度范围100-500lx、精细检查照度范围500-1000lxB、普通检查照度范围50-100lx、精细检查照度范围100-200lxC、普通检查照度范围500-1000lx、精细检查照度范围1000-2000lx√D、普通检查照度范围500-800lx、精细检查照度范围1000-2000lx33、过氧化氢低温等离子灭菌管腔生物监测包放置位置是。（）[单选题]*A、灭菌舱下层器械搁架的前方B、灭菌舱下层器械搁架的后方√C、灭菌舱上层器械搁架的后方D、如灭菌舱上层器械搁架的后方34、生物指示物的英文简称是（），它是对指定条件下的特定灭菌程序具有一定抗力，并装在内层包装中可供使用的染菌载体。（）[单选题]*A、AIB、EDC、BI√D、CI35、棉布类敷料和棉纱类敷料应首选（）灭菌方法（）[单选题]*A、干热B、过氧化氢低温等离子灭菌C、压力蒸汽灭菌√D、环氧乙烷灭菌36、压力蒸汽灭菌器灭菌温度波动范围在、时间满足最低灭菌时间的要求、同时要求记录临界点的、结果应符合灭菌的要求。（）[单选题]*A、﹢1℃内，时间、温度与压力值B、﹢2℃内，时间、温度与压力值C、﹢3℃内，时间、温度与压力值√D、﹢4℃内，时间、温度与压力值37、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌温度132℃对应的压力为，134℃对应的压力为（）。（）[单选题]*A、184、4-210.7Kpa，200.7-229.3KPaB、183、4-210.7Kpa，201.7-229.3KPaC、184、4-210.7Kpa，201.7-229.3KPa√D、184、4-210.7Kpa，201.1-229.3KPa38、压力蒸汽灭菌器供给水质量指标:电导率（）;蒸汽冷凝物的质量指标:电导率（）。（）[单选题]*A、(25℃时）≤15μS/cm，(25℃时）≤5μS/cmB、(25℃时）≤20μS/cm，(25℃时）≤15μS/cmC、(25℃时）≤5μS/cm，(25℃时）≤3μS/cm√D、(25℃时）≤10μS/cm，(25℃时）≤3μS/cm39、定期对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行监测的方法有（）[单选题]*A、目测法或带光源放大镜检查B、残留蛋白测试法C、ATP荧光检测法、残留蛋白测试法等√D、ATP荧光检测法40、清洗消毒器在冲洗阶段，如果温度超过（）可引起蛋白质凝固，从而影响清洗效果。（）[单选题]*A、20℃B、30℃C、45℃√D、50℃41、湿热消毒后需要继续灭菌的物品，温度应（），时间或A0值（）。（）[单选题]*A、≥80℃，≥1分钟，≥600B、≥90℃，≥0.5分钟，≥600C、≥90℃，≥1分钟，≥600√D、≥93℃，≥1分钟，≥600542、导光束及摄像连接线大弧度盘绕，直径应（），无（）。（）[单选题]*A、大于15cm，锐角B、大于10cm，直角C、大于10cm，锐角√D、大于20cm，锐角43、物理监测在每次操作中，所有灭菌阶段的关键参数都应被记录包括（）[单选题]*A、灭菌温度B、灭菌时间C、灭菌压力等D、以上都是√44、无菌屏障系统和保护性包装的组合叫。（）[单选题]*A、包装B、储存系统C、包装系统√D、无菌系统45、管腔器械，是指含有管腔，其直径≥2mm，且腔体中任何一点距其与外界相通开口处的距离≤其内直径的（）倍。（）[单选题]*A、500B、1000C、1500√D、200046、压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过（）kg。（）[单选题]*A、5B、6C、7√D、847、压力蒸汽灭菌覅料包重量不宜超过（）kg。（）[单选题]*A、3B、4C、5√D、648、手术器械包若采用闭合式包装方法，应由（）包装。（）[单选题]*A、2层包装材料1次包装B、1层包装材料1次包装C、2层包装材料分2次包装√49、金属类干燥温度。（）[单选题]*A、50℃-70℃B、60℃-80℃C、70℃-90℃√D、80℃-100℃50、塑胶类干燥温度。（）[单选题]*A、55℃-65℃B、60℃-70℃C、65℃-75℃√D、70℃-80℃二、多项选择1、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的（）进行检测（）[多选题]*A、温度√B、压力√C、时间√D、饱和蒸汽2、压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为（）[多选题]*A、下排气式压力蒸汽灭菌器√B、预排气式压力蒸汽灭菌器√C、大型压力蒸汽灭菌器D、小型压力蒸汽灭菌器3、医用热封机每日使用前应检查参数的（）[多选题]*A、准确性√B、精准性C、闭合完好性√D、安全性4、超声波清洗机洗涤器械时应（）操作（）[多选题]*A、将器械放入篮筐中√B、浸没在水面下√C、管腔内注满水√D、超声时间15分钟5、发放无菌物品时应确认无菌物品的（）[多选题]*A、有效性√B、包装完好性√C、包装材料D、包装者6、医用润滑剂的要求是（）[多选题]*A、应为水溶性√B、与人体组织有较好的相容性√C、不应影响灭菌介质的穿透性√D、不应影响器械的机械性。√7、导光束及摄像头连接线检查评判标准是（）[多选题]*A、无打折√B、表面无划痕√C、无破损√D、成像效果8、某医院灭菌器设置灭菌最低温度134℃，请问以下符合灭菌温度要求的是（）。（）[多选题]*A、133.9℃B、135.9℃√C、136.9℃√D、137.1℃9、灭菌器门装有安全联锁装置并应符合以下规定。（）[多选题]*A、灭菌器的门应装有安全联锁装置，灭菌器在正常工作条件下，当门未锁紧时，蒸汽不能进入灭菌室内。√B、灭菌器的门应保证灭菌室内压力已被完全释放才能打开，否则门应不能被打开。√C、应具备与A与B动作同步的报警功能。√D、灭菌器门可以不需要有安全联锁装置。10、根据外来医疗器械的结构特点可分为:锉刀类\钻头类、精密器械等（）[多选题]*A、实心类√B、孔隙类√C、管腔类√D、试模类√11每年应对小型压力蒸汽灭菌器的（）、（）、进行验证。（）[多选题]*A、灭菌类型B、灭菌参数√C、灭菌效果√D、排气口生物安全性√12、湿热消毒包括哪些方法?（）[多选题]*A、煮沸消毒法√B、巴斯德消毒法√C、低温蒸汽消毒法√D、低温甲醛消毒法13、PCD的描述，正确的是。（）[多选题]*A、PCD用于评价灭菌过程的有效性√B、在过氧化氢低温等离子灭菌监测中，应每天使用PCD进行管腔器械的监测C、PCD是指灭菌过程验证装置√D、紧急情况灭菌植入物时，使用含第五类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行。√14、普通棉布包装材料使用要求是（）[多选题]*A、应一用一清洗√B、无污渍√C、灯光检查无破损√D、无缝补√15、低温灭菌方法适用范围是（）的器械、器具和物品的灭菌（）[多选题]*A、不耐热√B、不耐湿√C、耐热D、耐湿16、无菌物品存放区温湿度要求是（）[多选题]*A、