高三生物一轮复习 基因和染色体的关系单元测试

届备战高考高三生物一轮复习单元测试：基因和染色体的关系一、选择题（每题6分，共60分）1．下列叙述正确的是（）A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性B．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方C．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合D．以上叙述都正确2．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（）①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法B．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D．①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法3．下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（）A．图②产生的子细胞一定为精细胞B．图中属于体细胞有丝分裂—过程的有①③⑤C．图示5个细胞均含有同源染色体D．该生物的体细胞中均含有2个染色体组4．基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是（）A．均发生在第一次分裂后期B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C．均发生在第二次分裂后期D．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期5．下图是某生物（体细胞的染色体数目＝2n）的受精作用示意图。下列有关该过程的描述，不正确的是（）A．精细胞、卵细胞、受精卵中染色体数量分别为n、n和2nB．精细胞和卵细胞中形状大小基本相同的染色体组合到一起，形成同源染色体C．精卵细胞的融合既体现了细胞膜的识别功能，又体现了生物膜的流动性D．形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞6．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的是（）A．减数第一次分裂的初级精母细胞B．有丝分裂中期的精原细胞C．减数第二次分裂的次级精母细胞D．有丝分裂前期的精原细胞7．以下家系图分别属于哪种遗传方式（）A．常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传B．常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、Y染色体遗传D．常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传8．如图为细胞分裂某时期示意图，下列说法正确的是（）A．该生物的基因型为AABbB．该图表示的分裂方式为有丝分裂C．基因B（或b）产生的原因是基因突变或非姐妹染色单体间的互换D．若基因b是由B突变产生的．则产生的新性状当代就会表现出来9．对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为110．如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的（）二、非选择题（共40分）11．（10分）细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题：（1）某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①，此细胞将要进行的主要变化有__________。（2）假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图②，其基因A、a、B、b分布如图，此细胞产生AB配子的几率是________。（3）图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是___________，在分裂形成此细胞时，细胞内有________个四分体。（4）下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂过程中，4个不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。①图中a表示________，b表示____________。②从图中可以推知，该高等动物的体细胞中含有________条染色体。③在图中的4个时期中，细胞中含有同源染色体的时期有________（填图中时期序号），处于时期Ⅲ的细胞名称是________________。12．（6分）有些基因不位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现。控制雄鸡、母鸡羽毛性状的基因位于常染色体上。通常母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的，叫母羽，雄鸡的羽毛细、长、尖且弯曲，叫雄羽，所有的母鸡都是母羽的，但雄鸡也可以是母羽；雄羽只有雄鸡才有。（1）用杂合的母羽雄鸡与杂合的雌鸡做亲本进行相交，所有子代都成活，发现子代中的母鸡都为母羽，而雄鸡则呈现母羽∶雄羽=3∶l的比例。则母羽与雄羽这一对相对性状中，显性性状是______。如果用h+表示显性基因，h表示隐性基因，则亲本的基因型为________。（2）在子代中，母鸡的基因型为_______________，雄鸡的基因型为_______________。（3）上述现象表明__________作为一种内部的环境因素可以影响基因的表达。13．（10分）果蝇是常用的遗传学材料，下面甲图表示果蝇的染色体组成；乙图表示果蝇某细胞分裂图；丙图表示果蝇的一对性染色体简图。丙图中X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅱ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅰ、Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。（1）若乙图是甲图果蝇细胞分裂中的细胞图，则乙图的名称是_________，根据乙图中①染色体上的基因组成，说明在细胞分裂过程中发生了_________现象。（2）设基因A（长翅）对a（残翅）为显性，基因D（红眼）对d（白眼）为显性，用甲图代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中，若残翅与长翅各占一半，雌蝇均为红眼，那么与甲图果蝇进行杂交的果蝇的基因型是_______________。（3）摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白雄性果蝇设计了下列杂交试验：实验一实验二亲本组合红眼♀×白眼♂红眼♀（实验一中F1）×白眼♂F1红眼♀、红眼♂红眼♀、红眼♂、白眼♀、白眼♂＝1∶1∶1∶1F2红眼♀、♂∶白眼♂＝3∶1①根据上表中实验一过程可以排除白眼基因位于丙图中Ⅲ片段，理由是________________。②上表中实验________________验证了摩尔根关于果蝇白眼基因位于X染色体的假设。③仅由实验一、二不能确定白眼基因位于丙图Ⅰ片段还是Ⅱ片段，摩尔根又设计了个实验，选取实验二中的白眼雌性果蝇和纯合的红眼雄性果蝇杂交（设红眼基因为D，白眼基因为d），请利用一次杂交实验来推断红、白眼基因是位于丙图性染色体的Ⅰ片段还是Ⅱ片段，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的推断过程。（1）次级卵母细胞或（第一）极体（一对同源染色体的两条非姐妹染色单体）交叉互换（2）aaXDY（3）①若白眼基因位于Ⅲ片段，表现为限雄遗传，则F1中雄果蝇全部为白眼，与实验结果不符。②二③遗传图解如下：说明：用白眼雌性果蝇与纯合的红眼雄性果蝇杂交，若子一代雄果蝇为白眼，则这对等位基因位于非同源的Ⅰ片段上；若子一代雄果蝇为红眼，则这对等位基因位于同源的Ⅱ片段上。14．（14分）据图分析回答下列与遗传变异有关的内容：（1）血友病为伴X隐性遗传病，致病基因用h表示。图甲是一个家庭系谱图，请据图回答：①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是__________。②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是________。③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。④如果要调查血友病的遗传方式，应在________________中进行调查。（2）红眼（A）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。图乙表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。①果蝇眼色和体色的遗传遵循________规律。②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是_______；F1雌雄果蝇交配产生的F2代中，白眼雌蝇所占的比例为________。③基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是_____________。【答案】一、1．D（受精卵的染色体一半来自卵细胞，一半来自精子，所有由受精卵发育成的个体均有这个特点。基因具有完整性和相对独立性。）2．C（孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。）3．A（图中③⑤为有丝分裂图像，①②④为减数分裂图像，其中②为减数第二次分裂后期图像，无同源染色体。该生物的体细胞在有丝分裂后期含有4个染色体组。由于该组细胞分裂图取自同一生物体，由图④可知该生物为雄性，故图②产生的子细胞一定为精细胞。）4．D（基因是随着同染色体的分开而分开的，同源染色体的分开发生在第一次分裂的后期；同源染色体上等位基因分开的同时，非同源染色体上的基因可以自由组合，所以基因的自由组合，也发生在第一次分裂的后期；基因的交换发生在同源染色体联会时，是第一次分裂前期。）5．D（同源染色体一条来自父方，一条来自母方，分别由精细胞和卵细胞遗传；精卵细胞能够相互识别，借助于两者细胞膜表面的糖蛋白，两者的融合体现了生物膜的流动特点；1个精原细胞可以形成4个精细胞，1个卵原细胞可以形成1个卵细胞，要形成100个受精卵，至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞。）6．C（减数第一次分裂XY分开，只一条Y，有丝分裂前、中均只有一条Y。减数第二次分裂后期着丝点分裂，含Y的细胞均是两条Y。）7．C（Y染色体遗传病的特点很明显，即“父传子，子传孙，女性均不患”，所以④是Y染色体遗传；①是明显的常染色体隐性遗传，即“夫妇正常，生了个患病的女儿”；首先根据③中第二代的“无中生有”可以判断是隐性遗传，再根据交叉遗传的特点，可以判断③是X染色体上隐性遗传；②是交叉遗传且代代患病，故可说明②是X染色体上显性遗传。）8．C（题图表示的是减数第二次分裂后期；因不知道另一个次级精母细胞的基因分布情况，所以该种生物的基因型有多种可能；若基因b是由B突变产生的，则产生的新性状当代不会表现，必须通过自交到下一代bb纯合后相关性状才会表现出来。）9．C（根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。而母亲有两条X染色体，父亲只有一条X染色体，若DNA的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲那里获得的X染色体应该相同。）10．A（由题图甲知Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，其女儿Ⅲ－3无病、儿子Ⅲ－2有病，可确定该病为显性遗传病，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，Y染色体比X染色体短小，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA。）二、11．（1）染色体着丝点一分为二，染色单体分离各成为一条染色体，并向细胞两极移动，染色体数目加倍（2）0（3）卵细胞或（第二）极体3（4）染色体DNA2nⅠ、Ⅱ次级精母细胞12．（1）母羽h+h（2）h+h+、h+h、hhh+h+、h+h、hh（3）性别（或性激素）13．（1）次级卵母细胞或（第一）极体