抗肿瘤药物临床应用培训考核试题

抗肿瘤药物临床应用培训考核试题

一、单选题（每题2分，共20分）

1、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是（）

A.吉西他滨

B.奈达伯

C.依托泊昔

D.奥沙利粕：确二Q

2、以下关于化疗药物引起的不良反应说法错误的是（）

A.长春新碱和奥沙利柏易引起手足麻木等周围神经损害

B.多柔比星等慈环类药物易引起心脏毒性

C.平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化

D.卡粕比顺的引起肾毒性反应的几率更大，更严重I

3、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需预防性使用的特效解毒剂是（）

A.氟尿喀口定

B.美司钠

C.美法仑

D.美司坦

4、关于化疗药物的用药顺序，以下说法错误的是（）

A.先用多柔比星后用多西他赛

B.先用亚叶酸钙后用氟尿嘴咤

C.先用培美曲塞后用顺粕

D.先用氟尿嗒咤后用甲氨蝶吟

5、肿瘤化疗引起的呕吐选用哪一种药物治疗（）

A.昂丹司琼别：）

B.枸檬酸祕钾

C.阿托品

D.乳果糖

6、甲氨蝶吟的抗癌作用机制是（）

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制胸甘酸合成酶

C.抑制喋吟核甘酸互变

D.抑制核甘酸还原酶

7、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）

A.博来霉素

B.柔红霉素

C.白消安

D.环磷酰胺

8、对胃癌有较好疗效的药物是（）

A.6-疏基喋吟

B.环磷酰胺

C.博来霉素

DS氟尿喀。定

9、下列关于奥沙利柏的描述，错误的是()

A.其神经系统毒性与剂量大小无关］

B.应给予预防性或治疗性的止吐用药

C.遇冷可加重奥沙利粕的神经毒性

D.与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿喀咤)之间存在配伍禁忌

10、仅对K-RAS野生型的晚期转移性结直肠癌有效的分子靶向药物是()

A.利妥昔单抗

B.西妥昔单抗，

C.曲妥珠单抗

D.吉非替尼

H、关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是()

A.轻度疼痛时给布桂嗪、氨酚待因、曲马多

B.重度疼痛时给呻噪美辛、布桂嗪、高乌甲素

C.对晚期重度疼痛，首选口服控释吗啡片

D.对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药

12、下列药物中典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是()

A.顺粕

B.卡粕

C.奥沙利粕

D.美司钠

13、轻微致吐风险静脉化疗药物的推荐预防方案是什么？()

A.5-HT3受体阻断剂+口服地塞米松+阿瑞毗坦

B.5-HT3受体阻断剂+口服地塞米松

C.每日化疗前，应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松

D.急性和延迟性CINV均无需常规预防，

14、治疗乳腺癌的靶向药物曲妥珠单抗，其作用靶点是O

A.CD20

B.EGFR

C.HER-2

D.VEGFR

15、患者，男，64岁，为缓解剧烈癌痛，同时使用5片芬太尼透皮贴剂后，出现呼吸

抑制，可选用的解救药物是O

A.亚甲蓝

B.氟马西尼

C纳洛酮

D.二部丙醇

16、口服安罗替尼期间，若出现漏服，可否补服，最恰当的说法是()

A.用药期间出现漏服，无需补服

B.用药期间出现漏服，需要立即补服

C.用药期间出现漏服，需与下次剂量一同服用

D.用药期间出现漏服，确认距下次用药时间＜12h,不再补服

17、作用于DNA拓扑异构酶11的抗肿瘤药物是。

A.紫杉醇

B.来曲口坐

C.依托泊普

D.伊马替尼

18、患者，男性,54岁，因刺激性干咳，伴胸闷症状入院，诊断为（右肺中叶）小细胞肺癌，

拟行同步放化疗。该患者首选的化疗方案是（）

A.EP（依托泊昔联合顺粕）（；；；）

B.GP（吉西他滨联合顺伯）

C.NP（长春瑞滨联合顺粕）

D.DP（多西他赛联合顺粕）

19、患者，女性,57岁，因“左乳腺癌肺转移”入院。患者于2年前行左乳腺癌根治术，

术后病理示：左乳浸润性导管癌H级,左腋下淋巴结2/15（+）。免疫组化示：ER

（-）,PR（一），Her2（­）。术后予以CMF方案（CTX+MTX+5-Fu）化疗6周期。目

前复查CT示：肺部转移。既往有冠心病病史。下一步最佳的治疗方案是（）

A.继续原方案化疗，随访

B.更换化疗方案为AT方案（紫杉醇联合多柔比星）

C.更换化疗方案为TC方案（紫杉醇联合卡粕），

D.口服他莫昔芬内分泌治疗

20、患者，女性,58岁，因“直肠腺癌肝转移”入院,K-RAS基因检测为突变型。目前拟行

FOLFOX联合靶向治疗，可以选择的靶向药物是O

A.利妥昔单抗

B.西妥昔单抗

C.曲妥珠单抗

D.贝伐珠单抗（

二、多选题（每题3分，共60分）

1、在抗肿瘤药物分级管理中，以下哪些属于限制级抗肿瘤药物O

A.药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经

验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物（

C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D.经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的抗肿瘤药物

2、抗肿瘤药物临床应用应当遵循的原则（）

A.安全（正确答案）

B有效（

C.方便

D.经济（

3、抗肿瘤药物保障临床合理应用的具体指导原则包括（）

A.病理组织学确诊后方可使用

B.靶点检测后方可使用

C.严格遵循适应证用药

D.重视药物相关性不良反应（

4、抗肿瘤药物超说明书应用需遵循的原则包括O

A.有合理的医学证据支持（：询Z）

B.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

C.超说明书用药的目的只能是为了患者的利益＜

D.定期评估，防控风，险I

5、医疗机构抗肿瘤药物品种遴选原则以下哪些说法正确（）

A.医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以患者需求为目标

B.医疗机构抗肿瘤药物品种遴选应当以临床需求为目标（ID

C.抗肿瘤药物应优先选用国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录中收录、国家

集中谈判或招标采购，以及国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径

推荐的品种

D.对于存在重大安全隐患、疗效不确定、成本■效果比差或者严重违规使用等情况的抗

肿瘤药物，将被清退或者更换

6、抗肿瘤药物的处方权限管理以下哪些说法正确（）

A.初级和中级职称的医师具有普通使用级抗肿瘤药物的处方权

B.副高及以上职称的医师具有限制使用级抗肿瘤药物的处方权I

C.住院医师可开具限制使用级抗肿瘤药物

D.副主任医师可开具普通使用级抗肿瘤药物7、如何强化抗肿瘤药物临床应用的全程管

理（）

A.由药学部门统一进行抗肿瘤药物采购，？

B.加强各级医护人员临床应用知识培训与考核，制定考核标准（

C.利用信息化手段，开展抗肿瘤药物临床应用监测工作（I"

D.医疗机构应当加强抗肿瘤药物不良反应、不良事件监测工作，并按照国家有关规定向

有关部门报告「：涧’「：）

8、特殊情况下（超说明书）抗肿瘤药物循证医学证据采纳根据依次是（）

A其他国家或地区药品说明书中已注明的用法（升确；

B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南「：确0；；）

C国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路

径等（

D.国内抗肿瘤药物期刊

9、抗肿瘤药物的药物相关性不良反应管理原则包括O

A.医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度，并按照国家有关规定

向相关部门报告。

B•医疗机构应当将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系，定期分析和报告抗

肿瘤药物不良反应的动态和趋势。（Hi印”）

C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明，或说明书中已有描述，但是不良反应发

生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的不良反应。

案）

D.临床医师和临床药师应当密切随访患者的用药相关毒性，并及时上报不良反应，尤其

是严重的和新发现的不良反应。（厂确？二）

10、加强抗肿瘤合理应用及安全监管的原因包括（）

A.新药快速上市对安全监管提出挑战

B.肿瘤药物超说明书（适应症）使用情况普遍，）

C.抗肿瘤药物不良反应监测数据现状严峻涧'，：）

D.肿瘤患者个体化差异大，标准治疗方案制定困难（

H、抗肿瘤药物包括以下几种（）

A.化学治疗药物I

B.分子靶向药物I

C.免疫治疗药物I：询N

D.内分泌治疗药物（

12、医疗机构遴选和新引进抗肿瘤药物品种流程（）

A.医药公司介绍新药

B.临床科室提交申请报告（二Y）

C.抗肿瘤药物管理工作组出具初步意见（

D.药事会讨论通过执行

13、抗肿瘤药物用药方案的规范制定O

A.应当由肿瘤诊疗能力强的医疗机构制订并实施首次抗肿瘤药物治疗方案。；

B.社区医疗机构制订并实施首次抗肿瘤药物治疗方案。

C.对于诊断明确、病情相对稳定的肿瘤患者，其他医疗机构可以执行上述医疗机构制订

的治疗方案，进行肿瘤患者的常规治疗和长期管理。一

D.首次抗肿瘤药物治疗方案的制定标准由省级卫生健康行政部门制订并公布。

14、抗肿瘤药物临床应用管理办法（2020）（试行）中医师出现下列情形之一的，医

疗机构应当取消其处方权（）

A.未按照规定开具抗肿瘤药物处方，造成严重后果的

B.开具抗肿瘤药物处方牟取不正当利益的

C.未按照规定使用抗肿瘤药物处方，造成严重后果的

D.考核不合格离岗培训期间I

15、抗肿瘤药物临床应用管理办法（2020）（试行）中抗肿瘤药物临床合理应用管理

指标应当包括O

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况i

B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率（

C.抗肿瘤药物使用金额占比I

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率：前「

16、抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括（）

A.《处方管理办法》《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》《医疗机构处方审核规

范》《医院处方点评管理规范（试行）》等「涧人

B.诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径和药品说明书等

C.临床用药指南、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则

D.抗肿瘤药物临床应用管理制度

17、对于有明确靶点的抗肿瘤药物，以下说法正确的是（）

A.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

B.血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

C.检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准