化学检验工高级工理论知识试题题及答案

化学检验工高级工理论学问复习题

一、单项选择（第1题〜第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。）

1.以压S04作为Ba.的沉淀剂，其过量的相宜百分数为（D）。

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20〜30%

2.消退试剂误差的方法是（A）。

A、比照试验B、校正仪器

C、选择相宜的分析方法D、空白试验

3.（C）不是工业生产中的危急产品。

A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙

4.可以用碱标准溶液干脆滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

5.铁矿石试样常用（A）溶解。

A、盐酸B、王水C、氢氧化钠溶液D、水

G.KcaY'lO,当pH=9时，logaY（H）=1.29,那么K'加丫?-等于（C6

A、101L98B、10940D、10

7.在下面四个滴定曲线中，（D）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。

8.在电位滴定中，假设以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，那么滴定终点为

（C）。

A、E-V曲线的最低点B、—-V曲线上极大值点

A2^

C、------V为负值的点D、E-V曲线最高点

AV

10、某人依据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（A）。

±0.1）%±0.1448）%

±±0.14）%

11.以下各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲实力[A）o

A、100mllmol/LHAC+100mlImol/LNaOH

B、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3•H2o

C、200mlImol/LHAC+100mlImol/LNaOH

D、100ml1mol/LNH4Cl+100ml1mol/LNH3•H2o

12.在硅酸盐的分析中，在钱盐存在下，参与氨水限制PH值为8-9,溶液中的Fe"、Al3\77。产形

成（B）而与Ca\Mg?+别离。

A、络合物B、沉淀物C、挥发物D、有色物

13.沉淀中假设杂质含量太大，那么应实行（A）措施使沉淀纯净。

A、再沉淀B、上升沉淀体系温度C、增加陈化时间D、减小沉淀的比外表积

14.将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B）。

A、10.0B、7.0

15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以KF：J表示如下。假设Cl离子的活度为F的

100倍，要使CL离子对F测定的干扰小于0.1%,应选用下面（B）种。

A、IO；B、10-1C、10-3D、IO-

16.以AgNCh为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于[A）。

A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法

17.依据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种〔）进展分析鉴定。

A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、汲取分析法

18.在原子汲取光谱法中，减小狭缝，可能消退（D）o

A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰

19.硫化氢中毒应将中毒者移至簇新空气处并（B）。

A、马上做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤

20.在火焰原子吸光谱法中，（C）不是消解样品中有机体的有效试剂。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢

21.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的[B）

A、3.5000gB、3.5g

22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：P,样

子的方顶峰，那么可能的缘由是[C）。

A、载气污染B、仪器接地不良

C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气

23.在金属离子M与EDTA的协作平衡中，其条件稳定常数与各种副反响系数的关系式应是

（B）。

22n

A、aM（0=l+31[L]+32[L]+........+3n[L]B、logk'mY=logk„Y-logaM-logaY+lgamY

C、LogK'mY=logKmY-logaM-logaYD、logk'm¥=logkmY-logay

24.运用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（C）o

A、拉下电闸，翻开炉门，用长柄堪埸钳取出被烧物件

B、翻开炉门，用长柄生烟钳取出被烧物件，拉下电闸

C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄用烟钳取出物件

D、翻开炉门，用长柄用烟钳取出被烧物件

25.在气相色谱分析中，一般以别离度（D）作为相邻两峰已完全分开的标记。

26、运用电光分析天平常，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。

A、标尺不在光路上B、测门未关

C、盘托过高D、灯泡接触不良

27.甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的（D）倍。

13

A、一B、1C、一D、2

22

28.在气相色谱定性分析中，利用保存指数定性属于（B）方法。

A、利用化学反响定性B、利用保存值定性

C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性

29.对一难溶电解质AE（S）=用时+研”-要使沉淀从溶液中析出，那么必需（B）。

A、[Am+]n[Br]=KsPB、[Am+]n[Bn-]m>KsPC、[Am+]n[Bn]"<KSPD、[Am+1]>[Bn-1]

30、在下面关于祛码的表达中，1D）不正确。

A、祛码的等级数愈大，精度愈高

B、祛码用精度比它高一级的祛码检定

C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平

D、检定祛码可用替代法

31.气体的特点是质量较小，流淌性大且（C）随环境温度或压力的变更而变更。

A、纯度B、质量C、体积D、密度

32.在气相色谱分析中，试样的出峰依次由（D）确定。

A、记录系统B、检测系统C、进样系统D、别离系统

33.（A）是汲取光谱法的一种。

A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法

C、荧光光度法D、原子放射光谱法

34.在下面关于祛码的表达中，（D）不正确。

A、工厂试验室常用三等祛码

B、二至五等祛码的面值是它们的真空质量值

3

D、同等级的祛码质量愈大，其质量允差愈大

35.在气相色谱定量分析中，必需在量的试样中参与量的能与试样组分完全别离且能在待测物旁边

出峰的某纯物质来进展的分析，属于[B）。

A、外标法的单点校正法B、内标法

C、归一化法D、外标法的标准曲线法

36.不能提高分析结果精确度的方法有（C）。

A、比照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正

37.操作中，温度的变更属于（D）□

A、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差

38.限制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（B）o

A、欧姆定律B、法拉弟电解定律C、比尔定律D、龙考维奇公式

39.配制好的盐酸溶液贮存于（C）中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶

40.待测组分在试样中的相对含量在0.01〜1%范围内的分析为：（D）

A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析

41.41、用分光分光度计测量有色协作物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（A）

A、0.434B、0.343C、0.443D、

42.库仑滴定法和一般容量滴定法的主要区分在于（D）。

A、滴定反响原理B、操作难易程度

C、精确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的

43.王水是(B)混合液体。

A、3体积硝酸和1体积盐酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的

C、1体积盐酸和3体积硫酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的

44.硝基苯在[C)溶液中被复原为苯胺。

A、非水B、碱性C、酸性D、中性

45.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特别试剂处理后其色谱峰会发生提前、

移后甚至消逝等变更来定性，属于(C)

A、与其它仪器结合定性B、利用检测器的选择性定性

C、利用化学反响定性D、利用保存值定性

46.721型分光光度计不能测定(C)。

A、单组分溶液B、多组分溶液C、汲取光波长＞800nm的溶液D、较浓的溶液

47.在下面有关非水滴定法的表达中，不对的是(A)o

A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变更范围越小

B、LiAlHa常用作非水氧化复原滴定的强复原剂

C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同

D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点

2+

48.[CM(A^/3)4],在溶液中电离方程式正确的选项是(D)。

A、CM(M/3)3=CM(N&)：+NH3B、CM(M/3)；*=CM(N&)：+2NH3

+2+

C、CM(N&)：+=CM(N&)；++3NH3D、CU(NH3)^==Cu+4NH3

49.有机化合物中卤素的测定主要是1C),过程简洁，快速，适于生产分析。

A、卡里乌斯法B、改进斯切潘诺夫法

C、氧瓶燃烧分解法D、过氧化钠分解法

50.在以下氧化复原滴定法中，不能干脆配制氧化剂标准溶液的是(B)。

A、重铭酸钾法B、碘量法C、电市量法D、澳酸钾法

51.(D)不属于吸光谱法。

A、紫外分光光度法B、X射线汲取光谱法

C.原子汲取光谱法D、化学发光法

52.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的[D)。

A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度

53.卤素加成法测定不饱和有机物大都是运用卤素的〔A)。

A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液

54.在色谱分析中，按别离原理分类，气固色谱法属于(B)。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法

C、安排色谱法D、离子交换色谱法

55.用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时，电极电位

那么为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为(C)。

56.(D)对大量和少量试样的缩分均适用。

A、园锥法B、二次分样器C、棋盘法D、四分法

57.用肯定量过量的HC1标准溶液加到含CaC%和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准

溶液滴定过量的HC1达终点，依据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，

属于(B)结果计算法。

A、间接滴定B、返滴定C、干脆滴定法D、置换滴定法

58.在薄膜电极中，基于界面发生化学反响而进展测定的是（B）。

A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极

59.在同样的条件下，用标样代替试样进展的平行测定叫做（B）

A、空白试验B、比照试验C、回收试验D、校正试验

60.以下基准物质的枯燥条件正确的选项是（A）

A、H2c2O4・2H2O放在空的枯燥器中B、NaCl放在空的枯燥器中

C、Na2c03在105〜110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500〜600℃的电烘箱中

61.以下物质不能在烘箱中烘干的是（A）

A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾

62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。

A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质

63.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）

A、0-0.2B、O.l-ooC、1-2D、0.2~0.8

64用722型分光光度计作定量分析的理论根底是（D）

A、欧姆定律B、等物质的量反响规那么C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律

65.有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时假设比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度

都相等，以下哪种说法正确（D）

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对

66.某溶液的浓度为［g/L）,测得透光度为80%,当其浓度变为21g/L）时，那么透光度为（B）

A、60%B、64%C、56%D、68%

67.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，假设燃烧完毕后（B）说明样品分解不完

全。

A、参与指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块

C、瓶内充溢烟雾D、瓶内烟雾消逝

68.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（A）。

A、梯度洗提装置B、温控装置C、色谱柱D、进样器

69.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（C）污染物。

A、三废B、环境C、第一类D、其次类

70.热浓H2s04与澳化钠晶体相作用生成的产物可能是［D）。

A、HBr、NaHSO4H2O

B、Br2、SO2、Na2so4、H2O

C、HBr、NaHSO4、Br2、H2O

D、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O

71.在色谱法中，按别离原理分类，气液色谱法属于（D）。

A、安排色谱法B、排阻色谱法

C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

72.由于胺都具有不同强度的（C〕，所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们

的含量。

A、两性B、酸性C、碱性D、缓冲性

73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否

那么［C）。

A、反响不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大

74.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。

A、硫醇B、磺酸C、磺酸盐D、硫酸

76.当有人触电而停顿呼吸，心脏仍跳动，应实行的抢救措施是（A）。

A、就地马上做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、马上送医院抢救D、请医生抢救

77.镶取片码，不要（D）o

A、夹住其卷角B、夹住其折边C、稳拿稳放D、相互碰击

78、Kcay=10在pH=10.00时，aY（H）=10XIO**iNmoi/LCa?+溶液，在滴定的化学计量点pCa为

［C）。

79、721型分光光度计不能测定（C）。

A、单组分溶液B、多组分溶液

C、汲取光波长＞800nm的溶液D、较浓的溶液

80、用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时，假设要求相对误差小于0.1%,那么滴定的酸

度条件必需满意［D）。

式中：CM为滴定开场时金属离子浓度，a丫为EDTA的酸效应数，KMY和K'MY分别为金属离子

M与EDTA协作物的稳定常数和条件稳定常数。

A、CM勺比21()6

B、CMKMY^IO6

aY

k'MY、,

C、CM-------D、ayK'MY^IO6

aY

81、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C,那么分析结果最大可能的肯定误差［A;?）

max是（B）。

A、AA+AB+ACB、AA+AB—AC

AA,AB,ACAA,ABAC

ABCABC

82.（C）不是721型分光光度计的组成部件。

A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器

C、10伏7.5安鸨丝激励光源D、数字显示器

2

SR

83、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果口=人：6£,那么分析结果的相对偏差的平方〔

SA2・SB2

SRy_AB

R)SC2^

飞

84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。

A、GRB、CPC、LRD、CR

85.运用火焰原子汲取分光光度计做试样测定时，发觉指示试器（表头、数字或记录器）突然波动,

可能的缘由是（D）□

A、存在背景汲取B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变更太大

86.运用721型分光光度计时，接通电源，翻开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法

调回“0"位,这可能是因为（C）。

A、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了

C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了

87.下面说法正确的选项是（D）o

A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源

B、冰箱内物品宜装紧凑些以免奢侈空间

C、除霜时可用热水或电吹风干脆加热

D、冰箱一旦电源中断时，须要稍候5分钟以上才可接上电源

88.一个总样所代表的工业物料数量称为（B）。

A、取样数量B、分析化验单位C、子样D、总样

89.（A）是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。

A、）B、苯胺黄）

））

90.运用明火（D）不属于违规操作。

A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯

91.运用电光分析天平常，标尺刻度模糊,这可能是因为（A）。

A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铭位置不相宜

92.以下选项不属于称量分析法的是（B）。

A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法

93.长期不用的酸度计，最好在（B）内通电一次。

A、1~7天B、7〜15天C、5〜6月D、1〜2年

94.自不同对象或同一对象的不同时间内实行的混合样品是（D）。

A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样

95、分析工作中实际能够测量到的数字称为D）

A、精细数字B、精确数字C、牢靠数字D、有效数字

96X10—3%有效数字是1位。（C）

A、6B、5C、3D、8

97、pH=5.26中的有效数字是（〕位。〔B

A、0B、2C、3D、4

98、标准是对〔）事物和概念所做的统一规定。［D）

A、单一B、困难性C、综合性D、重复性

99、试验室平安守那么中规定，严格任何）入口或接触伤口,不能用（）代替餐具。（B）

A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器

100、运用浓盐酸、浓硝酸，必需在（）中进展。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨

101.以下说法正确的选项是（B）o

A、反响级数愈大，反响速度愈快

B、一般化学反响应在肯定的温度范围内，温度每上升10K反响速度约增加1〜3倍

C、反响速度只确定于温度，温度一样时各反响速度常数相等

D、活化能越大，反响速度越快

102.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成（D）的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸储法储

出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

103.在液相色谱法中，按别离原理分类，液相色谱法属于（C）。

A、吸附色谱法B、离子交换色谱法C、安排色谱法D、排阻色谱法

104.在酸碱滴定中，假设要求滴定终点误差W0.2%,终点与化学计量点之差为±0.2pH,那么以下

0.111101/1的（D）不行用强碱标准溶液精确滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）

105.在色谱分析中，按别离原理分类，气固色谱法属于（B）。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、安排色谱法D、离子交换色谱法

106、用过的极易挥发的有机溶剂，应［C）

A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存

107、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是〔D〕

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝

108.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）

109.符合分析用水的PH范围是（B）。

A、大于5.2B、5.2~7.6C、小于7.6D、等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析Si02%的含量，测定分析结

甲：52.16%,52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%,53.28%；丙：54.16%,54.18%、54.15%；T：

55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精细度最差的是（B）。

A、甲B、乙C、丙D、丁

111.在色谱法中，按别离原理分类，气液色谱法属于（A）。

A、安排色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

112.在液相色谱法中，按别离原理分类，液固色谱法属于（D）。

A、安排色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

113.在下面四个滴定曲线中，（A）是强酸滴定弱碱的滴定曲线。

A、点港谙覆加入星B、

114.在置信度为90%时，数据应舍弃的原那么是（B）=

A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

115.PH=5和PH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的PH是（A）。

116.在下面关于祛码的表达中，（A）不正确。

A、祛码的等级数愈大，精度愈高B、祛码用精度比它高一级的祛码检定

C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平D、检定祛码可用替代法

117.以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C,那么分析结果的相对偏差的平方［制等

SA2・SB2

C

SRY"_(SA»SB»SC\

~R)I-ABC~J

118.在A+B（固）bC反响中，假设增加压强或降低温度，B的转化率增大，那么反响体系应是

（B）o

A、A（固卜C（气）吸热反响B、A（气卜C（液）放热反响

C、A（气）、C（液）吸热反响D、A（气卜C（气）吸热反响

D）作指示剂。

A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂

120.可以用碱标准溶液干脆滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

⑵,外理也理辿的结果是〔口

127.5

A、0.0561259B、0.056C、0.05613

10

122；、Bf、C「溶液中逐滴参与AgNO3试剂，沉淀出现的依次是［A)(Ksp.AgciXIO,Ksp.Agi

13)

XIO、、Ksp,AgBX10-

A、AglAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C、AglAgClAgBrD、AgBrAglAgCl

123.（D）的含量一般不能用乙酰化法测定。

A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇

124.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

125、三个对同一样品的分析，采纳同样的方法，测得结果为：甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。

那么甲、乙、丙三人精细度的上下依次为［B）。

A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙

126.溶液的电导值（C）-

A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加

C、随温度上升而上升D、随温度上升而降低

127.运用电光分析天平常，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。

A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良

128.在滴定分析法测定中出现的以下状况，导致系统误差的是（B）。

A、试样未经充分混匀B、祛码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出

129.（D）不是721型分光光度计的组成部件。

A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安鸨丝激励光源D、数字显示器

130.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（C）。

A、CuSOi溶液B、铁镂帆溶液C、AgNOs溶液D、Na2c溶液

131.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（D）。

A、0-0.2B、0.1~°°

132.（D）不属于汲取光谱法。

A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子汲取光谱法D、化学发光法

133.在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（A）。

A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计

134.有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下（D）的过程。

A、有机含氮化合物分解后生成的氨进展蒸储，用硼酸钠汲取

B、有机含氮化合物分解后参与过量氢氧化钠，进展水蒸气蒸储

C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸

D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸汲取

135..氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10：2：1：7,那么此混合气体在标

准状态下的密度为（C）o

136.（C）是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。

标淮港派加入呈

A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、酚麟（pH变色范围8.0-9.6）D、澳酚蓝（pH变色范围为3.146）

137.分析测定中出现的以下状况，属于偶然误差的是（A）。

A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一样

B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质

C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低

D、蒸储水含有杂质

138.（A）是适合于如下图的酸碱滴定的指示剂。

标准溶液加入量

A、酚麟（pH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、硝胺（pH变色范围11-12.3）D、甲基黄（pH变色范围294.0）

139.更换色谱柱时必需清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必需（B）o

A、先用重铭酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，枯燥后备用

B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，枯燥后备用

C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，枯燥后备用

D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，枯燥后备用

140.运用（C）实行易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。

A、取样器B、取样钻C、双套取样管D、取样阀

141.由干扰物导致的分光光度分析误差不行能用（D）来减免。

A、双波长分光光度法B、选择性好的显色剂

C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法

142、有色溶液的摩尔汲取系数越大，那么测定时（A）越高

A、灵敏度B、精确度C、精细

度D、吸光度

143、对于721型分光光度计，以下说法中不正确的选项是

©

A、搬动后要检查波长的精确性B、长时间运用后要检查波长

的精确性

C、波长的精确性不能用错铉滤光片检定D、应刚好更换枯燥剂

144、721型分光光度计不能测定

（C）

A、单组分溶液B、多组分溶液C、汲取光波长〉850nm的溶液D、较浓的溶液

145、反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源灯亮但1D）的故障。

A、无法调零B、无法调"100%”C、无透射

光D、无单色光

146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是D

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它汲取了白光中的（C）

A、蓝色光B、绿色光C、黄色光D、青色光

148、CuS04溶液在Na光灯下呈现［D）颜色。

A、蓝色B、黄色C、白色D、黑色

149、目视比色法中常用的标准系列法是比拟D

A、入射光的强度B、透过溶液后光的强度

C、透过溶液后汲取光的强度D、肯定厚度溶液颜色的深浅

150、测定水中Fe含量，取3.00口g/mL的Fe标准溶液10.00mL,显色后稀释至50.00mL,测得其

吸光度为0.460,另取水样25.00mL,显色后也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,那么水样中的

Fe含量为B

A、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L

151、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用［C）做参比溶液。

A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比

152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*跃迁汲取带，在〔B〕溶剂中，其最大汲取波长最

长。

A、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿

153、在分光光度法定量分析方法中，不别离干扰离子就可以消退干扰的方法是D

A、标准曲线法B、标准参与法C、差示分光光度法D、双波长分光光度法

154、汲取池透射比偏差小于（B）方可配套运用。

A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0%D、＜2.0%

155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的汲取是由什么电子跃迁产生的（A）

A、分子中价电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子D、分子的转动

156、以下分子中能产生紫外汲取的是（BB

A、增加了6.2%B、削减了6.2%C、削减了0.080D、增加了0.080

158、Cu2+和氨水形成的显色反响属于B

A、氧化反响B、配位反响C、吸附反响D、复原反响

159、比色测定的时间应限制在C

A、有色物生成后B、有色物反响完全后C、有色物反响完全后和分解之前D、在分解之后

160、入射光波长选择的原那么是C

A、汲取最大B、干扰最小C、汲取最大干扰最小D、吸光系数最大

161、分光光度计中检测器灵敏度最高