2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2(1)2

第一部分人类红绿色盲研究表明男性色盲发病率约为7%女性色盲发病率约为0.49%男性白化病发病率约为0.0513%女性白化病发病率约为0.0511%ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。请对P35典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析，思考讨论以下问题：分析人类红绿色盲思考•讨论✔✔无中生有为隐性红绿色盲性别女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXBXBXbXbXBYXbY红绿色盲基因：Xb色觉正常基因：XB基因型婚配方式：女3种×男2种=6种人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式XYb①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XbY④XBXb

×XbY

⑤

XbXb

×XBY③XBXb

×XBY

②XBXB

×XbY任务一：写出各种婚配方式的遗传图解（根据致病基因来源去向找规律）

说明：遗传图解一般包括亲代：基因型、表型及交配方式配子：亲本产生配子类型子代：基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来④XbXb

×XBY②XBXb

×XBY

①XBXB

×XbY③XBXb

×XbY

探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。

女性携带者男性正常

XBXb

×XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于

，母亲女儿儿子亲代配子子代第1和3代有病，第2代无病、男患传女，女患传男即隔代、交叉遗传探究一.人类红绿色盲——伴Ｘ隐性遗传病女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女儿色盲

一定色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY母亲色盲

一定色盲父亲儿子可以得出：女病其父子必病1.患者中男性多于女性从婚配角度分析从基因型角度分析总结伴X隐性遗传病的特点2.女病其父子必病3.通常是隔代、交叉遗传XBXbXbYXBXb男性(XbY)只含一个Xb即患色盲女性(XbXb)必须同时含有两个Xb才会患色盲3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A书本P38第3题、《金版》P48-49例1、例2

第二部分抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症抗维生素D佝偻病，患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上显性遗传资料:请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。女性男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常基因：Xd抗维生素D佝偻病致病基因：XDXYD人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表型及婚配方式任务二：写出各种婚配方式的遗传图解（根据致病基因来源去向找规律）

说明：遗传图解一般包括亲代：基因型、表型及交配方式配子：亲本产生配子类型子代：基因型、表型及分离比例亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来从婚配角度分析从基因型角度分析正常男性只含一个Xd即表现正常正常女性必须同时含有两个Xd才表现正常1.患者中女性多于男性探究二.抗维生素D佝偻病—伴X显性遗传病1.女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻（杂合子）。2.代代遗传3.男病其母女皆病有中生无为显性总结伴X显性遗传病的特点XDYXDX-XDX-《金版》P49例3①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，世代遗传请根据遗传图总结伴Y遗传病的特点：探究三.伴Y遗传特点吉利斯世界纪录(外耳道毛最长奖)外耳道多毛症遗传系谱图决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。伴性遗传（若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片性染色体决定性别的原因：性染色体上有少数“性别决定的基因”。1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。()教材课后习题·概念检测××性染色体上还有很多其他性状的基因，如色盲基因，并不与性别形成相关。书本P38伴性遗传本节小结概念伴Y染色体遗传特点(如外耳道多毛症）伴X染色体隐性遗传特点（如红绿色盲、血友病)伴X染色体显性遗传特点（如抗维生素D佝偻病）①患者男性多于女性②女患父子患①患者女性多于男性;②男患母女患;③连续遗传①男性都患病;②父传子,子传孙伴性遗传在医学和生产实践中的应用无中生有为隐性有中生无为显性图1：即双亲正常，子代有患病个体。图2：即双亲患病，子代有正常个体。无法确定图3：亲子代都有患者，无法准确判断，(可先假设，再推断)1、判定遗传病类型（二）确定系谱中遗传病是显性还是隐性遗传病，,说出判断依据（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传（三）判断是常染色体遗传，还是X染色体遗传,说出判断依据常染色体隐性遗传病最可能伴X隐性遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子没病是常隐。伴X隐性遗传——女病其父子必病（三）判断是常染色体遗传，还是X染色体遗传,说出判断依据常染色体显性遗传病最可能伴X显性遗传病口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女没病是常显。伴X显性遗传——男病其母女必病遗传系谱分析的一般思路显隐性判断致病基因位置判断个体基因型确定概率计算Y染色体X染色体常染色体1、口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子没病是常隐。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女没病是常显。2、若口诀无法确定，从男女数量差异或世代遗传推断：显性性状代代遗传，隐性性状隔代遗传男女患者比例相当为常染色体遗传，患者女多于男或女多于男为伴性遗传。C《课时评价P17》下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。(1)此病的遗传方式为_________。判断依据是

。(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为____________。(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是

。(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,则Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是

。

常染色体隐性遗传病Ⅱ1都Ⅱ2都正常，但是他们有一个患病的女儿Ⅲ3教材课后习题·拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是

。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色肓的孩子，则孩子的基因型是：AaXBXb

，AaXBYAAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：

患病男孩的概率＝既要患病又要男孩=患病概率×1/2

男孩患病的概率＝已知是男孩求患病=患病概率(2)位于性染色体上的遗传病：

患病男孩的概率＝在所有子代中找患病的男孩

男孩患病的概率＝在男孩中找患病的典型易错：1.一对夫妇性状都正常,妻子是色盲携带者,则他们生育的男孩色盲概率是多少?生育色盲男孩的概率呢?1/21/42.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩白化病的概率是多少?生育一个白化病男孩的概率呢？1/41/8（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

；生一个儿子，患病的概率是

。【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题：

aa（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。生一个儿子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/2

第三部分伴性遗传理论在实践中的应用医学实践；生产实践性别决定方式：（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类六：伴性遗传理论在实践中的应用注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。性染色体决定性别的原因：性染色体上有少数性别决定的基因。（3）染色体数目决定性别（4）环境影响性别例：海龟卵在温度低于28℃时，孵出的个体为雄性，在温度高于30.3℃时，孵出的个体为雌性。

只有当温度介于28到30.3℃之间时，才能孵化出雌雄比例接近的龟宝宝在蚂蚁、蜜蜂等群体中，单倍体为雄性（称雄蜂），仅由卵细胞发育而来，二倍体为雌性，由受精卵发育而来，如蜂王和工蜂。线虫是靠环境中的营养条件的好坏来决定性别的。它们一般在性别未分化的幼龄期就已经侵入寄主体内了，如果低感染率时营养条件好，成体基本就是雌性，如果高感染率时，营养条件差，通常就都是雄性，是雌是雄完全不由自己做主。性反转是指在成长的过程中，会随着时间的推移，而改变自己的性别。鳝鱼从胚胎到性成熟都只能产生卵子，产卵后的卵巢会慢慢转化成精巢，只产生精子，因此，每条黄鳝一生中都要经历雌雄两个阶段。搏鱼是多基因决定性别，指不完全由性染色体决定，常染色体上也含有次要的性别决定基因，有研究曾表明，雌雄异体的性别决定包含多个基因，当决定雄性的基因总量超过决定雌性基因总量时，合子将会是雄性，反之这就是雌性。多种罗非鱼也是这种性别决定方式。芦花鸡非芦花鸡控制基因基因型雄：雄：雌：雌：1.生产实践,指导育种已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ，雌性个体是ZWZBZB或ZBZbZBWZBZbZbZbZbW任务三【合作探究】为了多养母鸡，多得鸡蛋，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。根据性状推断后代性别，指导生产实践请写出您的思路(写出遗传图解)及选择方法同隐异显1.用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别；用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色却不能判断子代果蝇的性别，这是为什么？用其他杂交组合，能否通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别呢？

白眼雄果蝇的基因型为XaY，红眼雌果蝇的基因型：XAXA和XAXa两种类型。①XaY(白眼雄)与XAXA(红眼雌)杂交，则子代无论雌雄，全部为红眼；②XaY(白眼雄)与XAXa(红眼雌)杂交，则子代无论雌雄，既有红眼，也有白眼，XaXaXAY雌性都是红眼，雄性都是白眼根据子代性状表现判断性别：用同隐异显法让非芦花雄鸡(zbzb)与芦花雌鸡(zBw)交配统计子代表现型及比例：ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。思路方法非芦花鸡芦花鸡“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。研究发现，由于某些环境因素的影响，导致母鸡体内雄性激素分泌过多，使得原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡是ZW型性别决定，已知染色体组成为WW的个体不能存活。鸡的芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。现有一只发生了性反转的芦花公鸡与一只正常的非芦花母鸡交配，下列对其杂交结果的预测，错误的是A．子代中的雌鸡中，芦花：非芦花=1：1B．子代中的雄鸡全为芦花C．子代中的性别比为雌：雄=1：2D．子代中的雄鸡不存在纯合子C(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。下列分析错误的是A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡近交增加了有害隐性基因纯合的概率,导致个体适应能力下降C患病女性正常男性亲代：XhXhXHY正常女性患病男性配子：XhXHY子代：XHXhXhY有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病（伴X染色体隐性遗传病），当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

1.医学实践,指导优生正常女性患病男性亲代:XdXdXDY配子:XdXDY子代:XDXdXdY患病女性正常男性有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

2.医学实践,指导优生（2014年广东卷）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：伴X染色体隐性遗传规律⑴患者男性多于女性⑵隔代交叉遗传⑶女患父、子患伴性遗传⑴患者女性多于男性⑵连续遗传⑶男患母、女患伴性遗传的应用性别决定在医学和生产实践中的应用伴X染色体显性遗传规律伴Y遗传规律患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”

课堂小结：教材课后习题·拓展应用2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位