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执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷1(共7套)(共310题)执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第1套一、A1型题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)1、口服缓、控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高病人的服药顺应性C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低肝首过效应E、有利于降低药物的毒副作用标准答案:D知识点解析:暂无解析2、利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A、控制粒子大小B、制成溶解度较小的盐C、制成溶解度小的酯D、制成不溶性骨架片E、与高分子化合物生成难溶性盐标准答案:D知识点解析:暂无解析3、可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A、羟丙甲纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素标准答案:B知识点解析:此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。故此题答案应选B。4、与高分子化合物形成难溶性盐,其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理标准答案:A知识点解析:暂无解析5、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯E、乙基纤维素标准答案:C知识点解析:暂无解析6、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、乙基纤维素B、硬脂酸C、巴西棕榈蜡D、海藻酸钠E、聚乙烯标准答案:D知识点解析:此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。故本题答案应选择D。7、下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A、降压药B、抗心绞痛药C、抗生素D、抗哮喘药E、抗溃疡药标准答案:C知识点解析:暂无解析8、下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成亲水凝胶骨架片标准答案:C知识点解析:暂无解析9、亲水性凝胶骨架片的材料为A、ECB、蜡类C、HPMCD、CAPE、脂肪标准答案:C知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)10、关于缓(控)释制剂的说法,正确的有标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析11、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有标准答案:A,B,D知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。利用扩散原理达到缓(控)释作用的有:制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放,骨架本身也处于溶解过程,所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。12、下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法标准答案:A,B知识点解析:暂无解析13、利用溶出原理达到缓释作用的方法有标准答案:A,C,E知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中和将药物包藏于亲水性高分子材料中。而包衣和将药物包藏于疏水性高分子材料中是通过减小扩散而达到缓释的。故本题答案应选ACE。14、可用于不溶性骨架片的材料为标准答案:B,C,E知识点解析:暂无解析三、A1型题/单选题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)15、口服缓、控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高病人的服药顺应性C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低肝首过效应E、有利于降低药物的毒副作用标准答案:D知识点解析:暂无解析16、利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A、控制粒子大小B、制成溶解度较小的盐C、制成溶解度小的酯D、制成不溶性骨架片E、与高分子化合物生成难溶性盐标准答案:D知识点解析:暂无解析17、可用于制备溶蚀性骨架片的材料是A、羟丙甲纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素标准答案:B知识点解析:此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。故此题答案应选B。18、与高分子化合物形成难溶性盐,其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理标准答案:A知识点解析:暂无解析19、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯E、乙基纤维素标准答案:C知识点解析:暂无解析20、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、乙基纤维素B、硬脂酸C、巴西棕榈蜡D、海藻酸钠E、聚乙烯标准答案:D知识点解析:此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。故本题答案应选择D。21、下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂A、降压药B、抗心绞痛药C、抗生素D、抗哮喘药E、抗溃疡药标准答案:C知识点解析:暂无解析22、下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成亲水凝胶骨架片标准答案:C知识点解析:暂无解析23、亲水性凝胶骨架片的材料为A、ECB、蜡类C、HPMCD、CAPE、脂肪标准答案:C知识点解析:暂无解析四、B1/B型题(含2小题)(本题共2题,每题1.0分,共2分。)A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)D.硝苯地平E.聚乙二醇24、渗透泵片处方中的渗透压活性物质是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析25、双层渗透泵片处方中的推动剂是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:本组题考查渗透泵片剂型特点。渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等。渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用,常用的渗透压活性物质有氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。推动剂亦称促渗透聚合物或助渗剂,主要用于多层或多室渗透泵控释制剂,常用相对分子质量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯、相对分子质量为1万到36万的PVP等。除上述组成外,还可加入助悬剂、黏合剂、润滑剂、润湿剂等。五、B1/B型题(含3小题)(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇26、可用于制备生物溶蚀性骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析27、可用于制备不溶性骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析28、可用于制备亲水凝胶型骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:本题考查缓释、控释制剂常用的辅料和作用。骨架片包括亲水凝胶型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蚀性骨架片。亲水性凝胶骨架材料常用羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、硅橡胶等;生物溶蚀性骨架材料常用动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成不可缺的辅料。A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸29、肠溶包衣材料A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析30、亲水凝胶骨架材料A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析31、不溶性骨架材料A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料32、羟丙甲纤维素A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析33、硬脂酸A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析34、聚乙烯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:本题考查缓、控释制剂的常用辅料和作用。缓、控释制剂所用的材料中,溶蚀性骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等;亲水凝胶型骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、CMc-Na等;不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等;渗透泵型控释片的半透膜材料有醋酸纤维素、EC等;常用的植入剂材料有硅橡胶等。A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液35、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析36、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析37、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:本题考查渗透泵型控释片剂型特点。渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成,半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。推动剂(亦称为促渗透聚合物或助渗剂)有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)38、关于缓(控)释制剂的说法,正确的有标准答案:A,B,C,D知识点解析:暂无解析39、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有标准答案:A,B,D知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。利用扩散原理达到缓(控)释作用的有:制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂。溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放,骨架本身也处于溶解过程,所以是溶蚀与扩散、溶出相结合。亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。故本题答案应选ABD。40、下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法标准答案:A,B知识点解析:暂无解析41、利用溶出原理达到缓释作用的方法有标准答案:A,C,E知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中和将药物包藏于亲水性高分子材料中。而包衣和将药物包藏于疏水性高分子材料中是通过减小扩散而达到缓释的。故本题答案应选ACE。42、可用于不溶性骨架片的材料为标准答案:B,C,E知识点解析:暂无解析执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第2套一、A1型题(本题共13题,每题1.0分,共13分。)1、固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是A、载体使药物提高可润湿性B、载体保证药物高度分散C、载体具有抑晶性D、载体是高分子E、药物的高度分散状态标准答案:D知识点解析:暂无解析2、包合物能提高药物稳定性,那是由于A、药物进入立体分子空间中B、主客体分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、主客体分子间相互作用标准答案:A知识点解析:暂无解析3、对包合物的叙述不正确的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、VA被包合后可以形成固体E、前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度标准答案:C知识点解析:暂无解析4、关于固体分散体的说法,错误的是A、固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散B、固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂C、固体分散体不易发生老化现象D、固体分散体可提高药物的溶出度E、固体分散体利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解标准答案:C知识点解析:暂无解析5、载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是A、载体使药物提高可润湿性B、载体促使药物分子聚集C、载体对药物有抑晶性D、载体保证了药物的高度分散性E、载体对某些药物有氢键作用或络合作用标准答案:B知识点解析:暂无解析6、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG标准答案:E知识点解析:暂无解析7、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是A、醋酸纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、山梨醇D、液状石蜡E、水标准答案:E知识点解析:暂无解析8、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂标准答案:A知识点解析:暂无解析9、滴丸剂的特点不正确的是A、设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型标准答案:B知识点解析:暂无解析10、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇与甘油的混合液C、液状石蜡D、液状石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行标准答案:C知识点解析:暂无解析11、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚标准答案:D知识点解析:暂无解析12、滴丸的水溶性基质是A、PEG6000B、虫蜡C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚标准答案:A知识点解析:暂无解析13、以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油标准答案:D知识点解析:本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油、水等。故本题答案应选D。二、X型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)14、有关口崩片的叙述正确的是标准答案:A,B,C,E知识点解析:此题考查口崩片的特点和质量要求。口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备,由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片;应进行崩解时限检查,对于难溶性药物制成的口崩片,还应进行溶出度检查;冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。故本题答案应选ABCE。15、药物在固体分散体中的分散状态包括标准答案:A,B,D,E知识点解析:本题考查速释制剂固体分散体。固体分散体分为简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。在简单低共熔混合物中药物仅以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物。在固态溶液中,药物在载体材料中或者载体材料在药物中以分子状态分散。在共沉淀物中,药物与载体材料二者以恰当比例形成非结晶性无定形物。故本题答案应选ABDE。16、口服速释制剂包括标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析17、关于固体分散体的说法,正确的有标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析18、下列关于包合物优点的正确表述是标准答案:A,B,C,E知识点解析:此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有:包合物可使药物溶解度增大,稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道,降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。19、滴丸的水溶性基质是标准答案:A,C,E知识点解析:暂无解析三、A1型题/单选题(本题共13题,每题1.0分,共13分。)20、固体分散体增加药物溶解度的主要机理不正确的是A、载体使药物提高可润湿性B、载体保证药物高度分散C、载体具有抑晶性D、载体是高分子E、药物的高度分散状态标准答案:D知识点解析:暂无解析21、包合物能提高药物稳定性,那是由于A、药物进入立体分子空间中B、主客体分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、主客体分子间相互作用标准答案:A知识点解析:暂无解析22、对包合物的叙述不正确的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、VA被包合后可以形成固体E、前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度标准答案:C知识点解析:暂无解析23、关于固体分散体的说法,错误的是A、固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散B、固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂C、固体分散体不易发生老化现象D、固体分散体可提高药物的溶出度E、固体分散体利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解标准答案:C知识点解析:暂无解析24、载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是A、载体使药物提高可润湿性B、载体促使药物分子聚集C、载体对药物有抑晶性D、载体保证了药物的高度分散性E、载体对某些药物有氢键作用或络合作用标准答案:B知识点解析:暂无解析25、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG标准答案:E知识点解析:暂无解析26、可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是A、醋酸纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、山梨醇D、液状石蜡E、水标准答案:E知识点解析:暂无解析27、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂标准答案:A知识点解析:暂无解析28、滴丸剂的特点不正确的是A、设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型标准答案:B知识点解析:暂无解析29、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇与甘油的混合液C、液状石蜡D、液状石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行标准答案:C知识点解析:暂无解析30、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚标准答案:D知识点解析:暂无解析31、滴丸的水溶性基质是A、PEG6000B、虫蜡C、液状石蜡D、硬脂酸E、石油醚标准答案:A知识点解析:暂无解析32、以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油标准答案:D知识点解析:本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油、水等。故本题答案应选D。四、B1/B型题(含2小题)(本题共2题,每题1.0分,共2分。)A.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体33、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析34、可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含3小题)(本题共6题,每题1.0分,共6分。)A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁甲氧氯普胺口崩片35、润滑剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:E知识点解析:暂无解析36、矫味剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析37、崩解剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HEA—134aD.柠檬酸E.蒸馏水溴化异丙托品气雾剂处方中38、潜溶剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析39、抛射剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析40、稳定剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析六、B1/B型题(含4小题)(本题共4题,每题1.0分,共4分。)A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚41、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析42、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析43、滴丸的水溶性基质A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析44、滴丸的非水溶性基质A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共6题,每题1.0分,共6分。)45、有关口崩片的叙述正确的是标准答案:A,B,C,E知识点解析:此题考查口崩片的特点和质量要求。口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备,由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片;应进行崩解时限检查,对于难溶性药物制成的口崩片,还应进行溶出度检查;冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。故本题答案应选ABCE。46、药物在固体分散体中的分散状态包括标准答案:A,B,D,E知识点解析:本题考查速释制剂固体分散体。固体分散体分为简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。在简单低共熔混合物中药物仅以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物。在固态溶液中,药物在载体材料中或者载体材料在药物中以分子状态分散。在共沉淀物中,药物与载体材料二者以恰当比例形成非结晶性无定形物。故本题答案应选ABDE。47、口服速释制剂包括标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析48、关于固体分散体的说法,正确的有标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析49、下列关于包合物优点的正确表述是标准答案:A,B,C,E知识点解析:此题考查速释技术包合物的特点。包合物优点有:包合物可使药物溶解度增大,稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道,降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选ABCE。50、滴丸的水溶性基质是标准答案:A,C,E知识点解析:暂无解析执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第3套一、A1型题(本题共15题,每题1.0分,共15分。)1、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂标准答案:A知识点解析:暂无解析2、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾标准答案:B知识点解析:暂无解析3、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、免疫靶向制剂E、pH敏感靶向制剂标准答案:D知识点解析:暂无解析4、属于主动靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、热敏感靶向制剂标准答案:C知识点解析:暂无解析5、被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度标准答案:A知识点解析:暂无解析6、小于10nm微粒可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓标准答案:E知识点解析:本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于粒径大小。小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题正确答案选择E。7、下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体标准答案:B知识点解析:本题考查靶向制剂的分类。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题正确答案选择B。8、评价药物制剂靶向性参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率标准答案:B知识点解析:暂无解析9、药物被脂质体包封后的主要特点错误的是A、提高药物稳定性B、具有速释性C、具有靶向性D、降低药物毒性E、具有细胞亲和性与组织相容性标准答案:B知识点解析:暂无解析10、制备脂质体常用的材料是A、聚乙烯吡咯烷酮B、乙基纤维素C、β-环糊精D、磷脂和胆固醇E、聚乳酸标准答案:D知识点解析:暂无解析11、靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒及可生物降解B、浓集、控释、无毒及可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释标准答案:C知识点解析:此题重点考察靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及可生物降解。故本题答案应选择C。12、以下为主动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物标准答案:E知识点解析:暂无解析13、属于被动靶向给药系统的是A、丝裂霉素栓塞微球B、阿昔洛韦免疫脂质体C、5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D、甲氨蝶呤热敏脂质体E、5-氨基水杨酸结肠靶向制剂标准答案:C知识点解析:暂无解析14、不属于靶向制剂的是A、药物一抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体标准答案:D知识点解析:暂无解析15、物理化学靶向制剂是A、用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B、用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C、用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D、用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E、用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位标准答案:C知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)16、靶向制剂按靶向原动力可分为标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析17、药物制剂的靶向性指标有标准答案:A,C,D知识点解析:暂无解析18、药物被脂质体包封后的主要特点有标准答案:A,B,C,D,E知识点解析:暂无解析19、不具有靶向性的制剂是标准答案:C,E知识点解析:本题考查常见的靶向制剂类型。靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动靶向和主动靶向,被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态,粒子易产生絮凝或聚集,不宜作静脉注射,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循环,故不具有靶向性。故本题答案应选CE。20、靶向制剂的优点有标准答案:A,B,C,E知识点解析:本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效,降低毒性,提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选ABCE。三、A1型题/单选题(本题共15题,每题1.0分,共15分。)21、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂标准答案:A知识点解析:暂无解析22、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾标准答案:B知识点解析:暂无解析23、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、免疫靶向制剂E、pH敏感靶向制剂标准答案:D知识点解析:暂无解析24、属于主动靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、热敏感靶向制剂标准答案:C知识点解析:暂无解析25、被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度标准答案:A知识点解析:暂无解析26、小于10nm微粒可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓标准答案:E知识点解析:本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于粒径大小。小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留,进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题正确答案选择E。27、下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体标准答案:B知识点解析:本题考查靶向制剂的分类。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题正确答案选择B。28、评价药物制剂靶向性参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率标准答案:B知识点解析:暂无解析29、药物被脂质体包封后的主要特点错误的是A、提高药物稳定性B、具有速释性C、具有靶向性D、降低药物毒性E、具有细胞亲和性与组织相容性标准答案:B知识点解析:暂无解析30、制备脂质体常用的材料是A、聚乙烯吡咯烷酮B、乙基纤维素C、β-环糊精D、磷脂和胆固醇E、聚乳酸标准答案:D知识点解析:暂无解析31、靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒及可生物降解B、浓集、控释、无毒及可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释标准答案:C知识点解析:此题重点考察靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及可生物降解。故本题答案应选择C。32、以下为主动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物标准答案:E知识点解析:暂无解析33、属于被动靶向给药系统的是A、丝裂霉素栓塞微球B、阿昔洛韦免疫脂质体C、5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D、甲氨蝶呤热敏脂质体E、5-氨基水杨酸结肠靶向制剂标准答案:C知识点解析:暂无解析34、不属于靶向制剂的是A、药物一抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体标准答案:D知识点解析:暂无解析35、物理化学靶向制剂是A、用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B、用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C、用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D、用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E、用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位标准答案:C知识点解析:暂无解析四、B1/B型题(含2小题)(本题共4题,每题1.0分,共4分。)A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体36、用PEG修饰的脂质体是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析37、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:本题考查主动靶向制剂分类。修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后,可避免单核一吞噬细胞系统吞噬,延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体,如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基,改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法38、脂质体的质量评价指标A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析39、药物制剂的靶向性指标A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含3小题)(本题共3题,每题1.0分,共3分。)A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体40、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析41、脂质体的膜材A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析42、以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)43、靶向制剂按靶向原动力可分为标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析44、药物制剂的靶向性指标有标准答案:A,C,D知识点解析:暂无解析45、药物被脂质体包封后的主要特点有标准答案:A,B,C,D,E知识点解析:暂无解析46、不具有靶向性的制剂是标准答案:C,E知识点解析:本题考查常见的靶向制剂类型。靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动靶向和主动靶向,被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态,粒子易产生絮凝或聚集,不宜作静脉注射,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能以乳滴状态进入体循环,故不具有靶向性。故本题答案应选CE。47、靶向制剂的优点有标准答案:A,B,C,E知识点解析:本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效,降低毒性,提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选ABCE。执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第4套一、A1型题(本题共8题,每题1.0分,共8分。)1、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、致孔剂C、成膜剂D、乳化剂E、增塑剂标准答案:B知识点解析:暂无解析2、关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为A、渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B、渗透泵型片的释药速度与pH有关C、渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D、渗透泵型片以零级释药E、渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵标准答案:B知识点解析:暂无解析3、有关经皮给药制剂的表述,不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、使用方便,可随时中断给药标准答案:D知识点解析:本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点:①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解,减少胃肠道给药的个体差异;②可以延长药物的作用时间,减少给药次数:③可以维持恒定的血药浓度.避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用;④使用方便,可随时给药或中断给药,适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点:①由于皮肤的屏障作用,仅限于剂量小、药理作用强的药物;②大面积给药,可能对皮肤产生刺激性和过敏性:③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选择D。4、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失标准答案:E知识点解析:暂无解析5、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A、可避免肝脏的首过效应B、可延长药物作用时间,减少给药次数C、可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E、使用方便,可随时中断给药标准答案:D知识点解析:暂无解析6、药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程标准答案:D知识点解析:此题考察药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条:一是表皮途径,药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环,这是药物经皮吸收的主要途径;二是皮肤附属器途径,药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。7、经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型标准答案:B知识点解析:此题考察药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。8、关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不能随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用标准答案:D知识点解析:此题考察经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应,减少给药次数;可以维持恒定的血药浓度,使用方便,可随时给药或中断给药,适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合,这种结合称为皮肤的结合作用,这种结合作用可延长药物的透过时间,也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)9、有关经皮吸收制剂的正确表述是标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析10、经皮吸收制剂常用的压敏胶有标准答案:A,C,D知识点解析:本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选ACD。11、在经皮给药系统(TDDS)中,可作为防黏材料的有标准答案:C,D知识点解析:暂无解析12、缓、控释制剂包括标准答案:B,C,D,E知识点解析:暂无解析13、卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析三、A1型题/单选题(本题共8题,每题1.0分,共8分。)14、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、致孔剂C、成膜剂D、乳化剂E、增塑剂标准答案:B知识点解析:暂无解析15、关于渗透泵型控释制剂,错误的叙述为A、渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B、渗透泵型片的释药速度与pH有关C、渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D、渗透泵型片以零级释药E、渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵标准答案:B知识点解析:暂无解析16、有关经皮给药制剂的表述,不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、使用方便,可随时中断给药标准答案:D知识点解析:本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点:①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解,减少胃肠道给药的个体差异;②可以延长药物的作用时间,减少给药次数:③可以维持恒定的血药浓度.避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用;④使用方便,可随时给药或中断给药,适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点:①由于皮肤的屏障作用,仅限于剂量小、药理作用强的药物;②大面积给药,可能对皮肤产生刺激性和过敏性:③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选择D。17、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失标准答案:E知识点解析:暂无解析18、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A、可避免肝脏的首过效应B、可延长药物作用时间,减少给药次数C、可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E、使用方便,可随时中断给药标准答案:D知识点解析:暂无解析19、药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程标准答案:D知识点解析:此题考察药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条:一是表皮途径,药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环,这是药物经皮吸收的主要途径;二是皮肤附属器途径,药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。20、经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型标准答案:B知识点解析:此题考察药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。21、关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不能随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用标准答案:D知识点解析:此题考察经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应,减少给药次数;可以维持恒定的血药浓度,使用方便,可随时给药或中断给药,适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合,这种结合称为皮肤的结合作用,这种结合作用可延长药物的透过时间,也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。四、B1/B型题(含3小题)(本题共3题,每题1.0分,共3分。)A.5%CMC浆液B.茶碱C.聚山梨酯20D.EudragitRL100E.硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中22、黏合剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析23、致孔剂A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析24、包衣材料A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含4小题)(本题共9题,每题1.0分,共9分。)A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料经皮给药制剂的处方材料中25、聚乙烯醇A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析26、聚丙烯酸酯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析27、乙烯-醋酸乙烯共聚物A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析28、聚乙烯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:E知识点解析:暂无解析29、铝箔A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和保护膜材料。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料,如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料,也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液,如卡波姆、HPMC、PVA等,各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料分别是30、乙烯-醋酸乙烯共聚物A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析31、聚异丁烯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析32、铝箔A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析33、卡波姆A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:E知识点解析:此题重点考察经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。二、X型题(本题共5题,每题1.0分,共5分。)34、有关经皮吸收制剂的正确表述是标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析35、经皮吸收制剂常用的压敏胶有标准答案:A,C,D知识点解析:本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选ACD。36、在经皮给药系统(TDDS)中,可作为防黏材料的有标准答案:C,D知识点解析:暂无解析37、缓、控释制剂包括标准答案:B,C,D,E知识点解析:暂无解析38、卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是标准答案:A,B,C,E知识点解析:暂无解析执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第5套一、A1型题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)1、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片标准答案:A知识点解析:本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片又称胃内滞留片,是骨架型缓释、控释制剂;渗透泵片属于渗透泵型控释制剂;骨架片也是骨架型缓释、控释制剂;植入剂也是缓释、控释制剂;而分散片是速释制剂。故答案应选择A。2、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E、减少用药总剂量标准答案:D知识点解析:此题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数,方便使用,提高病人的服药顺应性;血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用;减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效;不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。3、可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙甲纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素标准答案:A知识点解析:此题考查缓、控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物,包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物,属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。4、利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片标准答案:E知识点解析:此题重点考察缓、控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂等。所以本题答案应选择E。5、控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理标准答案:A知识点解析:此题考查缓、控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有:制成溶解度小的盐或酯,与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。6、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂标准答案:E知识点解析:暂无解析7、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A、制成包衣小丸B、制成微囊C、制成植入剂D、制成不溶性骨架片E、制成渗透泵片标准答案:E知识点解析:暂无解析8、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、与高分子化合物生成难溶性盐C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成药树脂标准答案:B知识点解析:暂无解析9、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包衣D、控制粒子大小E、将药物包藏于溶蚀性骨架中标准答案:C知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题答案应选择C。二、X型题(本题共3题,每题1.0分,共3分。)10、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析11、骨架型缓释、控释制剂包括标准答案:B,D知识点解析:暂无解析12、下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法标准答案:A,C知识点解析:暂无解析三、A1型题/单选题(本题共9题,每题1.0分,共9分。)13、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片标准答案:A知识点解析:本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片又称胃内滞留片,是骨架型缓释、控释制剂;渗透泵片属于渗透泵型控释制剂;骨架片也是骨架型缓释、控释制剂;植入剂也是缓释、控释制剂;而分散片是速释制剂。故答案应选择A。14、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E、减少用药总剂量标准答案:D知识点解析:此题考查缓、控释制剂的特点。缓、控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数,方便使用,提高病人的服药顺应性;血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用;减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效;不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。15、可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙甲纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素标准答案:A知识点解析:此题考查缓、控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物,包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物,属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。16、利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片标准答案:E知识点解析:此题重点考察缓、控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂等。所以本题答案应选择E。17、控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理标准答案:A知识点解析:此题考查缓、控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有:制成溶解度小的盐或酯,与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。18、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂标准答案:E知识点解析:暂无解析19、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A、制成包衣小丸B、制成微囊C、制成植入剂D、制成不溶性骨架片E、制成渗透泵片标准答案:E知识点解析:暂无解析20、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、与高分子化合物生成难溶性盐C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成药树脂标准答案:B知识点解析:暂无解析21、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包衣D、控制粒子大小E、将药物包藏于溶蚀性骨架中标准答案:C知识点解析:本题考查缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题答案应选择C。四、A3/A4型题(含2小题)(本题共2题,每题1.0分,共2分。)硝苯地平渗透泵片[处方]药物层:硝苯地平100g氯化钾10g聚环氧乙烷355gHPMC25g硬脂酸镁10g助推层:聚环氧乙烷170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95gPEG40005g三氯甲烷1960ml甲醇820ml22、硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为A、氯化钾B、氯化钠C、HPMCD、三氯甲烷E、聚环氧乙烷标准答案:E知识点解析:暂无解析23、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A、处方中PEG作致孔剂B、硬脂酸镁作润滑剂C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D、服用时压碎或咀嚼E、患者应注意不要漏服,服药时间必须一致标准答案:D知识点解析:暂无解析五、B1/B型题(含3小题)(本题共12题,每题1.0分,共12分。)A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理24、制成包衣片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析25、与高分子化合物形成盐A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析26、片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:此题重点考察缓、控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理;与高分子化合物形成盐利用溶出原理;片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用渗透泵原理。A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.硬脂酸钠27、可用于制备溶蚀性骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析28、可用于制备不溶性骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析29、可用于制备亲水凝胶型骨架片A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析A.溶蚀性骨架材料B.肠溶性包衣材料C.不溶性骨架材料D.亲水凝胶骨架材料E.增黏剂30、羟丙甲纤维素A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析31、醋酸纤维素酞酸酯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析32、聚甲基丙烯酸酯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:C知识点解析:暂无解析A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁33、以上辅料中,属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:A知识点解析:暂无解析34、以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:D知识点解析:暂无解析35、以上辅料中,属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案:B知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共3题,每题1.0分,共3分。)36、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有标准答案:A,B,C知识点解析:暂无解析37、骨架型缓释、控释制剂包括标准答案:B,D知识点解析:暂无解析38、下列属于控制扩散为原理的缓、控释制剂的方法标准答案:A,C知识点解析:暂无解析执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷第6套一、A1型题(本题共13题,每题1.0分,共13分。)1、舌下含片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、皮肤给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型标准答案:D知识点解析:暂无解析2、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、易溶于水的药物不能应用D、分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服E、生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者标准答案:D知识点解析:此题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物;不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物;生产成本低、服用方法多样,适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案应选D。3、分散片的崩解时限A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、15分钟E、30分钟标准答案:B知识点解析:暂无解析4、能够避免肝脏首过效应的片剂为A、泡腾片B、肠溶片C、薄膜衣片D、口崩片E、可溶片标准答案:D知识点解析:暂无解析5、有关口崩片特点的叙述错误的是A、吸收快,生物利用度高B、胃肠道反应小,副作用低C、避免了肝脏的首过效应D、服用方便,患者顺应性高E、体内有蓄积作用标准答案:E知识点解析:此题考查口崩片的特点。口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快,生物利用度高;服用方便,患者顺应性高;胃肠道反应小,副作用低;避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同,体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。故本题答案应选E。6、关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错误的是A、载体材料为水溶性B、载体材料对药物有抑晶性C、载体材料提高了药物分子的再聚集性D、载体材料提高了药物的可润湿性E、载体材料保证了药物的高度分散性标准答案:C知识点解析:本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原理:①药物的分散状态:增加药物的分散度,药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中,有利于药物的溶出与吸收;形成高能状态,在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在,处于高能状态,这些分子扩散能量高,溶出快。②载体材料对药物溶出的促进作用:载体材料可提高药物的可润湿性;载体材料保证了药物的高度分散性;载体材料对药物的抑晶性。故本题答案应选C。7、关于包合物的错误表述是A、包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B、包合过程是物理过程而不是化学过程C、药物被包合后,可提高稳定性D、包合物具有靶向作用E、包合物可提高药物的生物利用度标准答案:D知识点解析:本题考查速释技术。包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。具有包合作用的外层分子称为主分子,被包合到主分子空间中的小分子物质,称为客分子。主分子一般具有较大的空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程,包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物的特点:包合物可使药物溶解度增大,稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道,降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题答案应选D。8、包合物是由主分子和客分子构成的A、溶剂化物B、分子囊C、共聚物D、低共熔物E、化合物标准答案:B知识点解析:本题考查速释技术包合技术。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子囊。故本题答案应选B。9、固体分散体的特点不包括A、可延缓药物的水解和氧化B、可掩盖药物的不良气味和刺激性C、可提高药物的生物利用度D、采用水溶性载体材料可达到缓释作用E、可使液态药物固体化标准答案:D知识点解析:本题考查速释技术固体分散技术。固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率,提高药物生物利用度;延缓或控制药物释放;控制药物在小肠特定部位释放;利用载体的包蔽作用,增加药物稳定性;掩盖药物的不良臭味和刺激性;使液体药物固体化。此外,采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。故本题答案应选D。10、固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为A、药物溶解度大B、载体溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型标准答案:D知识点解析:此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系,可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度,以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选D。11、固体分散体的类型中不包括A、简单低共熔混合物B、固态溶液C、无定形D、多晶型E、共沉淀物标准答案:D知识点解析:暂无解析12、下列关于固体分散体的叙述正确的是A、药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B、药物高度分散于载体中制成的微球制剂C、药物包裹于载体中制成的固体分散体系D、药物与载体形成的物理混合物,能使熔点降低者E、药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系标准答案:E知识点解析:暂无解析13、固体分散体具有速效作用是因为A、载体溶解度大B、药物溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型标准答案:D知识点解析:暂无解析二、X型题(本题共4题,每题1.0分,共4分。)14、分散片的质量检查和普通片剂比较增加了标准答案:C,D知识点解析:此题考查分散片的质量要求。《中国药典》规定,分散片应达到一般片剂规定的要求,与普通片剂的要求相比,增加了分散均匀性等试验。①溶出度测定:因分散片为难溶性药物,《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定,凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。②分散均匀性:《中国药典》采用崩解时限法测定,应符合规定,即在19℃~21℃水中应在3分钟之内完全崩解。故本题答案应选CD。15、阿西美辛分散片处方中填充剂为标准答案:B,D知识点解析:暂无解析16、分散片临床上用于标准答案:A,B,D,E知识点解析:此题考查分散片的临床应用。分散片临床应用时,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。包括难溶、需快速起效的药物,如解热镇痛药布洛芬;生物利用度低,每次服用剂量大的药物,如大多数中药;抗菌药物,如阿莫西林、阿奇霉素等;适用于抗酸药物,如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。故本题答案应选ABDE。17、口崩片临床上用于标准答案:A,B,C,D,E知识点解析:暂无解析三、A1型题/单选题(本题共13题,每题1.0分,共13分。)18、舌下含片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、呼吸道给药剂型C、皮肤给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型标准答案:D知识点解析:暂无解析19、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、易溶于水的药物不能应用D、分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服E、生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者标准答案:D知识点解析:此题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物;不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物;生产成本低、服用方法多样,适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案应选D。20、分散片的崩解时限A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、15分钟E、30分钟标准答案:B知识点解析:暂无解析21、能够避免肝脏首过效应的片剂为A、泡腾片B、肠溶片

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