执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷1（共434题）

执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷1（共8套）（共434题）执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共14题，每题1.0分，共14分。)1、不影响药物溶出速度的有()。A、溶剂化物B、颜色C、旋光度D、晶型E、粒子大小标准答案：B知识点解析：此题考查的是影响溶出速度的因素。溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等有关，与颜色无关。故选择B项。2、关于被动扩散(转运)特点的说法，正确的是()。A、借助载体进行转运B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、消耗能量E、有饱和现象标准答案：C知识点解析：暂无解析3、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是()。A、溶液剂B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液标准答案：D知识点解析：暂无解析4、不存在吸收过程的给药途径是()。A、静脉注射B、腹腔注射C、肌内注射D、口服给药E、肺部给药标准答案：A知识点解析：暂无解析5、以下存在肝脏首过效应的给药方式是()。A、口服给药B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、阴道给药标准答案：A知识点解析：暂无解析6、下列给药途径中，—次注射量应在0．2ml以下的是()。A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮内注射E、皮下注射标准答案：D知识点解析：此题主要考查各种注射途径的用药量。肌内注射，2～5ml；皮下注射，1～2m1；皮内注射，0．2ml以内。7、关于注射吸收的错误表述是()。A、肌内注射药物以扩散和滤过两种方式转运，通过生物膜速度快B、肌内注射脂溶性药物可以通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管C、皮下注射药物的吸收优于肌内注射D、皮内注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验E、腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝，可能影响药物的生物利用度标准答案：A知识点解析：暂无解析8、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是()。A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压标准答案：C知识点解析：暂无解析9、服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄()。A、增加B、减少C、不变D、不确定E、先减少后增加标准答案：A知识点解析：暂无解析10、关于药物代谢的错误表述是()。A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常药物代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄标准答案：B知识点解析：暂无解析11、有关药物排泄的描述错误的是()。A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间标准答案：B知识点解析：暂无解析12、促进药物生物转化的主要酶系统是()。A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶标准答案：B知识点解析：暂无解析13、药物通过血液进入组织器官的过程称()。A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄标准答案：B知识点解析：暂无解析14、影响药物代谢的因素不包括()。A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药标准答案：C知识点解析：暂无解析二、B1型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．单纯扩散B．膜孔转运C．促进扩散D．主动转运E．膜动转运15、K+，Na+，I-的膜转运机制是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析16、蛋白质和多肽类药物的转运机制是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．胃排空速率B．肠—肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收17、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析18、单位时间内胃内容物的排出量是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析19、药物从给药部位向循环系统转运的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查常见的定义。随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象叫肠—肝循环；单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率；药物从给药部位向循环系统转运的过程称为吸收；口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原型药量减少的现象，称为“首过效应”；药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变叫作代谢。答案BAE。A．口服给药B．口腔黏膜给药C．鼻黏膜给药D．静脉注射给药E．阴道黏膜给药20、有首过效应的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析21、没有吸收过程的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析22、吸收速度与程度有时与静脉注射相当的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析23、一般发挥局部作用的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．肝脏B．肾脏C．肺D．胆E．心脏24、药物排泄的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析25、吸入气雾剂的给药部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析26、进入肠—肝循环的药物的来源部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析27、药物代谢的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)28、易化扩散与主动扩散不同之处在于()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析29、影响药物胃肠道吸收的生理因素包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析30、以下说法正确的是()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：此题考查的是药物吸收的相关知识。大多数药物在胃的吸收较差，药物经小肠黏膜吸收后，只有—小部分进入淋巴管，主要部位在小肠和十二指肠，结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位。故正确的选ABCE。31、某药物首过效应较大，适宜的剂型有()。标准答案：B,D,E知识点解析：避免首过效应应采用非经胃肠道给药途径。32、下列属于眼部药物吸收途径的是()。标准答案：B,C知识点解析：暂无解析33、药物从肾排泄的快慢()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析34、与药物在体内分布有关的因素是()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题考查的是影响药物分布的因素。影响分布的因素有药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统。因此选择ABCD。四、A1型题/单选题(本题共14题，每题1.0分，共14分。)35、不影响药物溶出速度的有()。A、溶剂化物B、颜色C、旋光度D、晶型E、粒子大小标准答案：B知识点解析：此题考查的是影响溶出速度的因素。溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等有关，与颜色无关。故选择B项。36、关于被动扩散(转运)特点的说法，正确的是()。A、借助载体进行转运B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、消耗能量E、有饱和现象标准答案：C知识点解析：暂无解析37、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是()。A、溶液剂B、散剂C、胶囊剂D、包衣片E、混悬液标准答案：D知识点解析：暂无解析38、不存在吸收过程的给药途径是()。A、静脉注射B、腹腔注射C、肌内注射D、口服给药E、肺部给药标准答案：A知识点解析：暂无解析39、以下存在肝脏首过效应的给药方式是()。A、口服给药B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、阴道给药标准答案：A知识点解析：暂无解析40、下列给药途径中，—次注射量应在0．2ml以下的是()。A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮内注射E、皮下注射标准答案：D知识点解析：此题主要考查各种注射途径的用药量。肌内注射，2～5ml；皮下注射，1～2m1；皮内注射，0．2ml以内。41、关于注射吸收的错误表述是()。A、肌内注射药物以扩散和滤过两种方式转运，通过生物膜速度快B、肌内注射脂溶性药物可以通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管C、皮下注射药物的吸收优于肌内注射D、皮内注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验E、腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝，可能影响药物的生物利用度标准答案：A知识点解析：暂无解析42、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是()。A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压标准答案：C知识点解析：暂无解析43、服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄()。A、增加B、减少C、不变D、不确定E、先减少后增加标准答案：A知识点解析：暂无解析44、关于药物代谢的错误表述是()。A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常药物代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄标准答案：B知识点解析：暂无解析45、有关药物排泄的描述错误的是()。A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间标准答案：B知识点解析：暂无解析46、促进药物生物转化的主要酶系统是()。A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶标准答案：B知识点解析：暂无解析47、药物通过血液进入组织器官的过程称()。A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄标准答案：B知识点解析：暂无解析48、影响药物代谢的因素不包括()。A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．单纯扩散B．膜孔转运C．促进扩散D．主动转运E．膜动转运49、K+，Na+，I-的膜转运机制是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析50、蛋白质和多肽类药物的转运机制是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．胃排空速率B．肠—肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收51、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析52、单位时间内胃内容物的排出量是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析53、药物从给药部位向循环系统转运的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：此题主要考查常见的定义。随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象叫肠—肝循环；单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率；药物从给药部位向循环系统转运的过程称为吸收；口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原型药量减少的现象，称为“首过效应”；药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变叫作代谢。答案BAE。A．口服给药B．口腔黏膜给药C．鼻黏膜给药D．静脉注射给药E．阴道黏膜给药54、有首过效应的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析55、没有吸收过程的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析56、吸收速度与程度有时与静脉注射相当的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析57、一般发挥局部作用的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．肝脏B．肾脏C．肺D．胆E．心脏58、药物排泄的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析59、吸入气雾剂的给药部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析60、进入肠—肝循环的药物的来源部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析61、药物代谢的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)62、易化扩散与主动扩散不同之处在于()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析63、影响药物胃肠道吸收的生理因素包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析64、以下说法正确的是()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：此题考查的是药物吸收的相关知识。大多数药物在胃的吸收较差，药物经小肠黏膜吸收后，只有—小部分进入淋巴管，主要部位在小肠和十二指肠，结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位。故正确的选ABCE。65、某药物首过效应较大，适宜的剂型有()。标准答案：B,D,E知识点解析：避免首过效应应采用非经胃肠道给药途径。66、下列属于眼部药物吸收途径的是()。标准答案：B,C知识点解析：暂无解析67、药物从肾排泄的快慢()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析68、与药物在体内分布有关的因素是()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题考查的是影响药物分布的因素。影响分布的因素有药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统。因此选择ABCD。执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、需载体参与，但不消耗能量的转运方式为()。A、被动扩散B、主动扩散C、易化扩散D、胞饮作用E、膜动转运标准答案：C知识点解析：暂无解析2、关于主动转运的特点错误的是()。A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性标准答案：B知识点解析：暂无解析3、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂标准答案：D知识点解析：暂无解析4、药物口服后在胃肠道中最主要的吸收部位是()。A、胃B、小肠C、结肠D、直肠E、盲肠标准答案：B知识点解析：暂无解析5、关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()。A、鼻黏膜内丰富的毛细血管B、可避开肝首过效应C、吸收速度和程度比静脉给药差很多D、方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药标准答案：C知识点解析：暂无解析6、在注射剂中药物的释放速度排序的正确表述是()。A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞油混悬液B、油溶液＞油混悬液＞水溶液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞水混悬液C、水溶液＞水混悬液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞油溶液＞油混悬液D、W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞油溶液＞油混悬液＞水溶液＞水混悬液E、油溶液＞油混悬液＞水溶液＞W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞水混悬液标准答案：知识点解析：暂无解析7、吸入给药时，不会影响药物吸收的是()。A、制剂性状B、粒子的大小C、粒子的喷出速度D、粒子数量E、粒子的性质标准答案：A知识点解析：暂无解析8、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是()。A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L／hE、具有生理学意义标准答案：A知识点解析：此题主要考查对表观分布容积的理解。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，V=X／C，给药剂量一定，表观分布容积大，药物在血浆中浓度小。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。通常以“L”或“L／kg”表示，不涉及真正的容积。9、代谢的主要器官是()。A、肝B、肾C、胆囊D、小肠E、胰腺标准答案：A知识点解析：暂无解析10、药物的首过效应可能发生于()。A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C知识点解析：暂无解析11、以下关于药物代谢的说法，叙述错误的是()。A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、CYP450酶系的活性不固定标准答案：B知识点解析：暂无解析12、药物从用药部位到达血液循环的过程是()。A、吸收B、分布C、贮存D、转化E、排泄标准答案：A知识点解析：暂无解析13、有关影响药物分布因素的叙述不正确的是()。A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库形式E、蛋白结合有置换现象标准答案：C知识点解析：暂无解析二、B1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)A．需要载体，需要消耗机体能量B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E．借助于载体，不需要能量，使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散14、主动转运的特点之一是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析15、促进扩散是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析16、胞饮作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析17、被动扩散是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．皮内注射B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．静脉滴注18、青霉素过敏性试验的给药途径是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析19、短效胰岛素的常用给药途径是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．1mlB．2mlC．2～5mlD．0．2mlE．0．5ml20、肌内注射的量一般是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、皮内注射的量是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC22、生物半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析23、曲线下的面积的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析24、表观分布容积的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析25、清除率的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)26、药物消除过程包括()。标准答案：D,E知识点解析：暂无解析27、影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析28、影响溶液中药物吸收的因素()。标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析29、可完全避免肝脏首过效应的()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析30、关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有()。标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析31、影响药物与血浆蛋白结合的因素包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析32、药物的肾排泄包括()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)33、需载体参与，但不消耗能量的转运方式为()。A、被动扩散B、主动扩散C、易化扩散D、胞饮作用E、膜动转运标准答案：C知识点解析：暂无解析34、关于主动转运的特点错误的是()。A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性标准答案：B知识点解析：暂无解析35、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂标准答案：D知识点解析：暂无解析36、药物口服后在胃肠道中最主要的吸收部位是()。A、胃B、小肠C、结肠D、直肠E、盲肠标准答案：B知识点解析：暂无解析37、关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是()。A、鼻黏膜内丰富的毛细血管B、可避开肝首过效应C、吸收速度和程度比静脉给药差很多D、方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药标准答案：C知识点解析：暂无解析38、在注射剂中药物的释放速度排序的正确表述是()。A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞油混悬液B、油溶液＞油混悬液＞水溶液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞水混悬液C、水溶液＞水混悬液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞油溶液＞油混悬液D、W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞油溶液＞油混悬液＞水溶液＞水混悬液E、油溶液＞油混悬液＞水溶液＞W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞水混悬液标准答案：知识点解析：暂无解析39、吸入给药时，不会影响药物吸收的是()。A、制剂性状B、粒子的大小C、粒子的喷出速度D、粒子数量E、粒子的性质标准答案：A知识点解析：暂无解析40、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是()。A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L／hE、具有生理学意义标准答案：A知识点解析：此题主要考查对表观分布容积的理解。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，V=X／C，给药剂量一定，表观分布容积大，药物在血浆中浓度小。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。通常以“L”或“L／kg”表示，不涉及真正的容积。41、代谢的主要器官是()。A、肝B、肾C、胆囊D、小肠E、胰腺标准答案：A知识点解析：暂无解析42、药物的首过效应可能发生于()。A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C知识点解析：暂无解析43、以下关于药物代谢的说法，叙述错误的是()。A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、CYP450酶系的活性不固定标准答案：B知识点解析：暂无解析44、药物从用药部位到达血液循环的过程是()。A、吸收B、分布C、贮存D、转化E、排泄标准答案：A知识点解析：暂无解析45、有关影响药物分布因素的叙述不正确的是()。A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库形式E、蛋白结合有置换现象标准答案：C知识点解析：暂无解析五、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共12题，每题1.0分，共12分。)A．需要载体，需要消耗机体能量B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E．借助于载体，不需要能量，使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散46、主动转运的特点之一是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析47、促进扩散是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析48、胞饮作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析49、被动扩散是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．皮内注射B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．静脉滴注50、青霉素过敏性试验的给药途径是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析51、短效胰岛素的常用给药途径是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．1mlB．2mlC．2～5mlD．0．2mlE．0．5ml52、肌内注射的量一般是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析53、皮内注射的量是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC54、生物半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析55、曲线下的面积的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析56、表观分布容积的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析57、清除率的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析三、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)58、药物消除过程包括()。标准答案：D,E知识点解析：暂无解析59、影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析60、影响溶液中药物吸收的因素()。标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析61、可完全避免肝脏首过效应的()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析62、关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有()。标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析63、影响药物与血浆蛋白结合的因素包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析64、药物的肾排泄包括()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)1、下列给药途径中，不存在吸收过程的是()。A、舌下含服B、气雾吸入C、肌肉注射D、静脉注射E、口服标准答案：D知识点解析：本题考查了给药途径与吸收的关系。吸收是指自给药部位进入血液循环的过程。除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药(如肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。2、药物自给药后，经过吸收、分布、代谢及排泄这四个过程。消除是指()的合称。A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄E、吸收、分布和排泄标准答案：C知识点解析：本题考查了药物在体内的过程。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。3、下列关于药物的跨膜转运的说法，错误的是()。A、被动转运是顺浓度差转运，转运速度与浓度差成正比B、一些生命必需物质(如K﹢、Na﹢等)，通过主动转运方式透过生物膜C、绝大多数药物是以简单扩散形式进行跨膜转运的D、易化扩散顺浓度差转运，不耗能，转运速度与被动转运相当E、一些大分子物质(如多肽、蛋白质等)主要是以膜动转运形式吸收标准答案：D知识点解析：本题考查了药物跨膜转运的方式及特点。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，不消耗能量。转运速度与膜两侧的浓度差成正比。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。大多数药物以简单扩散方式通过生物膜。主动转运是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方式，通常一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)以该种方式转运。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。4、药物自给药部位进入血液循环的过程称之为吸收。药物吸收过程必须进行跨膜转运过程，大多数药物吸收的跨膜转运方式是()。A、滤过B、主动转运C、易化扩散D、简单扩散E、膜动转运标准答案：D知识点解析：本题主要考查了跨膜转运的方式及所转运的物质。①滤过又称为膜孔转运，水溶性的小分子物质通过孔道转运；②简单扩散：大多数药物以这种方式通过生物膜，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度；③主动转运通常是一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等；④易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式，常用于如核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运；⑤膜动转运是生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。5、药物的给药途径不同，吸收过程和部位也不相同。其中口服给药，最主要的吸收部位是()。A、口腔黏膜B、胃黏膜C、小肠黏膜D、直肠黏膜E、舌下黏膜标准答案：C知识点解析：本题考查了药物经胃肠道的吸收部位。口服给药，最主要的吸收是经胃肠道吸收。而胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，而且是酸性环境，除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。小肠黏膜拥有很大的表面积，加上小肠是中性偏碱性环境，故大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部。而直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位。6、固体制剂药物必须经崩解，药物溶解释放后才能被吸收。对化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到不同晶型，晶型不同，药物溶出速度也不同。一般为()。A、无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶B、无定型>稳定型结晶>亚稳定型结晶C、稳定型结晶>无定型>亚稳定型结晶D、稳定型结晶>亚稳定型结晶>无定型E、亚稳定型结晶>稳定型结晶>无定型标准答案：A知识点解析：本题考查了晶型对药物溶出速度的影响。溶出速度是影响药物吸收的主要因素。不同晶型对其溶出速度的影响快慢顺序为：无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶。7、溶出速度是影响药物吸收的主要因素，它比崩解度更能反映出制剂质量的高低。下列影响药物溶出速度的因素，不正确的是()。A、粒子大小B、湿润性C、多晶型D、溶剂化物E、温度标准答案：E知识点解析：本题考查了药物溶出速度的影响因素。药物溶出速度的影响因素有：①粒子大小：药物粒子越小，药物的溶出速度增大，吸收也越快；②湿润性：疏水性药物接触角大，表面难以被水润湿，影响药物的溶出；③多晶型：一般来说，无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶；④溶剂化物：多数情况下在水中的溶解度和溶解的速度的大小顺序是：水合物<无水物<有机溶剂化物。8、在药物吸收的诸多影响因素中，溶出速度成为影响药物吸收的主要因素，下列不能增加药物溶出速度的是()。A、制成薄膜包衣片B、粉末纳米化C、使用表面活性剂D、制成盐或亲水性前体药物E、制成速释制剂标准答案：A知识点解析：本题考查了增加药物溶出速度的方法。增加药物溶出速的方法有：①粉末纳米化；②使用表面活性剂；③制成盐或亲水性前体药物，可增加药物的溶解度，也可增加难溶性药物的吸收；④制成速释制剂，如固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等。9、除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大影响。剂型不同，药物的吸收快慢和吸收途径可能不一样。下列不同的口服剂型中，药物吸收最慢的是()。A、混悬液B、片剂C、包衣片D、溶液剂E、胶囊剂标准答案：C知识点解析：本题考查了剂型对药物吸收的影响。除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大的影响。剂型不同。药物用药部位及吸收途径可能不一样。一般认为口服剂型药物的生物利用度大小的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。10、药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物的给药途径不同，吸收过程和快慢也不相同。下列给药途径起效最快的是()。A、肌内注射B、气雾吸入C、静脉注射D、口服给药E、舌下含服标准答案：C知识点解析：本题考查了给药途径对吸收快慢的影响。选项中，静脉注射是直接进入血液循环，没有吸收环节，所以起效最快。11、药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。下列关于药物吸收的说法，错误的是()。A、口服给药吸收的主要部位是小肠，胃排空越快，使药物快速通过胃进入小肠，吸收越快B、固体分散体将药物以分子状态或极细微粒分散到水溶性高分子化合物中，是一种能增加溶解度和溶出速度的方法C、制成盐或亲水性前体药物，可增加药物的溶解度，也可增加难溶性药物的吸收D、一般来说，脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜E、药物在消化道向淋巴系统转运，也是药物吸收途径之一。经淋巴系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏首过效应的影响标准答案：A知识点解析：本题考查了药物吸收的影响因素。在药物吸收的影响因素中，口服给药最主要的吸收部位是小肠，胃排空越快，可使一些药物的吸收减慢或加快。二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)12、易化扩散的特点有()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题考查了易化扩散的特点。易化扩散的特点有：①由高到低，顺浓度差；②不耗能；③需要载体；④饱和性；⑤竞争性抑制。13、被动转运的特点有()。标准答案：B,E知识点解析：本题考查了被动转运的特点。被动转运的特点有：①由高到低，顺浓度差；②不耗能；③不需要载体。14、主动转运的特点有()。标准答案：B,C,E知识点解析：本题考查了主动转运的特点。主动转运的特点有：①由低到高，逆浓度差；②耗能；③需要载体；④饱和性；⑤竞争性抑制。三、A1型题/单选题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)15、下列给药途径中，不存在吸收过程的是()。A、舌下含服B、气雾吸入C、肌肉注射D、静脉注射E、口服标准答案：D知识点解析：本题考查了给药途径与吸收的关系。吸收是指自给药部位进入血液循环的过程。除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药(如肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。16、药物自给药后，经过吸收、分布、代谢及排泄这四个过程。消除是指()的合称。A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄E、吸收、分布和排泄标准答案：C知识点解析：本题考查了药物在体内的过程。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。17、下列关于药物的跨膜转运的说法，错误的是()。A、被动转运是顺浓度差转运，转运速度与浓度差成正比B、一些生命必需物质(如K﹢、Na﹢等)，通过主动转运方式透过生物膜C、绝大多数药物是以简单扩散形式进行跨膜转运的D、易化扩散顺浓度差转运，不耗能，转运速度与被动转运相当E、一些大分子物质(如多肽、蛋白质等)主要是以膜动转运形式吸收标准答案：D知识点解析：本题考查了药物跨膜转运的方式及特点。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，不消耗能量。转运速度与膜两侧的浓度差成正比。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。大多数药物以简单扩散方式通过生物膜。主动转运是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方式，通常一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)以该种方式转运。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。18、药物自给药部位进入血液循环的过程称之为吸收。药物吸收过程必须进行跨膜转运过程，大多数药物吸收的跨膜转运方式是()。A、滤过B、主动转运C、易化扩散D、简单扩散E、膜动转运标准答案：D知识点解析：本题主要考查了跨膜转运的方式及所转运的物质。①滤过又称为膜孔转运，水溶性的小分子物质通过孔道转运；②简单扩散：大多数药物以这种方式通过生物膜，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度；③主动转运通常是一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等；④易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式，常用于如核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运；⑤膜动转运是生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。19、药物的给药途径不同，吸收过程和部位也不相同。其中口服给药，最主要的吸收部位是()。A、口腔黏膜B、胃黏膜C、小肠黏膜D、直肠黏膜E、舌下黏膜标准答案：C知识点解析：本题考查了药物经胃肠道的吸收部位。口服给药，最主要的吸收是经胃肠道吸收。而胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，而且是酸性环境，除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。小肠黏膜拥有很大的表面积，加上小肠是中性偏碱性环境，故大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部。而直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位。20、固体制剂药物必须经崩解，药物溶解释放后才能被吸收。对化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到不同晶型，晶型不同，药物溶出速度也不同。一般为()。A、无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶B、无定型>稳定型结晶>亚稳定型结晶C、稳定型结晶>无定型>亚稳定型结晶D、稳定型结晶>亚稳定型结晶>无定型E、亚稳定型结晶>稳定型结晶>无定型标准答案：A知识点解析：本题考查了晶型对药物溶出速度的影响。溶出速度是影响药物吸收的主要因素。不同晶型对其溶出速度的影响快慢顺序为：无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶。21、溶出速度是影响药物吸收的主要因素，它比崩解度更能反映出制剂质量的高低。下列影响药物溶出速度的因素，不正确的是()。A、粒子大小B、湿润性C、多晶型D、溶剂化物E、温度标准答案：E知识点解析：本题考查了药物溶出速度的影响因素。药物溶出速度的影响因素有：①粒子大小：药物粒子越小，药物的溶出速度增大，吸收也越快；②湿润性：疏水性药物接触角大，表面难以被水润湿，影响药物的溶出；③多晶型：一般来说，无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶；④溶剂化物：多数情况下在水中的溶解度和溶解的速度的大小顺序是：水合物<无水物<有机溶剂化物。22、在药物吸收的诸多影响因素中，溶出速度成为影响药物吸收的主要因素，下列不能增加药物溶出速度的是()。A、制成薄膜包衣片B、粉末纳米化C、使用表面活性剂D、制成盐或亲水性前体药物E、制成速释制剂标准答案：A知识点解析：本题考查了增加药物溶出速度的方法。增加药物溶出速的方法有：①粉末纳米化；②使用表面活性剂；③制成盐或亲水性前体药物，可增加药物的溶解度，也可增加难溶性药物的吸收；④制成速释制剂，如固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等。23、除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大影响。剂型不同，药物的吸收快慢和吸收途径可能不一样。下列不同的口服剂型中，药物吸收最慢的是()。A、混悬液B、片剂C、包衣片D、溶液剂E、胶囊剂标准答案：C知识点解析：本题考查了剂型对药物吸收的影响。除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大的影响。剂型不同。药物用药部位及吸收途径可能不一样。一般认为口服剂型药物的生物利用度大小的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。24、药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物的给药途径不同，吸收过程和快慢也不相同。下列给药途径起效最快的是()。A、肌内注射B、气雾吸入C、静脉注射D、口服给药E、舌下含服标准答案：C知识点解析：本题考查了给药途径对吸收快慢的影响。选项中，静脉注射是直接进入血液循环，没有吸收环节，所以起效最快。25、药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。下列关于药物吸收的说法，错误的是()。A、口服给药吸收的主要部位是小肠，胃排空越快，使药物快速通过胃进入小肠，吸收越快B、固体分散体将药物以分子状态或极细微粒分散到水溶性高分子化合物中，是一种能增加溶解度和溶出速度的方法C、制成盐或亲水性前体药物，可增加药物的溶解度，也可增加难溶性药物的吸收D、一般来说，脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜E、药物在消化道向淋巴系统转运，也是药物吸收途径之一。经淋巴系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏首过效应的影响标准答案：A知识点解析：本题考查了药物吸收的影响因素。在药物吸收的影响因素中，口服给药最主要的吸收部位是小肠，胃排空越快，可使一些药物的吸收减慢或加快。四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．药物自给药部位进入血液循环的过程B．药物随着血液循环，运输到各组织和器官的过程C．药物在体内发生化学结构的变化D．药物自体内排出体外的过程E．胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环，药物进入体循环前的降解或失活的过程26、首关效应是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析27、药物的吸收是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本题主要考查了药物的吸收及首关消除的概念。药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收。胃肠道吸收的药物通过门静脉，进入肝脏继而进入体循环。药物进入体循环前的降解或失活的过程是首关效应。五、B1/B型题（含5小题）(本题共15题，每题1.0分，共15分。)A．被动转运B．主动转运C．易化扩散D．胞饮E．胞吐28、从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析29、逆浓度梯度，需要能量和载体的一种转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析30、顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析31、生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析32、生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质从细胞内释放到细胞外的过程是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题考查了跨膜转运的概念。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，不消耗能量。转运速度与膜两侧的浓度差成正比。主动转运是逆浓度梯度，需要能量，需要载体的一种转运方式。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，顺浓度梯度，不需要能量，需要载体。生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。A．简单扩散B．滤过C．主动转运D．易化扩散E．膜动转运33、一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)的转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析34、水溶性的小分子物质的转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析35、蛋白质和多肽类药物的转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析36、转运速率大大超过被动扩散，顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析37、大多数药物通过生物膜的方式，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度，这种转运方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本题考查了跨膜转运的方式及特点。①滤过又称为膜孔转运，水溶性的小分子物质通过孔道转运：②简单扩散：大多数药物以这种方式通过生物膜，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度；③主动转运是逆浓度梯度，需要能量，需要载体的一种转运方式，一些生命必需物质(如K﹢，Na﹢，I－，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等都是通过这种转运方式进出细胞膜；④易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量，需要载体的一种转运方式，是核苷类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运方式；⑤膜动转运是生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。A．胃黏膜B．口腔黏膜C．舌下黏膜D．直肠E．小肠38、口服磺胺类药的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析39、口服麻黄碱的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析40、心绞痛发作时服用硝酸甘油，它的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析41、口腔溃疡时用意可贴，它的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析42、小儿用的对乙酰氨基酚栓剂的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了给药途径与吸收部位。磺胺类药显酸性，其口服主要吸收部位是胃；麻黄碱显碱性，口服主要吸收部位是小肠；心绞痛发作时用硝酸甘油的给药途径是舌下含服，主要吸收部位是舌下黏膜；口腔溃疡时用意可贴的主要吸收部位口腔黏膜：小儿用的对乙酰氨基酚栓剂的主要吸收部位是直肠。二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)43、易化扩散的特点有()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题考查了易化扩散的特点。易化扩散的特点有：①由高到低，顺浓度差；②不耗能；③需要载体；④饱和性；⑤竞争性抑制。44、被动转运的特点有()。标准答案：B,E知识点解析：本题考查了被动转运的特点。被动转运的特点有：①由高到低，顺浓度差；②不耗能；③不需要载体。45、主动转运的特点有()。标准答案：B,C,E知识点解析：本题考查了主动转运的特点。主动转运的特点有：①由低到高，逆浓度差；②耗能；③需要载体；④饱和性；⑤竞争性抑制。执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共22题，每题1.0分，共22分。)1、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂标准答案：D知识点解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。2、食物对药物吸收的影响表述，错误的是A、食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C、延长胃排空时间，减少药物的吸收D、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E、食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收标准答案：C知识点解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选择C。3、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：D知识点解析：暂无解析4、适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射标准答案：C知识点解析：暂无解析5、不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、肌内注射C、肺部给药D、腹腔注射E、口服给药标准答案：A知识点解析：暂无解析6、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、给药时间B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而给药时间、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。故本题答案应选B。7、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药标准答案：C知识点解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。8、有肝脏首过效应吸收途径是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、阴道黏膜吸收标准答案：A知识点解析：暂无解析9、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压标准答案：C知识点解析：暂无解析10、易透过血脑屏障的物质是A、水溶性药物B、两性药物C、弱酸性药物D、弱碱性药物E、脂溶性药物标准答案：D知识点解析：暂无解析11、下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间标准答案：E知识点解析：暂无解析12、有关分布容积正确的描述是A、体内含药物的真实容积B、有生理学意义C、指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D、给药剂量与t时间血药浓度的比值E、是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度标准答案：C知识点解析：暂无解析13、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A、分布B、代谢C、排泄D、蓄积E、转化标准答案：D知识点解析：暂无解析14、药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑标准答案：B知识点解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。15、药物代谢反应的类型中不正确的是A、氧化反应B、水解反应C、结合反应D、取代反应E、还原反应标准答案：D知识点解析：暂无解析16、影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。故本题答案应选择B。17、关于药物代谢的错误表述是A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄标准答案：C知识点解析：暂无解析18、体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化标准答案：D知识点解析：暂无解析19、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、肺C、胆D、汗腺E、脾脏标准答案：A知识点解析：暂无解析20、肾小管分泌其过程是A、被动转运B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用标准答案：B知识点解析：暂无解析21、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象标准答案：C知识点解析：暂无解析22、影响药物肾脏排泄的因素不包括A、药物的脂溶性B、血浆蛋白结合率C、基因多态性D、合并用药E、尿液pH和尿量标准答案：C知识点解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应选择C。二、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)23、易化扩散与主动转运不同之处标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析24、影响蛋白结合的因素包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查药物分布及其影响因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的理化性质；给药剂量；药物与蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态。故本题答案应选择ABCDE。25、影响药物分布的因素包括标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括：药物与组织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆蛋白结合的能力；微粒给药系统。故本题答案应选择ABCE。26、血浆蛋白结合的特点包括标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析27、通过淋巴转运的物质标准答案：A,C知识点解析：暂无解析28、有关影响药物分布的因素，表述正确的是标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析29、影响药物代谢的因素包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析三、A1型题/单选题(本题共22题，每题1.0分，共22分。)30、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂标准答案：D知识点解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。31、食物对药物吸收的影响表述，错误的是A、食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C、延长胃排空时间，减少药物的吸收D、促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E、食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收标准答案：C知识点解析：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对药物吸收的影响表现在：①食物要消耗胃肠道内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；③延长胃排空时间；④食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；⑤食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收；⑥食物与药物产生物理或化学相互作用，影响吸收。但是，食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。故本题答案应选择C。32、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：D知识点解析：暂无解析33、适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射标准答案：C知识点解析：暂无解析34、不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、肌内注射C、肺部给药D、腹腔注射E、口服给药标准答案：A知识点解析：暂无解析35、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、给药时间B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而给药时间、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。故本题答案应选B。36、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药标准答案：C知识点解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。37、有肝脏首过效应吸收途径是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、阴道黏膜吸收标准答案：A知识点解析：暂无解析38、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角质化上皮和非角质化上皮C、唾液的冲洗作用D、pHE、渗透压标准答案：C知识点解析：暂无解析39、易透过血脑屏障的物质是A、水溶性药物B、两性药物C、弱酸性药物D、弱碱性药物E、脂溶性药物标准答案：D知识点解析：暂无解析40、下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间标准答案：E知识点解析：暂无解析41、有关分布容积正确的描述是A、体内含药物的真实容积B、有生理学意义C、指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D、给药剂量与t时间血药浓度的比值E、是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度标准答案：C知识点解析：暂无解析42、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A、分布B、代谢C、排泄D、蓄积E、转化标准答案：D知识点解析：暂无解析43、药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑标准答案：B知识点解析：本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。44、药物代谢反应的类型中不正确的是A、氧化反应B、水解反应C、结合反应D、取代反应E、还原反应标准答案：D知识点解析：暂无解析45、影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、药物的稳定性C、给药剂量和剂型D、酶抑或酶促作用E、合并用药标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物代谢的因素。影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。故本题答案应选择B。46、关于药物代谢的错误表述是A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄标准答案：C知识点解析：暂无解析47、体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化标准答案：D知识点解析：暂无解析48、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、肺C、胆D、汗腺E、脾脏标准答案：A知识点解析：暂无解析49、肾小管分泌其过程是A、被动转运B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用标准答案：B知识点解析：暂无解析50、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象标准答案：C知识点解析：暂无解析51、影响药物肾脏排泄的因素不包括A、药物的脂溶性B、血浆蛋白结合率C、基因多态性D、合并用药E、尿液pH和尿量标准答案：C知识点解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性；尿液pH和尿量；血浆蛋白结合率；合并用药；肾脏疾病。所以本题答案应选择C。四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药52、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析53、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收54、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析55、单位时间内胃内容物的排出量A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析56、药物从给药部位向循环系统转运的过程A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．肝脏B．肾脏C．肺D．胆E．心脏57、药物排泄的主要器官是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析58、吸入气雾剂的给药部位是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析59、进入肠肝循环的药物的来源部位是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析60、药物代谢的主要器官是A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)61、易化扩散与主动转运不同之处标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析62、影响蛋白结合的因素包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查药物分布及其影响因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的理化性质；给药剂量；药物与蛋白质的亲和力；药物相互作用；生理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态。故本题答案应选择ABCDE。63、影响药物分布的因素包括标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括：药物与组织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆蛋白结合的能力；微粒给药系统。故本题答案应选择ABCE。64、血浆蛋白结合的特点包括标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析65、通过淋巴转运的物质标准答案：A,C知识点解析：暂无解析66、有关影响药物分布的因素，表述正确的是标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析67、影响药物代谢的因素包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)1、关于药物通过生物膜转运的错误表述是()。A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B、一些生命必需物质(如K+，Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度远远超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述标准答案：B知识点解析：此题考查的是药物过膜形式的特点。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜；一些生命必需物质(如K+，Na+等)，通过主动转运方式透过生物膜；主动转运需要能量，可被代谢抑制剂所抑制；促进扩散又被称为易化扩散，需要载体，不需要能量，由高浓度到低浓度，转运速度大大超过被动扩散；主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述。表述错误的是B项。2、药物从用药部位进入血液循环的过程是()。A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化标准答案：A知识点解析：暂无解析3、影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括()。A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率标准答案：E知识点解析：此题考查的是药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素。E项胃排空速率属于生理因素。4、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()。A、弱酸性药物在酸性