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文档简介

处方药管理制度处方药管理制度是为了保障人民用药安全有效、使用便利而制定的一系列规定。以下是对处方药管理制度的详细概述:一、定义与分类●处方药:是指必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用的药品。这类药品通常具有一定的潜在依赖性和耐受性,或可能弓|发严重的药物相互作用和不良反应。二、管理制度的主要内容1.处方开具与审核●处方应由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具。●处方需经取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对。●处方应遵循安全、有效、经济的原则，明确患者的一般情况。临床诊断、药品名称规格、数量、用法用等信息。2.销信管理●处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用。●零售药店应设立专门的处方药销售区域，与非处方药分柜摆放，并张贴相应的"处方药标识。●处方药不得开架自选销售。销售时应进行登记，确保可追溯。3.药品储存与运输●处方药应按照规定的条件进行储存，确保药品质量。●运输过程中应采取有效措施，防止药品破损、污染或变质。4.广告宣传●处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传，不得在大众传播媒介进行广告宣传。5.人员要求●处方审核、调配、核对人员必须取得相应的职业资格证书，并经专业培训合格后方可上岗。●零售药店应配备专职的药学技术人员，负责处方药的审核、调配和用药指导。6.监督管理●国家药品监督管理局及各级药品监督管理部i门负责处方药管理制度的制定、组织实施和监督管理。●对违反处方药管理制度的行为，将依法进行处罚。三、特殊药品管理对于麻醉药品、精神药品等特殊药品，还需按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定进行严格管理。这些药品的开具、调剂、使用、储存和运输等环节均需严格遵守相关规定，确保药品的安全性和有效性。四、处方保存与销毁●已完成调配的处方应按照规定进行保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。●处方销毁应先行登记，经药学部门]领导审核后报主管领导批准，选择焚烧、化浆等直接毁形的方法进行销毁，销毁后及时在《处方销毁登记表》上记录并由相关人员签名。综上所述，处方药管理制度涵盖了处方开具、审核、销售管理、药品储存与运输、广告宣传、人员要求监督管理以及特殊药品管理和处方保存与销毁等多个方面。这些制度的实施旨在保障人民用药

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