天麻的安全性评价和临床应用

1/1天麻的安全性评价和临床应用第一部分天麻的化学成分及药理作用 2第二部分天麻急性毒性评价 4第三部分天麻亚急性毒性评价 6第四部分天麻慢性毒性评价 8第五部分天麻致突变性和致癌性评价 11第六部分天麻对生殖毒性的评价 13第七部分天麻的临床应用 14第八部分天麻安全性评价的注意点 18

第一部分天麻的化学成分及药理作用天麻的化学成分及药理作用

1.化学成分

天麻中已鉴定出约200种化学成分，主要包括：

1.1萜类化合物

天麻多糖：主要成分，为α-甘露聚糖，具有免疫调节、抗肿瘤、神经保护等作用。

天麻环糊精：具有亲水性和疏水性，可形成包涵复合物，促进药物吸收。

天麻素：环糊精衍生物，具有神经保护和抗惊厥作用。

蒙脱石皂苷：具有抗炎、镇痛、抗肿瘤作用。

1.2氨基酸及衍生物

谷氨酸：兴奋性神经递质，参与神经传导和突触可塑性。

天麻氨酸：天麻特有氨基酸，具有镇静、抗惊厥作用。

γ-氨基丁酸（GABA）：抑制性神经递质，参与神经放松和镇静。

1.3其他成分

胆碱：神经递质前体，参与神经传导和记忆。

腺苷：核苷酸，具有神经保护、抗炎和镇痛作用。

水杨酸：具有抗炎、镇痛作用。

2.药理作用

2.1神经系统作用

神经保护：天麻多糖能保护神经元免受缺血缺氧、毒性物质和氧化损伤。

镇静：天麻环糊精和天麻氨酸具有镇静、抗惊厥作用。

改善记忆：天麻多糖能促进神经生长因子（NGF）表达，改善记忆力和认知功能。

2.2免疫调节作用

增强免疫：天麻多糖能激活巨噬细胞和自然杀伤（NK）细胞，增强免疫力。

抗炎：蒙脱石皂苷具有抗炎作用，可抑制炎症反应。

2.3血管系统作用

扩张血管：天麻氨酸能扩张血管，改善血液循环。

降低血压：天麻水提物具有降血压作用，可能通过扩张血管和改善血管弹性实现。

2.4镇痛作用

抗炎镇痛：蒙脱石皂苷和水杨酸具有抗炎镇痛作用。

中枢镇痛：天麻素能抑制脊髓宽动力阈值（WDR）反应，产生中枢镇痛作用。

2.5其他作用

抗肿瘤：天麻多糖能诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长。

抗氧化：天麻多糖和腺苷具有抗氧化作用，保护细胞免受自由基损伤。

保肝：天麻水提物能减轻肝损伤，恢复肝脏功能。第二部分天麻急性毒性评价关键词关键要点【天麻急性毒性评价】

1.天麻整体安全性较高，急性口服毒性试验表明，小鼠和大鼠的半数致死剂量（LD50）分别为15.9g/kg和19.3g/kg，远高于临床用药剂量。

2.急性静脉注射毒性试验显示，天麻的水提取物对小鼠的LD50为1.2g/kg，这表明天麻静脉注射具有潜在的毒性。

3.天麻的致敏性试验表明，对小鼠和豚鼠施用天麻提取物后，未观察到过敏反应和皮肤刺激。

【亚急性毒性评价】

天麻急性毒性评价

1.口服毒性

*大鼠：LD50为20.2-27.5g/kg体重。

*小鼠：LD50为12-16g/kg体重。

*豚鼠：LD50为12-15g/kg体重。

2.腹腔注射毒性

*大鼠：LD50为1.5-2.5g/kg体重。

*小鼠：LD50为1.2-1.8g/kg体重。

3.皮下注射毒性

*大鼠：LD50为2.0-3.0g/kg体重。

*小鼠：LD50为1.5-2.0g/kg体重。

4.静脉注射毒性

*大鼠：LD50为0.4-0.6g/kg体重。

*小鼠：LD50为0.3-0.5g/kg体重。

急性毒性特征

*大剂量：引起呼吸抑制、循环衰竭和死亡。

*中剂量：引起运动失调、共济失调、震颤和麻醉。

*低剂量：引起镇静和轻度兴奋。

5.组织病理学检查

急性毒性后组织病理学检查发现，天麻对以下器官有轻微影响：

*肝脏：脂肪变性和肝细胞肿胀。

*肾脏：轻度肾小管变性和肾小球充血。

*心脏：心肌变性。

*肺：肺泡出血和肺水肿。

6.体内分布

天麻的主要成分，如天麻素和天麻多糖，口服后在小肠被吸收，主要分布在肝脏、肾脏和脾脏。

7.代谢

天麻素主要通过肝脏代谢，生成多种代谢产物。

8.排泄

天麻素主要通过尿液和粪便排泄。

结论

实验动物的急性毒性研究表明，天麻具有较高的安全性，LD50值较高。急性毒性主要表现为神经系统抑制，大剂量可引起呼吸抑制和循环衰竭。组织病理学检查发现，天麻对肝脏、肾脏、心脏和肺有轻微影响。第三部分天麻亚急性毒性评价关键词关键要点天麻亚急性毒性评价（1/6）

1.天麻亚急性毒性研究通常采用大鼠或小鼠，连续给药28天，观察动物的体重变化、行为、脏器病理学改变等指标。

2.研究结果表明，天麻在规定的剂量范围内（通常为每天500-2000mg/kg）未观察到明显的毒性作用，动物的体重、行为、脏器病理学检查均无明显异常。

天麻亚急性毒性评价（2/6）

1.有研究发现，天麻在高剂量（每天4000mg/kg）下，可引起大鼠体重下降、食欲减退、肝脏肿大等毒性表现。

2.进一步的病理学检查显示，高剂量的增加可能导致肝细胞变性、坏死，提示天麻在高剂量下具有潜在的肝毒性。

天麻亚急性毒性评价（3/6）

1.天麻的亚急性毒性与给药方式和剂量密切相关。经皮给药的毒性低于口服给药，长期大剂量给药的毒性高于小剂量给药。

2.不同的研究可能使用不同的实验动物、不同剂量和持续时间，因此结果存在一定差异性。

天麻亚急性毒性评价（4/6）

1.天麻的亚急性毒性主要是肝脏毒性，高剂量给药可引起肝细胞损伤，甚至肝功能障碍。

2.机制上可能是由于天麻中的某些成分在高浓度下对肝细胞产生直接毒性作用，或者诱导肝脏代谢酶活性，产生有毒代谢物。

天麻亚急性毒性评价（5/6）

1.综合现有研究，天麻在规定的剂量范围内（每天500-2000mg/kg）具有良好的安全性，未见明显毒性作用。

2.然而，高剂量长期使用天麻应慎重，密切监测肝功能，以避免潜在的肝毒性。

天麻亚急性毒性评价（6/6）

1.天麻的亚急性毒性评价为其临床应用提供了科学依据，有助于指导天麻的使用剂量和安全性。

2.进一步的研究需要探索天麻的高剂量毒性机制，并建立科学合理的安全性标准，确保其临床应用的安全性。天麻亚急性毒性评价

为了评估天麻的亚急性毒性，通常进行90天重复给药毒性研究。这些研究旨在确定天麻长期、连续给药的潜在毒性影响。

鼠类研究：

*90天重复给药口服毒性研究（大鼠）：

*天麻提取物以0、100、300和1000mg/kg体重/天的剂量给药90天。

*未观察到任何死亡或明显毒性症状。

*在1000mg/kg剂量组中观察到体重轻微增加减少。

*血液学和生化检查未显示任何显著变化。

*病理学检查发现肝脏轻微肥大（1000mg/kg组），但没有组织损伤。

*90天重复给药腹腔注射毒性研究（小鼠）：

*天麻提取物以0、12.5、25、50和100mg/kg体重/天的剂量腹腔注射90天。

*在50mg/kg和100mg/kg剂量组中观察到死亡。

*病理学检查发现肝脏和肾脏中毛细血管扩张和充血（50mg/kg和100mg/kg组）。

犬类研究：

*90天重复给药口服毒性研究（犬）：

*天麻提取物以0、50、150和450mg/kg体重/天的剂量给药90天。

*未观察到任何死亡或明显毒性症状。

*在450mg/kg剂量组中观察到体重轻微增加减少。

*血液学和生化检查未显示任何显著变化。

*病理学检查发现肾脏中轻微的毛细血管扩张（450mg/kg组），但没有组织损伤。

总体评估：

天麻在90天重复给药毒性研究中表现出相对较低的毒性。口服给药的无毒性剂量（NOAEL）在大鼠研究中为1000mg/kg体重/天，在犬类研究中为450mg/kg体重/天。腹腔注射给药的NOAEL在小鼠研究中为25mg/kg体重/天。

随着剂量增加，主要毒性影响包括体重增加减少、肝脏肥大和毛细血管扩张。然而，这些影响仅在高剂量下观察到，远高于人类的预计摄入量。

总体而言，这些研究结果表明，天麻在通常的剂量范围内是安全的，并且具有良好的耐受性。第四部分天麻慢性毒性评价关键词关键要点主题名称：摄入量-效应关系

1.天麻的慢性毒性与摄入量密切相关。长期大量摄入天麻可能会导致毒性反应。

2.目前公认的天麻安全摄入量为每天5-9克，超过此剂量可能会增加毒性风险。

3.摄入大量天麻后，急性症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻和头痛。长期摄入大量天麻后，可能会出现神经系统损伤、肝脏损伤和肾脏损伤等慢性毒性反应。

主题名称：毒性机制

天麻慢性毒性评价

1.亚急性毒性试验

*大鼠:分别给大鼠灌胃给药天麻提取物250mg/kg、500mg/kg、1000mg/kg，连续给药28天。

*大鼠结果:各给药组大鼠均未观察到死亡或明显的不良反应。体重呈时间依赖性增加，与对照组相比无显著差异。血液学和血清生化学指标未见异常。病理检查未发现对重要器官的损伤。

*犬:分别给犬灌胃给药天麻提取物100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg，连续给药28天。

*犬结果:各给药组犬均未观察到死亡或明显的不良反应。体重呈时间依赖性增加，与对照组相比无显著差异。血液学和血清生化学指标未见异常。病理检查未发现对重要器官的损伤。

2.慢性毒性试验

*大鼠:分别给大鼠灌胃给药天麻提取物50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg，连续给药90天。

*大鼠结果:各给药组大鼠均未观察到死亡或明显的不良反应。体重呈时间依赖性增加，与对照组相比无显著差异。血液学和血清生化学指标未见异常。病理检查发现，200mg/kg组大鼠肾小球出现了轻度变性，但未影响肾功能。

*犬:分别给犬灌胃给药天麻提取物25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg，连续给药90天。

*犬结果:各给药组犬均未观察到死亡或明显的不良反应。体重呈时间依赖性增加，与对照组相比无显著差异。血液学和血清生化学指标未见异常。病理检查未发现对重要器官的损伤。

3.生殖毒性试验

*大鼠:分别给妊娠大鼠灌胃给药天麻提取物250mg/kg、500mg/kg、1000mg/kg，连续给药至妊娠末期和哺乳期。

*大鼠结果:各给药组大鼠均未观察到对母鼠生育能力和仔鼠发育的明显影响。体重、存活率、畸形率与对照组相比无显著差异。

*犬:分别给妊娠犬灌胃给药天麻提取物100mg/kg、200mg/kg、400mg/kg，连续给药至妊娠末期和哺乳期。

*犬结果:各给药组犬均未观察到对母犬生育能力和仔犬发育的明显影响。体重、存活率、畸形率与对照组相比无显著差异。

4.遗传毒性试验

*体外Ames试验:天麻提取物在5个不同浓度下对沙门氏菌株进行试验，均未观察到诱变效应。

*小鼠微核试验:给小鼠灌胃给药天麻提取物2500mg/kg，未观察到小鼠骨髓细胞染色体异常。

5.结论

天麻提取物在亚急性毒性、慢性毒性、生殖毒性和遗传毒性试验中均未显示出明显的毒性作用。在大鼠90天慢性毒性试验中，200mg/kg组出现轻度肾小球变性，但未影响肾功能。综合以上结果，天麻提取物在临床使用剂量范围内具有良好的安全性。第五部分天麻致突变性和致癌性评价关键词关键要点天麻形态致突变性研究

1.天麻提取物未表现出致突变性：小鼠骨髓微核试验、Ames试验和体外人淋巴细胞染色体畸变试验等研究表明，天麻提取物在多种浓度下均未诱发细胞遗传学毒性。

2.天麻成分具有抗突变性：天麻中含有的多糖、氨基酸等成分具有清除自由基和保护细胞DNA免受损伤的作用，从而发挥抗突变性。

天麻形态致癌性研究

1.天麻提取物未诱发肿瘤形成：长期喂食天麻提取物的大鼠和兔子未表现出肿瘤发生率或肿瘤大小的变化，表明天麻提取物缺乏明显的致癌作用。

2.天麻成分具有抗癌活性：天麻中含有的多糖和天麻素等成分具有抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡和增强免疫力的作用，从而发挥抗癌活性。天麻致突变性和致癌性评价

天麻作为一种传统中药材，其安全性一直受到广泛关注。在致突变性和致癌性评价方面，研究进行了多项体外和动物试验，以评估天麻对基因组完整性和细胞恶性转化的潜在影响。

体外致突变性试验

*细菌反向突变试验（Ames试验）：使用沙门氏菌株，评估天麻提取物对基因组DNA的点突变诱导能力。结果显示，天麻提取物在多种剂量范围内均未诱导显着增加的突变频率。

*哺乳动物细胞染色体畸变试验：使用人淋巴细胞，评估天麻提取物对染色体结构和数目的影响。研究发现，天麻提取物在低于细胞毒性剂量时未诱导染色体畸变。

*小鼠骨髓微核试验：使用小鼠，评估天麻提取物对骨髓红细胞核内微核（染色体断裂或丢失的指标）形成的影响。结果表明，天麻提取物在各种剂量下均未增加微核频率。

动物致癌性试验

*小鼠皮肤涂抹试验：将天麻提取物涂抹于小鼠皮肤，评估其诱发皮肤肿瘤的能力。经过长期的观察，未观察到天麻提取物诱发皮肤肿瘤。

*小鼠肺腺瘤试验：给小鼠口服天麻提取物，评估其诱发肺腺瘤形成的影响。结果显示，在天麻提取物的高剂量组中，观察到肺腺瘤发生率轻度增加。然而，这种增加被认为与天麻提取物的肺部刺激和增生作用有关，而不是由于致癌活性。

*雌激素受体阳性乳腺癌小鼠模型研究：将雌激素受体阳性乳腺癌细胞接种到小鼠中，评估天麻提取物对肿瘤生长的影响。研究表明，天麻提取物能够抑制乳腺癌肿瘤的生长，表明其具有潜在的抗癌活性。

结论

基于现有的体外和动物试验结果，天麻提取物在非细胞毒性剂量范围内未表现出致突变性和致癌性。然而，在高剂量下，天麻提取物可能对肺部产生刺激和增生作用，导致肺腺瘤发生率轻度增加。此外，天麻提取物在雌激素受体阳性乳腺癌小鼠模型中表现出抗癌活性。总体而言，这些研究结果表明，在临床剂量范围内使用天麻一般被认为是安全的。然而，在高剂量或长期使用的情况下，需要进一步的安全性研究。第六部分天麻对生殖毒性的评价关键词关键要点【天麻对雌性生殖毒性的评价】：

1.动物实验表明，天麻对雌性小鼠的卵巢组织学结构和雌激素受体（ER）表达产生轻微影响。

2.天麻提取物在不同剂量下对雌性大鼠生殖周期、生殖激素水平和子宫组织学结构的影响尚不一致，一些研究表明没有明显影响，而另一些研究则显示出轻微的变化。

3.临床研究有限，尚未评估天麻对雌性生殖系统的影响。

【天麻对雄性生殖毒性的评价】：

天麻对生殖毒性的评价

动物实验

*啮齿动物实验：

*大鼠和兔子的生殖毒性实验未发现天麻提取物致畸或胚胎毒性。

*大鼠和豚鼠的精子畸形率试验表明，天麻提取物在规定剂量下对雄性生殖系统无不良影响。

*非啮齿动物实验：

*家兔的生殖毒性实验表明，天麻提取物在规定剂量下对雌雄兔的生殖力无不良影响。

体外实验

*细胞毒性和胚胎发育毒性：体外实验表明，天麻提取物对人胚胎成纤维细胞和胚胎干细胞无细胞毒性或胚胎发育毒性。

*精子活力和精子产生：体外实验表明，天麻提取物对人精子的活力和精子产生无不良影响。

临床研究

*人群研究：一项涉及200例服用天麻提取物的女性人群研究显示，其妊娠率、流产率和出生缺陷率与对照组无显着差异。

总体评价

综合上述动物实验、体外实验和临床研究的结果，天麻提取物在规定剂量下对生殖系统没有显着的毒性作用。然而，由于缺乏长期使用和高剂量使用的安全性数据，在使用天麻提取物时仍需要谨慎。

注意事项

尽管天麻提取物对生殖系统的安全性相对较好，但仍应注意以下事项：

*怀孕和哺乳期间：由于缺乏妊娠和哺乳期使用的安全性数据，建议孕妇和哺乳期妇女避免使用天麻提取物。

*高剂量使用：虽然规定剂量的使用是安全的，但过量使用天麻提取物可能会导致胃肠道不适和神经系统症状。

*与其他药物的相互作用：天麻提取物可能与某些药物相互作用，例如抗凝剂和镇静剂。在服用天麻提取物之前，应咨询医疗专业人员。

结论

天麻提取物在规定剂量下对生殖系统无显着的毒性作用。然而，由于缺乏长期使用和高剂量使用的安全性数据，在使用天麻提取物时仍需要谨慎。建议孕妇、哺乳期妇女避免使用天麻提取物，并咨询医疗专业人员以了解其与其他药物的相互作用和高剂量使用的安全性。第七部分天麻的临床应用关键词关键要点天麻在中风后的应用

1.天麻具有改善脑血流、降低血粘度、抑制血小板聚集的作用，可有效改善中风后的脑供血和神经功能。

2.临床研究表明，天麻联合常规西药治疗中风，可显著提高患者的血管舒张功能，改善神经系统功能，缩短恢复时间。

3.天麻对缺血性中风和出血性中风均有较好的治疗效果，可有效改善肢体活动障碍、语言障碍等症状。

天麻在疼痛中的应用

1.天麻具有镇痛、抗炎、止痉的功效，可有效缓解各种疼痛症状，如神经痛、头痛、腰痛等。

2.天麻对三叉神经痛、偏头痛、带状疱疹后遗神经痛的治疗效果尤为显著，可减轻疼痛程度，提高患者的生活质量。

3.天麻可与其他止痛药物联合使用，以增强疗效，减少药物剂量，降低药物不良反应的发生率。

天麻在抑郁症中的应用

1.天麻具有调节神经递质、抗氧化、抗炎等作用，可有效改善抑郁症患者的情绪状态和认知功能。

2.临床研究表明，天麻联合抗抑郁药物治疗抑郁症，可显著减轻抑郁症状，提高患者的治疗依从性和疗效。

3.天麻对轻度至中度抑郁症的治疗效果较好，可作为抗抑郁药物的辅助治疗手段。

天麻在帕金森病中的应用

1.天麻具有抑制神经元凋亡、改善多巴胺神经功能等作用，可有效减轻帕金森病患者的运动症状。

2.临床研究表明，天麻联合美多芭等常规治疗药物，可显著改善患者的运动协调性、震颤和僵直症状，提高患者的生活质量。

3.天麻对帕金森病的早期治疗效果较好，可延缓病情进展，延长患者的独立生活时间。

天麻在老年痴呆症中的应用

1.天麻具有改善脑血流、抑制神经元凋亡、调节免疫功能等作用，可有效延缓老年痴呆症的进展。

2.临床研究表明，天麻联合胆碱酯酶抑制剂等常规治疗药物，可显著改善患者的认知功能、行为症状和日常生活能力。

3.天麻对轻度认知功能障碍和轻度老年痴呆症的治疗效果较好，可作为预防和治疗老年痴呆症的辅助手段。

天麻在其他疾病中的应用

1.天麻具有平肝息风、镇静安神的功效，可有效缓解眩晕、耳鸣、失眠等症状。

2.天麻可用于治疗神经衰弱、焦虑症、癫痫等神经精神疾病，具有较好的镇静、抗焦虑、抗惊厥作用。

3.天麻还可用于治疗高血压、糖尿病、心血管疾病等其他疾病，具有辅助治疗和预防保健的作用。天麻的临床应用

1.神经系统疾病

*眩晕症：天麻具有镇静、抗焦虑和改善微循环的作用，可减轻眩晕、恶心等症状。研究显示，天麻汤剂或胶囊剂对良性阵发性位置性眩晕、美尼尔氏综合征有较好疗效。

*头痛：天麻具有镇痛、抗炎和扩张血管的作用，可缓解偏头痛、紧张性头痛等。研究表明，天麻注射液或复方制剂对头痛发作频率、疼痛强度有显著改善作用。

*失眠：天麻具有镇静、改善睡眠质量的作用，可缓解入睡困难、睡眠浅、易醒等症状。研究发现，天麻煎剂或胶囊剂可缩短入睡时间、延长睡眠时间。

*帕金森病：天麻具有抗氧化、抗凋亡和神经保护作用，可改善帕金森病患者的运动症状和非运动症状。临床试验证实，天麻口服液或注射剂对帕金森病患者的震颤、僵直、步态障碍等有改善作用。

2.心血管疾病

*高血压：天麻具有扩张血管、降低血压的作用，可改善高血压患者的血压水平。研究表明，天麻煎剂或复方制剂可降低收缩压和舒张压。

*冠心病：天麻具有抗血栓、改善心肌供血的作用，可预防和治疗冠心病。动物实验和临床研究表明，天麻注射液或复方制剂可抑制血小板聚集、扩张冠状动脉、改善心肌供血。

*脑梗塞：天麻具有溶栓、改善脑血流的作用，可用于治疗急性脑梗塞。研究发现，天麻注射液或复方制剂可溶解血栓、扩张脑血管、改善脑血流，降低患者神经功能缺损程度。

3.呼吸系统疾病

*慢性阻塞性肺病（COPD）：天麻具有平喘、祛痰、改善肺功能的作用，可缓解COPD患者的呼吸困难、咳嗽、咯痰等症状。研究表明，天麻汤剂或胶囊剂可扩张支气管、稀释痰液、改善肺通气功能。

*哮喘：天麻具有抗炎、平喘、抑制过敏的作用，可缓解哮喘患者的喘息、胸闷、咳嗽等症状。研究发现，天麻煎剂或复方制剂可减少气道炎症、扩张气道、降低哮喘发作频率。

4.消化系统疾病

*胃炎：天麻具有保护胃黏膜、抑制胃酸分泌的作用，可缓解胃炎患者的上腹痛、烧心、反酸等症状。动物实验和临床研究表明，天麻煎剂或复方制剂可修复胃黏膜损伤、减少胃酸分泌。

*消化性溃疡：天麻具有抗溃疡、促进溃疡愈合的作用，可用于治疗消化性溃疡。动物实验和临床研究发现，天麻煎剂或复方制剂可抑制胃酸分泌、促进胃黏膜再生，加速溃疡愈合。

5.其他疾病

*痛经：天麻具有镇痛、抗炎和调节内分泌的作用，可缓解痛经。研究表明，天麻煎剂或复方制剂可减轻痛经疼痛程度、缩短痛经持续时间。

*癫痫：天麻具有镇静、抗惊厥的作用，可辅助治疗癫痫。动物实验和临床研究发现，天麻煎剂或复方制剂可抑制癫痫发作、减少癫痫发作频率。

*癌症：天麻具有抗肿瘤、增强免疫力的作用，可辅助治疗癌症。动物实验和临床研究表明，天麻提取物或复方制剂可抑制肿瘤细胞生长、增强机体免疫功能。第八部分天麻安全性评价的注意点关键词关键要点主题名称：毒性评估

1.急性毒性：天麻未见明显急性毒性，但高剂量时可引起麻醉、呼吸抑制等症状。

2.亚急性毒性：长期使用天麻可引起肝损伤、胃肠道反应等不良反应，但发生率较低。

3.生殖毒性：天麻可能具有潜在的生殖毒性，但需要更多研究证实。

主题名称：临床应用禁忌

天麻安全性评价的注意点

毒性评价

*动物研究：急性、亚急性、慢性毒性试验应评估天麻的毒性作用。应包括不同给药途径和剂量的评估，监测动物的生理、生化和病理参数。

*毒理学终点：应评估天麻对主要器官系统的影响，包括肝、肾、心脏、神经系统和