药物分析喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析

药物分析喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析典型药物panyLogo典型药物panyLogo典型药物panyLogo典型药物换个造型panyLogo典型药物panyLogo典型药物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!给她打扮一下panyLogo典型药物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!panyLogo典型药物panyLogo主要性质碱性含有N原子,一般都有碱性旋光性含有手性原子,一般都有旋光性荧光特性具有平面共轭结构,一般具有荧光紫外吸收光谱特性吡啶与苯环具有共轭结构,也有紫外吸收光谱特性panyLogo1、碱性环丙沙星:盐酸;奎宁、奎尼丁:二元酸－硫酸(喹核碱含脂环氮,碱性强)奎宁(左旋体):pKb1为5、07pKb2为9、7,饱和水溶液pH为8、8,易溶于氯仿－无水乙醇(2:1)奎尼丁(右旋体):pKb1为5、4 pKb2为10,易溶于沸水或乙醇喹啉环上得N原子具有碱性,与强酸成盐2、旋光性硫酸奎宁(左旋体)——硫酸奎尼丁(右旋体)3、荧光特性硫酸奎宁和硫酸奎宁丁在稀硫酸中显蓝色荧光,盐酸环丙沙星无荧光。例如panyLogo大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静二、鉴别反应Identification一、绿奎宁反应(Thalleioquin) ——奎宁和奎尼丁鉴别二醌基亚胺得胺盐取其水溶液加溴试液2～3滴和氨试液1ml,即显翠绿色;加酸至中性显蓝色;酸性则呈紫红色;翠绿色可转溶于醇、氯仿中不溶于醚。panyLogo二、Identification二、光谱特征UV－盐酸环丙沙星:取本品,加0、1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg得溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在277nm与315nm得波长处有最大吸收。

FLD－硫酸奎宁:取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光。IR红外光谱也可以应用于鉴别panyLogo二、Identification基于无机酸盐得鉴别硫酸盐加BaCl2生成白色沉淀不溶于盐酸和稀硝酸加醋酸铅生成白色沉淀溶于醋酸铵或NaOH加HCl不产生沉淀panyLogo二、Identification基于无机酸盐得鉴别氯化物加稀硝酸和硝酸银生成白色凝乳状沉淀加铵试液溶解,加硝酸再沉淀加二氧化锰产生氯气使KI试纸遇淀粉变蓝panyLogo二、Identification基于无机酸盐得鉴别磷酸盐反应加硝酸银生成浅黄色沉淀在铵试液或稀硝酸中均易溶解加氯化铵镁生成白色结晶性沉淀加钼酸铵试液与硝酸后,加热生成黄色沉淀panyLogo三、Detectionofspecificimpurities一、硫酸奎宁1、酸度－酸性杂质

取本品0、2g,加水20ml溶解后,测定pH值应为5、7～6、6。2、氯仿－乙醇不溶物

取本品2g,加氯仿－无水乙醇(2:1)得混合液15ml,在50℃加热10min后,用称定重量得垂熔坩埚滤过,滤渣用上述混合液分5次洗涤,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg。3、其她金鸡纳碱(TLC、HPLC)

panyLogo三、Detectionofspecificimpurities1、酸度

取本品1、0g,加水25ml溶解,测定pH值应大于2、4。2、水中不溶物

取本品加水溶解后,稍放置即有黄色不溶物产生,影响品质、3、氯化物系生产工艺带入、检查时为了避免溶液颜色干扰碱使咯萘啶沉淀析出,过滤后进行检查、4、甲醛5、四氢吡啶

磷酸咯萘啶得纯度检查panyLogo四含量测定硫酸喹啉含量测定非水溶液滴定法CHPUSPHPLC法甲磺酸得作用?醋酸得作用?乙二胺得作用?体内测定注意样品处理panyLogo含量测定一、非水溶液滴定法当HA酸性较强时,反应不能定量完成,必须除去或降低HA得酸性,使反应顺利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游离碱类盐被置换出得弱酸panyLogo含量测定B、硫酸奎宁测定3H+H+panyLogo含量测定Ion-Pair原理测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时,主要采用烷基磺酸盐(如戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠)或其她盐类。影响条件:流动相一般呈酸性,以利于生物碱得离解;离子对试剂得非极性部分越大,形成得离子对分配系数越大,保留时间越长(十二烷基磺酸钠＞庚烷磺酸钠＞戊烷磺酸钠)。panyLogo第二节:青蒿素类药物得分析青蒿素又名黄蒿素,就是我国从菊花科植物黄花蒿中提取分离得到得一个含过氧基团得新型倍半萜内酯panyLogo研究历史:资料来源于baidu中国抗疟新药得研究源于1967年成立得五二三项目,其全称为中国疟疾研究协作项目,成立于1967年得5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。

panyLogo研究历史:资料来源于baidu历经380多次鼠疟筛选,1971年10月取得中药青蒿素筛选得成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体,命名为青蒿素,对鼠疟、猴疟得原虫抑制率达到100%。

panyLogo研究历史:资料来源于baidu1973年经临床研究取得与实验室一致得结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。

panyLogo研究历史:资料来源于baidu1981年10月在北京召开得由世界卫生组织主办得“青蒿素”国际会议上,中国《青蒿素得化学研究》得发言,引起与会代表极大得兴趣,并认为“这一新得发现更重要得意义就是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。panyLogo研究历史:资料来源于baidu1986年,青蒿素获得新一类新药证书,双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。

panyLogo研究历史:资料来源于baidu2011年9月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素得贡献,获得被誉为诺贝尔奖“风向标”得拉斯克奖。这就是中国生物医学界迄今为止获得得世界级最高级大奖。

panyLogo研究历史:资料来源于baidu2011年9月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素得贡献,获得被誉为诺贝尔奖“风向标”得拉斯克奖。这就是中国生物医学界迄今为止获得得世界级最高级大奖。

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panyLogo研究历史:很遗憾事情这个药物虽然由我国发现,但我国却没有取得专利、因此,虽然这个药物每年在全球产生巨大得效益,但我国还就是处于原料供应得地位,而这个地位还受到严重威胁、好可怜,好遗憾panyLogo青蒿素类药物结构与性质panyLogo青蒿素类药物结构与性质panyLogo青蒿素类药物结构与性质panyLogo青蒿素类药物结构与性质panyLogo青蒿素类药物化学性质氧化性过氧桥键具有氧化性旋光性手性原子,具有旋光性紫外吸收特性环状结构虽然不具有共轭特性,但取代基具有一定吸收特性panyLogo青蒿素类药物得鉴别试验呈色反应过氧桥键具有氧化性酸性条件下能将碘