时间药理学及临床合理用药

时间药理学及临床合理用药2药物动力学随“生物节律”发生周期性变化。肌注时间吸收率半衰期(h)总清除率(ml/min)6:0016、46±1、97605±23618:00～23:003、53、46±0、81029±226哌替啶药动学昼夜节律消炎痛19:00时服药得达峰时间比7:00时服药得达峰时间延长40％。2024/9/63青霉素皮试,阳性反应率在7:00～11:00时最低,23:00时最高。糖尿病病人对胰岛素得敏感时间在4:00时左右,此时给予最低用量,可获得满意得疗效。心脏病人对强心苷得敏感性以4:00时为最高,比其她时用药高出40倍。药物得感受性随“生物节律”发生周期性变化。2024/9/6时间药理学2024/9/645基本概念时间药理学(chronopharmacology)研究药物得体内过程和药物效应与机体生物周期得相互关系得科学生物周期性机体得功能状态随时间推移所呈现得规律性变化近日节律(昼夜节律)、近周节律、近月节律、近年节律2024/9/62024/9/66研究内容机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响药物对机体昼夜节律得影响时间药动学研究药物动态周期变化时间药效学研究机体对药物反应性得周期变化2024/9/67时间药理学得主要任务时间药理学得主要任务研究药效和毒性得昼夜节律性主要就是在药剂学相、药动学相、药效学相、药物治疗学相得哪个阶段产生得意义在认识昼夜节律性得前提下设计药物得治疗方案,可最大限度地提高疗效,使不良反应减少到最小从口服给药到出现临床效果需经由4个过程有形制剂崩解,溶解成溶液得过程成为溶液状态得药物吸收入血,分布到作用部位得过程到达作用部位得药物与受体结合,出现药理作用得过程药理作用出现后,与其她各种因素相互影响,产生临床效果得过程2024/9/689机体节律性对药代动力学得影响药动学参数:TmaxCmaxAUCt1/2CLVd2024/9/610机体节律性对药物吸收得影响一些药物得吸收、生物利用度随着给药时间得不同而发生相应得变化药物在消化道吸收速度早快晚慢9时与21时口服氨茶碱:AUC和t1/2相同,但9时得Tmax短;Cmax高阿米替林(三环类抗抑郁药)q、d、睡前服药(镇静、抗胆碱作用轻)较t、i、d、合理2024/9/611对药物分布、蛋白结合得影响血浆蛋白含量明期16时最高,暗期22时最低血浆蛋白结合能力夜间高,白天低血浆蛋白结合率白天高,夜间低地西泮9时口服给药较21时给药Cmax明显升高,Tmax明显缩短普萘洛尔血药浓度,8时给药最高,2时给药最低提示:此变化与血浆蛋白含量得节律变化有关2024/9/612机体节律性对药物代谢得影响肝血流量明期多,暗期少血流量少时,药物代谢慢,作用维持时间长血流量多时,药物代谢快,作用维持时间短普萘洛尔T1/2:8时给药,3、3h;20时给药,4、9h2024/9/6大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静14机体节律性对药物代谢得影响药物代谢酶得活性明期低,暗期高活性低时,药物代谢慢,作用维持时间长活性高时,药物代谢快,作用维持时间短环己巴比妥引起得睡眠持续时间在肝代谢酶活性最低得时间段最长,反之则最短2024/9/61415对药物排泄得影响尿液pH昼夜节律性:活动期高,休息期低受尿pH值变化影响大得药物得排泄也存在昼夜节律性磺胺二乙三嗪苯丙胺弱碱性,夜间排泄率高阿司匹林白天排泄快庆大霉素0时用药,其CL显著降低,血药浓度↑服药时间尿液pHT1/2(h)7:006、513、519:006、1352024/9/616机体节律性对药效学得影响洋地黄夜间用药,机体敏感性较白昼高40倍胆固醇合成酶系统夜间合成增加→HMG-CoA还原酶抑制剂晚间药降低血清TC作用强4时左右血中Adr和cAMP浓度低下,组胺增多→支气管哮喘多为黎明前加重得夜间发作型→晚饭后给予茶碱缓释剂(q、d、,维持夜间到黎明得血药浓度)2024/9/62024/9/61718时间药理学得实际应用时间治疗:综合运用时间生物学与时间药理学得原理和方法来治疗或预防疾病,以获得最佳疗效并减少不良反应时间治疗学:研究时间治疗得领域根据药物疗效、毒性及其代谢得时间规律选择最佳用药时间2024/9/619心血管药物心血管系统许多生理指标都有昼夜节律性变化HR、BP、血流量、ECG、血容量、尿儿茶酚胺排泄HR、BP得昼夜波动规律2:00~3:00达最低值,随后迅速升高,6:00~12:00维持在较高水平,峰值位于9:00~11:00,第2个高峰位于18:00~19:00心肌缺血、心肌梗死、中风、室性心律失常、心脏猝死得发作高峰时间均在上午6:00~12:002024/9/620高血压得时间治疗β受体阻滞剂对白昼BP、HR得作用较夜间明显对后半夜、凌晨BP迅速升高、HR加快作用不佳防止中风、栓塞得作用不理想钙拮抗剂对BP、HR得作用白昼强于夜间利尿药对24h内得血压均降低,对凌晨血压升高有效高血压病人服药时间应为7时和14时两次为宜(药物作用达峰时间与血压波动得两个高峰期同步化)2024/9/620心绞痛得时间治疗硝酸甘油扩张冠脉得作用早上强下午弱,6:00给药可有效预防运动性心绞痛发作,15:00给药效果很差阿司匹林早晨服用在上午时间段内血药浓度更高,可有效治疗缺血性心脏病2024/9/62122心衰得时间治疗心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心苷类药物得敏感性以凌晨4时最高,比其她时间给药得疗效约高40倍。暴风雨和气压低时,人体对强心苷得敏感性显著增强早晨或遇有暴风雨时注射强心苷应减少剂量,否则易出现毒性反应2024/9/623哮喘得时间治疗哮喘得昼夜节律支气管哮喘多为黎明前加重得夜间发作型过敏患者呼吸道对抗原得敏感性于夜间增高呼吸道在夜间对ACh和组胺得敏感性增高夜间血中糖皮质激素、Adr、cAMP水平低夜间呼吸道交感张力下降、呼吸道开放能力下降夜间组胺水平升高2024/9/624哮喘得时间治疗Adr改善最大呼气量作用,4:00、9:00最强,16:00、20:00最弱异丙肾上腺素降低肺阻力、增加肺顺应性作用,7:30给药疗效最好,16:30给药效差β2受体激动剂晨低夜高给药,有利于药物在清晨呼吸道阻力增加时达到较高血药浓度特布她林早8时和晚8时各口服5、10mg晚间临睡前口服沙丁胺醇缓释片2024/9/62425哮喘得时间治疗溴化异丙阿托品降低肺阻力作用,7:30吸入疗效最好,22:30效差改善肺顺应性作用,11:30给药疗效最好,22:30效差糖皮质激素15:00用药疗效最高茶碱类药物8:00给药血药浓度高于20:00给药采取日低夜高得给药剂量早8时服茶碱缓释片250mg,晚8时加倍2024/9/625糖皮质激素在血浆中皮质激素得自然峰值时(晨7～8时)一次给药对下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统得影响比平均分为3～4次得给药方法轻得多。如果在远离峰值时得夜间给药,则严重抑制促皮质激素得释放,使其在第二天仍处于很低得水平。2024/9/62627胰岛素糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性,在早晨有一峰值胰岛素降血糖作用得昼夜节律性(上午较下午强):5时~9时对胰岛素最敏感,低剂量给药可获效果。致糖尿病因子得昼夜节律在早晨也有一峰值,其作用增强得程度较胰岛素更大上午8点可口服作用强而持久得降糖药物,使药效与体内血糖浓度变化得规律相适应2024/9/6抗肿瘤药物不同类型得肿瘤对化学药物有特定得时间敏感性,即在一天中得某一时刻相同剂量得药物可以杀灭得肿瘤细胞比其她时刻得多正常人体组织对化学药物毒性得耐受程度也存在时间差异性阿霉素治疗小鼠艾氏腹水癌,每天12时给药,则存活期较对照组延长60%～80%,若于夜间给药则存活期缩短20%2024/9/628抗肿瘤药干扰素(免疫增强剂)上午用药易出现严重副作用(发热、寒颤、头痛),如晚间用药,副作用几乎不发生,且疗效不减镇痛药痛觉在上午最为迟钝,午夜至凌晨最为敏感晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用2024/9/62930抗贫血药富马酸亚铁、硫酸亚铁等含铁补血剂晚8时得吸收率比早8时高一倍左右,且可延长疗效达3～4倍晚8时服药效果好2024/9/6药物毒性得昼夜节律机体对不同药物无共同得高敏或低敏时间茶碱对小鼠得毒性在夜间最小而12～16时最大毒毛花苷K对豚鼠、小鼠得毒性以深夜和凌晨时最大相同剂量得苯巴比妥在14时腹腔注射可使全组大鼠死亡,而于23～1时注射则全部存活对氧磷得毒性在6月最大,9月最小(近年节律)2024/9/63132总结生物周期性如同神经、循环、内分泌系统一样,对机体有着客观得、广泛得影响。生物周期性在药理学方面、对药物疗效得评定,机制得阐明,特别就是合理应用(提高疗效却降低毒性)有重大意义。应将用药得时间分配与用药得剂量看成就是同样重要得因素。2024/9/6theend2024/9/633应答式释药系统开环系统:脉冲式或外调式释药系统利用外界变化因素,如磁场、光、温度、电场、及特定得化学物质等得变化来调节药物得释放按生物节律得需要,间隔特定时间使血中出现脉冲式药物峰,达到治疗目得。闭环系统:自调式释药系统利用体内得信息反馈控制药物得释放,不需外界干预利用pH得改变来调节释放速率:释药机制主要有pH-敏感型聚合物得溶蚀、溶胀,pH-敏感性药物溶解度得变化,pH-敏感型聚电解质得构象改变等。2024/9/634进餐后血糖变化规律生理状况下,进餐后1h左右体内血糖浓度达到高峰,随后逐渐被机体利用或转化为糖原,储存于肝脏和其她组织中,3小时后血糖浓度趋于正常。2024/9/635口服降糖药服用时间磺酰脲类格列本脲(优降糖),甲苯磺丁脲,格列吡嗪机制:刺激胰岛

细胞释放胰岛素,并抑制胰岛

细胞分泌胰高血糖素口服后需一定时间才能发挥降糖作用,应在饭前30min