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文档简介
易错点15化学实验常用仪器易错点
易错题[oil实验仪器的选择
若是量器,首先注意量程和精确度,粗量器
(托盘天平和量筒)读出的数据为小数点后
一位,精量器(滴定管)读出的数据为小数
点后两位
若是加热仪器,蒸发或浓缩溶液用蒸发皿,
灼烧固体用母蜗(莫忘玻璃棒搅拌)
田的二:曾四看瓦森:豆藐有藉i靖,:豆薪甫少
心阳一1液漏斗,蒸储用蒸储烧瓶
।若是药品存放,固体选广口瓶,液体选细口
思路四:瓶,怕光怕热的选棕色瓶,碱性物质避免
i磨砂玻璃塞
易错题【02】广口瓶的不同用途
收集或干燥气体:由b口进气可收集比空气密度小的气体;由a口进气可
A装置收集比空气密度大的气体;若集气瓶充满水,气体由b口进入可收集难溶
于水的气体
.ba_
用于监控气体流速3
测量气体的体积:长导管与另一弯管连接伸入量筒底部,广口瓶中盛满水,
B装置气体“短进长出”。将广口瓶中的水排到量筒中来测量难溶于水的气体的体
积
C装置安全防倒吸:长导管与另一弯管连接伸入溶液中,气体“短进长出”
D装置安全防倒吸:两短导管间加一长直玻璃管,气体从两短导管其中一个进,
另一个出
易错题[031球形干燥管的不同用途
尾气吸收装置:
£①可用于一般尾气的吸收,如球形干燥管内盛碱石灰,可吸收HC1、
碱石灰
吧圉C12、SO2等(如图a)
②可用作尾气处理时的防倒吸装置,如吸收极易溶于水的HC1、
图a图b
NH3等(如图b)
无水C11SO4
气体检验装置:
如球形干燥管中盛无水CuSO4,可用于水蒸气的检验(如图c)
图C
辅助测定气体,防止外界因素干扰。定量测定气体时,有时需要
碱石灰
考虑空气中的成分对测定结果产生的影响,所以在测定装置后,
需接一个球形干燥管,目的是防止空气中的CO2、水蒸气对定量
图d
测定产生干扰(如图d)
活塞
产简易的气体发生装置:
1尸玻璃
4=^纤维类似启普发生器原理,通过调节活塞,进而利用产生的气体调控
液面高度而决定反应是否继续(如图e)
图e
易错题【04】装置的选择及作用
(1)气体干燥装置。干燥气体可用洗气瓶(如图①盛放液体干燥剂)、干燥管(球形干燥管,如
图②;U形管,如图③,均可盛放固体干燥剂)。
①②③
(2)测量气体体积的装置(排液法)。使用装置④时需注意:等气体冷却至室温再通入,使集气
瓶与量筒内液面相平,读数时视线要与量筒内凹液面的最低点相切。
(3)冷凝装置。装置⑩(冷凝管)中的水流方向应与气流方向相反。
⑧⑨⑩
易错题[05]常见实验操作的必备仪器
(1)过滤:铁架台(带铁圈)、烧杯、漏斗、玻璃棒。
(2)蒸发:三脚架、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒。
(3)蒸储:铁架台(带铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸储烧瓶、温度计、冷凝管、羊角管、锥
形瓶。
(4)萃取:铁架台(带铁圈)、烧杯、分液漏斗。
(5)一定物质的量浓度溶液的配制:天平(量筒)、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管。
(6)酸碱中和滴定:铁架台、滴定管夹、烧杯、酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶。
典例分析》
例1下列实验仪器或装置的选择f正确F的l是(f)
¥工
水/
饱和NaCl溶流
酉己制50.00mL0.1000mol.L-1除去02中的盛装NazSiCh溶
蒸储用冷凝管
Na2cCh溶液HC1液的试剂瓶
ABCD
B【解析】A项,配制50.00mL0.1000mol.L-iNa2cCh溶液需要用容量瓶,不能使用量筒配置
溶液,错误;B项,除去氯气中的氯化氢气体使用饱和氯化钠溶液,可以吸收氯化氢气体,
根据氯气在水中的反应:CI2+H2OH++C1-+HC1O,饱和氯化钠溶液中的氯离子使氯气
溶于水的平衡逆向移动,降低氯气在水中的溶解度,洗气瓶长进短出,利于除杂,正确;C
项,蒸储要使用直形冷凝管,不能使用球形冷凝管,错误;D项,硅酸钠溶液呈碱性,硅酸
钠溶液是一种矿物胶,能将玻璃塞与试剂瓶的瓶口粘在一起,盛装NazSiCh溶液的试剂瓶不
能使用玻璃塞,应使用橡胶塞,错误。
例2下列实验操作或相关说法合理的是()
ABCD
A足最
()NaOII
A口一溶液
*导一Br.M
KMDO
4J..溶液
:工口一浓喷酸IS性溶液——可安cu.
V---
混合浓硫酸和乙验证SO2的漂白性蒸干MgCL溶液制取无水充分振荡后下层为
醇MgCh无色
D【解析】混合时,应避免酸液飞溅,应将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入烧杯中,并用玻璃棒
不断搅拌,A项错误;二氧化硫具有还原性,与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应,使其
褪色,体现的是二氧化硫的还原性,B项错误;氯化镁易水解生成氢氧化镁和HC1,升高温
度促进水解,应该将氯化镁溶液在HQ气氛中加热蒸发,防止氯化镁水解,C项错误;振
荡后分层,上层为水层,碱和滨水反应无色,下层为四氯化碳溶液无色,D项正确。
例3安全是顺利进行实验及避免伤害的保障。下列实验操作正确但不是从实验安全角度考
虑的是()
A.操作①:使用稍浸入液面下的倒扣漏斗检验氢气的纯度
B.操作②:使用CC14萃取澳水中的澳时,振荡后需打开活塞使漏斗内气体放出
C.操作③:吸收氨气或氯化氢气体并防止倒吸
D.操作④:用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立,检查容量瓶是否漏水
D【解析】由于连通氢气发生装置的导管在液面以下,燃烧的氢气在液面上,所以该装置可
以防止点燃不纯氢气时发生爆炸,该操作是从安全角度考虑,A项错误;打开活塞使漏斗内
气体放出以防止分液漏斗内压强过大引起危险,该操作是从安全角度考虑,B项错误;水层
在下层不能防止倒吸,应该使用四氯化碳和水,该操作不正确,C项错误;检查容量瓶是否
漏水操作正确,但这不是从实验安全角度考虑的,D项正确。
例4氧化铅(PbO)是黄色固体。实验室用草酸在浓硫酸作用下分解制备CO,其原理为H2c2O4
浓硫酸
△C0T+C02T+H20O某学习小组设计实验探究co还原氧化铅并检验氧化产物的装置
如图所示(已知CO通入银氨溶液产生黑色银粒)。下列说法正确的是()
尾
气
处
理
装
置
①②④⑤⑥
A.装置②③⑤⑥中的试剂依次为氢氧化钠溶液、碱石灰、银氨溶液、澄清石灰水
B.实验时,先点燃①处酒精灯,等装置⑥中有明显现象且有连续气泡后再点燃④处酒精灯
C.实验完毕时,先熄灭①处酒精灯,再熄灭④处酒精灯
D.尾气处理装置可选用盛NaOH溶液的洗气瓶
C【解析】CO加热时还原PbO得到Pb,CO的氧化产物为CO2;根据制备CO的原理,装置
①制得的CO中混有CO2、H2O(g),CO在加热时会与空气中02反应生成C02且空气中含
有少量C02,这些C02都会干扰CO氧化产物的检验,则CO与PbO反应之前必须排尽装
置中的空气,CO通入PbO之前必须除去其中的CO2和H20(g)。A项,装置②③⑤⑥中的
试剂依次为NaOH溶液(除去CO中混有的CO2)、碱石灰(干燥CO)、澄清石灰水(检验CO
的氧化产物)、银氨溶液(检验CO),错误;B项,为防止CO与空气中02反应生成CO?和空
气中少量CO2干扰CO氧化产物的检验,在CO与PbO加热反应前必须先通CO排尽装置
中的空气,实验时先点燃①处酒精灯,当观察到装置⑥中产生黑色固体颗粒且有连续气泡产
生时表明装置中空气已经完全排尽,再点燃④处酒精灯,正确;C项,实验完毕,为防止产
生倒吸,应先熄灭④处酒精灯,再熄灭①处酒精灯,错误;D项,由于CO有毒,要进行尾
气处理,NaOH溶液不能吸收CO,尾气处理可点燃或用气球收集,错误。
易错题通关
1.下列实验仪器的使用不正确的是()
图1图2图3图4
A.图1仪器为滴定管,可用来盛装NaOH溶液
B.图2仪器为启普发生器,可以用于实验室制乙焕
C.图3仪器为洗气瓶,可用于气体的除杂
D.图4仪器为吸滤瓶,可用于减压过滤
2.用下列实验器材(夹持仪器省略),能够完成相应实验的是()
实验器材相应实验
A烧杯、玻璃棒、蒸发皿硫酸铜溶液的浓缩结晶
B烧杯、玻璃棒、滤纸用盐酸除去硫酸领中少量碳酸领
C烧杯、胶头滴管、托盘天平用固体氯化钠配制0.5mol/L的溶液
D烧杯、胶头滴管、分液漏斗用澳水和CC14除去NaBr溶液中的少量Nai
3.利用下列实验装置不能完成相应实验的是()
A.用装置①测量生成氧气的化学反应速率
B.用装置②比较NaHCO3和Na2cCh的热稳定性
C.使装置③中分液漏斗内的液体顺利滴入蒸储烧瓶
D.装置④可实现制取CO2的“即关即止,即开即用”
4.下列实验合理的是()
A.装置①量取5.00mL盐酸B.装置②验证氨气易溶于水
C.装置③制乙酸乙酯D.装置④分离汽油和水
5.下列关于实验操作或现象的说法正确的是()
图1图2图3图4
A.图1:进行氢氧化铁胶体的电泳实验,通电后,阴极附近颜色逐渐加深
B.图2:反应一段时间后,试管中固体变为红棕色
C.图3:测定氯水的pH
D.图4:接近滴定终点时,滴定管的尖嘴不可以接触锥形瓶内壁
6.如图所示是实验室常见的气体制取、干燥和收集装置。若用稀盐酸和石灰石制取干燥的
CO2,则合理的组合是()
7.下列实验装置或操作正确且能达到实验目的的是
甲乙丙丁
A.用装置甲可制取C2H4
B.装置乙蒸干MnCb溶液,可制取MnCb・4H2O
C.将碘水转移至装置丙中,加入CC14,塞上玻璃塞用力振摇,以萃取碘水中的碘单质
D.用装置丁可以比较KMnCU、Cb、S的氧化性强弱
8.下列实验操作规范且能达到目的的是
9.以含钻废渣(主要成分CoO、CO2O3,还含有AI2O3、ZnO等杂质)为原料制备CO2O3的一种
实验流程如下:
1
1mol-L-H2SO4SO2
A.用装置甲制备“酸浸”所需的SO2
B.用装置乙配制“酸浸”所需的ImoLL-iH2s04溶液
C.用装置丙过滤“沉钻”所得悬浊液
D.用装置丁灼烧CoCO3固体制Co2O3
10.下列实验装置设计正确且能达到目的的是
A.实验I:准确称得0.1865gCuSO#5H2。固体
B.实验H:加热熔融AI2O3固体(熔点2054℃)
C.实验m:分离乙酸乙酯(沸点77.2℃)和乙醛(沸点34.5C)的混合液
D.实验W:验证元素非金属性强弱:OSi
11.某化学兴趣小组探究84消毒液(含10.5%NaClO和少量NaOH)与75%医用酒精能否反应,
进行如下实验:
(1)将25mL无水乙醇配成75%医用酒精,下列仪器中不需要使用的有(填名称)。
⑵实验I的淀粉碘化钾试纸在3min时变蓝,21min后蓝色褪去,实验II则在8min时变蓝,
49min后褪色。
①实验中,使淀粉碘化钾试纸变蓝的物质是,而后碘被(填“氧化”
或“还原”)导致蓝色褪去。
②对比实验I和H的现象可以说明乙醇被NaClO氧化,理由是o
③实验过程,测得实验I中混合溶液的pH由12.38逐渐增大至12.80,说明乙醇与NaClO
反应可能生成«
(3)为了测定84消毒液与医用酒精1:1反应后溶液中剩余NaClO含量:取5.00mL反应后
溶液(密度约于锥形瓶,加入过量KI溶液和适量硫酸,在冷隋处静置4-5min后,
再加入少量淀粉指示剂,用O.lOOOmolLiNa2s2O3标准液滴定,消耗标准液体积为14.80mL。
①滴定前,将锥形瓶置于“冷暗处”的目的是,写出NaClO与KI反应的离子方
程式___________o
②滴定终点溶液的颜色是,84消毒液与医用酒精1:1反应后溶液中NaClO的
质量分数=(结果保留3位有效数字;I2+2S2O1-=2I-+S4O^)0
12.实验室制备苯甲酸乙酯的反应装置示意图和有关数据如表:
名称相对分子质量密度/(g-cm-3)沸点/℃水中溶解性
苯甲酸1221.266249微溶
乙醇460.78978.3溶
苯甲酸乙酯1501.045213难溶
环己烷840.77980.8难溶
oo
+/\・安酸・H20+彳Jk/\
UOHOHUO
环己烷、乙醇和水可形成共沸物,其混合物沸点为62.1℃。
合成反应:向圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、20mL无水乙醇、25mL环己烷和2片碎瓷片,
搅拌后再加入2mL浓硫酸。按图组装好仪器后,水浴加热回流1.5小时
分离提纯:继续水浴加热蒸出多余乙醇和环己烷,经分水器放出。剩余物质倒入盛有60mL
冷水的烧杯中,依次用碳酸钠、无水氯化钙处理后,再蒸僧纯化,收集210~213°C的微分,
得产品5.0g
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为,冷却水应从(填“a”或"b”)口流出
⑵浓硫酸的作用
(3)本实验中加入过量乙醇的目的是
(4)实验中加入碳酸钠的目的为;加无水氯化钙目的
(5)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是
A.50mLB.100mLC.200mLD.300mL
(6)本实验的产率为
参考答案
LB【解析】A项,图1为耐酸碱旋塞的滴定管,因此可用来盛装NaOH溶液,正确;B项,
实验室制乙快用电石与水反应来制取,该反应很剧烈,不易控制,不宜用启普发生器,错误;
C项,图3为洗气瓶,可用于气体的除杂,正确;D项,图4为吸滤瓶,可用于减压过滤(抽
滤),正确。
2.D【解析】硫酸铜溶液的浓缩结晶,应加热蒸发水分,所需实验器材有酒精灯、蒸发皿、
玻璃棒、铁架台、珀烟钳等,题目提供的实验器材无法完成该实验,A项不符合题意;用盐
酸除去硫酸钢中少量的碳酸钢,可用溶剂热、过滤、洗涤、干燥的方法进行分离除杂,所用
实验器材有烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、铁架台等,题目提供的实验器材无法完成该实验,
B项不符合题意;用固体氯化钠配制溶液,首先计算配制溶液所需氯化钠的质量,再溶解、
冷却、转移、洗涤、在相应规格的容量瓶中定容、摇匀,在这些操作中需要的实验器材有:
托盘天平、药匙、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒,题目提供的实验器材无法完成该实验,
C项不符合题意;用澳水和四氯化碳除去澳化钠溶液中少量的碘化钠,反应后萃取,所需实
验器材有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗,题目提供的实验器材可以完成该实验,D项
符合题意。
3.B【解析】装置①可根据单位时间内生成氧气的体积测定反应速率,故A项正确;用装置
②比较NaHCO3和Na2cCh的热稳定性,NaHCO3和Na2cCh的位置颠倒过来才有说服力,
故B项不正确;装置③中分液漏斗和蒸储烧瓶相通,压强相等,液体能顺利滴下,故C项
正确;装置④中当夹紧止水夹后,右侧气压增大,液面下降,大理石与盐酸脱离,反应终止,
故D项正确。
4.B【解析】量取精度为0.1mL,取5.00mL不能试用量筒,另量筒规格不合理,A错误;若
N2易溶于水,就会导致烧瓶中气体压强减小,由于小气球内部与外界大气相通,小气球内
的压强大于小气球外边的压强,小气球就会鼓起胀大,因此装置②验证氨气易溶于水,B正
确;乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯。由于反应产
生的乙酸乙酯及乙酸和乙醇的沸点都比较低,因此这些物质都会随导气管进入到右边盛有饱
和碳酸钠溶液的试管中,溶液中的碳酸钠能够溶解乙醇,反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶
解度,达到提纯乙酸乙酯的目的。为防止倒吸现象的反应,应该将导气管通入到盛有饱和碳
酸钠溶液的试管中,导气管在液面上,而不能伸入到液面以下,C错误;汽油和水是互不相
溶的两种液体物质,可以采用分液方法分离。由于水的密度大于汽油,水层在下层,汽油层
在上层。为防止液滴飞溅,在分液时,分液漏斗下口要紧贴烧杯内壁,D错误。
5.A【解析】氢氧化铁胶体的胶粒带正电,做电泳时,通电后胶粒向阴极移动,则阴极附近
颜色逐渐加深,A正确;Fe在高温下和水蒸气反应生成黑色的四氧化三铁和氢气,B错误;
氯水中含有的HC1O有漂白性,使pH试纸先变红后褪色,则无法用pH试纸测定氯水的pH,
C错误;为保证滴定更精确,接近滴定终点,可以微微转动活塞,使溶液悬挂在尖嘴上,形
成半滴(有时还不到半滴),用锥形瓶内壁将其刮落,D错误。
6.C【解析】若用稀盐酸和石灰石制取干燥的CO2,由反应物的状态决定用“固体+液体,不
加热”的装置,用饱和碳酸氢钠除去挥发的HC1,CO2用固体五氧化二磷干燥,用向上排空
法收集。若用稀盐酸和石灰石制取干燥的CCh,由反应物的状态决定用“固体+液体,不加热”
的装置,选②,用饱和碳酸氢钠除去挥发的HC1,选④,CO2用固体五氧化二磷干燥,选⑤,
用向上排空法收集,选⑥,C正确。
7.D【解析】乙醇和浓硫酸混合加热170℃制取乙烯,控制混合液温度,温度计要插入液面
下,A错误;MnCb溶液含有M#+会水解,产生Mn(OH)2和HC1,随着加热和水的蒸发,
水解反应向水解方向移动,HC1挥发,最终会完全反应,生成Mn(OH)2,无法得到MnC12-4H2O,
B错误;萃取操作,振摇分液漏斗时要将分液漏斗倒转,使液体充分接触,C错误;根据氧
化剂的氧化性大于氧化产物,高镒酸钾与浓盐酸反应生成C12,C12和硫化钠反应生成硫单质,
黄色沉淀,只要观察到试管中出现黄色沉淀,即可说明氧化性:KMnO4>Cl2>S,D正确。
8.C【解析】配制一定物质的量浓度溶液转移溶液时需要玻璃棒引流,A错误;除去氯气中
的氯化氢和水杂质,先通入饱和食盐水,除去氯化氢,再通入浓硫酸,除去水,得到干燥纯
净的氯气,B错误;氨气的密度小于空气的密度,用向上排空气法收集气体,试管口塞一团
棉花,防止氨气与空气对流,C正确;沉淀过滤时漏斗的下端要紧靠烧杯的内壁,D错误。
9.C【解析】浓硫酸与铜反应需要加热,甲装置没有酒精灯,无法反应制取S02,A错误;
滴定管使用时应悬于容量瓶上方,不能伸入容量瓶内,会污染试剂,B错误;用装置丙可以
过滤“沉钻”所得悬浊液,且装置中操作正确,C正确;灼烧CoCO3固体应用用烟,不能在
烧饼中直接灼烧固体,D错误。
10.C【解析】A.托盘天平只能读数到0.1g,实验I中无法准确称得0.1865gCUSO4-5H2O固
体,A错误;
B.高温下二氧化硅和氧化铝反应,则实验II中不能利用瓷用烟加热熔融AbCh固体(熔点
2054℃),B错误;
C.实验III是蒸储装置,乙酸乙酯(沸点77.2℃)和乙醛(沸点34.5℃)互溶,二者沸点不同,可
以用蒸储法实现分离,C正确;
D.盐酸易挥发,生成的二氧化碳中含有氯化氢,氯化氢也能和硅酸钠反应,所以实验IV不
能验证元素非金属性强弱:OSi,D错误。
ll.(l)100mL容量瓶、托盘天平(2)①CL氧化②实验I中淀粉碘化钾试纸变蓝及
褪色的时间更短,说明乙醇将NaClO还原为Cb③NaOH(3)①避免碘单质升华
C1O-+2I-+2H+=C1-+I2+H2O②无色1.10%
【解析】(1)将无水乙醇配成75%医用酒精,需要加一定量的水稀释,故所用仪器为量筒和
烧杯,不需要100mL容量瓶、托盘天平。
(2)①能使淀粉碘化钾试纸变蓝,说明反应生成了12,结合乙醇具有还原性,NaClO具有强
氧化性,则该实验原理为:首先乙醇和NaClO反应生成了Cb,然后发生C12+2KI=2KC1+I2,
I2遇淀粉溶液变蓝,过量的C12又将12氧化,导致蓝色褪去。
②对比实验I和II的现象,实验I中淀粉碘化钾试纸变蓝及褪色的时间更短,说明乙醇将
NaClO还原为Cho③实验过程,测得实验I中混合溶液的pH由12.38逐渐增大至12.80,
溶液碱性增强,说明乙醇与NaClO反应可能生成NaOH„
(3)①单质碘在常温下易升华,因此滴定前,要将锥形瓶置于“冷暗处”;NaClO与KI反应时,
I-被CIO氧化生成L,CIO本身被还原为C1-,根据得失电子守恒、电荷守恒及原子守恒配平,
+
反应的离子方程式为:C1O+2I-+2H=C1-+I2+H2OO
②滴定前溶液为蓝色,滴
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