复方番石榴制剂9篇(全文)

复方番石榴制剂9篇(全文)复方番石榴制剂(精选9复方番石榴制剂第1篇1.1一般资料选取2014年6月-2015年11月收治的70例2型糖尿病合±9.35)岁，糖尿病病程(6.2±2.3)年；对照组患者平均年龄1.2选择标准根据1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准[3]及中华医(FBG)<13.9mol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)≥7.0%,或餐后2h血糖空腹甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L;空腹血高密度脂蛋白胆固醇符合2项。③入组前糖尿病未经规范的西医治疗。④入组前21.3方法患者在入组2周前采用统一规范的饮食控制方法及运动疗1.4合并用药规定1.5.2实验室指标检测两组患者研究前后FBG、P2BG、HOMA-IR(HOMA-IR=FBG×Fins/22.5),HOMA-β=20×Fi便常规；肝功能、肾功能。分别于治疗前、治疗6周后、治疗12周后各检测1次；每周监测微量血糖1次。若出现不良反应，1.6统计学方法显下降，HDL-C较治疗前有所升高，差异具有统计学意义将70例2型糖尿病合并代谢综合征患者随机分为对照组(口服制剂),观察比较治疗12周前后两组患者腹围(WC)、体重指数高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数升高HDL-C,同时可降低HOMA-IR,升高HOMA-β,减轻胰岛素抵consultation.Denition,diagnosisandcdiabetesmellitusanditscomellitus.ProvisionalreportofaWH0[4]中华医学会糖尿病分会代谢综合征研究协作组.中华医学会糖尿病学分会关于代谢综合征的建议[J].中华糖尿病杂含特殊药品复方制剂管理的试题第2篇一、填空(每空8分)1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于(不含30mg)的含3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由二、简答题(每题10分)中药复方新制剂研发思路探究第3篇再次，依据有效组分特性(如粒子大小、晶型、溶解度、稳定性等)筛选，并优化分离提纯工艺，获得质优、量多且高2待开发处方的选择方，故若以这些处方为中药复方新制剂开发的主4待开发处方的疗效验证床科室与制剂开发研究部门密切合作，由临床科室制定“浓煎”据简化后的处方制备成“浓煎”,供临床疗效观察。将“浓煎”察工作，不断积累临床疗效、不良反应数据及患者反馈意见，中医药学报.1998,6:3-5.范化设计[J].齐鲁药事，2007,26(2):109-111.2004:71-72.含麻黄碱特殊药品复方制剂文件第4篇食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲食药监办药化监〔2014〕111号2014年06月05日发布为进一步遏制含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的滥用，防止从药用渠道流失，总局决定对含麻醉药品和曲马多口服复一、在药品零售环节，本通知附件所列含麻醉药品和曲马多口服复方制剂一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师二、附件所列含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的购销要求，一律按照国家食品药品监管总局办公厅《关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》(食药监办药化监〔2013〕33号)的管理规定执行，三、药品生产和批发企业要提高对含麻醉药品和曲马多口服复方制剂滥用危害的认识，切实增强防范意识。必须严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作，确保正确核注核销，及时处理系统预警信息。要加强对下游企业销售的管理，电子监管预警信息提示收货企业核注信息有误的必须立即暂停供货、进行调查，发现销售数量和流向等情况异常应及除按照相关法规予以处罚外，还应当取消其处方药经营资法吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,涉嫌构成2014年6月5日9.复方福尔可定口服溶液10.复方福尔可定糖浆11.复方12.复方甘草口服溶液13.复方磷酸可待因片14.复方磷酸液浆19.复方枇杷喷托维林颗粒20.可待因桔梗片21.可愈糖浆22.氯酚待因片23.洛芬待因缓释片24.洛芬待因片25.萘普待因片26.尿通卡克乃其片27.愈创罂粟待因片28.愈酚待因口服溶液29.愈酚伪麻待因口服溶液30.复方曲马多片31.氨酚2013年07月08日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》(国食药监安〔2009〕503号),对含可待因复方口服溶液、复方甘草片、口服溶液(品种目录见附件1)、复方甘草片和复方地芬诺酯(一)上述药品的生产企业，应根据质量管理水平、诚信(二)生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格应。生产企业应当将选取批发企业的情况(见附件2)报送所(一)从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将(二)在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办〔201260号)要求，将上述药品同含麻黄碱类复方制剂一并设置专本通知和国食药监安〔2009〕503号文件的有关规定。要加大2013年7月8日国家食品药品监督管理局公安部卫生部关于加强含麻黄监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局):一、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含3相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方上一审批量的50%。各省(区、市)公安机关应当按照国家食对3种复方制剂的比较和分析第5篇有3种复方制剂，在组成上存在两两交叉，对此本人就其中一13种复方的名称、成分及含量比较，见表1对乙酰氨基酚与复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)都含有对乙酰氨基酚23种制剂在配伍作用上的比较吃ABC),乙酰水杨酸又名阿司匹林(英文Aspirin)、非那西丁(英文Phenacetin)、咖啡因(英文Caffeine),取三药英烧等患者。三药配伍的比例为A:P:C=0.2268g:0.162g:0.035g,故比单用一种药物的剂量均有所减少，各自不良反应该药单独应用已被淘汰(1982年我国宣布淘汰的127中药品中就有非那西丁片),其复方制剂暂时没有被淘汰，说明目前我酰氨基酚(又名扑热息痛，醋氨酚),这样生产出来的复方制剂命名为复方对乙酰氨基酚片，此三药组成为阿司匹林(Aspirin)0.126g、对乙酰氨基酚(Paracetamol)0.23g、咖2.3复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)中各组分配伍的目的及与复复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)加入了异丙安替比林别名丙非那一直被用作0TC止痛药的一个活性成分(其他吡唑酮类已逐渐被淘汰),澳大利亚、英国、法国、意大利、日本等国药典均已收载。复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)中，异丙安替比林与扑热息值在30~120min内出现，半衰期为3~4h,异丙安替比林血浆峰值在15~30min内出现，半衰期为1~3h,可见前者起效较慢，(表1),并且前者含阿司匹林，后者含异丙安替比林。在疗效(Ⅱ)为快。3总结与讨论方制剂属于对症治疗药，即治标不治本，不可长期使用(有些人产生依赖性),不可加大剂量使用(增加不良反应),也不宜将同类药物中的几种联合使用(造成虚脱或其他毒副作用),复方感冒灵颗粒制剂技术改良研究第6篇2复方感冒灵颗粒制备工艺2.1仪器与试剂2.2方法和结果银盘327g、马来酸氯氨苯那敏0.4g,合并加水煮沸2次，每2h合并液体浓缩至清膏(密度1.10),冷却至室温，加入乙醇，合均匀，加水将流浸膏的相对密度分别调制成1.20、1.22、1.25,结果表示流浸膏密度为1.25时，雾化效果比较差，而密度为1.20,需要喷雾的时间比较长，因此选择流浸膏的相对密79.62%,因此为避免蒙花苷的损失，在制备中蒙花苷物料温度控制在50~60℃。按照处方量称取咖啡调节风量使液体呈现沸腾状态，进风温度控制在70~80℃,分雾速度小于3g/min时的颗粒过小，喷雾速度控制在4~6g/min节为1.22,雾化压力分别设定为3bar、4bar、5bar进行制粒，蔗糖等，流浸膏敏度调节为1.22,喷雾速度设定为5g/min,在多，因此进风温度控制在70℃~80℃。单因素考虑确定流浸膏密度为1.22,考察喷雾速度(A)、雾化压力(B)以及进风温 度(C)因素，1表示喷雾速度4g/min、雾化温度3bar、进风温度70℃;2表示喷雾速度5g/min、雾化温度4bar、进风温度75℃;3表示喷雾速度6g/min、雾化温度5bar、进风温度80℃。表1和表2,采用统计学软件SPSS17.0进行分析，从数据中可以看出，最佳制粒工艺设定为A2B1C2,即喷雾速度设定为5g/min,进风温度为75℃,雾化压力为3bar。3复方感冒灵颗粒的质量控制显示，粒度符合规定，水分含量为1.05%,溶解性符合规定，因平均含量(标示量%)96.25,对乙酰氨基酚平均含量(标示量%)101.32。4讨论度75℃、雾化压力3bar,粒度符合规定，水分含量1.05%,按法测定，咖啡因平均含量(标示量%)96.25,对乙酰氨基酚平均含量(标示量%)101.32。定量分析方法研究[J].现代医药卫生，2013,29(7):981-982.及含量测定[J].中国药师，2012,15(4):515-518.药效学研究[J].中山大学学报：自然科学版，2013,52(4):116-120.[J].中国药物应用与监测，2013,4(2):119-120.复方番石榴制剂第7篇酮、异丹参酮I、丹参酮I、丹参酮ⅡA、异隐丹参酮、丹参酮测后，其中所含的龙脑需要在55%以上。将三种药物联合使用2药理分析2.1抗血栓治疗2.2冠心病治疗2.4心肌缺血的治疗药指南，2011,9(14):122-124.中国中医药现代远程教育，2011,9(24):58-58.复方枇杷露制剂的应用效果进展分析第8篇疗效果显著,具有极大的临床应用及推广价值。李艳丽，孙丽红[2]等学者认为咽喉性咳嗽属于中医“喉弊”、“干咳”、致本病气道非特异性反应增高主要原因。(3)环境与理化：可白三烯受体拮抗剂，能有效地抑制LTC4,LTD4和LTE4与甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏4种成分组成的复方枇杷露制剂，口服，15mL/次，一日3次，小儿酌减。7d为1个疗程，两组均治疗1个疗程。结果发现观察组愈显率为62.25%,总有效率为97.84%;对照组愈显率为62.50%,总有效黄秋芳[6]在研究中认为复方枇杷露配合疏风清热汤，饭后对照组。初步显示复方枇杷露制剂的临床应用疗效显著,但考多学者也对中药进行研究[9,10],研究基础上认为复方枇杷露行文献归纳和分析。方法选取2007年8月至2010年8月对于疗效观察[J].现代临床医学，2010,36(4):270-271.药，2007,27(2):14.2007:233-234.[J].中国药业，2009,18(16):79-80.西中医，2009,30(4):400-401.医药咨询，2010,3(4):400-401.sulphonylureasorinsulincomparedwithtype2diabetes[J].Lancet,1998,352(913