2024年高中生物新教材同步必修第二册 章末检测试卷(五)

2024年高中生物新教材同步必修第二册章末检测试卷(五)章末检测试卷(五)(满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求)1．(2023·河北石家庄高一校考)下列细胞中最不容易发生基因突变的是()A．正在分裂的蛙红细胞B．人神经细胞C．正在分裂的精原细胞D．洋葱根尖分生区细胞答案B解析人神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因突变，B符合题意。2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，则()A．染色体上基因的数量一定减少B．表达的蛋白质分子结构不一定改变C．碱基配对方式发生改变D．染色体上所有基因碱基序列都发生改变答案B3．(2023·江苏淮安高一月考)细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是()A．恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移B．原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变C．从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因D．没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因答案D解析癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性降低，因此易分散和转移，A正确；细胞中原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引起细胞癌变，靶基因的表达也是阻止细胞异常增殖，因此靶基因属于抑癌基因，B、C正确；人体细胞染色体上本来就存在与细胞癌变有关的基因，D错误。4．酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是()A．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变B．突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同C．突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译D．突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同答案B解析根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B错误，C正确；在正常情况下，运输氨基酸的tRNA有几十种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。5．与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是()A．产生更多基因突变B．产生更多新的基因组合C．产生更多新的基因D．更易受环境影响而发生变异答案B解析有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B正确。6.已知某植株中1号染色体发生片段缺失，无正常1号染色体的种子不萌发。该植株体内控制宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于1号染色体上的位置如图所示。现用该植株自交，F1出现了窄叶植株，下列关于窄叶植株出现原因的推测不合理的是()A．环境因素影响基因表达B．基因B突变为基因bC．基因B发生了甲基化修饰D．基因B和b发生了基因重组答案D解析用该植株Bb自交，F1的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，图中含基因b的染色体部分缺失，为不正常的1号染色体，而无正常1号染色体的种子不萌发，因此正常情况下不可能产生窄叶植株bb。如果基因型为Bb个体中基因B发生甲基化，则基因B不能表达，基因b表达，导致窄叶植株出现，C正确；只有非等位基因才能重组，而题干中只涉及1对等位基因，D错误。7.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是()A．亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB．X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C．F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD．F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型答案D解析分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AA×aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。8．(2023·广东汕尾高一统考)基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。下列描述的情况中是由染色体变异引起的是()A．人类中部分人存在镰状细胞贫血B．将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼C．通过遮光处理培植得到的韭黄D．用花药离体培养得到的单倍体小麦植株答案D解析镰状细胞贫血是由基因突变引起的，A错误；朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼为基因重组，B错误；通过遮光处理培植得到的韭黄是由缺少阳光无法形成叶绿体导致的，由环境因素引起，C错误；用花药离体培养得到单倍体小麦植株的过程中发生了染色体数目变异，D正确。9．(2023·宁夏吴忠高一期末)如图为某二倍体农作物育种的几种途径。某科研小组通过不同途径获得了品种④⑧⑨⑩，下列有关分析错误的是()A．①②杂交可将二者优良性状集中在一起B．③→④可以提高突变率，创造生物新品种C．与选育⑧相比，选育⑩所需时间一般更短D．图中⑨⑩植株均为能稳定遗传的纯合子答案D解析①②杂交，通过对后代进行选择，可将二者优良性状集中在一起，A正确；③→④为物理方法进行诱变育种，可以提高突变率，创造生物新品种，B正确；选育⑧为杂交育种，选育⑩为单倍体育种，因此与选育⑧相比，选育⑩所需时间一般更短，C正确；图中⑩植株为能稳定遗传的纯合子，⑨可能为杂合子，D错误。10．某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A．图中所示的生物变异都是染色体变异B．如果图乙为精原细胞，则该细胞一定不能产生正常的配子C．图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因D．图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生答案D解析图甲、乙、丙、丁所表示的变异类型分别是染色体结构变异中的重复、染色体数目变异、基因重组和染色体结构变异中的易位，A错误；三体进行减数分裂时可能产生正常的配子，B错误；只有基因突变能产生新的基因，图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因，C错误。11．下列有关单倍体的叙述，正确的是()A．未经受精的卵细胞发育而成的个体一定是单倍体B．含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体答案A解析凡是由配子发育而成的个体，均称为单倍体，A正确；含有两个染色体组的生物体，如果是由配子发育而来，则为单倍体，如果是由受精卵发育而来，则为二倍体，B错误；生物的精子或卵细胞只是细胞，而单倍体是个体，由生物的精子或卵细胞直接发育成的个体一定都是单倍体，C错误；三倍体生物体细胞中含有3个染色体组，但不是单倍体，D错误。12．(2022·四川雅安高一期末)下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是()A．制片时应先解离、染色，再漂洗、制片B．可能观察到三倍体细胞C．低温主要在细胞分裂后期起作用D．本实验中体积分数为95%的酒精有两个作用答案D解析制片时应先解离、漂洗，再染色、制片，A错误；低温能诱导细胞内染色体数目加倍，该过程中可能会观察到二倍体细胞或四倍体细胞，但不可能观察到三倍体细胞，B错误；低温抑制纺锤体的形成，而纺锤体是在细胞分裂前期形成的，C错误；本实验中体积分数为95%的酒精可以用于冲洗卡诺氏液，同时也是解离液的组成成分，D正确。13．生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是()A．甲、乙两图中两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B．图甲是个别碱基的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果C．图乙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D．甲、乙两图所示现象常出现在减数分裂Ⅰ的前期，染色体数与核DNA数之比为1∶2答案D解析甲、乙两图变异都属于染色体结构变异，A错误；图甲中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，B错误；图乙中的右上角含有s基因的黑色部分与左下角含有w基因的白色部分发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位，C错误。14．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。如图是该病的某个家系遗传系谱图，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因C．可通过测定α-半乳糖苷酶A的含量或活性初步诊断该病D．通过基因检测可确定胎儿是否患有此病答案B解析已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因，而Ⅱ2患病，说明Ⅱ2的致病基因只来自Ⅰ2，故该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型为XAY，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa，可能含有致病基因，B错误。15．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是()A．该女子体细胞中只有45条染色体但表型可能正常B．该变异类型属于染色体变异C．不考虑其他染色体和同源染色体非姐妹染色单体间的互换，理论上该女子可产生6种不同的配子D．该女子与正常男子婚配没有生育唐氏综合征患儿的风险答案D解析由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；减数分裂时可产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体，共6种生殖细胞，C正确。16．(2023·江苏盐城高一统考)某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为纯红细胞再生障碍性贫血。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B2代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是()A．该患者需要终身服用维生素B2以防止该贫血病复发B．该病的治愈说明维生素B2可以修复SLC52A2突变基因C．用基因检测技术可以诊断包括该病在内的各种遗传病D．检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有多样性的特点答案A解析服用维生素B2为患者补充了维生素来源，并未修复SLC52A2突变基因，B错误；基因检测技术可以检测出基因异常，但是无法检测染色体异常引起的遗传病，C错误；利用DNA分子的特异性对基因(DNA)进行检测，D错误。17．吖啶类染料是一类诱变剂，若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会增添一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如图所示。下列说法错误的是()A．上述突变可能会使基因的翻译过程提前终止B．上述突变一定会使基因的数目和种类发生改变C．上述突变可能会导致基因的碱基序列发生改变D．上述突变不一定会引起生物的性状发生改变答案B解析题述突变可能会使基因的翻译过程提前或延迟终止，A正确；基因突变不会使基因的数目发生改变，B错误。18．(2023·江苏连云港高一期末)患有“13三体综合征”的病人，头小且患先天性心脏病，智力远低于常人。患者的13号染色体有3条，而并非1对。某家庭父母亲均正常，生了一个患有“13三体综合征”的患者。分析有关该患者产生的原因，错误的是()A．可能由患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常导致B．可能由患者母亲减数分裂Ⅰ时同源染色体没有正常分离导致C．可能由患者父亲减数分裂Ⅰ时同源染色体没有正常分离导致D．可能由患者母亲或父亲减数分裂Ⅱ时染色单体没有正常分离导致答案A解析若患者母亲或父亲减数分裂前的间期时染色体复制异常，则可能导致染色体增加一对或几对，而不是一条，A错误；若患者母亲或父亲减数分裂Ⅰ时同源染色体没有正常分离，而减数分裂Ⅱ正常，则可能产生13号染色体多了一条的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致患病，B、C正确；若患者母亲或父亲减数分裂Ⅱ时染色单体没有正常分离，则可能产生13号染色体多了一条的卵细胞或精子，其与正常的精子或卵细胞结合，会导致患病，D正确。19．研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。将患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白(PANX1)基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法错误的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等C．产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因D．PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性答案B解析根据题意可知，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方，A正确；“卵子死亡”在男性中不会发病，B错误；该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正确；PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，D正确。20．(2023·江苏徐州高一质检)如图是某植物(二倍体)的多种育种方法途径，a～f是育种处理手段(其中e是射线处理)，甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法不正确的是()A．植株甲和植株丙是纯系植株，植株乙具有新基因B．d和b过程可发生基因重组，f过程发生了染色体变异C．图中c、f过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短答案C解析通过杂交育种筛选获得的植株甲，通过单倍体育种获得的植株丙，都是纯合子，经过射线处理获得的植株乙已经发生基因突变，具有新基因，A正确；d和b过程都存在减数分裂，都可发生基因重组，f过程发生染色体数目变异获得多倍体，B正确；单倍体育种中一般没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，C错误；杂交育种和单倍体育种都能获得显性纯合子，不同的是杂交育种操作简单，但育种年限较长，而单倍体育种技术复杂，但育种年限短，D正确。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21．(10分)据图回答下列关于生物变异的问题：(1)基因突变除了图甲所示的________类型外，还有碱基的________和________。图乙中的两条姐妹染色单体上含B和b，其原因可能是_________________________________________。(2)图丙中的①发生的生物变异类型是______________________________________________，②发生的生物变异类型是_________________________________________________________。两种类型的变异中，只能发生于减数分裂过程的是________(填数字)。答案(1)替换增添缺失基因重组或基因突变(2)基因重组染色体结构的变异(染色体结构变异中的易位)①22．(10分)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：(1)正常情况下，红花植株的基因型有__________种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了________________，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为________的花芽细胞。(2)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。实验步骤：让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。①预测结果：若子代表型及比例为_____________________________________________________________，则属于染色体数目变异。若子代表型及比例为____________________________________________________________，则属于染色体结构变异。②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。答案(1)4基因突变Iiaab(2)①红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3红花∶白花＝1∶1②遗传图解如下解析(1)根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为I_aaB_，共有4种基因型；某基因型为IiaaBb的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因B突变为b，也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。(2)基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3；其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为1/2IaB和1/2Iabb，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶白花＝1∶1。23．(14分)利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答下列问题：(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于__________________变异。(2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是_______________________________________________________________________；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为__________________________________。(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别________，则其性别决定为XY型(雌性为XX，雄性为XY)；若子代性别________，则其性别决定为ZW型(雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活)。(4)已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为________；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，得到的子一代相互交配得到子二代，则子二代出现龙眼个体的概率为________________。答案(1)染色体结构(2)低温抑制(卵细胞)纺锤体形成同源染色体的非姐妹染色单体发生互换(3)全为雌性全为雄性(4)100%1/16(6.25%)解析(1)染色体断裂失活，属于染色体结构的缺失，是染色体结构变异。(2)方法一，低温抑制第一次卵裂，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，获得纯合子。方法二，用低温抑制极体排出，由于减数分裂Ⅰ时常发生互换，此时极体和卵细胞的相同染色体的相同位置上常存在等位基因，融合后通常是杂合二倍体。(3)若性别决定是XY型，则极体和卵细胞的性染色体都是X，加倍后全部是XX，发育为雌性。若性别决定是ZW型，则极体和卵细胞的性染色体是Z或W，加倍后全部是ZZ或WW，发育为雄性或不能存活。(4)由题意可知，这只有观赏价值的龙眼雌鱼的基因型是aabb，若用卵细胞二倍体化的方法进行繁殖，后代的基因型全是aabb，全部表现为龙眼；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼交配，子一代的基因型是AaBb，子二代基因型为aabb的概率是1/16。24．(16分)人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常，引起半乳糖代谢异常的一种遗传病，控制该酶合成的基因用A和a表示。图1为半乳糖血症和红绿色盲(相关基因用B和b表示)患者的家系图，图中Ⅰ3和Ⅰ4个体不含有半乳糖血症致病基因；图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图，其中①②③表示相关生理过程。请回答下列问题：(1)据图1可知，半乳糖血症的遗传方式为__________________，其中Ⅱ3个体产生配子的基因型为________________(不考虑四分体时期染色体互换)。(2)图2主要在细胞核中进行的过程为________(填序号)，过程②表示在__________________的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。(3)经检验发现Ⅱ1个体尿苷酰转移酶的功能异常，由图2可知，最可能的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)如果Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者，与基因型为aaXBY的男性结婚，则生出两病同患的孩子的概率为________。如果Ⅱ1个体父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症的产生，需要进行遗传咨询，同时采取____________的措施进行筛查。倘若新生儿被诊断为半乳糖血症，该新生儿____________(填“建议”或“不建议”)母乳喂养。答案(1)常染色体隐性遗传AXb和AY(2)①②RNA聚合酶(3)尿苷酰转移酶基因内部发生碱基的替换而导致基因突变(4)1/12基因诊断不建议解析(1)由图1中Ⅰ1与Ⅰ2个体均不患病，但生出患病女儿Ⅱ1可知，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3个体基因型为AAXbY，可以产生AXb和AY两种配子。(2)图2主要在细胞核中进行的过程为①复制和②转录；其中过程②转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下，合成mRNA。(3)由图2可以看出翻译出来的酶只有第188位的氨基酸由谷氨酰胺变成了精氨酸，其他氨基酸没有受到影响，推测半乳糖血症最有可能的原因是尿苷酰转移酶基因发生碱基的替换而导致基因突变。(4)Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者，即基因型为XBXb，其亲本关于A基因的基因型为Aa和Aa，但她不患病，因此其基因型应为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，与基因型为aaXBY的男性结婚，后代患半乳糖血症的概率为2/3×1/2＝1/3，患红绿色盲的概率为1/4，则两病兼患的概率为1/3×1/4＝1/12；如果Ⅱ1个体父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症的产生，需要进行遗传咨询，同时采取基因诊断的措施进行筛查；半乳糖血症新生儿不建议母乳喂养，半乳糖血症的实质是缺少半乳糖代谢的酶，体内半乳糖浓度明显升高，母乳里面含有乳糖，经婴儿消化后会形成半乳糖，使血液中半乳糖的含量更高。章末检测试卷(一)(满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求)1．(2023·山东济南高一统考期末)下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是()A．孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋B．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的C．实验中F2出现3∶1性状分离比的结果否定了融合遗传D．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段答案B解析孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B错误。2．下列关于一对相对性状遗传的叙述，正确的是()A．若仅考虑一对基因，种群中有4种不同的交配类型B．自交是鉴别和保留纯合抗锈病(显性)小麦最简易的方法C．孟德尔通过性状分离比的模拟实验验证了他的假说D．F1自交后代的表型比例最能说明分离定律的实质答案B解析若仅考虑一对基因(A、a)，种群中有AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa6种不同的交配类型；孟德尔通过测交实验验证了他的假说；分离定律的实质是体细胞中控制相对性状的成对的遗传因子发生分离，F1测交后代的表型比例最能说明分离定律的实质。3．一对相对性状纯合亲本的杂交实验如图所示，则下列说法正确的是()P紫花×白花↓F1紫花↓⊗F2紫花白花3∶1A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本杂交B．F1自交后代中同时出现紫花、白花的现象称为性状分离C．该图中紫花、白花的显隐性只能由P和F1确定，不能由F1和F2确定D．F2的紫花豌豆中纯合子的比例为1/4答案B解析豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，所以应在花未成熟时去雄，A错误；根据F2中出现的性状分离现象也可确定这对相对性状的显隐性，C错误；F2的紫花豌豆中纯合子的比例应为1/3，D错误。4．在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是()A．自交可以用来判断某显性个体的遗传因子组成，测交不能B．杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能C．对于隐性优良性状品种，可以通过连续自交方法培育D．自交和测交都不能用来验证分离定律答案B解析显性个体的基因型包括杂合子和纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，通过连续自交，淘汰发生性状分离的个体，得到纯合子；对于隐性优良性状的品种，只要出现即可稳定遗传，不需要连续自交，C错误；孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律，D错误。5．辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性，基因型为BB的个体花粉败育，不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2，F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为()A．5∶12∶1 B．2∶15∶1C．2∶17∶1 D．1∶15∶1答案B解析基因型为Bb的辣椒植株自由交配，F1为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，其中BB花粉败育，F1产生的雌配子为1/2B、1/2b，雄配子为1/3B、2/3b，所以F2中不抗病植株的比例为1/2×2/3＝1/3，故抗病∶不抗病＝2∶1；花粉败育植株的比例为1/2×1/3＝1/6，花粉正常占5/6，故花粉正常∶花粉败育＝5∶1，B正确。6．已知某种老鼠的体色由基因A＋、A和a决定，A＋(纯合胚胎致死)决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A＋对A和a是显性，A对a是显性。下列说法正确的是()A．该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型B．A＋、A和a遵循基因的自由组合定律C．一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交，后代可能出现3种表型D．基因型均为A＋a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为黄色答案D解析由于A＋A＋的个体胚胎致死，因此该种老鼠的成年个体中最多有5种基因型(A＋A、A＋a、AA、Aa、aa)，A错误；A＋、A和a为复等位基因，只遵循基因的分离定律，B错误；一只黄色雌鼠(A＋A或A＋a)和一只黑色雄鼠(aa)杂交，后代出现2种表型，C错误。7．将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦(自然状态下，既可以自花传粉也可以异花传粉)间行种植。在自然状态下，从隐性性状(矮茎)植株上获得的F1的性状是()A．豌豆和小麦均有高茎和矮茎个体B．豌豆均为矮茎个体，小麦有高茎和矮茎个体C．豌豆和小麦的性状分离比均是3∶1D．小麦均为矮茎个体，豌豆有高茎和矮茎个体答案B解析豌豆属于自花传粉、闭花受粉植物，虽然将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆间行种植，但它们之间在自然状态下不能杂交，只能自交产生子代，故从矮茎豌豆植株上获得的F1的性状为矮茎。小麦不是严格的自花传粉植物，在自然状态下，既可进行自交，也可进行杂交，因此从矮茎小麦植株上获得的F1的性状可能是高茎也可能是矮茎。8．(2023·甘肃平凉高一检测)小麦高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性。用纯种的高秆抗病和纯种矮秆不抗病两个品种作亲本，在F2重组类型中纯合子占的比例约为()A．1/16B．1/8C．1/3D．1/4答案C解析已知小麦高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性，设分别由D、d和T、t两对基因控制，则纯合亲本的基因型为DDTT和ddtt，子一代的基因型为DdTt，子一代自交，子二代中重组类型为D_tt(1/16DDtt、2/16Ddtt)、ddT_(1/16ddTT、2/16ddTt)，因此F2重组类型中纯合子占的比例为2/6＝1/3，C正确。9．(2023·江苏无锡高一质检)对孟德尔提出的假说进行模拟实验，装置如图，下列有关叙述错误的是()A．从①中随机抓取一个小球，模拟产生配子时等位基因的分离B．从①②中各取一个小球组合在一起，模拟雌雄配子的受精作用C．从4个容器中各取一个小球组合在一起，模拟产生配子时非等位基因的自由组合D．抓取小球前摇晃小桶是为了保证抓取的随机性答案C解析自由组合发生在非等位基因之间，因此从②③或②④或①③或①④中各取一个小球组合在一起，模拟DdRr产生配子时非等位基因的自由组合，C错误。10．某植物的高茎(B)对矮茎(b)为显性，花粉粒长形(D)对花粉粒圆形(d)为显性，花粉粒非糯性(E)对花粉粒糯性(e)为显性，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花粉遇碘变橙红色。现有品种甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和丁(bbddee)，利用花粉鉴定法(检测F1花粉性状)验证自由组合定律，可选用的亲本组合有()A．乙×丁和甲×丙 B．甲×丁和甲×丙C．丙×丁和甲×丙 D．乙×丙和甲×丙答案A解析利用花粉鉴定法验证自由组合定律，选择的亲本应涉及花粉粒形状和花粉粒是否为糯性两对相对性状，可选用的亲本组合为乙×丁和甲×丙，故A符合题意。11．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状遵循基因自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中纯合个体所占比例是()A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4答案B解析亲本是Aabb和AAbb，只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配(因为两个亲本都是bb)。无论雌性或雄性，都有Aa和AA两种类型，Aa∶AA＝1∶1，亲本产生的配子中A占3/4，a占1/4。后代AA的概率为3/4×3/4＝9/16，aa的概率为1/4×1/4＝1/16，Aa的概率2×3/4×1/4＝6/16，但因为aa的个体在胚胎期致死，成活的子代中纯合个体即AA所占比例是9/15，即3/5，B正确。12．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，不正确的是()A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程B．②过程发生雌、雄配子的随机结合C．M、N、P分别代表16、9、3D．该植株测交后代性状比例为1∶1∶1∶1答案D解析A、a与B、b的自由组合发生在配子形成的过程中，即①过程，A正确；②是受精作用，雌、雄配子的结合是随机的，B正确；①过程形成4种配子，则雌、雄配子随机结合的方式M＝4×4＝16(种)，基因型N＝3×3＝9(种)，表型比例是12∶3∶1，所以表型P是3种，C正确；由表型比例为12∶3∶1可知，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，说明A_B_和A_bb(或aaB_)表现一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，AaBb和Aabb(或aaBb)表型相同，所以该植株测交后代性状比例为2∶1∶1，D错误。13．(2023·天津南开区高一质检)已知某品种油菜粒颜色受两对等位基因控制(独立遗传)，基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒∶黑粒＝9∶7。现将F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子所占的比例是()A．1/16B．1/9C．1/4D．1/2答案B解析已知某品种油菜粒颜色受两对等位基因控制且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒∶黑粒＝9∶7，这是“9∶3∶3∶1”的变式，所以黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb，因此F1中全部的黄粒个体的基因型为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，黑粒纯合子的基因型有AAbb、aaBB和aabb三种。现将F1中全部的黄粒个体进行测交，即A_B_与aabb的杂交，只有AaBb的测交后代有黑粒纯合子aabb，且占后代的1/4，则F1中全部的黄粒个体进行测交，后代中黑粒纯合子所占的比例＝F1中全部黄粒中AaBb的比例×aabb的测交后代黑粒纯合子(aabb)的比例＝4/9×1/4＝1/9。14．已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)为显性，各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干，对其进行测交，子代的性状比例为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒＝2∶2∶1∶1，若这些亲代植株相互受粉，后代性状分离比为()A．24∶8∶3∶1 B．9∶3∶3∶1C．15∶5∶3∶1 D．25∶15∶15∶9答案A解析由题意可知，水稻的抗旱性和多颗粒的遗传遵循自由组合定律，因此，由测交结果，可知抗旱、多颗粒植株产生的配子基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，再根据棋盘格法推出这些亲代植株相互受粉，后代性状分离比为24∶8∶3∶1。15.有一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交得F2，表型如图所示。若将F2中的红色植株花粉授给蓝色植株，则后代表型及比例为()A．蓝色∶紫色∶红色＝4∶4∶1B．蓝色∶紫色∶红色＝1∶2∶1C．蓝色∶紫色∶红色＝2∶2∶1D．蓝色∶紫色∶红色＝9∶6∶1答案A解析根据题意和图示分析可知，推断相关性状由两对独立遗传的等位基因(设为A、a，B、b)控制，其中双显性个体(9)表现为蓝色(A_B_)，而单显性个体(3＋3)均表现为紫色(A_bb或aaB_)，双隐性个体(1)表现为红色(aabb)。将F2中的红色植株(aabb)花粉授给蓝色植株(1AABB＋2AaBB＋2AABb＋4AaBb)，由于蓝色植株产生的配子为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1，而红色植株(aabb)产生的配子只有ab，所以后代表型及比例为蓝色(AaBb)∶紫色(Aabb、aaBb)∶红色(aabb)＝4∶4∶1。16．(2023·江苏扬州高一期中)根据孟德尔的遗传实验及解释，分离定律成立必须满足四个理论条件，其中不正确的是()A．F2中不同种基因型的个体存活能力相当B．控制一对相对性状的等位基因表现为完全显性和完全隐性C．杂种(如F1)所产生的不同类型的配子，在数目上是相等的D．亲本产生的雌、雄配子数目相等，且雌、雄配子受精结合的机会均等答案D解析要使基因的分离定律中F2的性状分离比约为3∶1，则F2不同种基因型的个体存活能力应相当，A正确；控制一对相对性状的等位基因表现为完全显性和完全隐性，否则性状分离比不为3∶1，B正确；杂种(如F1)产生数目相等的两种不同类型的配子是满足F2性状分离比约为3∶1的条件之一，C正确；亲本产生的雌、雄配子数目不一定相等，一般雄配子的数目往往多于雌配子的数目，D错误。17．(2023·云南丽江高一月考)如表是豌豆杂交实验中F1自交产生F2的结果统计。下列相关说法不正确的是()F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒数量31510810132A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C．F1的表型和基因型不能确定D．亲本的表型和基因型不能确定答案C解析由分析可知，F1的表型为黄色圆粒，基因型为双杂合子，C错误。18．(2023·湖南常德高一调研)玉米的早熟和晚熟这对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)，研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了如图两种情况。下列相关叙述错误的是()A．在实验2的F2早熟植株中，杂合子所占的比例为4/5B．对两组实验的F1分别进行测交，后代早熟植株所占的比例均为3/4C．若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟植株和晚熟植株的数量比是3∶1D．实验1的亲本组合类型有两种，每一种亲本组合的F2中早熟植株的基因型都有两种答案B解析在实验2的F2早熟植株中，纯合子有三种，为AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中纯合子占3/15＝1/5，故杂合子占4/5，A正确；实验1的F1基因型是Aabb或aaBb，实验2的F1基因型是AaBb，所以对两组实验的F1分别进行测交，后代的早熟和晚熟的比例依次为1∶1和3∶1，后代早熟植株所占的比例分别为1/2、3/4，B错误；实验1的亲本的基因型为：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2的基因型为：1AAbb∶2Aabb∶1aabb或1aaBB∶2aaBb∶1aabb，若让F2随机交配(按配子计算，后代的基因型比例不变)，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3∶1，C正确，D正确。19．已知豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)、高秆(D)对矮秆(d)是显性，这两对相对性状独立遗传。用双亲性状分别为黄色高秆和绿色矮秆的豌豆植株杂交，得F1，选取F1中数量相等的两种植株分别进行测交，产生的后代数量相同，所有测交后代表型及比例为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝1∶3∶1∶3。下列叙述不正确的是()A．双亲的基因型可能是YyDd和yyddB．上述F1用于测交的个体基因型为YyDd和yyDdC．上述F1用于测交的个体自交，所有后代表型及比例为9∶15∶3∶5D．若F1的所有个体自交，产生的后代中杂合子有4种答案D解析根据测交后代表型及比例为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝1∶3∶1∶3，再结合测交特点可知，该比例可分为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝1∶1∶1∶1和绿色高秆∶绿色矮秆＝2∶2，据此可推测进行测交的F1的基因型为YyDd和yyDd，且二者的比例为1∶1，再结合双亲性状为黄色高秆和绿色矮秆，推测双亲的基因型可能是YyDd和yydd，A、B正确；上述F1(YyDd和yyDd)自交，其中前者自交产生的后代表型及比例为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝9∶3∶3∶1，后者自交产生的后代表型及比例为绿色高秆∶绿色矮秆＝12∶4，因此F1用于测交的个体自交产生的所有后代表型及比例为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝9∶15∶3∶5，C正确；若F1的所有个体自交，产生的后代的基因型共9种，其中杂合子有5种，D错误。20．在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，黄色(A)对灰色(a1)、黑色(a2)为完全显性，灰色(a1)对黑色(a2)为完全显性，且存在A纯合胚胎致死现象。下列关于杂交及其结果的叙述，错误的是()A．一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近2∶1B．该群体中黄色鼠有2种基因型C．黄色鼠与黑色鼠杂交，后代中黑色鼠的比例一定为1/2D．Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/8答案C解析一对杂合黄色鼠杂交，根据分离定律，后代应出现两种表型，且正常情况下分离比为3∶1，由于存在A纯合胚胎致死现象，后代的分离比接近2∶1，A正确；该群体中黄色鼠有2种基因型，分别为Aa1和Aa2，B正确；黄色鼠Aa1与黑色鼠a2a2杂交，后代没有黑色鼠，C错误；Aa2鼠与a1a2鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为1/4×1/2＝1/8，D正确。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21．(14分)(2022·全国甲，32)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序)，但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合子玉米植株。回答下列问题：(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为__________，F2中雄株的基因型是__________；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是__________。(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合子与非糯玉米纯合子(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________；若非糯是显性，则实验结果是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋(2)1/4bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒解析(1)若甲为母本、丁为父本进行杂交，因为甲为雌雄同株异花植株，所以在花粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后，再套袋隔离。(2)根据题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”可知，乙的基因型为BBtt，丁的基因型为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交，F2的基因型及比例为9B_T_(雌雄同株)∶3B_tt(雌株)∶3bbT_(雄株)∶1bbtt(雌株)，故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。(3)假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯性为显性，则其基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。22．(16分)(2023·黑龙江哈尔滨高一期末)南瓜的果实有扁形、球形和长形3种，为了研究其遗传规律，科学家用两株球形果实的南瓜进行杂交，结果如图所示。若涉及1对等位基因，用A/a来表示；若涉及2对等位基因，用A/a、B/b来表示；若涉及3对等位基因，用A/a、B/b、C/c来表示；以此类推。回答下列问题：(1)根据图示实验结果，可推测南瓜果型受________对等位基因控制，且其遗传遵循________定律。图中亲本的基因型是________________。(2)另选两种基因型的亲本杂交，使F1和F2的表型及比例与图中结果相同，则亲本的表型组合为________________。(3)F2球形果实南瓜中纯合子占________；取其中一株球形果实个体与一株长形果实个体杂交，则其子代会产生________种表型。(4)F2扁形南瓜产生的配子种类及其比例为________________________，若对其进行测交，则后代的表型及比例为____________________________________________________________。答案(1)2自由组合AAbb和aaBB(2)扁形果实和长形果实(3)1/31或2(4)AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1扁形果实∶球形果实∶长形果实＝4∶4∶1解析(1)由题意知，F2的表型比例是扁形果实∶球形果实∶长形果实＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式，可推测南瓜果型受2对等位基因控制