2024年PCR上岗证考试题及答案

PCR上岗证考试題及答案（全）选择題（共20題，每題2分）1在核酸提取時,常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液,其目的是:(A)A中和核酸的负离子,使其易于沉淀B调整PH值C保证核酸的完整性D無特定目的2临床上使用核酸扩增措施诊断沙眼衣原体感染,在標本搜集上最為关键的是(B)A標本的采用方式B標本的保留方式C標本的运送方式D標本采用的時间3→之因此要将基因扩增检查试验室的产物分析区设置為负压状态,目的是:(B)A防止生物传染危险物的逸出B防止扩增产物從该区進入上游区域C防止该区灰尘的逸出D無特殊目的4核酸探针的標志性特性是:(DA一小段已知序列的單链核酸B一小段未知序列的單链核有同位素或非同位素標识物5核酸提取纯化中,Rnase最重要的潜在污染源是:(D)A试验室环境B试验用品如吸頭、离心管等C试验人员的手D以上A和B6PCR措施检测病原微生物所扩增的区段,一般為:(B)A整個病原体基因组B病原体基因组内的保守区域C病原体基因组内的任一区域D以上都不是7無创产前基因诊断為胎儿做出基因检测,需從孕妇外周血中分离获取及少許的:(B)A孕妇有核紅细胞B胎儿有核紅细胞C白细胞D以上均可8.临床PCR测定的反复性不好的原因如下,但除外:(BA试剂盒核酸提取措施對扩增克制物清除不洁净B原则品浓度不准C核酸扩增仪空间温度不均D加样反复性差9有有关動力學定量PCR措施中對扩增效率的测定,下述哪一条是錯误的:(BA必须在扩增的指数期内测定B可在扩增的任何阶段進行C与扩增产物的测定有关D尽量多选几种测定點10.临床基因扩增检查的室内质量控制与一般的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于:(D)A弱阳性质控血清的设置B强阳性质控血清的设置C阴性质控血清的设置D以上均是11、PCR技术扩增DNA,需要的条件是(A)①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥12、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般為（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L13、多重PCR需要的引物對為（D）A、一對引物B、半對引物C、两對引物D、多對引物14、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定原由于（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子15、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增(C)A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量過高16、PCR技术的发明人是（A）MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木17、PCR产物短期寄存可在（A）保留。A、4℃B、常温C、-80℃D、高温18、PCR产物長期储存最佳置于（D）。A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃19、PCR的基本反应過程包括（A）变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火20、在实际工作中，基因扩增试验室污染类型包括(D)扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和標本间交叉污染D、A、B、C都也許21、PCR技术于哪一年发明（A）A、1983B、1971C、1987D、199322、TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度為（C）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃23、如下哪种物质在PCR反应中不需要（D）TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶24、PCR检测中，通過n個循环的扩增，拷贝数将增長（C）nB、2nC、2nD、n225、PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖26、如下哪项不是临床PCR试验室设计的一般原则（A）各区合并B、注意風向C、因地制宜D、以便工作27、PCR试验室一般包括(D)试剂准备区B、標本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含28、PCR技术不仅為遗传病的诊断带来了便利，并且改善了检测细菌和病毒的措施。若要检测一种人与否感染了艾滋病病毒，你认為可以用PCR扩增血液中的（D）。白细胞DNAB、病毒蛋白质C、血浆抗体D、病毒核酸29、假如反应体系中加入模板DNA分子100個，则通過30個循环後，DNA分子的数量将到达（D）個。A、100×30B、100×30×2C、100×302D、100×23030、PCR扩增产物的分析措施重要有（D）A、凝胶電泳分析法B、點杂交法C、荧光探针定量PCR法D、A、B、C都是二、判断題（共20題，每題2分）1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间获得平衡。（√）2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同步作為DNA合成的原料。（√）3、DNA扩增過程未加解旋酶，可以通過先合适加温的措施破壞氢键，使模板DNA解旋。（√）4、PCR反应中，复性過程中引物与DNA模板链的結合是依托碱基互补配對原则完毕。（√）5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。（√）6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（√）7、PCR技术需在体内進行。（×）8、PCR反应体系中的缓冲液相称于细胞中的体液。（√）9、核酸的复制是由5＇——→3＇方向進行的。（√）10、配對的碱基總是A与T和G与C。（√）11、HBsAg转阴性後一段時间才出現可检测的HBsAb，此段间隔期称之為“窗口期”。（√）12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和汇报基团R基团来標识荧光定量PCR的探针。（√）13、PCR反应体系中Mg2+的作用是增進TaqDNA聚合酶活性。（√）14、若標本中具有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有较大变化都會影响Taq酶活性。（√）每個子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，這种复制方式称之為半保留复制。（√）发生溶血的標本對PCR成果没影响。（×）“平台效应”是描述PCR後期循环产物對数累积趋于饱和。（√）逆转录聚合酶链式反应（reversetranscription-PCR，RT-PCR）就是在应用PCR措施检测RNA病毒時，以RNA為模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然後以cDNA為模板進行正常的PCR循环扩增。（√）在定量PCR中，72℃這一步對荧光探针的結合有影响，故清除，实际上55℃仍可充足延伸，完毕扩增复制。（√）PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面（√）简答(共两題，每題10分)PCR技术答：PCR技术是用一對寡聚核苷酸作為引物（要點1：2分），通過高温变性、低温退火、中温延伸（要點2：5分）這一周期的多次循环，使特异的DNA片段数量指数倍数增長（要點3：3分）。2、简述定量PCR检测操作的全過程。答：標本的采集，保留（2分）——→样品前处理（2分）——→待样品充足裂解後點样上机反应（2分）——→反应結束後观测成果（2分）——→发汇报（2分）历年考试高频題目一.填空（每空0.5分，共15分）1.為加强醫疗机构临床基因扩增试验室规范化管理，卫生部于公布《醫疗机构临床基因扩增试验室管理措施》，北京市卫生局為做好试验室立案工作，于公布了《北京市醫疗机构临床基因扩增检查试验室技术审核暂行规定》。（）2.北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方醫疗机构临床基因扩增检查试验室的立案和监督管理工作。其中立案的技术审核工作流程重要包括：申报、资料审核、現場验收、整改、告知试验室资料审核成果。醫疗机构的醫學检查科应當设有临床细胞分子遗传學专业诊断科目。立案的临床基因扩增检查试验室参与醫疗机构的年度校验。（）3.临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室内质控和室间质评。其中前者监测和控制的是试验室测定的反复性，而後者则通過對不一样的试验室测定成果的比對而评价试验室测定的精确度。（）4.DNA双螺旋构造的特點是：螺旋中的两条链為反向平行，其中一条链的方向為5’-3’，另一条链的方向為3’-5’。（）5.核酸包括两种类型：脱氧核糖核酸和核糖核酸，两者的重要区别為：前者由ATCG四种碱基构成，而後者由AUCG四种碱基构成。（）6.根据遗传中心法则，遗传信息的流動方向為DNA⇔RNA⇒蛋白质。（）7.一般临床基因扩增检查试验室一般包括下面四個分区：试剂储存和准备区、標本制备区、扩增区、扩增产物分析区。（）8.提纯的核酸样品可根据OD260波長的光吸取值算出其含量，通過计算260/280的比值计算出其纯度。（）9.临床基因扩增试验室检测用的试剂应當經国家药监局同意。（）10.cfDNA的和中文名称是细胞游离DNA，ctDNA的中文名称是循环肿瘤DNA。（）11.在PCR前，為保护操作者和样本，手工处理样本应當在样本制备区的生物安全柜中進行，并使用带滤芯的移液吸頭進行样本操作。（）12.醫疗废物垃圾袋結扎采用“鹅口颈”套扎結扎形式。（）13.锐器盒容积到达總体积的3/4時需要更换。（）14.核酸检测中，全血样本采集一般使用EDTA或枸橼酸盐抗凝，不使用肝素抗凝。（）15.荧光定量PCR使用的Taqman探针两端標识有汇报荧光R5’基团和荧光粹灭Q3’基团。（）16.新冠病毒核酸检测应當在生物安全Ⅱ级试验室開展，同步采用生物安全Ⅲ级试验室的個人防护。（）17.PCR的基本反应過程包括变性、退火、延伸。（）18.DNA/RNA的紫外吸取在260nm附近有最大吸取值。（）19.核酸的基本构造單位是：核苷酸，其构成包括碱基、核糖或脱氧核糖和磷酸。（）二．是非題（在你认為對的的句子背面打√，錯误的背面打×，每題1分，共15分）1.DNA双链中，碱基A-T之间以三個氢键相连，G-C以两個氢键相连。（×）（）2.与细胞學初筛相比较，HPV核酸检测初筛具有更高的敏感性。（√）（）3.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解具有UTP的扩增产物。（√）（）4.DNA变性是指在物理或化學原因的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键同步也受影响。（×）（）5.自制室内质控品時，应對质控品的均匀性和稳定性進行评价。（√）（）6.定量PCR与定性PCR测定原理的最重要的区别點在于前者的测定點在PCR的指数扩增期，而後者多為扩增平台期。（×）（）7.处理PCR標本時，在没有生物安全柜的状况下，可用超净台操作。（×）（）8.临床检查中的系统误差一般体現為质控物测定成果的SD增大。（×）（）9.扩增管没有盖好會导致PCR反应液热蒸发，直接影响成果，但不會成為一种污染源。（×）（）10.核酸是极性化合物，溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。（√）（）11.核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm愈低。（×）（）12.無法参与室间质量评价计划時，可以用室内质控替代。（×）（）13.一般進行HCV-RNA检测時宜采用EDTA抗凝血，不适宜采用肝素抗凝。（√）（）14.以次氯酸為重要成分的清洁剂在配制後可以長期使用。（×）（）15.质量管理体系的要素包括质量方针、质量目的和质量指標。（√）（）16.核酸的复制是由3’-5’方向進行。5---3（×）（）17.核酸的解链温度（Tm）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm愈高。（√）（）18.標本差錯率和试验室布局的合理性均為试验室质量体系监控指標。（√）（）19.试验室质量体系文献無统一格式，無原则文献，应切合实际，怎么做怎么写。（×）（）有原则文献20.進行新冠病毒核酸检测時，采集鼻咽拭子標本可使用棉签。（×）（）植绒拭子21.在常规应用前，可由制造商對试验室未加修改而使用的已确认的检查程序進行独立验证。（×）（）22.DNA在中性或弱碱性溶液中易水解，但在酸性溶液中较稳定，RNA在碱性溶液中稳定。（×）（）答案：在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定，DNA在碱中变性，但不水解，RNA水解。23.DNA变性的本质是双链间氢键的断裂。（√）（）24.DNA微溶于水，可溶于有机溶剂。（×）（）溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂三．單项选择題（請将所选答案填写在題後的括号中，每題1分，共25分）1.PCR技术的发明人是：（C）（）A.WatsonJ.D.;B.CrickF.H.C.;C.KaryMullis;D.RosalindFranklin.2.二级生物安全柜能對如下哪些進行防护：（D）（）A.人员B.试验品C.环境D.以上都是3.在生物界尚無充足证据的信息流動過程的是（A）（）A．蛋白质→RNAB．RNA→DNAC．DNA→DNAD．DNA→RNA4.核酸提取纯化中，RNase潜在污染源是：（D）（）A.试验室环境；B.试验用品如吸頭、离心管等；C.试验人员的手；D.以上都是5.生物安全水平的级别共分為几种等级（D）（）A．1個B．2個C．3個D．4個6.有有关荧光定量PCR措施，下述哪一条是錯误的？（A）（）A.在扩增的指数期定量；B.采用内標和外標措施均可；C.可采用Taqman探针；D.在扩增的终點测定定量7.在选择開展临床检查项目時，应首先考虑：（B）（）A.临床有效性和分析有效性；B.检测精密度和检测精确度；C.临床有效性和检测精密度；D.分析有效性和检测精确度8如下哪项有助于DNA的保留：（A）（）A.加入EDTA螯合钙离子，清除核酸酶的活性；B.加入少許DNase；C.溶于pH3.0溶液；D.加入少許RNase9.试验室的清洁工作应在如下状况下進行：（A）（）A.每次试验後B.文献规定清洁時间C.试验室发生污染時D.以上都是10.荧光定量PCR检测過程中，基线漂移的也許原因有：（D）（）A.蒸发；B.探针水解C.相邻荧光通道干扰D.以上都是11.将基因扩增检查试验室的产物分析区设置為负压状态，目的是：（B）（）A.防止有生物传染危险的样本逸出；B.防止扩增产物從该区逸出；C.防止该区灰尘的逸出；D.為了生物安全的目的12.常用RNase克制剂是（B）（）A.乙醇；B.DEPC；C.异丙醇;D.精胺13.真核生物染色体DNA重要如下列哪种形式存在（D）（）A.环状單链分子B.线性單链分子C.环状双链分子D.线性双链分子14.TaqMan探针采用的是（A）（）A．荧光標识的探针B．生物素標识的探针C．同位素標识的探针D．SYBRGreen荧光染料15.最大量程為200ul的微量移液器，显示讀数為020，实际的吸液容量值為：(C）（）A．0.2ulB．2ulC．20ulD．200ul16.有关核小体的錯误论述是：（D）（）A．核小体是染色体的基本單位B．DNA和组蛋白共同构成核小体C．DNA和组蛋白H1构成核小体连接区D．RNA和组蛋白共同构成核小体17.基因突变的实质是：（A）（）A．染色体上的DNA序列变化了B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA变成了蛋白质D．染色体上的DNA高级构造发生了局部变化18.假如一种PCR反应体系中加入模板200個，通過30個循环後扩增产物的数量将到达（C）（）A.200×30×2B.200×30C.200×230D.200×30219.Sanger测序体系与PCR反应体系的重要区别是前者具有：（B）（）A.模板B.ddNTPC.DNA聚合酶D.引物Sanger测序体系与PCR相似點：都是基于碱基互补配對原则，在DNA聚合酶作用下的聚合反应。不一样點：1反应過成不一样：PCR是引物對扩增，测序则是單引物扩增。2反应成分不一样：PCR是需要4种脱氧碱基，测序则有ddNTP20.分子杂交试验不能用于：（C）（）A.單链DNA分子之间的杂交B.單链DNA与RNA分子之间的杂交C.抗原与抗体分子之间的結合D.双链DNA与RNA分子之间的杂交21.在Sanger基因测序技术中所使用的酶是:（A）（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.DNA拓扑酶22.双链DNA中的碱基對有：（D）（）A．A-UB．G-TC．C-AD．T-A23.下列四個DNA片段中具有回文构造的是（D）（）A.GAAGAAB.TGGAAAC.GAAAAGD.GAATTC24.核酸分子中储存遗传信息的关键部分是：（D）（）A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.DNA25.核酸检测探针的標志性特性是：（A）（）A．一小段已知序列的單链核酸；B.一小段未知序列的單链核酸；C.一小段已知序列的双链核酸；D.有同位素或非同位素標识物。作為探针的核酸序列至少必须具有如下两個条件：①应是單链，若為双链，必须先行变性处理。②应带有轻易被检测的標识。它可以包括整個基因，也可以仅仅是基因的一部分；可以是DNA自身，也可以是由之转录而来的RNA。26.核酸分离纯化的目的是：（D）（）A.除去PCR克制物B.增長靶核酸浓度，使之到达PCR测定范围C.增長样本均一性，保证测定精密度和反复性D.以上都是27.mRNA约占總RNA的百分数為：（A）（）A.5％B.10％C.15％D.20％28.分子检测對標本采集容器的规定是：（E）（）A.密闭B.一次性C.無DNase和RNaseD.無菌E.以上均是29.有关基因扩增检测试验室分区，如下說法不對的的是：（D）（）A.外周血游离DNA標本制备可与细胞/组织標本制备区共用；B.须注意试验室空气流向；C.试验室应有充足的通風换气；D.缓冲间不是必需的；E.传递窗不是必需的30.“無基因”或“無核酸”概念是指：（E）（）A.在基因扩增检测操作時，要注意防止由于扩增产物污染所致检测假阳性；B.在基因扩增检测操作時，要注意防止由于標本间交叉污染所致检测假阳性；C.每次检测後试验室内的充足通風及清洁；D.试验室各区物品的专用；E.以上均是31.商品试剂的性能验证的合格判断原则是：（D）（）A.卫生行业原则；B.国际原则；C.满足临床疾病的诊断规定；D.试剂盒阐明書上所宣称的检测性能E.以上均是32.L-J指控图的失控规则制定的根据是：（B）（）A.各试验室根据自身的状况详细确定；B.记录學的“小概率事件”原理；C.超過均值±3SD；D.超過均值±2SD；E.阴性质控品检测為阳性33.下列哪一种病毒遗传物质為RNA（D）（）A.乙肝病毒B.人乳頭瘤病毒C.巨细胞病毒D.新型冠状病毒COVID-1934.如下在PCR反应中，對扩增产物的特异性起决定性作用的是：（B）（）A.模板B.引物C.dNTPD.镁离子35.有有关荧光定量PCR措施，下述哪一条是錯误的？（A）（）A.在指数扩增初期定量；B.在扩增的终點定量；C.可采用Taqman探针；D.采用内標和外標措施均可36.在选择開展临床检查项目時，应首先考虑：（B）（）A.临床预期用途；B.检测精密度和检测精确度；C.检测精密度；D.检测精确度37.一种PCR反应体系中起始模板量為500，通過30個循环後扩增产物的数量将到达（C）（）A.500×30×2B.5002×30C.500×230D.500×30238.對COVID-19疑似患者采样，需要（C）级生物安全個人防护装备（）A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.Ⅳ39.手卫生分為（D）步（）D.740.除（A）外均可有效灭活新型冠状病毒（）A.氯已定B.56℃30分钟C.75%乙醇D.含氯消毒剂41.在基因扩增检测中，全血或骨髓標本不能用肝素抗凝，原因是（D）（）A.肝素是TaqDNA聚合酶活性的强克制剂B.肝素對Mg++有络合作用C.經典的核酸提取措施很难清除肝素D.以上A和C42.下列哪种状况需對PCR检测项目進行措施學验证试验：（D）（）A.開展新项目前B.更换试剂品牌C.更换仪器D.以上全是43.在临床基因扩增检查中，弱阳性室内质控品发生失控，常見的原因有下述各项，除（B）外（）A.核酸提取中的丢失、有机溶剂的清除不彻底、標本中扩增克制物的残留等B.扩增仪孔间温度的不一致性C.扩增产物的污染D.Taq酶和/或反转录酶的失活44.PCR扩增检测采用内標，可以识别扩增检测的（C）（）A.假阴性B.假阳性C.假阴性、假阳性都可以防止D.假阴性、假阳性都不能防止45.在一种DNA分子中，如G所占摩尔比為17.2%，则A所占摩尔比為（B）（）A.82.8%B.32.8%C.17.2%D.65.6%四.简答題(每題5分，共25分)1.简述什么状况下应進行性能验证？(5分)（）答：（1）在常规应用前，应由试验室對未加修改而使用的已确认的检查程序進行独立验证。（2）任何严重影响检测系统分析性能的状况发生後，如仪器搬迁、设施、环境严重失控等。（3）常规有效期间，定期做。（4）启用新的检测系统：更换试剂、仪器、校准品溯源性变化2.临床PCR试验室质量管理体系文献应包括哪些内容？(5分)（）答：（1《质量手册》：质量方针和质量目的的申明。（2）准则规定的程序和记录。（3）试验室规定的文献和记录：為保证有效筹划、运行并控制其過程。（4）合用的法规、原则及其他规范文献。3.請简述完整的员工培训计划应包括哪些内容。(5分)（）答：（1）培训所波及的范围：仪器设备的使用、维护和校准。试剂措施原理。质量管理体系。有关法律法规，有关领域的新技术、新理念和新進展。试验操作技能等。（2）怎样培训：讲座，讨论，自學和参与培训班。（3）培训的评估：書面考试，试验考核，讨论心得，论文，综述等。4.感染性疾病的定量、定性检测，人基因组的基因型检测，對上述三类PCR检测的室内质控品的浓度水平和型别怎样规定？(5分)（）答：定量PCR检测的室内质控品的浓度：测定线性范围内的高、中、低三种浓度，型别：生物DNA/RNA参照原则品；定性PCR检测的室内质控品的浓度：靠近措施测定下限（2-4倍）的浓度，型别：生物DNA参照原则品；人基因组的基因型检测的室内质控品的浓度：型别：人类基因组DNA参照原则品。5.简述生物安全的概念、试验室生物安全水平的概念。(5分)（）答：试验室生物安全：為了防止微生物和醫學试验室中有害或有潜在危害的生物因子對人、环境和社會导致的危害或潜在危害，而采用的防护措施（硬件）和管理措施（软件），到达對人、环境和社會的安全防护目的。生物安全水平：根据试验室的工作性质及也許分离到的病原体等级進行安全防护水平的划分。6.什么是室内质量控制？(5分)（）答：由试验室工作人员，采用一定的措施和环节，持续评价本试验室工作的可靠性程度，意在监测和控制本试验室工作的精密度，提高本试验室常规工作中批内、批间样本检查的一致性，以确定测定成果与否可靠，可否发出汇报的一项工作。包括三個方面的内容：测定前的质量控制、记录學质量控制、质量控制的评价。7.請從气流方向、高效過滤器位置、保护對象、操作對象几方面比较生物安全柜、超净台、通風橱三种设备。(5分)（）答：生物安全柜是一种负压净化工作台，气流方向是由外向内，高效過滤器位置在生物安全柜的顶部漏器上，保护對象為试验室和试验员。超净台是正压送風，气流方向是由内向外，進風口在背面或正面的下方，工作台正面的金属网罩内是超级滤清器。保护對象為试验材料。试验室通風橱气流控制由控制器与風阀来完毕，气流方向是由外向内，過滤装置位于通風橱的上部。保护對象為试验室和试验员。8.進行新冠病毒核酸检测的样本处理区试验台面发生样本溢洒時应怎样处理？(5分)（）答：样本在试验台面发生小面积溢洒時，应立即用吸水材料覆盖溢洒区域，覆盖范围要足够大，包括喷溅的最遠处。然後用0.55%含氯消毒剂從外围向中心倾倒，直到吸水性材料所有湿润。消毒剂作用30分钟後，用镊子夹取溢洒物及吸水紙放入醫疗废弃物搜集器，利器及碎玻璃等放入利器盒，操作時注意不要扩大污染范围。再反复用新的吸水材料将剩余液体吸净。再次用0.55%含氯消毒剂對污染区域喷洒、擦拭消毒，用清水擦拭。最终對溢洒及处理成果進行记录和汇报。覆盖----消毒30min---丢弃----擦拭----再消毒---清水擦拭9.简述：荧光PCR定性项目检测時，弱阳性室内质控品出現假阴性失控的原因。(5分)（）答：（1）核酸提取中的随机误差，如核酸提取中的丢失，有机溶剂的清除不彻底，標本中扩增克制物的残留，所用耗材如离心管有PCR克制物等。（2）仪器的問題，如扩增仪孔间温度的不一致性，孔内温度与所示温度的不一致性等。（3）试剂的問題，如Taq酶和/或反转录酶的失活，探针的纯度及標识效率和核酸提取试