2024年新版医学法律法规考试题库及答案

醫學法律法规考试題库及答案186.某醫院在违反国家有关规定，使用血制品引起血液传播疾病发生，尚不构成犯罪，下列处理對的的是（）A.通报批评，予以警告B.對负责人依法予以降级、罢职、開除的处分C.依法追究刑事责任D.处以五仟元以上三萬元如下的罚款答案：B187.手足口病与否被列入我国法定传染病（）A.是B.否C.突发公共卫生事件D.准备列入答案：A188.未經检疫发售、运送与人畜共患传染病有关的野生動物、家畜家禽的，由下列（）哪個部门予以行政惩罚.A.省级人民政府B.县级以上地方人民政府畜牧兽醫行政部门C.上级卫生行政部门D.當地卫生行政部门答案：B189.醫疗机构获得《醫疗机构制剂許可证》，下列有关生产的制剂說法錯误的是（）A.本單位临床需要而市場上没有供应的品种B.须經所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意後方可配制C.配制的制剂必须按照规定進行质量检查D.醫疗机构配制的制剂，在市場上销售答案：D190.醫疗机构從事药剂技术工作必须配置（）A.保证制剂质量的设施B.管理制度C.依法通過资格认定的药學技术人员D.對应的卫生条件答案：C191.醫疗机构的药剂人员调配处方，需要符合哪些规定（）A.必须通過查對，對处方所列药物不得私自更改或者代用B.對有配伍禁忌或者超剂量的处方，应當拒绝调配；C.必要時，經处方醫師改正或者更新签字，方可签字；D.以上全對答案：D192.對麻醉药物、精神药物、醫疗用毒性药物、放射药物的管理措施由（）制定A.国务院B.县级人民政府卫生行政部门C.县级人民政府D.省级人民政府答案：A193.某药廠生产的药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符，属于（）A.劣药B.假药C.不作為药物D.质量不合格药答案：B194.生产下列情形的药物，按假药论处（）A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.未標明有效期或者更改有效期的C.直接接触药物的包装材料和容器未經同意的D.超過有效期的答案：A195.生产下列情形的药物，属于劣药（）A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的B.根据《药物管理法》必须同意而未經同意生产、進口，或者根据本法必须检查而未經检查即销售的C.使用根据本法必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的D.未標明有效期或者更改有效期的答案：D196.生产下列情形的药物，除外下列哪种状况，按假药论处（）A.变质的、被污染的B.使用《药物管理法》必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的C.所標明的适应症或者功能主治超過规定范围的D.私自添加著色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答案：D197.侵权责任法第七章将醫疗行為引起的民事责任定名為（）A.醫疗损害责任B.醫疗事故责任C.醫疗差錯责任D.醫疗錯误责任答案：A198.根据侵权责任法第54条之规定，醫疗侵权责任的归责原则是（）A.過錯责任原则B.過錯推定责任原则C.無過錯责任原则D.公平责任原则答案：B199.根据侵权责任法，什么時候必须要获得患方的書面同意才可以实行醫疗行為（）A.任何诊断活動B.任何治疗活動C.实行手术、特殊检查、特殊治疗時D.仅在实行手术時答案：C200.法律规定应當向患者告知真实病情，但在保护性醫疗状况下不适宜向患者阐明時，应當（）A.只能向患者的配偶阐明B.向患者的近亲属阐明C.向患者的單位领导阐明D.向患者所在街道办事处阐明答案：B201.因急救生命垂危的患者等紧急状况，不能获得患者或者其近亲属意見時，經谁同意可以立即实行對应的醫疗措施（）A.經治醫生同意B.所在临床科室的主任同意C.醫疗机构负责人或者授权的负责人同意D.醫疗机构职工代表大會同意答案：C202.醫务人员在诊断治疗活動中应當尽到什么样的义务才算合格（）A.与醫疗行為发生時的醫疗水平對应的诊断义务B.与提出投诉時的醫疗水平對应的诊断义务C.与醫疗纠纷处理時的醫疗水平對应的诊断义务D.与侵权责任法制定期的醫疗水平對应的诊断义务答案：A203.下列哪一项不属于“推定醫疗机构有過錯”的情形？（）A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊断规范的规定B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料C.伪造、篡改或者销毁病历资料D.醫务人员尚未获得执业醫師证書答案：D204.醫疗损害责任的承担主体是（）A.醫疗机构B.醫务人员C.醫疗机构和醫务人员D.醫疗机构或醫务人员答案：A205.药物不合格导致患者损害時，患者可以向谁索赔？（）A.只能向药物生产廠家索赔B.只能向药物运送廠家索赔C.只能向醫疗机构索赔D.可以向生产者、醫疗机构索赔答案：D206.药物不合格导致患者损害，醫疗机构給与患者赔偿後，可以（）A.向有责任的药廠追偿B.向国家规定赔偿C.向药物代理商追偿D.向药物广告商追偿答案：A207.患者根据侵权责任法第61条规定查阅复制病历资料時，醫疗机构（）A.应當提供B.可以提供C.应當不提供D.可以不提供答案：A208.醫疗机构侵犯患者隐私权時，如下哪项是對的的？（）A.無论患者有無损害成果，都应當承担侵权责任B.只有在导致患者损害時，才应當承担侵权责任C.只有导致患者严重躯体损害時才承担侵权责任D.只有导致患者精神病時才承担侵权责任答案：B209.侵权责任法第63条规定:“醫疗机构及其醫务人员不得违反诊断规范实行（）的检查”A.必要的B.必须的C.不必要的D.非必须的答案：C210.不法人员干扰醫疗秩序阻碍醫务人员工作生活時，必须（）A.受到刑事惩罚B.被处以高额罚款C.剥夺其就醫的权利D.依法承担法律责任答案：D211.侵权责任法合用于什么样的醫疗机构？（）A.只合用于公立醫疗机构B.只合用于私立醫疗机构C.合用于三级以上醫疗机构D.合用于所有醫疗机构答案：D212.下列那一项不是侵权损害赔偿的构成必要条件（）A.醫疗行為有過錯B.醫疗行為产生了损害後果C.過錯与後果之间具有因果关系D.醫生收取紅包回扣答案：D二、4选多46.传染病爆发、流行時，县级以上地方人民政府經上级政府决定，可以采用下列經济措施：A.限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群汇集的活動；B.停工、停业、停課；C.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及有关物品；D.封闭也許导致传染病扩散的場所。答案：ABCD47.任何單位和個人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家眷。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家眷享有的哪些合法权益受法律保护？A.婚姻B.就业C.就醫D.入學答案：ABCD48.根据《中华人民共和国传染病防治法》，非法采集血液或者组织他人出卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以哪些惩罚？A.予以取缔B.罚款C.没收违法所得D.追究刑事责任答案：ABCD49.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应當履行的义务包括哪些内容？(

)A.接受基本防止控制机构或者出入境检查检疫机构的流行病學调查和指导；B.将感染或者发病的事实及時告知与其有性关系者；C.就醫時，将感染或者发病的事实如实告知接诊醫生；D.采用必要的防护措施，防止感染他人。答案：ABCD50.根据《疫苗流通和防止接种管理条例》，下列哪些状况不属于防止接种异常反应？A.因疫苗自身特性引起的接种後一般反应；B.因疫苗质量不合格給受种者导致的损害；C.合格疫苗在实行规范接种過程中或者实行规范接种後导致受种者机体组织器官、功能损害，有关各方均無過錯的药物不良反应；D.因心理原因发生的個体或者群体心因性反应。答案：ABD51.一般血站包括()。A.血液中心B.中心血站C.中心血库D.脐带血造血干细胞库答案：ABC52.下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药物严重不良反应。A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對器官功能产生永久损伤D.导致住院或住院時间延長答案：ABCD53.严禁生产、销售假药。下列哪些情形為假药？A.变质的B.被污