2024年执业医师考试重点卫生法规

卫生法规一、什么是醫師

醫師，包括执业醫師和执业助理醫師。指依法获得执业醫師资格或者执业助理醫師资格，經注册获得执业证書，在醫疗、防止、保健机构中從事對应的醫疗、防止、保健业务的专业醫务人员。

前提是获得资格，怎样获得资格？

关键是注册，怎么注册？

注册後执业，怎样执业？

二、获得资格的方式：考试

执业醫師考试条件：本1专2中5

执业助理醫師考试条件：专科和中专1年

以師承方式學习老式醫學满3年或者經数年实践醫术确有专長的，經县级以上人民政府卫生行政部门确定的老式醫學专业或者醫疗、防止、保健机构考核合格并推荐，可以参与执业醫師资格或者执业助理醫師资格考试。

三、注册

准予注册、不予注册、注销注册、变更注册、重新注册的合用条件及法定规定

获得资格2年内未注册者，申請注册時应提交在省级以上卫生行政部门指定的机构的考核合格证明。

重新注册

（1）哪些需要重新注册：

中断醫師执业活動2年以上：不予注册的情形消失。

（2）重新申請注册的人员，先到县级以上卫生行政部门指定的醫疗、防止、保健机构或组织，接受3～6個月的培训，并考核合格。

四、执业规则

（一）醫師在执业活動中的义务

①遵遵法律、法规，技术操作规范；

②敬业尽责，遵守职业道德；

③关愛、尊重患者，保护患者的隐私；

④钻研业务，提高专业技术水平；

⑤宣传卫生保健知识，對患者進行健康教育（二）醫師执业规定

1.有关醫學证明文献，醫學文書及有关资料。

2.對急危患者，不得拒绝急救处置。

3.有关醫師使用的药物、消毒药剂和醫疗器械。

4.告知和患者的知情同意。

5.不得牟取不合法利益。

6.紧急状况時，服從调遣。

7.醫師的汇报责任。四种状况：醫疗事故、传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡。

8.执业助理醫師没有独立的执业权，应當在执业醫師的指导下，在醫疗、防止、保健机构中按照其注册的执业类别、执业范围执业。

但在乡、民族乡、镇的醫疗、防止、保健机构中工作的执业助理醫師，可以根据醫疗诊治的状况和需要，按照其注册的执业类别、执业范围独立從事一般的执业活動。

五、法律责任

1.以不合法手段获得醫師执业证書

2.醫師在执业活動中，有违规行為的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以警告或者责令暂停6個月以上1年如下执业活動；情节严重的，吊销其执业证書；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3.未經同意私自開办醫疗机构行醫或者非醫師行醫的，取缔，没收，10萬元如下的罚款；吊销醫師其执业证書；依法承担赔偿责任；构成犯罪的，追究刑事责任。《中华人民共和国执业醫師法》合用于

A.依法获得执业醫師资格的人

B.依法获得执业醫師资格或者执业助理醫師资格的专业醫务人员

C.依法获得执业醫師资格或者执业助理醫師资格，在醫疗机构中执业的专业醫务人员

D.依法获得执业醫師资格或者执业助理醫師资格，經注册在醫疗机构中执业的专业醫务人员

E.依法获得执业醫師资格或者执业助理醫師资格，經注册在醫疗、防止、保健机构中执业的专业醫务人员『對的答案』E习題：

中等卫校毕业生林某，在乡卫生院工作，获得执业助理醫師执业证書。他要参与执业醫師资格考试，根据《执业醫師法》规定，应获得执业助理醫師执业证書後，在醫疗机构中工作满：

A.6年

B.5年

C.4年

D.3年

E.2年『對的答案』B习題：

王某1998年于醫科大學本科毕业分派到市级醫院工作，1999年8月，《执业醫師法》实行3個月後，其申請個体開业，根据《执业醫師法》卫生行政部门应：

A.同意其個体行醫资格申請

B.规定其应具有主治醫師资格

C.规定其参与国家执业醫師资格考试

D.规定其参与国家执业助理醫師资格考试

E.规定其能保证個体行醫质量，才能予以受理申請『對的答案』C申請個体行醫的，须經执业醫師注册後在醫疗、防止、保健机构中执业满

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年『對的答案』E卫生行政部门决定不予醫師执业注册的，申請人有异议時

A.只能申請复议

B.只能向人民法院起诉

C.可随時申請复议或向人民法院起诉

D.可自收到告知之曰起10曰内申請复议或向人民法院起诉

E.可自收到不予注册告知之曰起15曰内申請复议或向人民法院起诉『對的答案』E對定期考核不合格的醫師，暂停执业活動期满，再次進行考核，對考核合格的

A.容許申請注册

B.重新注册登记

C.试用六個月

D.容許继续执业

E.试用一年『對的答案』D醫師考核不合格者，县级以上人民政府卫生行政部门可以责令其暂停执业活動

A.一至二個月

B.一至三個月

C.三至六個月

D.六至拾二個月

E.拾二個月以上『對的答案』C受理醫師执业注册申請的卫生行政部门對不符合条件不予注册的。書面告知申請人并阐明理由的期限是应當自收到申請之曰起

A.10曰内

B.15曰内

C.30曰内

D.60曰内

E.90曰内『對的答案』C醫疗机构管理条例

醫疗机构，依法定程序设置、获得《醫疗机构执业許可证》從事疾病诊断、治疗活動的卫生机构。

设置醫疗机构，必须經县级以上地方人民政府卫生行政部门审查同意，并获得设置醫疗机构同意書，方可向有关部门办理其他手续。

醫疗事故处理条例

一、醫疗事故的概述

（一）醫疗事故，是指醫疗机构及其醫务人员在醫疗活動中，违反醫疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊断护理规范、常规，過錯导致患者人身损害的事故。

（二）醫疗事故的构成条件：

①醫疗事故的负责人是醫疗机构及其醫务人员；

②事故负责人有“违法行為”；

③給患者导致生命健康权损害成果；

④錯误的醫疗行為和损害後果之间存在因果关系

⑤负责人的主观過錯形态是過錯。

二、醫疗事故的防止与处置

（一）病历書写、复印或者复制

1.病历書写

2.病历资料的复印或者复制

（二）告知和汇报

1.告知内容与告知规定

2.汇报与汇报時限

（三）病历资料的封存与启封

（四）尸检汇报：

（1）醫务人员发現——所在科室负责人——本醫疗机构负责醫疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员——本醫疗机构的负责人。

（2）重大醫疗過錯行為，醫疗机构12小時内向卫生行政部门汇报

①患者死亡或二级以上的醫疗事故；

②3人以上人身损害後果；

③国务院卫生行政部门和省级卫生行政部门规定的其他情形。

三、醫疗事故争议处理過程：

當事人1年内提出处理申請——卫生行政部门10曰内审查决定与否受理——决定受理5曰内材料提交醫學會组织醫疗事故技术鉴定——醫學會5曰内告知双方當事人提交材料——當事人10曰内提交——45曰内组织鉴定并出具醫疗事故技术鉴定書——卫生行政部门對鉴定書進行审核——當事人對初次醫疗事故技术鉴定結论不服，15曰内向醫疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申請——卫生行政部门收到申請之曰起7曰内交省级醫學會组织再次鉴定。下列情形之一，县级人民政府卫生行政部门应當自接到醫疗机构的汇报或者當事人提出醫疗事故争议处理申請之曰起7曰内移交上一级人民政府卫生行政部门处理：

①患者死亡；

②也許為二级以上的醫疗事故；

③国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。

四、醫疗事故的技术鉴定

（一）鉴定的提起

两种方式：一是卫生行政部门接到交由负责醫疗事故技术鉴定工作的醫學會组织鉴定；

二是醫患双方當事人共同委托负责醫疗事故技术鉴定工作的醫學會组织鉴定。

（四）不属于醫疗事故的情形

①紧急状况下的紧急醫學措施

②患者病情异常、体质特殊；

③既有醫學科學技术条件無法预料、不能防备；

④無過錯输血感染；

⑤因患方原因延误诊断；

⑥因不可抗力。母婴保健法

一、婚前保健

婚前卫生指导、婚前卫生征询

和婚前醫學检查（遗传病、传染病、精神病）

二、孕产期保健

孕产期醫學指导、终止妊娠婚前醫學检查包括對下列疾病的检查

A.遗传性疾病、艾滋病、有关精神病

B.遗传性疾病、传染病、精神病

C.严重遗传性疾病、传染病、精神病

D.严重遗传性疾病、传染病、有关性病

E.严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病『對的答案』E（一）孕产期醫學指导

何种状况需要予以醫學指导？

患严重疾病、接触致畸物质，妊娠也許危及孕妇生命安全、也許严重影响孕妇健康和胎儿正常发育。

何時应當提出醫學意見：患严重遗传性疾病的育龄夫妻。

（二）终止妊娠

何种状况醫師要提出终止妊娠的醫學意見

①胎儿患严重遗传性疾病；②胎儿有严重缺陷的；③因患严重疾病，继续妊娠也許危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。

對母婴保健工作人员的許可

（1）省级：遗传病诊断、产前诊断的人员，必须通過省级卫生行政部门的考核，并获得對应的合格证書；

（2）县级：婚前醫學检查、施行結扎手术和终止妊娠手术家庭接生的人员。

传染病防治法

一、概述

（一）传染病防治方针和原则

国家對传染病防治实行防止為主的方针，防治結合、分类管理、依托科學、依托群众的原则。二、传染病防止

（一）疫苗

疫苗分為两类；小朋友防止接种证制度

（二）传染病监测、预警

（三）传染病菌种、毒种管理

国家建立传染病菌种、毒种库

也許导致甲类传染病传播的菌种、毒种和检测样本，须經省级以上人民政府卫生行政部门同意。（四）疾病防止控制机构的职责

1.在传染病防止控制中的职责

2.传染病发生、流行监测和预测

3.传染病疫情信息的调查和核算

4.自然疫源地施工环境的卫生调查

施工前卫生调查，竣工後监测

（五）醫疗机构的职责

1.防止传染病的醫源性感染和醫院感染

2.承担责任区域内传染病防止工作三、疫情汇报、通报和公布

传染病疫情的汇报

1.传染病疫情汇报人分為：

①责任疫情汇报人。疾病防止控制机构、醫疗机构和采供血机构

②义务疫情汇报人。任何單位和個人

2.疫情汇报遵照属地管理原则

3.疫情汇报的程序、方式及時限

汇报程序与方式：传染病汇报卡

汇报時限：

2小時：甲类和乙类甲管

24小時：其他乙、丙类四、疫情控制

（一）控制措施

對甲类传染病

對被传染病病原体污染的場所、物品以及醫疗废物

尸体的卫生处理

（二）紧急措施

实行与汇报机构：所在地县级以上地方人民政府。

同意机构：上一级人民政府。（三）疫区封锁

合用状况：甲类传染病疫区；

决定机构：区域内——省、自治区、直辖市人民政府决定；

大、中都市的疫区或者跨省、自治区、直辖市的疫区，以及封锁疫区导致中断干线交通或者封锁国境的——国务院决定。

解除紧急措施由原决定机关决定并宣布。传染病爆发、流行時，县级以上地方人民政府应當

A.宣布疫区

B.限制或者停止集市、集會

C.停业、停工、停課

D.临時征用房屋、交通工具

E.立即组织力量防治，切断传播途径『對的答案』E艾滋病防治

一、概述

（一）艾滋病防治方针、机制、措施

方针：防止為主、防治結合

机制：政府组织领导、部门各负其责、全社會共同参与

措施：加强宣传教育，采用行為干预和关怀救济等，实行综合防治。

（二）不歧视和合法权益保护的规定

二、防止与控制

（一）艾滋病自愿征询和自愿检测制度

（二）艾滋病患者隐私权的保护

突发公共卫生事件应急条例

一、突发公共卫生事件的概念

突发公共卫生事件，是指忽然发生，导致或者也許导致社會公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。二、突发公共卫生事件的汇报

①发生或者也許发生传染病爆发、流行；②发生或者发現不明原因的群体性疾病；③发生传染病菌种、毒种丢失；④发生或者也許发生重大食物和职业中毒事件。

突发事件监测机构、醫疗卫生机构和有关單位（2小時内）——所在地县级人民政府卫生行政主管部门汇报（2小時内）——①本级人民政府，②上级人民政府卫生行政主管部门；③国务院卫生行政主管部门。

县级人民政府（2小時内）——市级人民政府（2小時内）——省级人民政府汇报（1小時）——国务院卫生行政部门（立即）——国务院。

药物管理法

重要掌握假药、劣药和醫疗机构配置制剂

1.假药

假药，是指药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符，以及以非药物冒充药物或者以他种药物冒充此种药物的。

按假药论处：①规定严禁使用的；②未經同意生产、進口，未經检查即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用未获得同意文号的原料药生产的；⑥所標明的适应证或者功能主治超過规定范围的。2.劣药

劣药，药物成分含量不符合国家药物原则规定。

按劣药论处：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超過有效期的；④直接接触药物的包装材料和容器未經同意的；⑤私自添加著色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药物原则规定的。

3.醫疗机构的药剂管理

（1）醫疗机构必须配置通過资格认定的药學专业技术人员。

（2）經省级卫生行政部门审核同意，由省级药物监督管理部门同意，发給《醫疗机构制剂許可证》。

（3）配制

（4）使用三、药物监督

国家实行药物不良反应汇报制度

发生严重不良反应的药物，国务院或者省级药物监督管理部门可以采用停止生产、销售、使用的紧急措施，并应當在5曰内组织鉴定，15曰内作出行政处理决定。

麻醉药物和精神药物管理条例

1.获得麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡

设区的市级人民政府卫生主管部门同意，获得麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡。

醫疗机构凭印鉴卡向本省行政区域内的定點批发企业购置麻醉药物和第一类精神药物。

2.麻醉药物和精神药物处方资格的获得

醫疗机构對本單位执业醫師進行有关麻醉药物和精神药物使用知识的培训、考核，經考核合格的，授予麻醉药物和第一类精神药物处方资格。

3.麻醉药物和精神药物处方的保留

麻醉药物和精神药物处方進行专册登记，加强管理。麻醉药物处方至少保留3年，（二类）精神药物处方至少保留2年。4.紧急借用

急救患者急需，可以從其他醫疗机构或者定點批发企业；急救工作結束後，应當及時将借用状况报所在地设区的市级药物监督管理部门和卫生主管部门立案。

5.對临床需要而市場無供应的麻醉药物和精神药物，持有醫疗机构制剂許可证和印鉴卡的醫疗机构需要配制制剂的，应當經所在地省级药物监督管理部门同意。

6.個人凭醫疗机构出具的醫疗诊断書、本人身份证明，可以携带單张处方最大用量以内的麻醉药物和第一类精神药物。

7.醫务人员，省级以上人民政府药物监督管理部门发放的携带麻醉药物和精神药物证明。

处方管理措施

1.处方的書写应當遵照的规则：

2.開具处方的规定

3.监督管理

习題醫師開具处方時，除特殊状况外必须注明：

A.患者体重

B.药物的拉丁文

C.处方药或非处方药

D.临床诊断

E.与否為過敏体质『對的答案』D

献血法

一、免费献血

免费献血制度，倡导18周岁至55周岁的健康公民自愿献血。

免费献血的血液必须用于临床，不得买卖。

二、血站

性质：不以营利為目的的公益性组织。

同意：經国务院卫生行政部门或者省级卫生行政部门同意。

采血规定：對献血者免费健康检查；身体状况不符合献血条件的，不得采集血液。三、临床用血

（一）醫疗机构定期向當地血站提出用血计划，同步做好输血记录。

二级以上醫疗机构设置输血科（血库）

（二）临床用血规定

1.血液核查：

醫疗机构對临床用血必须進行核查，核查内容：包装、血液的物理外观、有效期。

侵权责任法

一、概述

（一）醫疗损害责任的赔偿主体

患者在诊断活動中受到损害，醫疗机构及其醫务人员有過錯的，由醫疗机构承担赔偿责任。

因药物、消毒药剂、醫疗器械、输入不合格的血液导致患者损害的。

（二）推定醫疗机构有過錯的情形

患者有损害，因下列情形之一的，推定醫疗机构有過錯：①违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊断规范的规定；②隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；③伪造、篡改或者销毁病历资料。（三）醫疗机构不承担赔偿责任的情形

下列情形之一的，醫疗机构不承担赔偿责任：

①患者或者其近亲属不配合；

②醫务人员在急救生命垂危的患者等紧急状况下已經尽到合理诊断义务；

③限于當時的醫疗水平难以诊断。二、醫疗机构承担赔偿责任的情形

（1）未尽到阐明义务

（2）未尽到与當時醫疗水平對应的诊断义务

（3）泄露患者隐私人体器官移植条例

（一）人体器官移植诊断科目登记和条件

醫疗机构從事人体器官移植，向所在地省级卫生主管部门申請办理人体器官移植诊断科目登记。

醫疗机构不再具有规定条件的，向原登记部门汇报。原登记部门应當自收到汇报之曰起2曰内注销其诊断科目登记，并予以公布。

（二）人体器官移植临床应用能力评估

省级以上人民政府卫生主管部门应當定期组织专家根据手术成功率、長期存活率，對醫疗机构的人体器官移植临床应用能力進行评估，并及時公布评估成果；對评估不合格的，由原登记部门撤销人体器官移植诊断科目登记。

對人体器官捐献人的醫學检查和接受人的風险评估（三）摘取活体器官应當履行的义务

①向活体器官捐献人阐明；与活体器官捐献人签订知情同意書；②查验活体器官捐献人同意捐献其器官的書面意愿、活体器官捐献人与接受人存在人体器官移植条例规定关系的证明材料；③确认不會损害活体器官捐献人其他正常的生理功能。

（四）摘取尸体器官的规定

摘取尸体器官，应當在依法鉴定尸体器官捐献人死亡後進行。

從事人体器官移植的醫务人员不得参与捐献人的死亡鉴定。

（五）人体器官移植的费用

醫疗机构实行人体器官移植手术，不得收取或者变相收取所移植人体器官的费用放射诊断管理规定

执业条件

醫疗机构開展放射诊断工作，应當具有与其開展的放射诊断工作相适应的条件，經所在地县级以上地方卫生行政部门的放射诊断技术和醫用辐射机构許可。

安全防护

1.放射诊断设备和检测仪表的规定

2.放射诊断場所防护规定

3.放射诊断工作人员防护规定

4.對患者和受检者的防护规定

5.放射诊断检查的原则和实行抗菌药物临床应用

抗菌药物临床应用的分级管理。

抗菌药物分為3级：

1.非限制使用级抗菌药物

2.限制使用级抗菌药物

3.特殊使用级抗菌药物抗菌药物临床应用管理

1.醫疗机构应當建立抗菌药物遴选和定期评估制度。

2.细菌耐药预警机制

3.抗菌药物临床应用异常状况的调查和处理

4.抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核抗菌药物的临床应用

抗菌药物处方权的授予

醫師經本机构培训并考核合格後，方可获得對应的处方权。

高级专业技术职务——特殊使用级抗菌药物；

中级专业技术职务——限制使用级抗菌药物；

初级，执业助理醫師、乡村醫生——非限制使用级

药師經培训并考核合格後，方可获得抗菌药物调剂资格。（三）特殊使用级抗菌药物的使用

特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

1.临床应用应當严格掌握用药指征，經抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员會诊同意後，由具有對应处方权醫師開具处方。

2.特殊使用级抗菌药物會诊人员由具有抗菌药物临床应用經验的感染性疾病科、呼吸科、重症醫學科、微生物检查科、药學部门等具有高级专业技术职务任职资格的醫師、药師或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药師担任。精神卫生

精神障碍患者合法权益保护：

精神障碍患者的人格尊严、人身和财产安全不受侵犯。

精神障碍的诊断

1.精神障碍的诊断应當由精神科执业醫師作出

2.除法律另有规定外，不得违反本人意志進行确定其与否患有精神障碍的醫學检查。

3.疑似精神障碍患者发生伤害自身、危害他人安全的行為，或者有伤害自身、危害他人安全的危险的，其近亲属、所在單位、當地公安机关应當立即采用措施予以制止，并将其送往醫疗机构進行精神障碍诊断。精神障碍的住院治疗

1.住院精神障碍的住院治疗实行自愿原则。诊断結论、病情评估表明，就诊者為严重精神障碍患者，即疾病症状严重，导致患者社會适应等功能严重损害、對自身健康状况或者客观現实不能完整认识，或者不能处理自身事务的精神障碍患者，并有下列情形之一的，应當對其实行住院治疗：①已經发生伤害自身的行為，或者有伤害自身的危险的；②已經发生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危险的。

出院

自愿住院治疗的精神障碍患者可以随時规定出院，醫疗机构应當同意。對已經发生伤害自身的行為，或者有伤害自身的危险情形的精神障碍患者实行住院治疗的，监护人可以随時规定患者出院，醫疗机构应當同意。醫疗机构认為上述情形的精神障碍患者不适宜出院的，应當告知不适宜出院的理由；患者或者其监护人仍规定出院的，执业醫師应當在病历资料中详细记录告知的過程，同步提出出院後的醫學提议，患者或者其监护人应當签字确认。

對已經发生危害他人安全的行為，或者有危害他人安全的危险情形的精神障碍患者实行住院治疗，醫疗机构认為患者可以出院的，应當立即告知患者及其监护人。疫苗流通和防止接种管理条例

群体性防止接种的管理

县级以上地方人民政府卫生主管部门需要在本行政区域内部分地区進行群体性防止接种的，报經本级人民政府决定，省级卫生主管部门立案；

省所有范围内進行群体性防止接种的，应當由省政府卫生主管部门报經本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门立案。

全国范围或者跨省進行群体性防止接种的，由国务院卫生主管部门决定。防止接种异常反应的处理

不属于防止接种异常反应的情形包括：①因疫苗自身特性引起的接种後一般反应；②因疫苗质量不合格給受种者导致的损害；③因接种單位违反防止接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案給受种者导致的损害；④受种者在接种時正处在某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种後偶合发病；⑤受种者有疫苗阐明書规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等状况，接种後受种者原有疾病急性复发或者病情加重；⑥因心理原因发生的個体或者群体的心因性反应。防止接种异常反应的处理

1.防止接种异常反应的汇报疾病防止控制机构和接种單位及其醫疗卫生人员发現防止接种异常反应、疑似防止接种异常反应或者接到有关汇报的，应當根据防止接种工作规范及時处理，并立即汇报所在地的县级人民政府卫生主管部门、药物监督管理部门。接到汇报的卫生主管部门、药物监督管理部门应當立即组织调查处理。

2.防止接种异常反应争议的处理

接种單位或者受种方可以祈求接种單位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。

因防止接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似防止接种异常反应，接种單位或者受种方祈求县级人民政府卫生主管部门处理的，接到处理祈求的卫生主管部门应當采用必要的应急处置措施，及時向本级人民政府汇报，并移交上一级人民政府卫生主管部门处理。模拟題

《执业醫師法》规定，在醫疗、防止、保健机构中试用期满一年，具有如下學历者，可以参与执业醫師资格考试的是：

A.中等专业學校醫學专业學历

B.获得助理执业醫師执业证書後，具有中等专业學校醫學专业學历

C.获得助理执业醫師执业证書後，具有高等學校醫學专科學历

D.高等學校醫學专业本科以上學历

E.高等學校醫學专业专科學历『對的答案』D《执业醫師法》规定，醫師在执业活動中应履行的义务之一是：

A.在注册的执业范围内，选择合理的醫疗、防止、保健方案

B.获得工资酬劳和津贴，享有国家规定的福利待遇

C.從事醫學研究、學术交流，参与专业學术团体

D.参与专业培训，接受继续醫學教育

E.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平『對的答案』E1994年。某地农村产妇分娩一女婴。由于第三产程子宫收缩無力，产妇的胎盘迟迟未娩出。此時。無证個体醫生王某，在一不消毒，二不戴消毒手套的状况下。将手伸進子宫，误认為尚有一胎儿未娩出而向外猛拉子宫，當場导致产妇大出血死亡。根据《执业醫師法》的规定，应根据该法追究王某的法律责任，其法律责任不包括

A.责令改正

B.予以取缔

C.没收违法所得及其药物、器械

D.赔偿责任

E.刑事