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文档简介

1/1pka、pkc在多西他赛所致神经病理性疼痛中的作用药后第14天大鼠坐骨神经纤维髓鞘的变化。

结果：

四组一般检测结果及基础机械缩足反射阈值（MWT)和基础热缩足潜伏期（TWL）差异无统计学意义（Pgt;0.05)，与对照组A组相比，C组（多西他赛1mg/kg)从第3天开始，B组（多西他赛0.5mg/kg）、D组（多西他赛2mg/kg）从第5天开始，大鼠后肢机械缩足反射阈值差异有统计学意义（Plt;0.05)。

C组（多西他赛1mg/kg)在第12天大鼠后肢机械缩足反射阈值降至最低，与A组相比Plt;0.01。

与对照组A组相比，C组（多西他赛1mg/kg)、D组（多西他赛2mg/kg）从第3天开始，B组（多西他赛0.5mg/kg）第5-12天，大鼠后肢热缩足潜伏期（TWL）差异有统计学意义（Plt;0.05)。

C组（多西他赛1mg/kg)在第16天大鼠后肢热缩足潜伏期（TWL）降至最低，与A组相比Plt;0.01。

第二部分多西他赛所致大鼠外周神经病理性疼痛模型中PKC、PKA、CaMKIIa的表达方法：

取体重在230250g的成年雄性SD大鼠18只，随机分为2组（9只组），对照组和多西他赛组，多西他赛组在第1、3、5、7天将多西他赛组1mg/kg(溶于1ml生理盐水中）注射到大鼠腹腔内，对照组则给予等量的多西他赛溶剂聚氧乙基蓖麻油（25l/kg溶于1ml生理盐水中），观察大鼠的一般情况，并且记录体重变化，在第1、3、5、7、12、16、20天测定大鼠后肢机械缩足反射阈值（MWT)和热缩足潜伏期（TWL)，第14天，两组分别各取6只大鼠，深麻醉后断头处死，取L4-L6脊髓，用WesternBlot、Real-timePCR检测各组大鼠脊髓PKA、PKC和CaMKIIa的mRNA的表达。

结果：

由WesternBlot结果可知，实验组p-CaMKIIa的表达与对照组相比差异无统计学意义(Pgt;0.05)，实验组p-PKC、p-PKA表达明显高于对照组(Pgt;0.05)差异有统计学意义，Real-timePCR检测出相似的结果。

第三部分鞘内注射PKA、PKC抑制剂对多西他赛所致大鼠外周神经病理性疼痛的影响方法：

取体重在230-250g的成年雄性SD大鼠24只，鞘内置管成功后,随机分为4组（6只组）：

PKA抑制剂组（PKA)、PKC抑制剂组（PKC)、生理盐水组（NS)和空白对照组(Naive)。

前三组在第1、3、5、7天在大鼠腹腔内注射多西他赛1mg/kg(溶于1ml生理盐水中），在第9、11、13天测痛完毕后，分别鞘内注射PKA抑制剂、PKC抑制剂、生理盐水各20l。

空白对照组在第1、3、5、7天腹腔内注射等量多西他赛溶剂聚氧乙基蓖麻油(25l/kg溶于1ml生理盐II水中）。

观察对各组大鼠行为学改变，在1、3、5、7、9、11、13和15天分别测定大鼠后

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