2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23_第1页
2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23_第2页
2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23_第3页
2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23_第4页
2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修23_第5页
已阅读5页,还剩34页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3节伴性遗传第1课时第2章基因和染色体的关系辅助环节——学习目标1、概述伴性遗传的特点;2.运用演绎推理,分析位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点;3.了解人类遗传病,关注人体健康。实验1:F1红眼(♀)×白眼(♂)实验2:F1红眼(♂)×白眼(♀)XWXwXwYXWYXwXw先学环节:写出以下两个杂交组合的遗传图解一、伴性遗传的概念决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。道尔顿▲发现者:英国人道尔顿▲发现过程:1792年,英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。他发现这是一种色盲现象,为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。二、人类红绿色盲为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿二、人类红绿色盲二、人类红绿色盲XY人类X、Y染色体扫描电镜照片人类的性别由性染色体决定人类红绿色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的个体......I、II

代表世代数......思考红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上?色盲基因是显性基因,还是隐性基因?位于X染色体上隐性遗传病人类红绿色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的个体......I、II

代表世代数......思考用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBXB或XBXbXbYXbY二、人类红绿色盲项目女性男性基因型表型正常

正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB——伴X染色体隐性遗传病二、人类红绿色盲×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXbYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①男女之间的6种婚配组合方式:——伴X染色体隐性遗传病亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1:1结果:儿子都正常,女儿都为携带者。

亲代女性携带

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1:1:1:1结果:儿子一半正常,一半色盲;女儿都正常,但有一半是携带者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY亲代女性携带

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1:1:1:1结果:女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1:1结果:女儿全为携带者,儿子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBYXbY×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①女儿1/2色盲、儿子1/2色盲后代色觉均正常后代色觉均正常女儿正常、儿子1/2色盲后代均为色盲女儿正常、儿子色盲归纳:伴X隐性遗传病的特点1、患者中男性远多于女性>据统计,我国男性中红绿色盲大约占7%,女性色盲大约占0.5%。男性患者的致病基因来自谁?传给谁?2、男性患者致病基因基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。XbYXBXbXBXb母亲女儿传给传给归纳:伴X隐性遗传病的特点56234112341256978101112IⅡⅢ归纳:伴X隐性遗传病的特点3往往隔代交叉遗传4女患的父亲和儿子都患病三、抗维生素D佝偻病

表型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病(发病轻)患病正常——伴X染色体显性遗传病伴X显性遗传病遗传特点:(1)患者女性多于男性(2)男性患病的母亲和女儿都患病XDYXDXdXDXd三、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点:传男不传女四、伴Y遗传病小结:伴性遗传种类及特点①伴X染色体隐性遗传·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传(限雄遗传)·患者全为男性

·没有显隐性之分·男患者致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿·男患者致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿——抗维生素D佝偻病(XD)——红绿色盲(Xb)、血友病(Xh

)——外耳道多毛症小结:伴性遗传种类及特点④伴X和Y染色体遗传XAYa

XAYAXaXaXAXaXAXA女性:男性:XaYAXaYa当堂检测完成教材37页遗传图解第3节伴性遗传第2课时第2章基因和染色体的关系辅助环节——学习目标1.运用伴性遗传规律,根据家系图推断遗传病类型,并对后代的患病概率做出科学的预测;2.关注伴性遗传理论在实践中的运用。先学环节:阅读教材38页,写出以下杂交组合的遗传图解zbzbzBw×P♀非芦花鸡♂芦花鸡五、性别决定方式XY型ZW型雌性雄性生物类型常染色体+XX(同型)常染色体+XY(异型)常染色体+ZW(异型)常染色体+ZZ(同型)人、果蝇、雌雄异株的植物(如杨、柳)等鸟类、蛾蝶类♂♀——性染色体决定性别芦花鸡与非芦花鸡的羽毛分别由位于Z染色体上的B或b决定,W染色体上没有相关的基因。如何设计实验,根据早期雏鸡羽毛的特征,选出雌鸡?请写出遗传图解。zbzbzBwzb×PzBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡六、伴性遗传的应用1、根据性状判断雌雄五、性别决定方式——其它性别决定方式

温度影响性别分化,如蛙的发育,性染色体组成为XX的蝌蚪,温度为20℃时发育为雌蛙,温度为30℃时发育为雄蛙。

蜜蜂的卵细胞发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。雄蜂

蜂王

工蜂六、伴性遗传的应用2、分析遗传系谱图无中生有为隐性有中生无为显性(1)判断显隐性。六、伴性遗传的应用(2)判断X/常。无中生有为隐性隐性遗传看女病父子无病非伴性常染色体隐性遗传六、伴性遗传的应用(2)判断X/常。有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性常染色体显性遗传六、伴性遗传的应用常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论