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文档简介

AppliedBiosystemsQuantStudio7实时荧光定量PCR仪简易操作流程双击桌面图标QuantStudioTMReal-TimePCRSoftwarev1.2进入主界面后选择“ExperimentSetup”进入“Setup”下的“ExperimentProperties”界面输入实验名称(ExperimentName)选择仪器类型及Block类型选择定量实验类型选择试剂种类，Taqman探针法选择“TaqmanReagents”，SYBR染料法选择“SYBRGreenReagents”选择运行模式，普通试剂选择“Standard”；快速试剂选择“Fast”选择“Setup”下的“Define”界面，设置基因名称(Target)和样品名称(Sample)在“Targets”下点击“New”，添加待测基因。在“TargetName”中编辑基因名称；“Reporter”和“Quencher”中选择所标记的荧光基团及淬灭基团。对于“Quencher”的选择，如果是MGB探针，请选择NFQ-MGB；如果是TAMRA探针，请选择TAMRA；如果是其他形式的非荧光淬灭基团则选择"None"。在“Samples”下点击“New”，添加待测样品。在“SampleName”中编辑样品名称。选择“Setup”下的“Assign”界面，编辑样品板利用鼠标单选或拖拽以选择反应孔，然后勾选左侧的基因及样本，同时在“Task”选项中指定该反应孔的类型(S代表标准品，U代表未知样本，N代表阴性对照)设置标准曲线：利用鼠标单选或拖拽以选择反应孔(一般情况下，每个梯度设置至少三个副孔)，而后勾选左侧的基因，在“Task”选项中选择S，并在“Quantity”中输入标准品量。重复上述操作，完成标准曲线其他浓度点的设置(建议设置至少5个梯度)选择“Setup”下的“RunMethod”界面，编辑运行条件选择“Run”下的“AmplificationPlot”界面，点击“SaveAs”保存文件，点击“StartRun”开始运行实验运行结束后，进入“Analysis”界面，点击右上角

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