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文档简介

化疗药物管理规范1.前言为了保障患者的安全和有效治疗，在医院内进行化疗药物的管理具有紧要意义。本规章制度旨在规范化疗药物的选择、采购、储存、配药和使用过程，确保化疗药物的质量和安全性，提高医疗质量。2.术语和定义化疗药物：指用于治疗恶性肿瘤的药物，包含化疗药物注射剂、口服药物等。药物管理负责人：负责化疗药物管理的专业人员，负责药物采购、储存、分发和使用等工作。药物库房：特地用于储存化疗药物的设施。3.化疗药物选择依据患者的具体情况、病情和病理类型，由主治医生负责选择适当的化疗药物。选择的药物应符合国家药品监督管理部门的规定，具有合法生产许可证，并经医院的药事管理部门进行审核和备案。4.化疗药物采购化疗药物的采购由医院的药事管理部门负责。采购药物应依照国家相关规定进行，确保药物的质量和价格合理。采购的药物必需经过严格检测和验收，确保符合规定的质量标准，并留存相关检测报告。5.化疗药物储存化疗药物储存在药物库房内，库房应符合相关标准，保持干燥、乾净、通风良好。不同种类的化疗药物应分开存放，避开混淆和交叉感染的风险。库房内应有特地的温湿度记录仪，定期进行温湿度监测，并记录相关数据。库房内应有合适的灯光和消毒设施，定期进行消毒和清洁。6.化疗药物配药化疗药物的配药由具备相应资质和培训的药师负责。配药过程应在干净区域内进行，避开交叉感染的风险。配药工作中应严格依照医生的嘱托和药物的剂量要求进行，确保准确性和安全性。配药后的药品应定时送达医生或护士站，并登记相关信息。外包装破损或标签不清楚的药物不得使用，应及时报废。7.化疗药物使用临床医生必需严格依照规定的剂量、给药途径和给药时间进行化疗药物的使用，确保用药的安全和有效性。给药过程中应严格遵从无菌操作规范，避开交叉感染的风险，必需时佩戴个人防护装备。给药进程中应监测患者的生命体征和药物不良反应，及时处理并记录相关信息。患者使用化疗药物期间，医生或护士应定期进行随访和检查，确保患者用药的安全和有效。8.不良反应和药物废弃医院应建立健全的药物不良反应报告制度，医生和护士发现不良反应应及时报告，并进行记录和处理。药物废弃应依照相关法规进行，避开对环境和人员造成不良影响。废弃的药物应特地收集，并交由医院的药事管理部门进行处理，不得随便丢弃。9.相关记录和报告化疗药物的使用、配药和剩余药物等情况应进行认真记录，以备查考。不良反应、药物废弃和药品缺失等情况应及时报告给药事管理部门，并进行记录和处理。相关记录和报告应妥当保管，便于随时查询和监管。10.惩罚措施对于违反本规章制度的行为，医院将依据情节轻重予以相应的纪律处分和行政惩罚，并依法追究法律责任。11.效力和修订本规章制度自颁布之日起生效。为保障医疗质量和安全，医院有权对本规章制度进行修订和增补，并及时通知相关人员。注：本规章制度最终解释权归医院管理负责人全部。以上就是化疗药物管理的规章制

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