艾滋病梅毒和乙肝感染母亲所生儿童的干预

关于艾滋病梅毒和乙肝感染母亲所生儿童的干预12一、艾滋病感染母亲所生儿童的干预应用抗病毒药物指导喂养预防接种预防性应用复方新诺明艾滋病检测随访第2页,共66页，星期六，2024年，5月3（一）应用抗病毒药物预防用药：新生儿出生后尽早（6小时内)服用NVP或AZT4-6周奈韦拉平（NVP)方案齐多夫定（AZT）方案国家免费下发，省保健院取药第3页,共66页，星期六，2024年，5月4

新生儿预防性抗病毒用药方案方案体重剂量用法NVP方案≥2500g＜2500g～≥2000g

＜2000g

15mg(1.5ml)10mg(1.0ml)2mg/kg(0.2ml/kg)每天1次至4-6周AZT方案≥2500g＜2500g～≥2000g

＜2000g

15mg(1.5ml)10mg(1.0ml)2mg/kg(0.2ml/kg)每天2次至4-6周第4页,共66页，星期六，2024年，5月5尽早服用抗艾滋病病毒药物生后6小时内超过12小时后用药效果会减弱服药时间最迟不超过24小时第5页,共66页，星期六，2024年，5月6新生儿预防性抗病毒用药

喂药方法：

喂药用具：奶嘴、喂药器、注射器喂药姿势：头高脚低位喂药频次：少量多次注意：若1小时内出现呕吐，应及时补服一剂，并观察1小时。第6页,共66页，星期六，2024年，5月7新生儿应用抗病毒药物的常见副作用

骨髓抑制急性线粒体毒性反应：严重酸中毒、多系统功能衰竭和贫血。其它：肝功能异常、早产、低血糖、高胆红素血症、粒细胞减少症等。因此需定期进行血常规、尿常规、肝功能和肾功能等检测。一般服药一个月后服药前---知情同意书第7页,共66页，星期六，2024年，5月8（二）指导喂养

喂养方式的选择推荐人工喂养避免母乳喂养杜绝混合喂养第8页,共66页，星期六，2024年，5月9喂养方式的选择HIV感染母亲的母乳中含有HIV病毒，通过母乳喂养可以导致婴儿的感染，应避免母乳喂养人工喂养可降低母婴传播率50-67%，在不能确认婴儿是否被感染之前，应选择人工喂养混合喂养的感染几率最高，应该杜绝混合喂养第9页,共66页，星期六，2024年，5月10第10页,共66页，星期六，2024年，5月11（三）预防接种预防接种对于HIV感染或可能感染的儿童预防相关的传染病同样非常重要。HIV感染的儿童免疫功能逐渐受到破坏，更需要免疫接种给予及时的保护。但当免疫功能破坏到一定程度时，机体不但对疫苗反应差，起不到对传染病的预防作用，反而会因接种而致病。第11页,共66页，星期六，2024年，5月12预防接种的原则建议在监测儿童有无艾滋病临床症状、CD4细胞及CD4细胞百分比的基础上，科学指导计划免疫。HIV感染儿童不宜使用活病毒疫苗(卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹疫苗)，不推荐使用水痘及轮状病毒疫苗。未完成预防接种的婴儿和儿童应进行保护性隔离，避免在人群密集或通风不良的场所停留。在除外HIV感染后应尽快补种未接种的疫苗，完成初级免疫。第12页,共66页，星期六，2024年，5月13预防接种的原则如果有条件监测HIV感染母亲所生的18个月以内的婴儿的CD4细胞计数及CD4百分比。如果CD4细胞计数≥1500/mm3、CD4细胞百分比≥25%，可以按正常程序进行疫苗接种。感染HIV的儿童，或者出现发育迟缓、反复感染等临床表现的儿童，或其CD4细胞<1500/mm3，CD4细胞百分比<25%的儿童，则不接种任何活疫苗。第13页,共66页，星期六，2024年，5月14我国预防接种情况

目前我国普遍采用的卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗是减毒活疫苗，不适于HIV感染或尚未除外HIV感染的婴儿接种。在不能得到灭活的脊髓灰质炎疫苗前可暂时不接种这种疫苗。

一旦除外HIV感染应及时补种尚未接种的疫苗，完成婴儿时期的初级免疫。第14页,共66页，星期六，2024年，5月15HIV阳性儿童的预防接种

流感嗜血杆菌b疫苗（2个月开始接种3剂，中间间隔60天）流感疫苗（1岁以后每年使用单剂）肺炎双球菌疫苗（2岁以后开始使用）灭活的水痘疫苗第15页,共66页，星期六，2024年，5月16（四）预防性应用复方新诺明

卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)是引起艾滋病感染儿童死亡的首要原因（50-60%），尤其在生后6个月内。但婴儿的诊断在早期很难，所以建议HIV感染母亲所生的儿童要预防性应用复方新诺明。第16页,共66页，星期六，2024年，5月17药物预防适应证

第17页,共66页，星期六，2024年，5月18复方新诺明的用法

感染HIV母亲所生婴儿出生后4-6周开始应用复方新诺明，口服SMZ/TMP（每片SMZ100mg+TMP20mg，为泡腾片，可置于2.5ml纯净水中溶解），剂量应根据婴儿的体重计算，分两次服用，每周连续服用3天。第18页,共66页，星期六，2024年，5月19

常见副作用最常见的副作用是药物过敏，多表现为皮疹，轻者红斑性药疹，重者Stevens-Johnson综合征。引起血象的变化：在有条件的情况下或出现临床指征时，应每个月进行血常规检测；如果联合使用AZT，应在用药的第1个月每两周检测1次。其他可能的副作用：发热、肝功异常、血钾升高和肾功能损伤等。第19页,共66页，星期六，2024年，5月20

副作用的处理对于较轻微的副作用，在症状出现时即采取积极的对症处理，如皮疹可用抗组胺类药物处理，恶心可用止吐类药物处理，发热可用解热类药物处理等。对于严重的副作用应马上停药并及时转诊到有条件的医院进行处理。过敏或不能耐受者，可用戊烷脒。最好在早饭后和晚饭后服药，服药后注意多给婴儿喝水。第20页,共66页，星期六，2024年，5月21

停药指征未满18月龄的婴幼儿，HIV早期诊断检测结果阴性。已满18月龄的儿童，HIV抗体检测阴性，已排除感染。治疗中出现严重的药物不良反应，如：出现固定性药疹或Stevens－Johnson综合症等严重的皮肤反应、肝肾功能不全或严重的骨髓抑制。第21页,共66页，星期六，2024年，5月22（五）艾滋病检测儿童早期诊断适用范围检测方法检测程序及结果报告

辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿早期诊断血样递送程序血样本的采集、递送、检测与结果反馈艾滋病抗体检测第22页,共66页，星期六，2024年，5月23儿童早期诊断

适用范围未满18个月的HIV感染产妇所生婴幼儿未满18个月的婴幼儿，其母亲HIV感染状态不详，儿童出现HIV相关临床表现，临床怀疑HIV感染者第23页,共66页，星期六，2024年，5月24

儿童早期诊断

检测方法应用HIV核酸（DNA或RNA）检测进行早期HIV感染诊断。采集血样本制备滤纸片干血斑（DBS）或EDTA抗凝全血。考虑母亲血液污染因素，不推荐使用脐带血进行HIV核酸检测。第24页,共66页，星期六，2024年，5月25儿童早期诊断检测程序及结果报告

所有婴儿于出生后6周（42天）采集第一份血样本（血样本可制备成DBS或EDTA抗凝全血），送检。若第一份检测呈阳性反应：

尽快再次采集第二份血样本进行检测。如两份血样本检测均呈阳性反应，报告“婴儿HIV感染早期诊断检测结果阳性”，确定儿童感染HIV。（对确定感染儿童及时进行追踪和病情监测，将婴儿转介到儿童抗病毒治疗医疗服务机构，并为婴儿提供机会性感染预防等措施）若第二份血样本检测呈阴性反应，待婴儿满3个月再次采集血样本进行检测。第25页,共66页，星期六，2024年，5月26儿童早期诊断检测程序及结果报告

若第一份血样本检测呈阴性反应，继续提供儿童保健和随访服务，待婴儿满3个月再次采集血样本进行检测。若婴儿满3个月再次检测呈阴性反应，报告“婴儿HIV感染早期诊断检测结果阴性”，婴儿按照未感染儿童处理，继续提供儿童保健随访服务；再于儿童满12个月时，按照“HIV感染产妇所生儿童HIV抗体检测流程”，开始HIV抗体检测，最终确定儿童感染状态。若婴儿满3个月再次检测呈阳性反应，尽快再次采集血样本进行检测。第三份血样本检测呈阳性反应，报告“婴儿HIV感染早期诊断检测结果阳性”；如第三份血样本检测呈阴性反应，报告“婴儿HIV感染早期诊断检测结果阴性”；分别按照前述流程提供相应服务。

第26页,共66页，星期六，2024年，5月27艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病感染早期诊断检测及服务流程第27页,共66页，星期六，2024年，5月28儿童早期诊断检测程序及结果报告对于不同时间“婴儿HIV感染早期诊断”检测均呈阴性反应的喂哺母乳的婴幼儿，应在完全停止喂哺母乳后的6周和3个月（若6周时检测结果为阳性可尽快）再次采血进行核酸定性检测，进行早期诊断。如果婴儿第一次采血时已满3个月，但未满12个月，应尽快在不同时间采集两份血样本；同时将两份血样本送检，按照前述流程进行检测。如果儿童第一次采血时已满12个月，应首先进行HIV抗体检测。如儿童已满18个月后则可直接进行抗体检测。

第28页,共66页，星期六，2024年，5月29辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿

早期诊断血样递送程序

1、负责HIV阳性孕产妇所生儿童随访的妇幼保健机构负责早期诊断的血样采集。2、采血前需清晰、完整、准确填写《婴儿HIV感染早期诊断检测采样单》及《婴儿HIV感染早期诊断信息采集卡》。3、采血机构负责将血样本与《婴儿HIV感染早期诊断信息采集卡》一起以特快专递形式邮寄至国家检测机构。考虑血样本保存因素，在正常工作日的每周一至周二采血，血片充分干燥后按递送要求立即邮寄。

第29页,共66页，星期六，2024年，5月30辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿

早期诊断血样递送程序4、采血机构将《婴儿HIV感染早期诊断检测采样单》以挂号信形式（保密、单独）邮寄至辽宁省妇幼保健院并电话通报，同时上报采样单的电子版。5、信息反馈：省妇幼保健院负责与国家检测机构联系并将结果反馈采血机构，采血机构按照项目要求上报信息。第30页,共66页，星期六，2024年，5月31辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿

早期诊断血样递送程序

附件1:婴儿HIV感染早期诊断检测采样单

__________________________________________________________________样本编号：儿童姓名：

性别：____出生日期：

年

月

日母亲姓名：

住址：___________________________________

采血机构通讯地址及邮编：_________________________________________

采血机构相关工作责任人联系电话：

___________________采集者：_____采样日期：

年

月

日

__________________________________________________________________说明：1.样本编号：为调查表编号+月龄；

2.采样单信息填写务必清晰、完整、准确。

第31页,共66页，星期六，2024年，5月32辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿

早期诊断血样递送程序

附件2:婴儿HIV感染早期诊断信息采集卡及滤纸样

样本编号：姓名：性别：男□女□出生日期：年月日采血日期：年月日采血机构:机构地址:机构电话:采血员签名：

说明：1.滤纸同新生儿疾病筛查用滤纸；2.滤纸片采血印圈共5个，印圈直径≥8mm；3.信息采集卡与滤纸片装订在一起，装订处既不要覆盖滤纸片采血印圈，也不要覆盖采集卡信息；4.样本编号：为调查表编号+月龄；5.采集卡信息填写务必清晰、完整、准确。第32页,共66页，星期六，2024年，5月33辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿

早期诊断血样递送程序附件3:国家检测机构通讯地址：

北京市昌平区昌百路155号（邮编102206）性艾中心参与实验室联系人：姚均

(联系电话附件4:辽宁省妇幼保健院通讯地址：

沈阳市和平区砂阳路240号（邮编110005）辽宁省妇幼保健院儿保指导科联系人：宋辉青联系电话-mail：lnwchswjc@163.com第33页,共66页，星期六，2024年，5月34（五）艾滋病检测儿童早期诊断适用范围检测方法检测程序及结果报告

辽宁省HIV阳性孕产妇所生婴儿早期诊断血样递送程序血样本的采集、递送、检测与结果反馈艾滋病抗体检测第34页,共66页，星期六，2024年，5月35艾滋病抗体检测

艾滋病感染母亲所生儿童未进行艾滋病感染早期诊断检测或早期诊断结果阴性者，应于12月龄、18月龄进行艾滋病抗体检测，以明确艾滋病感染状态。第35页,共66页，星期六，2024年，5月36艾滋病感染孕产妇所生儿童艾滋病抗体检测及服务流程第36页,共66页，星期六，2024年，5月37（六）随访

时间：1、3、6、9、12和18月龄。内容：常规保健、生长发育监测、感染状况监测、预防营养不良指导和免疫接种等。随访人员需按规定填写艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡。

第37页,共66页，星期六，2024年，5月38

HIV感染的临床表现

婴儿生长发育落后AIDS脑病肌张力异常神经系统发育倒退母婴传播的婴儿可发生各种畸形，新生儿可有低体重、肝脾淋巴结肿大，间质性肺炎等第38页,共66页，星期六，2024年，5月39儿童HIV感染的临床表现生长发育迟缓或停滞消耗综合征淋巴结病综合征间歇或持续性低热和高热肺部病变反复细菌性感染不明原因反复发作的慢性腹泻神经系统损害不明原因的血小板减少皮肤粘膜的反复感染恶性肿瘤第39页,共66页，星期六，2024年，5月40孕产妇编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□表3–Ⅲ、艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡（保密）

省（自治区、市）

县（市、区）

医院（妇幼保健院）孕产妇姓名：

身份证号：.儿童姓名：

性别：男、女出生日期：年月日民族：汉、壮、满、回、苗、维吾尔、彝、土家、蒙古、藏、其他

现住址（详填）：

乡（镇、街道）

村

（门牌号）；联系电话（非必填）：

随访日期：年月日儿童月龄：月随访人姓名：

一、感染妇女情况（一）随访情况：随访、未随访、已失访，失访原因

（二）存活情况：存活、死亡，死亡原因

、不详（三）转介服务：未提供、提供，转介原因

，转介机构

（四）避孕情况：未避孕、不详避孕，避孕方法（可多选）：安全套、宫内节育器、口服避孕药、不详、其他

开始应用避孕方法时间：年月第40页,共66页，星期六，2024年，5月41二、儿童情况（一）随访情况：随访、未随访、已失访，失访原因

（二）存活情况：存活、死亡，死亡原因

，死亡时间：年月日（三）转介服务：未提供、提供，转介原因1

，转介机构1

转介原因2

，转介机构2

（四）生长发育：体重：不详、.千克， 年龄别体重评价：下 中 上身长：不详、.厘米， 年龄别身长评价：下 中 上 身长别体重评价：下 中 上（五）喂养方式：纯母乳喂养、人工喂养、混合喂养、其他

（六）辅食添加：未添加、已添加，月龄开始添加（七）疾病情况（多选）：未发现、病理性黄疸、上呼吸道感染、病理性腹泻、肺炎、贫血、佝偻病、中重度营养不良、不详、其他

（八）相关症状（多选）：未发现、间歇或持续性发热、持续性咳嗽、皮疹、全身性淋巴结肿大、口、咽部念珠菌感染、肝脾肿大、不详、其他

（九）预防接种情况：卡介苗： 未接种、 接种、 不详乙肝疫苗： 未接种、 接种，（第1/2/3针）、 不详脊髓灰质炎疫苗： 未接种、 接种，（第1/2/3剂）、 不详麻疹疫苗： 未接种、 接种、 不详

百白破混合制剂： 未接种、 接种，（第1/2/3针）、 不详其他： 未接种、 接种，

、 不详（十）HIV检测：未检测（跳至（十三）应用复方新诺明预防卡氏肺孢子虫肺炎处）已检测，检测时间：年月日（十一）HIV检测结果：阴性、阳性、不确定、不详、其他

（十二）HIV检测方法（多选）：DNAPCR或其他早期诊断、抗体筛查、抗体确认试验、不详、其他

（十三）预防应用复方新诺明：未应用、应用，开始时间：年月日是否停药：否、是，停止时间：年月日，停止原因________________________

（十四）备注（非必填）：

报告单位（盖章）：

报告医生：

联系电话：

填报日期：年月日第41页,共66页，星期六，2024年，5月42二、梅毒感染母亲所生婴幼儿的干预预防性治疗随访先天梅毒治疗第42页,共66页，星期六，2024年，5月43（一）预防性治疗适用范围孕产妇孕期未接受规范治疗孕期未接受全程、足量的青霉素治疗孕期接受非青霉素方案治疗分娩前1个月内才进行抗梅毒治疗出生时非梅毒螺旋体抗体试验阳性、滴度不高于母亲分娩前滴度的4倍且没有临床表现的儿童第43页,共66页，星期六，2024年，5月44

新生儿预防性治疗方案

出生后应用苄星青霉素G，5万单位/kg，分双臀肌肉注射。(只用一次)第44页,共66页，星期六，2024年，5月45（二）随访婴儿出生后1周内,以后每3个月进行1次感染状态监测，至18月龄或明确感染状态。如果未感染TP(非TP抗体来源于母体)，则非TP抗体滴度常在3个月后下降，6个月时转阴。母体来源的TP特异性抗体可在15％未感染的婴儿体内存留12～15个月之久。排除先天梅毒感染，停止观察标准：非梅毒螺旋体抗体试验连续2次阴性；梅毒螺旋体抗体试验由阳性转为阴性或18月龄后阴性。第45页,共66页，星期六，2024年，5月46（二）随访

先天梅毒诊断：出生时非TP抗体试验阳性且滴度高于母亲分娩前滴度的4倍或暗视野显微镜检测到梅毒螺旋体或梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性的儿童诊断为先天梅毒。对出生时非TP抗体试验阴性或非TP抗体试验阳性、滴度低于母亲分娩前滴度4倍的儿童进行随访，对随访过程中非TP抗体试验由阴转阳或滴度上升且有临床症状的儿童，或者随访至18月龄时TP抗体试验仍持续阳性的儿童诊断为先天梅毒。对诊断先天梅毒的儿童给予规范的治疗,并上报先天梅毒感染的信息。第46页,共66页，星期六，2024年，5月47（二）随访

出生时非TP抗体试验阳性、滴度低于母亲分娩前滴度4倍但有先天梅毒临床症状的儿童，应先给予规范的治疗并随访，18月龄时TP抗体试验阳性者诊断为先天梅毒，上报先天梅毒感染的信息。随访人员需按规定填写梅毒感染产妇及所生儿童随访登记卡。对诊断先天梅毒的儿童给予规范的治疗,并上报先天梅毒感染的信息。注意：严格诊断标准，不要过度诊断。

第47页,共66页，星期六，2024年，5月48梅毒感染孕产妇所生儿童的随访及先天梅毒感染状态监测图第48页,共66页，星期六，2024年，5月49

早期先天梅毒的临床表现多在生后3周至3个月出现临床症状。类似二期梅毒，表现为暴发性的播散性感染。发育营养差、低热、贫血、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大。早期表现为鼻炎、咽喉炎症状，因鼻塞可造成哺乳困难。第49页,共66页，星期六，2024年，5月50

早期先天梅毒的临床表现皮疹为铜红色浸润性斑块，掌跖有大疱或脱屑。口角、肛周可发生线状皲裂性损害，皮肤干皱如老人，可伴脱发、甲沟炎、甲床炎。口腔内有粘膜斑。常有骨软骨炎及骨膜炎。小腿伸侧骨膜增厚而成“马刀胫”。疼痛不能活动，称为巴罗（Parrot）氏假瘫痪。第50页,共66页，星期六，2024年，5月51第51页,共66页，星期六，2024年，5月52第52页,共66页，星期六，2024年，5月53第53页,共66页，星期六，2024年，5月54（三）先天梅毒的治疗脑脊液正常者苄星青霉素G，5万单位/kg，一次注射(分两侧臀肌)。脑脊液异常者水剂青霉素G，每日5万单位/公斤体重,分2次静脉滴注,连续10～14天；或普鲁卡因青霉素G,每日5万单位/公斤体重，肌注，连续10～14天。如无条件检查脑脊液者，可按脑脊液异常者治疗。第54页,共66页，星期六，2024年，5月55（三）先天梅毒的治疗

随访先天梅毒治疗后1、2、3、6、12个月应随访加以评价。非TP抗原血清试验应每隔2～3个月重复检测直至其转阴或下降≥4倍为止。如果其滴度在6～12个月保持不变甚至上升，则必须对患儿临床症状及实验室检测给予重新评价(包括脑脊液检查),并给予青霉素G10天一疗程的方案。治疗6个月后，若CSF-VDRL仍阳性，或CSF的其它指标异常，应对患儿进行再次治疗。患儿CSF检查有异常者，应每隔6个月检查一次脑脊液，直到正常。第55页,共66页，星期六，2024年，5月56孕产妇编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□表4–II、梅毒感染产妇及所生儿童随访登记卡（保密）

省（自治区、市）

县（市、区）

医院（妇幼保健院）梅毒感染孕产妇/母亲姓名：

身份证号：.现住址（详填）：

市

乡（镇、街道）

村

（门牌号）；联系电话：

一、孕产妇本次妊娠及分娩情况妊娠结局：分娩、自然流产,孕周：周、人工终止妊娠，终止妊娠孕周：周、其他

是否失访：未失访、已失访，失访时期：孕周或产后周分娩日期：年月日分娩方式：阴道顺产、阴道助产、择期剖宫产、急诊剖宫产、不详分娩胎数：单胎、双胎、三胎、其他

孕产妇结局：存活、死亡，死亡原因

、不详围产儿转归：活产、死胎、死产、七天内死亡、不详围产儿异常情况（多选）：无、早产或低出生体重、围产期肺炎、新生儿窒息、出生缺陷、其他

二、孕产妇梅毒药物应用情况：用药、未用药治疗疗程：个，首个治疗疗程与最后一个治疗疗程之间间隔：周治疗药物（多选）：普鲁卡因青霉素G、苄星青霉素G、头孢曲松、红霉素、其他

用药时期（多选）：孕早期、孕中期、孕晚期、产时是否规范治疗：是、否用药详细信息：第一个疗程开始用药孕周：孕周，药物名称：普鲁卡因青霉素G、苄星青霉素G、头孢曲松、红霉素、其他

持续用药次（天）数：次（天），用药剂量（万U/次或g/日）第二个疗程开始用药孕周：孕周，药物名称：普鲁卡因青霉素G、苄星青霉素G、头孢曲松、红霉素、其他

持续用药次（天）数：次（天），用药剂量（万U/次或g/日）第三个疗程开始用药孕周：孕周，药物名称：普鲁卡因青霉素G、苄星青霉素G、头孢曲松、红霉素、其他

持续用药次（天）数：次（天），用药剂量（万U/次或g/日）第56页,共66页，星期六，2024年，5月57三、梅毒检测情况：孕产妇分娩前或孕晚期非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

快速血浆反应素环状卡片试验（简称RPR）滴度结果：1：，检测时间：年月日

甲苯胺红血清不需加热试验（简称TRUST）滴度结果：1：，检测时间：年月日

性病研究实验室玻片试验（简称VDRL）滴度结果：1：，检测时间：年月日其他滴度结果：1：，检测时间：年月日所生婴儿出生后非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

快速血浆反应素环状卡片试验（简称RPR）滴度结果：1：，检测时间：年月日

甲苯胺红血清不需加热试验（简称TRUST）滴度结果：1：，检测时间：年月日

性病研究实验室玻片试验（简称VDRL）滴度结果：1：，检测时间：年月日其他滴度结果：1：，检测时间：年月日四、梅毒感染孕产妇所生儿童情况姓名：

性别：男、女出生体重：克出生身长：.厘米（一）随访情况：未失访、失访，失访原因

（二）存活情况：存活、死亡，死亡原因

，死亡时间：年月日（三）相关症状（多选）：未发现、水泡-大疱，红斑，丘疹，扁平湿疣、鼻炎或喉炎、全身性淋巴结肿大骨髓炎，骨软骨炎及骨膜炎、贫血、肝脾肿大、不详、其他

（四）梅毒检测结果：未检测、阴性、阳性、不确定、不详、其他

（五）是否需要进行预防性治疗是否（六）是否接受预防性治疗是否（七）儿童梅毒感染状态：诊断先天梅毒、排除梅毒感染（八）诊断为先天梅毒的依据（多选）出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度高于母亲分娩前滴度的4倍；暗视野显微镜检查到梅毒螺旋体或梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性；随访过程中非梅毒螺旋体抗原血清学试验由阴转阳，或滴度上升且有临床症状；随访至18月龄时梅毒螺旋体抗原血清学试验仍阳性。（九）诊断时间：

年

月

日（十）是否进行先天梅毒治疗是否（十一）备注（非必填）：

报告单位（盖章）：

报告医生：

联系电话：

填报日期：年月日第57页,共66页，星期六，2024年，5月58三、乙肝感染母亲所生婴幼儿的干预注射乙肝免疫球蛋白接种乙肝疫苗指导喂养每季度上报乙肝免疫球蛋白使用统计表第58页,共66页，星期六，2024年，5月59（一）注射乙肝免疫球蛋白

方案时间：生后24小时内（越早效果越好）剂量：100国际单位方法:肌肉注射第59页,共66页，星期六，2024年，5月60注意事项HBIG：48小时后注射，其预防作用明显